采用改进的焦锑酸钙沉淀的细胞化学方法 ,探讨了在干旱逆境条件下细胞核与Ca2 + 水平变化的关系。结果表明 :在正常水分下生长的小麦幼苗 ,其细胞核中含有少量Ca2 + ;细胞核圆球状 ,异染色质分散分布于常染色质之间。随着水分胁迫时间的延长 ,细胞核中的自由Ca2 + 逐渐增多 ,同时细胞核超微结构受到的伤害越发严重 ,核膜皱缩 ,异染色质凝聚加重 ,直至细胞核面临解体

以两个不同生态型的番茄变种为试材,分别在对照(400~450μmol/(m2.s))和弱光逆境下(75~100μmol/(m2.s))研究番茄形态、生理指标及叶绿体超微结构的变化。结果表明:弱光显著抑制了番茄的生长,普通大果番茄(美粉二号)和樱桃番茄(红圣果)总的干物质含量分别下降了22.43%和28.87%,二者的壮苗指数分别比对照下降33.53%和51.48%,说明弱光条件下的植株发生了徒长。弱光下叶片光合色素含量显著增加,Chla/b则显著下降,有利于叶片捕获有限的光能。弱光逆境下番茄叶片净光合速率(Pn)下降,气孔导度也随Pn降低,但胞间CO2浓度增高,表明弱光下番茄光合作用的限制因素...

探讨低温胁迫下甘蓝叶片细胞超微结构特征、细胞内Ca2+分布变化及品种间差异,为越冬甘蓝的耐寒性机理研究及耐寒品种选育提供理论依据。采用低温培养箱模拟逆境条件处理甘蓝幼苗,研究其对甘蓝叶片细胞超微结构及细胞内Ca2+分布的影响并比较了品种间差异。5℃低温处理时,甘蓝叶片大多数细胞器基本无损,排列有序,表明耐冷材料和冷敏材料均能适应5℃低温环境。在-3℃低温胁迫下,耐冷材料叶片超微结构破坏较小,而冷敏材料叶绿体结构破坏严重,基粒片层断裂、降解;线粒体多数扭曲变形,已无明显内脊。对照生长条件下(25/18℃),甘蓝幼苗叶肉细胞内Ca2+主要出现在液泡和细胞间隙中,细胞壁、细胞核中也有少量钙沉淀存在。...

[目的 ]不同Al~(3+)水平下，研究马尾松菌根/非菌根幼苗的生理、根尖细胞超微结构的变化以及Al的亚细胞分布，分析菌根化苗木对铝的响应及其耐铝性，为外生菌根真菌提高寄主植物耐铝性和育苗造林应用提供理论依据。[方法 ]以半年生菌根和非菌根马尾松苗为材料，采用砂培盆栽浇铝法，分别设置0、0.2、0.4、0.8mmol·L-1 Al~(3+)(AlCl_3)处理，分析其根系抗氧化酶活性和MDA含量等生理指标变化，Al的亚细胞分布，通过组织染色观察根尖ROS和MDA分布，并观察根尖超微结构变化。[结果 ]（1）随外源[Al~(3+)]的升高，马尾松菌根/非菌根苗根系SOD、CAT、POD活性和MDA含量均呈总体上升趋势，在高铝（0.8 mmol·L-1）水平时，抗氧化酶活性和MDA含量最大，且非菌根苗受到铝的影响程度更大；（2）随外源[Al~(3+)]的升高，马尾松根尖吸收的铝含量显著增加，且菌根苗吸收的铝含量显著高于非菌根苗；（3）从细胞超微结构和Al的亚细胞分布看，大量Al~(3+)首先与细胞壁结合，细胞内的Al~(3+)与生物膜强烈结合，使细胞器物质向外渗漏作用加强，干扰细胞核和线粒体等的各种调节过程。而由于菌根对铝的吸附作用，降低了侵入细胞内的铝离子含量，保护亚细胞器结构的同时也维持了细胞的基本功能，从而缓解铝毒性。[结论 ]铝处理使马尾松根系抗氧化酶活性和MDA含量增加，0.4 mmol·L-1以上的铝浓度产生明显铝毒害症状。而菌根可以通过吸收更多的铝降低铝毒害，并提高植物耐铝能力，这很可能是马尾松菌根苗的一个重要外部抗性机制。

【目的】本文通过探究镉胁迫处理对水培苦苣(Cichorium endivia L.)幼苗生理响应的影响及叶片超微结构的变化,为苦苣栽培过程中重金属胁迫的研究提供参考依据。【方法】采用水培法,添加浓度为0(CK)、0.5(低浓度)、1、5、10 mg/L(高浓度)的氯化镉培养苦苣。在处理3 d时测定苦苣的总镉含量、叶绿素及类胡萝卜素含量、逆境生理指标,并观察叶片细胞超微结构;在30 d时测定苦苣的生长指标。【结果】高浓度镉显著降低苦苣幼苗的鲜重及株高,提高了幼苗死亡率。随着镉浓度的增加,丙二醛与游离脯氨酸含量均呈现出先上升后下降的趋势,但始终高于对照。SOD酶活性随着苦苣幼苗体内总镉含量的增加而逐渐下降。POD酶活性表现为先下降后升高,添加10 mg/L的氯化镉最高。添加氯化镉后,叶绿体的结构与功能遭到破坏。【结论】苦苣幼苗通过一系列自身调节对镉具有一定的耐受性,但高浓度镉显著影响了苦苣幼苗的生理代谢,造成调节功能紊乱和代谢异常,并破坏了叶绿体的结构与功能。未来可以从细胞代谢通路方面进一步研究植物对重金属胁迫下的生理响应。

水培条件下研究不同浓度Cd2+胁迫对玉米幼苗生长、叶绿素含量和细胞超微结构的影响。结果表明:低浓度Cd2+(10-6mol/L)对玉米幼苗生长、叶绿素含量、叶绿体超微结构没有明显影响;当Cd2+浓度达到10-5mol/L时,幼苗生长及叶绿素含量均明显降低,叶绿体膨大,类囊体排列不规则,根细胞的膜系统破坏明显;高浓度Cd2+(10-4mol/L)处理后,玉米幼苗生长受到明显抑制,细胞器损伤严重甚至解体。简要讨论Cd2+毒害的作用机理。

【目的】光照是影响植物生长发育最重要的生态因子之一,分析遮光处理对连香树Cercidiphyllum japonicum幼苗生长及生理功能的影响,进而为其种苗繁育和拯救保护提供科学依据。【方法】通过人工遮光设置了全光照(L_0)、透光率55%(L_1)、透光率25%(L_2)、透光率10%(L_3)4种光环境,应用LI-6400光合仪测定了不同光照条件下连香树幼苗的净光合速率(P_n)、气孔导度(G_s)、蒸腾速率(T_r)、胞间二氧化碳摩尔分数(C_i)的日变化,并通过野外取样和透射电镜技术观察了遮光条件下幼苗的生长形态及叶肉细胞超微结构的变化。【结果】(1)遮光影响叶片含水量及叶片形态。随着遮光强度的加大,叶片含水量、单叶面积增加,比叶重减小,比叶面积增大,并与对照相比呈现显著差异(P<0.05)。(2)遮光对幼苗的光合作用产生了显著影响。全光和L_1处理下P_n的变化曲线相似,均呈现不对称的"几"字形变化,未出现"午休"现象,14:00出现峰值,L_2和L_3处理的P_n变化相对缓和,峰值出现在12:00;G_s呈现与P_n类似的变化,而C_i则呈基本一致的凹形变化。P_n、G_s和T_r的日均值从大到小依次为L_0、L_1、L_2、L_3,C_i则呈现相反的序列变化。(3)遮光条件下,叶片叶绿素和类胡萝卜素质量分数均有一定程度增加,且随着遮光强度的加大其质量分数递增,提高了叶片的捕光能力。(4)全光下,叶肉组织中细胞轮廓可鉴,叶绿体数量少,紧靠细胞壁平行分布,细胞中央形成大的空腔,类囊体排列均匀,淀粉粒和嗜锇颗粒较少;遮光条件下细胞内叶绿体数量有所增加,在整个细胞中占有比例显著增大,叶绿体外形逐渐变为圆球形或椭圆形,淀粉粒数量较多,类囊体片层厚度加大,提高了弱光下的光合效率。(5)强度遮光条件(L_2和L_3)下,连香树苗高(H)和基径(D)依次递减,生物量模型D_2H显著下降,幼苗正常的生长发育变缓;但轻度遮光(L_1)与对照相比幼苗的生长指标未出现显著差异。【结论】连香树对遮光具有一定的忍耐性和可塑性,轻度遮光未对幼苗的生长带来抑制性影响;轻度遮光有利于改善林内微环境,但有效辐射光强应达自然光强的55%以上。图3表4参29

以枳壳、枳橙、纽荷尔、山下红、沙田柚为试材,应用JEM-1010型透射电镜观察研究了不同水分胁迫下柑橘叶片和根系细胞超微结构的变化.结果表明,柑橘叶肉细胞及叶绿体超微结构随水分胁迫强度的增加而受损加剧.在正常灌水条件下,叶片结构完整,叶绿体片层排列均匀、整齐;60%土壤含水率处理下,枳橙和枳壳叶片大部分细胞刚开始质壁分离,但纽荷尔、山下红、沙田柚大部叶肉细胞已经开始质壁分离,叶绿体变形,片层紊乱,排列发生变化,淀粉粒数量减少;40%土壤含水率处理下,绝大部分叶片细胞已经质壁分离,叶绿体形状发生变化,结构被破坏,基粒片层排列紊乱;20%土壤含水率处理下,枳橙、枳壳叶片绝大部分细胞已经质壁分离,叶...

研究了小麦品种 LD-1(耐盐)和扬麦5号(不耐盐),在盐胁迫下植株体内 K~+、Na~+积累及其吸收、运输过程中的选择性和叶片电解质渗漏率的变化.结果表明,盐胁迫后 LD-1叶片〔Na~+〕/〔K~+〕明显低于扬麦5号,而其 S_(k,Na)(K~+,Na~+选择性比率)显著大于扬麦5号.2品种间根系〔Na~+〕/〔K~+〕及 S_k,Na均没有显著差异,根系离子吸收的选择性相似.LD-1从根系至地上部的离子运输过程中,具有较大的 K~+选择性,是它具有较强耐盐性的主要原因.2品种间叶片耐盐阈值及叶片致死盐量均无显著差异,叶片细胞的耐盐力相似.

小麦种子经在用８４Ａ—３型特定电磁波（ＴＤＰ）辐射器辐照２ｈｒ，室温下生长１８ｄ的幼苗在遮光衰老过程中，其叶绿素及蛋白质含量、细胞膜透性、膜脂过氧化水平、超氧化物歧化酶活性均与对照有显著不同。试验证明用ＴＤＰ处理小麦种子可延缓其幼苗在这光条件下的衰老进程。

采用叶面喷施调吡脲(N-(2-chloro-4-pyridyl)-N'-phenylurea,CPPU)处理,分析干旱胁迫下CPPU对小麦幼苗叶片蛋白质及各种生理生化指标的影响,以探讨CPPU提高小麦抗旱性的分子机制。以小麦品种河农822为材料,用聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)研究喷施CPPU后幼苗叶片中蛋白质组变化情况;用常规方法检测过氧化物酶(POD)活性、可溶性蛋白、可溶性糖、脯氨酸和丙二醛(MDA)含量的变化。结果表明,经SDS-PAGE电泳技术发现,与对照相比,干旱胁迫下喷施CPPU后出现分子量为125,80,55,40,35,33,25 kDa等7条特异性条带,消失了30...

土壤水分胁迫下 ,抗旱性强的小麦品种昌乐 5号、北农 2号与抗旱性弱的济南 13、鲁麦 5号相比 ,渗透调节能力高 0 4 1～ 0 60MPa ,相对含水量少降 6 39～ 10 74个百分点 ,叶水势少降 0 19～ 0 63MPa。水分胁迫使小麦叶片光合能力下降 ,水分胁迫全过程下降平均百分数 ,抗旱性强的品种比抗旱性弱的品种光合速率少降 17 7%～ 2 2 5% ;气孔导度少降 2 1 0 6%～2 3 75%。小麦叶肉细胞叶绿体的超微结构发生变化且随水分胁迫的加重而加剧 ,但变化程度与小麦的抗旱性及渗透调节能力成负相关。胁迫导致叶绿体外形变圆 ,类囊体肿胀 ,片层间距加...

以黄顶菊幼苗刚好完全展开的第1~5位叶片为试验材料,研究叶片显微结构、羧化酶活性变化规律,探讨黄顶菊不同叶位叶片的光合碳同化特性。结果表明:黄顶菊第1~5位叶均具有花环结构,PEPC/Rubisco活力比值均大于1,但随着叶位的上升,维管束鞘细胞和叶肉细胞内的叶绿体含量逐渐增多,花环结构逐渐完善,PEPC/Rubisco活力比值也逐渐增大,表明黄顶菊不同叶位叶片均运行C4光合途径,但随着叶位的上升C4光合能力逐渐增强。

以玉米为材料,通过观察田间和温室生长的玉米幼苗叶片不同部位的显微结构,探讨不同环境和不同发育阶段玉米叶片花环结构变化规律。结果表明:玉米幼苗不同叶位叶片的不同部位都拥有"花环结构"。但"花环结构",从第2叶位到第3叶位、从叶基到叶尖逐渐完善。而温室玉米幼苗叶片各部位花环结构的发育程度均高于田间玉米幼苗的各相应部位。

为了阐明转玉米PEPC基因水稻高光效的结构基础,以转玉米PEPC基因水稻和未转基因原种为试验材料,在水稻的三叶期,施以100 min,1 000μmol/(m2.s)的高光强处理,以200μmol/(m2.s)下的水稻为对照,运用透射电镜观察叶肉细胞、维管束鞘以及叶绿体内类囊体片层结构。结果发现,与对照材料相比,转玉米PEPC基因水稻材料经高光强处理后,叶片叶绿体的排列更加紧密,叶绿体中类囊体片层堆垛整齐,有序片层较厚,排列更加致密,类囊体结构更加完整,而且叶绿体周围的线粒体数量明显增多;而未转基因原种的叶片经高光强处理后,叶绿体内类囊体片层松散,结构混乱,部分甚至解体,表现出受到损伤的迹象,...