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[期刊] 价格理论与实践  [作者] 丁锦希  罗茜玮  
评价日本创新药物定价机制,能为我国进一步落实新医改政策提供理论参考。本文在剖析日本创新药物定价机制特点的基础上,从卫生费用、健康效益、研发投入和产出等方面的指标对其政策实施效果进行了分析,结果表明其药品价格规制政策有效兼顾了鼓励创新和控制医疗成本两个方面,对我国具有重要的借鉴意义。
[期刊] 价格理论与实践  [作者] 丁锦希  赵悦  顾海  
本文在系统剖析法国创新药物定价政策的基础上,采用实证分析方法,分别从经济效益与社会效益角度量化评价法国创新药物定价政策的创新激励作用以及对药品可及性影响,以期在有效控制药品价格、保证新医改和新农合政策有效推行的前提下,为完善我国创新药物定价政策提供借鉴和参考。
[期刊] 价格理论与实践  [作者] 丁锦希  赵悦  丁志琛  
如何科学制定创新药价格,一直是政府监管部门和社会各界关注的重要问题。在这方面,德国的药品参考定价法值得我国参考和借鉴。本文在分析德国创新药定价方式演变的基础上,深入剖析AMNOG创新药定价机制的流程与特点,评价其创新激励作用以及对药品可及性的影响,以期为我国在有效控制药品价格、保证新医改政策有效推行的前提下,完善创新药物定价政策提供启示。
[期刊] 中国软科学  [作者] 阮梅花  孙继林  
本文介绍了欧洲创新药物计划,分析了我国医药行业存在的问题,提出欧洲创新药物计划对我国医药创新的启示,指出医药创新是一个复杂、系统的过程,需要政府机构、相关行业中的利益集团与行业中每个人、每个团队和组织加强合作。
[期刊] 价格理论与实践  [作者] 孙薇薇  蒋虹丽  
建立和完善我国创新药定价机制,是保障我国人民群众用药特别是创新药的可获得性,保证我国制药产业的持续、健康发展,规范我国创新药的价格秩序的现实选择。本文通过文献综述法和比较法,首先介绍了澳大利亚、德国、法国等几个国家创新药的价格管制措施和政策,然后对它们的特点进行分析和总结,并为我国如何实施健康合理的创新药价格管理办法提出相关的政策建议。
[期刊] 中国卫生经济  [作者] 赵华婷  颜建周  邵蓉  
通过介绍法国的临床效益评价,尤其是法国临床效益评价结果对医保准入的影响,进而选取典型案例阐述如何做出具体品种的评价结果和如何据此做出医保准入决定,以期为我国创新药医保目录动态调整提供思路与启示。
[期刊] 中国卫生经济  [作者] 王丽洁  金春林  段光锋  田文华  王力男  
目的:针对我国基本药物招标采购存在的问题,通过归纳主要发达国家、地区药品价格和招标采购经验形成改革思路。方法:文献归纳与理论分析。结果:首先,医保基金作为支付者参与药品价格管理是国际主流做法。其次,药品管理方式应该与药品种类相适应。第三,在实施批量采购时,中央合同式的集中采购对象为应用量大,占药品费用支出比例高的少数药品品种。此外,WHO建议建立事前与事后评价机制以确保中标药品质量。结论:建议建立药品使用后评价机制,加强医保基金在基本药物招标采购中的作用,并落实药品分类管理,根据药品特点实施不同采购策略。
[期刊] 价格理论与实践  [作者] 周梦玲  
价格政策对于医药产业发展具有重要作用。我国药品定价机制是建立在国情基础上,由多重复合因素决定,对药品价格进行管制,以实现多方利益的平衡。本文从新药的界定及特点着手,分析新药定价的相关机理,借鉴美国、法国、日本等国家新药定价的有益经验,提出完善我国新药定价机制的若干建议。
[期刊] 宏观经济管理  [作者] 朱德政  余伯阳  
创新药品研发周期长、投入大、风险大,制药企业在有高额利润回报的条件下才有动力进行新药研发生产。管理部门需要合理制定创新药品的价格,利用价格杠杆实现资源利用的最佳配置,以鼓励药品创新并有效降低药品价格。发达国家的创新药品定价机制,可供我国借鉴。
[期刊] 中国卫生经济  [作者] 周召梅  程晓明  徐林山  
通过分析目前我国中成药新药的成本构成及特点和药物经济学评价在中成药新药定价中的作用,提出了对中成药新药进行科学合理定价的方法。中成药新药定价不仅要弥补合理成本及利润,更要充分体现药物的经济学价值。
[期刊] 科技管理研究  [作者] 董晓东  李天柱  宋丹荣  
以生物制药产业为背景,采取案例研究方法,瞄准沙利度胺、伟哥等四种经历失败重获新生的创新药物为研究对象,回溯其"失败-成功"的重生过程,抽象归纳"科学家(大学、科研院所)—大企业合作-核心公司""科学家(专家型公司)—核心公司—专家型公司逐步内化为核心公司"及"科学家(核心公司)—核心公司全面行动"三种典型挽救路径,进而针对生物制药创新各方及失败药物挽救各参与方提出多种管理启示。
[期刊] 价格理论与实践  [作者] 贾洪波  
基本药物公平定价策略的原则是低收入者应该为基本药物支付较少的费用并且对基本药物具有可及性。国际上通常采用包括鼓励仿制药品竞争、实施基本药物差别定价、国家立法采用TRIPS保护机制、大宗采购和分配基本药物、促进基本药物本地生产在内的一揽子混合策略来实施基本药物的公平定价。基本药物公平定价策略的国际经验为中国推动基本药物公平定价提供了有益启示。
[期刊] 科技管理研究  [作者] 王琳  黄哲  
为探索医药企业与学研机构在合作过程中的策略选择行为,建立医药企业与学研机构的演化博弈模型,分析政府参与下双方策略选择的动态演化过程以及策略选择的影响因素。经过模型分析和数值仿真,得出以下结论:政府财政支持数额以及医药企业与学研机构合作获得的额外收益、合作谈判付出的时间成本、违约金数额等与双方合作意愿成正相关关系,而医药企业与学研机构双方合作付出的成本越大,则双方选择终止合作关系的概率也越大。基于此,进一步提出加大政府财政支持、完善专利保护制度、搭建医药企业与学研机构合作平台、完善有关合作创新法律法规体系等建议。
[期刊] 中国卫生经济  [作者] 郭涛  刘跃华  张帆  刘昭  赵琨  
文章通过对英国患者准入计划(Patient Access Scheme,PAS)实施及运行机制的综述,为创新药的医保准入及预案风险分担等相关政策制定提供参考。英国通过实施PAS,并在实践过程中不断优化运行机制,增加风险分担方案的多样性和灵活性,在支出可控的情况下提高了创新药的可负担性。我国在创新药医保快速准入方面可参考英国PAS的经验,构建国家层面卫生技术评估体系、尝试灵活多样的风险分担协议及拓宽多元筹资来源,进一步完善我国的创新药医保准入体系和多层次医疗保障体系。
[期刊] 价格理论与实践  [作者] 褚淑贞  王恩楠  陈怡  
本文立足于利益相关者视角,利用政策量化方法对我国创新药物市场准入政策进行定量分析。通过建立创新药物政策分类体系及其利益相关者"权力-利益"计量标准,得出我国创新药物市场准入政策中利益相关者分布结构不均衡且各环节利益相关者"权力-利益"相差较大的结果。在创新药物市场准入政策体系中政府机构和医药企业分别为"高权力"和"高利益"群落,政府的主导优势地位明显,而医疗机构、患者权益在一定程度上相对均衡。在今后改革发展过程中,建议从创新药物上市准入政策类别、利益相关者在政策中的结构分布以及"权力-利益"相对平衡等角度优化我国创新药物市场准入政策体系。
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