- 年份
- 2024(6094)
- 2023(8840)
- 2022(8054)
- 2021(7681)
- 2020(6491)
- 2019(15061)
- 2018(15206)
- 2017(29322)
- 2016(16201)
- 2015(18320)
- 2014(18287)
- 2013(18042)
- 2012(16463)
- 2011(14670)
- 2010(14436)
- 2009(12944)
- 2008(12505)
- 2007(10591)
- 2006(8997)
- 2005(7612)
- 学科
- 济(60087)
- 经济(60023)
- 管理(45235)
- 业(42198)
- 企(35750)
- 企业(35750)
- 方法(30554)
- 数学(26456)
- 数学方法(26126)
- 学(15530)
- 农(15299)
- 财(14459)
- 中国(14271)
- 业经(13320)
- 地方(12228)
- 理论(10674)
- 和(10383)
- 农业(10347)
- 贸(10173)
- 贸易(10168)
- 技术(9866)
- 易(9856)
- 务(9702)
- 环境(9687)
- 财务(9645)
- 财务管理(9631)
- 制(9273)
- 企业财务(9046)
- 教育(8718)
- 划(8601)
- 机构
- 大学(226134)
- 学院(223849)
- 管理(91213)
- 济(80815)
- 理学(79985)
- 理学院(79072)
- 经济(78881)
- 管理学(77614)
- 管理学院(77240)
- 研究(73332)
- 中国(51885)
- 科学(50415)
- 京(48263)
- 农(39992)
- 业大(37871)
- 所(37542)
- 财(35472)
- 研究所(34809)
- 中心(32818)
- 农业(31891)
- 江(30955)
- 北京(30178)
- 范(29433)
- 财经(29364)
- 师范(29089)
- 院(26755)
- 经(26704)
- 州(25706)
- 技术(25378)
- 师范大学(23551)
- 基金
- 项目(162557)
- 科学(126553)
- 基金(117436)
- 研究(115786)
- 家(103228)
- 国家(102380)
- 科学基金(87457)
- 社会(69469)
- 社会科(65700)
- 社会科学(65682)
- 省(64727)
- 基金项目(63720)
- 自然(59949)
- 自然科(58518)
- 自然科学(58505)
- 自然科学基金(57411)
- 划(54612)
- 教育(52568)
- 资助(47998)
- 编号(47340)
- 成果(37820)
- 重点(35908)
- 部(34728)
- 创(34082)
- 发(33905)
- 课题(32222)
- 科研(31743)
- 创新(31732)
- 计划(31111)
- 大学(30033)
共检索到308583条记录
发布时间倒序
- 发布时间倒序
- 相关度优先
文献计量分析
- 结果分析(前20)
- 结果分析(前50)
- 结果分析(前100)
- 结果分析(前200)
- 结果分析(前500)
[期刊] 西南农业学报
[作者]
杜金子 陈丽梅 黄荣韶 黎桦 黄棉
以7种石韦为试材,采用不同SDS提取液浓度(0.5%、1.5%、2.5%)、不同温浴时间(0.5、1、1.5、2 h)对石韦基因组DNA进行提取,并测定基因组DNA的纯度和浓度。结果表明,改良SDS法完全适用于石韦基因组DNA的提取,而且1.5%为改良SDS法提取石韦基因组DNA的适宜提取液浓度,1~1.5 h为提取的最佳时间。
关键词：
石韦 基因组 DNA提取 改良SDS法
[期刊] 西南农业学报
[作者]
和志娇 谭宏伟 徐中志 和加卫 程在全 和根强 董霞
在总结多种蜜蜂DNA提取方法的基础上,以酒精浸泡保存的东方蜜蜂为试材,发展了一种提取蜜蜂DNA的方法。用此方法提取蜜蜂DNA的OD260/280值显示产物纯度较高,能够被限制性内切酶完全酶切,取材少,时间短。用ISSR分子标记技术对其PCR扩增,可得到清晰的条带。用这种蜜蜂基因组DNA提取的改良方法所获的DNA数量和质量都很高,可用于各种分子生物学实验。
关键词：
蜜蜂 基因组DNA 提取方法
[期刊] 沈阳农业大学学报
[作者]
孔德政 刘艺平 田云芳
通过试验比较,分析了CTAB法中EDTA(乙二胺四乙酸)浓度和PVP(聚乙稀吡咯烷酮)对碗莲叶片DNA提纯结果的影响;同时还比较了叶片采集时间及遮光处理对提纯结果的影响。结果确定了适于碗莲叶片基因组DNA提取的方法以及如何选择最合适的材料进行DNA的提取,从而获得RAPD、RFLP、SSR等分子标记手段所需要的高纯度基因组DNA。
[期刊] 华北农学报
[作者]
刘遵春 包东娥 廖明安
通过添加Vc对传统的CTAB法进行改进,结果表明:在磨样时,1 g鲜样中添加0.10 g的Vc提取的DNA质量最高;最佳提取材料是嫩芽,其次是新梢和成熟叶片。
关键词：
金花梨 基因组DNA 提取
[期刊] 林业科学研究
[作者]
高志民 范少辉 高健 李雪平 蔡春菊 彭镇华
应用CTAB法、改良CTAB法、改良CTAB-高盐沉淀法对毛竹基因组DNA进行了提取,并用紫外分光光度计(UV3300)、琼脂糖凝胶电泳和PCR分析对提取的DNA进行了检测,对DNA的产量、质量、PCR效果等方面进行了综合比较。结果表明:改良CTAB-高盐沉淀法是提取高质量毛竹基因组DNA的较好方法。
关键词：
毛竹 基因组DNA CTAB法
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
黄建安 黄意欢 罗军武 王坤波 周李华
为了从富含多酚和多糖等多种次生代谢物质的茶树叶片中分离出高质量的基因组 DNA,对 4种植物 DNA提取方法进行改良后 ,以茶树春梢为材料 ,对提取效果进行了比较 ,并首次采用 CTAB区室法提取茶树基因组DNA.结果表明 ,用该 4种方法提取的 DNA,其 OD2 6 0 / OD2 80 都在 1.8以上 ,相对分子质量均大于 2 1kb,能完全被Eco R 酶切消化 ,也能获得清晰的 PCR扩增图谱 .因此 ,只要操作合理 ,4种方法均能提取出高质量的 DNA.
关键词：
脱氧核糖核酸 茶树 提取方法
[期刊] 中国水产科学
[作者]
刘必谦 周湘池 王亚军 俞小燕
利用两种市售的DNA提取试剂盒对几种紫菜进行基因组DNA提取。该方法需要的组织量少 ,需时短 ,获得的基因组DNA纯度高 ,可被AFLP内切酶 ,特别是EcoRⅠ完全酶切 ,完全满足AFLP研究的需要。不同的DNA提取方法及提取出的基因组DNA的质量对酶切效果及以后的实验结果有影响。
[期刊] 浙江林学院学报
[作者]
谢一青 李志真 黄儒珠 肖祥希 王志洁
为从富含次生代谢物的光皮桦Betula luminifera嫩叶中获得高质量DNA,设计了5种先提核再提DNA的CTAB法Ⅰ,CTAB法Ⅱ,CTAB法Ⅲ,CTAB法Ⅳ及改进的SDS法,并以常规CTAB法为对照。用不同的方法就光皮桦基因组DNA进行了提取,采用琼脂糖凝胶电泳检测、A260/A280值测定、限制性内切酶处理和PCR扩增等方法对所提的DNA进行了比较分析。结果表明:实验设计的5种改进方法提取的DNA质量要比常规法的好,但提取的效果差异较大。其中改进的CTAB法Ⅰ是提取光皮桦基因组DNA的最佳方法;PCR扩增结果表明,不同的DNA提取方法会影响PCR带型的变化。图3表1参13
[期刊] 福建农林大学学报(自然科学版)
[作者]
吴少华 张大生 潘东明 赖钟雄
提取了木奈基因组 DNA,并以其为模板对影响 RAPD扩增的重要参数进行优化试验 ,以期建立木奈 RAPD反应的优化体系 .结果表明 ,PCR扩增体系最佳条件是 :2 0 μL体积中 ,2 0 0 μmol·L- 1 d NTP、2 .5 mmol· L- 1 Mg Cl2 、0 .2 μmol· L- 1随机引物、2 5 .0 ng·μL- 1 DNA模板、1 -2 U Tag酶
关键词：
木奈 基因组DNA RAPD
[期刊] 华北农学报
[作者]
刘殿林 杨瑞环 哈玉洁
采用SDS法、尿素法、改良SDS法、氯化苄法和CTAB法对黄瓜的基因组DNA进行提取。结果表明,改良SDS法提取的黄瓜叶片DNA具有典型的天然DNA分子的标准紫外吸收光谱特点,其A260/A280在1 7～1 9之间,DNA的产量为450μg/g。用该法提取的黄瓜DNA适合进行RAPD分析。
关键词：
黄瓜 DNA提取方法 RAPD分析
[期刊] 西南农业学报
[作者]
张惠云 吴青松 孙伟生 昝逢刚 窦美安
采用改良CTAB法提取菠萝叶片叶基、叶尖和叶中部及幼根等部位的DNA,各个部位DNA的OD260/OD280比值为1.72~1.88;OD260/OD2301.45~2.11;提取产量为5.584~24.325μg/g(鲜重);各个部位DNA提取产量大小排序为:叶基、心叶>叶中部、叶尖>幼根。本方法提取的菠萝DNA质量较高,可用作于SRAP分析。
关键词：
菠萝 DNA提取 改良CTAB法
[期刊] 淡水渔业
[作者]
吴旭东 张奇 侯玉霞 张文吉
从鲶肌肉、肝、肾、血中提取基因组DNA。经过0.8%琼脂糖凝胶电泳检测,DNA带型整齐。紫外分光光度仪测定基因组DNA的D260 nm/D280 nm达1.77~1.82,证明所提取基因组DNA质量较好,可用作聚合酶链式反应(PCR)的模板所需。
关键词：
鲶 基因组DNA 提取方法
[期刊] 中南林业科技大学学报
[作者]
田晔林 张党权 宋志丹 王文和 谷振军
干苔藓植物标本、多年保存苔藓植物标本等的基因组DNA提取是制约苔藓分子生物学研究的难题。本论文采用常规CTAB、高盐CTAB、改良CTAB、试剂盒、SDS法和快速提取法这6种方法来提取保存多年的苔藓标本干样的基因组DNA。结果表明,改良CTAB法是适于提取苔藓干样基因组DNA的最佳方法,提取的基因组DNA总量较多且杂质较少。进一步的ISSR分子标记实验结果表明,基于改良CTAB法所提取的苔藓标本基因组DNA能有效用于ISSR分子遗传学研究。
关键词：
苔藓 标本 DNA提取 基因组DNA
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
常虹 郝德君 杨晓军 肖荣堂 刘勇 钱路 安榆林
为探讨小蠹科昆虫基因组DNA的提取方法,分别以单头削尾材小蠹、削尾材小蠹足部肌肉组织以及多年75%酒精浸渍标本为研究对象,采用经典的酚仿抽提法、改良的CTAB法、SDS法及动物组织/细胞基因组DNA提取试剂盒(即磁珠法)4种方法提取小蠹基因组DNA,对提取的基因组DNA进行分光光度值的测定以及COⅠ基因扩增。结果表明:4种方法均可从单头标本中提取总DNA;对于75%酒精浸渍2年的标本,4种方法均适用,大于2年的浸渍标本,仅磁珠法适用,且磁珠法适合微量组织总DNA的提取。
关键词：
小蠹科 基因组DNA COⅠ 分子鉴定
[期刊] 西南农业学报
[作者]
潘宏兵 任羽 杨光穗 尹俊梅
选用PEX法、改良CTAB法、SDS法和尿素法对石斛F1作图群体基因组DNA提取进行研究。结果表明:前3种方法提取出DNA的A260/A280值在1.8～2.0之间,A260/A230值在2.0～2.2之间;最后种方法取出DNA的A260/A280值为2.75,A260/A230值为3.04;不同方法提取出DNA得率为PEX法>改良CTAB法和>SDS法>尿素法。结论:PEX法提取DNA质量好、得率高以及用时短,最适用于石斛F1作图群体基因组DNA提取。
关键词：
石斛 F1作图群体 DNA提取
文献操作()
导出元数据
文献计量分析
导出文件格式：WXtxt
删除
