搜索文献-EPS

年份: 2020(1); 2013(2)

作者: 宏(2); 李(2); 波(2); 秦(2); 丁(1); 业(1); 介(1); 伟(1); 伯(1); 侯(1); 其(1); 军(1); 冬(1); 向(1); 吴(1); 坚(1); 孙(1); 宁(1); 宏业(1); 小白(1); 峰(1); 崇(1); 希(1); 延(1); 建华(1); 张(1); 彭(1); 徐(1); 德(1); 方(1)

学科: 兰(1); 兰科(1); 圆(1); 核桃(1); 桂(1); 桂圆(1); 桃(1); 植(1); 植物(1); 物(1); 科(1); 胡桃(1); 龙眼(1)

机构: 农(3); 业(2); 亚(2); 亚热(2); 亚热带(2); 农业(2); 农业科学(2); 园艺(2); 大学(2); 学院(2); 实验(2); 实验室(2); 室(2); 所(2); 江(2); 浙(2); 浙江(2); 热带(2); 研究(2); 研究所(2); 科学(2); 科学院(2); 艺(2); 重点(2); 传(1); 作物(1); 农业部(1); 农林(1); 南亚(1); 南宁(1)

基金: 基金(3); 科学(3); 项目(3); 01(2); 专项(2); 业(2); 产业(2); 农(2); 农业(2); 农业科学(2); 创(2); 创新(2); 团队(2); 国家(2); 学院(2); 家(2); 新(2); 江(2); 浙(2); 浙江(2); 浙江省(2); 省(2); 科学基金(2); 科学院(2); 科技(2); 自然(2); 自然科(2); 自然科学(2); 自然科学基金(2); 重大(2)

期刊: 农(3); 业(2); 农业(2); 学报(2); 中国(1); 中国农业(1); 农业科学(1); 农林(1); 大学(1); 学学(1); 林(1); 江(1); 浙(1); 浙江(1); 科学(1); 西南(1)

全选本页取消本页

共检索到3条记录

发布时间倒序

发布时间倒序
相关度优先

文献计量分析

结果分析(前20)
结果分析(前50)
结果分析(前100)
结果分析(前200)
结果分析(前500)

山核桃FLOWERING LOCUS C同源基因鉴定与表达分析

[期刊] 浙江农林大学学报 [作者] 杨希宏黄有军陈芳芳黄坚钦

根据本课题组对山核桃Carya cathayensis花芽454测序获得的CcFLC基因的2个开放阅读框(ORF)分别设计引物并进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,获得开放阅读框大小分别为639 bp和612 bp,编码212个和203个氨基酸,GenBank登录号分别为JQ829074和JQ829075,都具有典型的MADS-box结构域,核苷酸和氨基酸序列同源性分别为78%和67%,5′端高度同源,3′端差异较大。与太行花Taihangia rupestris和梨Pyrus pyrifolia等物种的FLC-like基因的氨基酸序列同源性达到40%~57%。氨基酸疏水性分析显示,它们的羧基端...

关键词：植物学山核桃 CcFLC 序列分析表达分析

四季蜜龙眼FLOWERING LOCUS T(FT)同源基因克隆及其表达分析

[期刊] 西南农业学报 [作者] 邱宏业朱建华丁峰潘介春秦献泉徐宁李鸿莉李冬波彭宏祥侯延杰张树伟

【目的】克隆四季蜜龙眼叶片开花基因FLOWERING LOCUS T(FT)表达并进行生物信息学分析,为探讨生长调节剂调控四季蜜龙眼夏季成花机理打下基础。【方法】以经多效唑(PP_(333))和乙烯利处理的四季蜜龙眼成熟叶片为试验材料,采用同源克隆技术克隆其FT基因的cDNA全长序列,预测该基因及其编码蛋白的理化性质,并通过实时荧光定量PCR分析四季蜜龙眼成花过程不同时期的FT表达情况。【结果】克隆获得2个四季蜜龙眼FT同源基因cDNA全长序列,分别命名为DlFT1和DlFT2,序列长度分别为755和629 bp,开放阅读框(ORF)均为525 bp,各编码174个氨基酸,二者所编码的蛋白存在24个氨基酸残基差异。四季蜜龙眼叶片中的DlFT1和DlFT2基因在四季蜜龙眼夏季成花过程中可能发挥关键作用,且DlFT2基因的表达量显著上升(P<0.05),DlFT2与成花关系更紧密。【结论】2个四季蜜龙眼FT同源基因DlFT1和DlFT2均属于PEBP基因家族的FT-Like蛋白亚家族,在PP_(333)和乙烯利诱导四季蜜龙眼成花转变过程中发挥关键作用,且DlFT2起着主导作用。

关键词：四季蜜龙眼 FT基因生物信息学分析实时荧光定量PCR

蕙兰Flowering locus T基因的克隆及其对开花的影响

[期刊] 中国农业科学 [作者] 孙崇波向林李小白秦德辉李伯钧郭方其吴超

【目的】探讨CfFT基因在蕙兰成花中的作用。【方法】采用RT-PCR结合RACE技术从蕙兰(Cymbidiumfaberi)中克隆Flowering locus T(FT)同源基因CfFT。采用实时定量RT-PCR对不同组织及不同花发育时期CfFT进行表达分析。将该基因克隆到PBI121载体上导入烟草中,并对不同转基因烟草株系中的CfFT、NFL、NtFUL和NAP1基因进行实时定量RT-PCR分析。【结果】对蕙兰花芽分化不同时期的CfFT的表达分析表明,CfFT在花芽分化初期的表达量最高,之后随着花芽的成熟表达量逐渐降低。将CfFT导入烟草进行异源表达,转基因株系表现出明显的早花表型。对开花...

关键词：蕙兰 FT基因成花诱导烟草实时荧光定量表达

首页
下一页
尾页
第 页

文献操作() 导出元数据文献计量分析

全选

导出文件格式：WXtxt

作者：

删除

推荐搜索

山核桃成花过程基因表达的cDNA-AFLP分析山核桃APETALA1同源基因的克隆与序列分析用cDNA-AFLP技术分析山核桃嫁接过程中的CcARF基因表达核桃抗逆基因JrGSTU23的克隆及表达分析山核桃COP1 E3连接酶的全长克隆及表达分析外施赤霉素对薄壳山核桃幼苗生长及相关代谢基因表达的影响马氏珠母贝C1qDC基因家族的鉴定及表达分析山核桃MADS-like基因的克隆与分析核桃内果皮苯丙氨酸解氨酶基因克隆及表达分析核桃内果皮4-香豆酸辅酶A连接酶基因克隆及表达分析