【目的】研究天目山针阔混交林立地因子对林木更新的影响，为亚热带针阔混交林的经营管理提供理论依据。【方法】以天目山针阔混交林为研究对象，将林木更新因子与土壤因子、地形因子进行Spearman相关分析，再利用单因素方差方法分析不同土壤、地形因子间林木更新的差异性，构建线性回归模型来定量描述林木更新与地形因子和土壤因子之间的关系。【结果】(1)天目山针阔混交林更新树种为79种，其中优势树种为连蕊茶Camellia fraterna、青冈Cyclobalanopsis glauca、短尾柯Lithocarpus brevicaudatus、小叶青冈Cyclobalanopsis myrsinifolia、润楠Machilus pingii、马银花Rhododendron ovatum、榧树Torreya grandis、山胡椒Lindera glauca、柃木Eurya japonica、豹皮樟Litsea coreana。(2)速效钾与更新树种总株数呈现极显著负相关(P<0.01)，海拔与更新树种总株数呈现极显著正相关(P<0.01)，有机质与更新树种种数呈现显著负相关(P<0.05)，速效钾与更新树种种数呈现极显著正相关(P<0.01)。(3)不同等级坡向和速效钾的更新树种总株数具有显著差异(P<0.05)；不同等级坡度和有机质的更新树种种数有显著差异(P<0.05)。(4)在以更新树种总株数为因变量的线性回归模型中，速效钾、海拔的回归系数显著(P<0.05)。【结论】在天目山针阔混交林中，海拔、坡度、坡向、有机质和速效钾对林木的更新产生显著影响。图3表5参49

为全面掌握天目山国家级自然保护区针阔混交林中的枫香Liquidambar formosana结构特征,在全面清查基础上设置10个标准地进行林分调查。分析枫香胸径、树高、冠幅结构规律,并运用Weibull分布密度函数分别做拟合对比;利用单株生物量模型测算枫香各径阶、各部分生物量,分析生物量结构;同时研究枫香密度及空间分布格局等结构特征。结果表明:枫香的胸径、树高、冠幅结构符合森林经营的目标,Weibull分布密度函数拟合结果基本符合枫香胸径、树高、冠幅结构规律;树干、树根生物量占枫香总体生物量的91.4%,各径阶枫香生物量总体分布不均匀,树干和树根生物量分布曲线起伏较为接近,各径阶树冠生物量分布...

为建立科学、适用、准确的天然林立地质量评价体系，采用１２３株冷杉解析木对６个竞争指标进行检验，筛选出其中最适合于天然云冷杉针阔混交林冷杉的竞争指标；选用２６块皆伐样地及所有解析木中符合条件的冷杉模拟优势木高生长曲线和劣势木高生长曲线，并以此为导向曲线构建适合于天然林立地质量评价的竞争地位指数表。从３个树高生长多元回归预测模型中选择最优模型分析由竞争引起的树高差值，利用竞争地位指数对２个立地类型进行评价。结果表明：１）６个竞争指标中，天然云冷杉针阔混交林最适竞争指标为ＣＩ１，统计ＣＩ１值发现冷杉各龄阶竞争差异大，随着年龄增大，竞争压力减小；２）构建级距为２ ｍ，基准年龄为６０年，竞争地位指数分为．．．

【目的】比较分析天目山地区针阔混交林和常绿阔叶林的空间结构，从空间结构角度揭示该地区针阔混交林向常绿阔叶林演替的规律，为常绿阔叶林和针阔混交林可持续经营提供依据。【方法】2015和2016年，分别对浙江天目山国家级自然保护区的常绿阔叶林和针阔混交林各设置1块1 hm~2固定样地，调查每株树木的树种、胸径等因子以及三维空间坐标，应用Python语言结合ArcGIS软件，编程计算两类森林的空间结构指数，采用聚集指数、竞争指数和混交度指数，对两类森林的空间结构特征进行比较。【结果】常绿阔叶林和针阔混交林的株数密度分别是2 850、1 842株·hm~(-2)，前者比后者大54.72%。常绿阔叶林和针阔混交林中的树种数分别为89、66种，前者比后者多23种。常绿阔叶林和针阔混交林的优势树种数量分别为14和4种，常绿阔叶林中细叶青冈优势地位最高，针阔混交林中杉木优势地位最高且占明显优势。在空间结构方面，常绿阔叶林群落的聚集指数在[0.75, 1]之间，林木分布格局属弱度聚集；针阔混交林的聚集指数处于[1, 1.38]范围，林木分布格局属弱均匀分布。两类森林群落的混交度均在[0.5, 0.75]之间，为中度混交。常绿阔叶林的森林群落竞争指数处于[28, 44]范围，属中度竞争；针阔混交林的森林群落竞争指数处于[12, 28]范围，整体呈低度竞争。【结论】常绿阔叶林的株数密度、树种数和优势树种数均明显高于针阔混交林。常绿阔叶林比针阔混交林的混交度低，分布更聚集，竞争更剧烈。针阔混交林的4个优势树种的分布格局均为聚集分布，常绿阔叶林的14个优势树种中除榧树、蓝果树和金钱松为均匀分布外，其他11个优势树种均为聚集分布。2个森林群落的优势树种均呈中度以上混交，其中常绿阔叶林中的金钱松为强度混交；随优势树种的优势地位降低，优势树种的混交度在常绿阔叶林呈增强趋势，但在针阔混交林差异不显著。同一优势树种的竞争强度在常绿阔叶林中大于在针阔混交林中。在常绿阔叶林森林经营中，有必要加强对有聚集繁殖特性的优势树种的抚育，增加群落混交度，降低群落竞争强度和聚集程度，以提高群落稳定性；针阔混交林则可采取抚育结合促进更新的措施，增加群落密度和树种多样性，提高群落混交度和林木空间分布均匀度，以促进群落向常绿阔叶林演替。

抽样调查黑龙江省伊春地区上甘岭林业局２０１３年度阔叶红松混交林遭受松梢象甲危害的２４个林班、５９个小班内１７７块样地的立地和林分因子、受灾情况等，计算有虫株率、虫口密度、ＳｉｍｐＳｏｎ多样性指数，分析阔叶红松混交林立地因子和林分因子对松梢象甲发生及危害的影响。结果表明：在上甘岭林业局阔叶红松混交林中，南坡受松梢象甲的危害较北坡严重，南坡虫害发生数是北坡的１８９．８０％，占总有虫样方的５２．５４％，为主要受灾区域；将受灾样地的有虫株率与郁闭度值进行一元二次方程拟合，ｙ＝–１２．６８９ｘ～２–１１．７１３ｘ＋２７．８４３，Ｒ～２＝０．６６６ ４；将受灾样地的有虫株率与ＳｉｍｐＳｏｎ指数进行一元二次．．．

基于涡度相关技术,以2016年6月～2017年5月的通量数据为依据,分析了缙云山针阔混交林生态系统碳通量变化特征及其对环境因子的响应。结果表明:各月CO_2通量平均日变化呈"U"字形,最小值出现在7月,为-0.95 mg·m~(-2)·s~(-1),最大值在12月,为0.43 mg·m~(-2)·s~(-1),CO_2通量正负值转换时刻具有明显的季节变化规律,夏季日碳汇时间最长,冬季日碳汇时间最短;净生态系统碳交换量累积量除12月为正值(20.38 gC·m~(-2)·mon~(-1)),表现为碳源外,其他月份均为负值,表现为碳汇,碳积累量最多的是7月(-129.53 gC·m~(-2)·mon~(-1)),净生态系统碳交换、生态系统呼吸、总生态系统碳交换年总量分别为-566.49、1 196.68、-1 761.63 gC·m~(-2)·a~(-1);光合有效辐射是影响日间净碳交换量的主导因子,二者关系符合Michaelis-Menten模型,日间净碳交换量随光合有效辐射增大而降低,光合有效辐射PAR能解释14.1%～58.2%的日间净碳交换量变化,饱和水汽压差是日间净碳交换量限制因子,最适范围是0.5～1.0 kPa,过高和过低均会使日间净碳交换量对光合有效辐射的响应减弱;影响夜间净碳交换量的主导因子是5 cm土温,二者关系符合Van’t Hoff模型,夜间净碳交换量随5 cm土温增大而增加,土壤体积含水率是夜间净碳交换量的限制因子,饱和水汽压差大于或小于0.28 m~(-3)·m~(-3)均会对夜间净碳交换量产生抑制作用,但作用较小。缙云山针阔混交林净生态系统碳交换能力与相近纬度其他森林生态系统基本持平,总生态系统碳交换能力和生态系统呼吸强度则较大。

【目的】开展群落动态变化长期研究，为森林保护、管理与经营提供科学依据。【方法】１９９６年在浙江天目山国家级自然保护区建立１块１ ｈｍ～２常绿落叶阔叶混交林监测样地，对每木进行编号、挂牌，调查记录其种名、树高、胸径及位置坐标等信息。２０１２年进行复测，比较分析１６年来乔木层胸径≥１０ ｃｍ树种的群落动态变化。【结果】群落中常绿和落叶树种株数所占比例，从１９９６年５４．９７％和４５．０３％变为２０１２年的６２．８１％和３７．１９％；群落科、属、种组成从１９９６年２４科３４属４０种变为２０１２年２９科４０属４８种，１６年来，树种退出３科５属６种，新增８科１１属１４种，其中，退出的偶见种（总株数１～３．．．

利用涡度相关技术研究了２０１３年７月至２０１４年６月浙江天目山常绿落叶阔叶混交林生态系统水汽通量变化特征，结合气象要素的观测，进一步分析了净辐射对水汽通量的影响。结果表明：浙江天目山常绿落叶阔叶混交林生态系统全年水汽通量基本为正值，各月水汽通量日变化趋势基本呈单峰型曲线，７月水汽通量峰值最大（０．１１５ ｇ·ｍ－２·ｓ－１），１月最小（０．０２９ ｇ·ｍ－２·ｓ－１）。四季的水汽通量平均日变化中，峰值的大小为夏季＞春季＞秋季＞冬季。生态系统全年蒸散量为７２１．２５ ｍｍ，在相近纬度的不同类型森林生态系统中处于较低水平，全年蒸散量占降雨量的５１．４６％，各月蒸散量均小于降雨量。生态系统全年净辐射．．．

为探讨森林生态系统的能量平衡关系，利用开路涡度相关系统和常规气象仪器的观测结果，分析了２０１４年天目山常绿、落叶阔叶混交林生长季的能量通量变化特征，并计算了波文比及其能量闭合度．结果表明：生长季净辐射总量为１ ８１０．２ＭＪ·Ｍ～（－２），潜热通量、显热通量和土壤热通量分别为１ ０３３．０、７２７．７和５３．８ ＭＪ·Ｍ～（－２），潜热通量占净辐射的５７％，显热通量占净辐射的４０％，土壤热通量占净辐射的３％；生长季能量闭合度为１．００２，月平均能量闭合度为０．９９．

[目的]细叶青冈Cyclobalanopsis gracilis是中亚热带森林主要构成树种,也是天目山国家级自然保护区常绿落叶阔叶混交林的优势树种之一。研究自然状态下天目山常绿落叶阔叶混交森林群落中细叶青冈种群结构和空间分布格局,探讨其动态规律及其影响机制,对该区域森林生态恢复、细叶青冈种群发展以及常绿落叶阔叶混交林的保护管理等具有重要意义。[方法]基于天目山常绿落叶阔叶混交林1 hm~2 (100 m×100 m)固定监测样地2012和2017年2期调查数据,从种群数量特征、龄级结构及空间分布等方面分析细叶青冈种群结构与分布格局的动态变化特征。[结果](1)2012—2017年细叶青冈种群个体从276株增加到291株,死亡个体共25株,新增个体共40株,种群年增长率为1.06%。种群平均胸径从10.65 cm增加到10.82 cm,胸高断面积从4.71 m~2·hm~(-2)增加到5.15 m~2·hm~(-2)。(2)细叶青冈种群年龄结构呈倒“J”型,种群自然更新良好,种群结构稳定。(3)细叶青冈种群新增与死亡个体集中分布在幼苗幼树阶段(Ⅰ～Ⅱ龄级),且随龄级增加总体呈下降趋势。(4)细叶青冈整体呈聚集分布,随着龄级的增加转为随机分布。相比2012年,2017年幼苗聚集强度有所减弱,幼树、中树聚集强度稍有增强。(5)各生长阶段间的空间关联均在小尺度表现为正相关,随着尺度的增加过渡到无相关或负相关,2017年除幼树与中树、幼树与大树外,其余生长阶段间的空间正相关稍有增强。[结论]天目山常绿落叶阔叶混交林中细叶青冈种群属于稳定增长型种群,种群整体呈聚集分布,各生长阶段间的空间关联在小尺度空间呈正关联,体现细叶青冈生长发育过程中的一种生存策略和适应机制。5 a间种群结构及空间分布格局变化不显著,幼龄个体因聚集分布受密度制约而竞争激烈。为维持种群的长期稳定,必要时可分阶段进行人工调控。图4表1参25

在天目山国家级自然保护区内选择典型常绿阔叶林,设置100 m×100 m样地,用全站仪测定每株树木坐标。选择胸径在5 cm以上的乔木,用优势度分析法确定群落优势种,八邻域边缘校正法校正,并采用树种多样性混交度进行计算。结果表明,天目山常绿阔叶林优势种群以细叶青冈Cyclobalanopsis gracilis,青冈Cyclobalanopsis glauca和短尾柯Lithocarpus brevicaudatus为主,形成多优势种结构特征,样地平均混交度为0.505 1,优势种群中常绿树种的混交度为0.483 6,非常绿树种的混交度为0.582 3。研究认为,天目山常绿阔叶林保持了较高的树种...

在浙江天目山国家级自然保护区内,选择较典型的常绿阔叶林设置大小为100m×100m的样地,用全站仪测定每株树木的三维坐标;提出基于Voronoi图的混交度MV,并对MV和传统混交度M进行比较分析。结果表明:MV通过Voronoi图的相邻多边形确定对象木的最近邻木,比M能更准确地描述种间相互隔离关系;在常绿阔叶林群落中,单株树木的混交度M和MV均随胸径的增加而增大;群落平均混交度-M=0.7207,-MV=0.7431,表明不同树种之间的相互隔离程度较高;群落优势种群的平均混交度低于非优势种群,常绿种群的平均混交度低于非常绿种群,其原因是细叶青冈、青冈和短尾柯既是优势种群,又是常绿种群,且它们具...

地位指数模型是一种有效、可用的评价林分立地生产力过程的方法，然而在多树种、多层次、林分结构复杂的混交林中，如何构建动态地位指数模型并对不同立地条件下混交林立地生产力进行科学合理的评价是一个亟待解决的科学问题。本文运用华北暖温带针阔混交林不同树种３４８株优势木解析木数据（华北落叶松１７４株、白桦１７４株），对基于Ｂｅｒｔａｌａｎｆｙ－ｒｉｃｈａｒｄｓ模型、ｈｏｓｓｆｅｌｄ模型和ｌｕｎｄｑｖｉｓｔ－Ｋｏｒｆ模型的５种动态地位指数模型在混交林立地质量评价中的适用性进行了研究，并运用线性几何回归方法建立了不同立地类型下混交林树种地位指数转换方程。结果表明：华北落叶松最优模型为基于Ｂｅｒｔａｌａｎｆｙ－．．．

【目的】探究不同抚育采伐强度下吉林蛟河针阔混交林幼苗更新状况,为进行科学合理的森林经营提供理论依据和科学指导。【方法】以吉林蛟河4 hm~2采伐样地为基础,将100个2 m×2 m的幼苗样方中所有乔木树种幼苗作为研究对象,基于2018年7月至9月每月上旬的幼苗监测数据,比较不同采伐强度下样地内幼苗的物种组成、数量特征以及月际动态,采用单因素方差法分析抚育采伐对林下幼苗更新的影响。【结果】(1)调查期间共监测到幼苗948株,隶属10科12属19种。对照、轻度、中度和重度采伐下样地的物种丰富度分别为8、13、14、16,采伐后样地内幼苗的物种丰富度、辛普森指数、香农-威纳指数和均匀度指数都有显著提高。(2)不同采伐强度下样地内幼苗数量差异较大,轻度采伐样地和重度采伐样地的幼苗数量明显高于对照样地和中度采伐样地。采伐后幼苗不同龄级和高度级上数量的分布趋于均匀,随着采伐强度的增大,较大龄级和较大高度级上幼苗数量的比重逐渐增多。(3)采伐后样地内幼苗死亡率降低,增补率上升。不同采伐强度下幼苗的死亡率和增补率存在较大差异,其中重度采伐样地内幼苗的死亡率较低,轻度和中度采伐样地内幼苗的增补率较高。【结论】抚育采伐影响了林下幼苗更新。采伐后物种多样性指数显著提高。从林下幼苗更新数量来看,轻度采伐和重度采伐下幼苗更新数量较多。从林下幼苗生长状况来看,重度采伐下幼苗龄级分布和高度级分布更均匀,生长较好。