为了更好地揭示天津野生稻对稻瘟病抗性的遗传机理,以天津野生稻与感病品种CO39杂交构建的F2群体为研究对象,利用稻瘟病菌株CHL1743、110–2和318–2进行室内接种鉴定,F2群体的抗感单株分离比符合3∶1,表明其对3个稻瘟病菌株的抗性均由1个主效基因控制,命名为Pi2–1。利用群体分离分析法和隐性群体分离法进行初步定位分析,将Pi2–1基因定位在水稻第6号染色体着丝粒附近的SSR标记AP5659–5到RM7213之间,与2个标记的遗传距离分别为0.9 cM和1.4 cM。

采用35个不同来源的稻瘟病菌菌株,对3个稻瘟病抗性基因Pi9、Pi2、Pizt的供体亲本和以日本晴为遗传背景的转基因近等基因系进行室内接种鉴定,比较分析3个基因的抗谱差异。结果表明:Pi9和Pi2的抗谱较广,抗性频率均达到94.2%,Pi9对菌株ROR1和X2007A–7表现感病,Pi2对菌株CHNOS60–2–3和RB14表现感病,Pizt抗谱较窄,抗性频率仅为60%,使用13对SSR引物分析其中20个稻瘟病菌菌株的遗传多样性,可划分为4个宗谱,菌株的遗传宗谱和来源相关性不显著,与致病性有一定的相关性。

【目的】了解"贵州禾"携带的稻瘟病抗性基因以明确其利用价值。【方法】对来自贵州省黎平、从江、雷山、榕江、荔波5个县的82份"贵州禾"品种在云南宜良(海拔1600 m)条件下鉴定了其田间叶稻瘟抗性,并用与抗稻瘟病基因Pikh、Pi2、Pi9、Pi5紧密连锁的4个分子标记进行了抗稻瘟病基因分子检测。【结果】46个品种对叶瘟表现高抗(0～1级),占56. 1%,表明多数贵州禾对云南宜良的稻瘟病菌具有一定的抗性;贵州禾通过长期的人工和自然选择,Pi5(32. 35%)、Pikh(30. 86%)基因频率相对较高,而Pi9(2. 56%)和Pi2(2. 47%)频率较低;这4个基因可以组合成0、Pikh、Pi5、Pi9、Pi5+Pikh、Pi2+Pi5、Pi9+Pi5等7种基因型,其比例分别是50%、21. 95%、14. 63%、1. 22%、8. 54%、2. 44%、1. 22%,即50%不携带这4个抗性基因。每个县分布有其中2～6种基因型,从江县61. 54%的品种不携带这4个抗性基因,0型是优势类型,黎平县的优势类型是0型(46. 43%)和Pikh型(42. 86%),荔波县基因型达到6种,比从江县(4种)和黎平县(3种)多,没有明显的优势类型,品种类型相对丰富; 0、Pikh、Pi5+Pikh和Pi5这4种基因型平均抗性分别为2. 39、1. 28、1. 57和1. 17级,Pikh、Pi5+Pikh和Pi5这3种基因型平均抗性明显高于0型,说明田间叶瘟抗性与所检测的Pi5、Pikh基因有一定的关联,携带0个基因的部分品种在田间也表现出对叶稻瘟抗性,表明这些材料携带所检测的4个基因之外的抗性基因。【结论】研究结果为挖掘和利用贵州禾种稻瘟病抗性基因资源提供了参考。

以福伊A、谷丰A和全丰A等抗稻瘟病水稻不育系选育系谱中的谷农13、天谷B、福伊B、谷丰B、全丰B为母本,以CO39为轮回亲本的6个近等基因系和感病对照丽江新团黑谷(LTH)为父本,组配了包括亲本(P)、F1、F2 3个世代的遗传材料.以3个稻瘟病菌系进行苗期室内喷雾接菌鉴定,应用经典遗传学分析方法研究该系谱中的5个供试亲本抗瘟基因的遗传及其与CO39近等基因系中抗瘟基因的等位性关系.结果表明,谷农13、天谷B、福伊B、谷丰B和全丰B等5个亲本的抗瘟性由显性基因控制;谷农13、福伊B、谷丰B和全丰B中都含有2对与CO39近等基因系中Pi-1、Pi-2、Pi-3、Pi-4a、Pi-4b不等位的显性...

利用农杆菌介导法将广谱抗稻瘟病基因Pi9导入籼稻品种1701中,得到了大量的T1代和T2代转基因植株.对T2代植株进行遗传分析和稻瘟病抗性鉴定,结果表明,外源基因Pi9已转入到受体基因组中,并在T2代植株中得到表达.

采用苗期喷雾接种和孕穗期注射接种法,鉴定江苏省49个水稻主导品种的稻瘟病抗性,利用14个抗性基因相关分子标记进行基因型鉴定和遗传多样性分析。结果表明:江苏省水稻主导品种中,未鉴定出高抗苗叶瘟和穗颈瘟的品种,抗、中抗、中感、感和高感苗叶瘟的品种分别有5、7、14、12和11个,抗、中抗、中感、感和高感穗颈瘟的品种分别有2、8、6、9和24个;仅有4个品种对苗叶瘟和穗颈温的抗性均达到中抗及以上水平,占8.2%。14对引物共检测出35个等位变异,多态性信息含量变幅为0.000 00.537 5,平均为0.339

为了弄清水稻空间诱变稻瘟病抗性变异遗传机理，以一个空间诱变抗稻瘟病突变体Ｔ２为研究对象，采取抗谱测定，遗传分析及基因定位等方法，结果发现：２０１３年晚造Ｔ２抗谱达到９０．６％，高于部分广东主栽品种；遗传分析表明，其对ＧＤ０１９３的抗性由１个显性主效基因控制，暂命名为ＰｉＴＨ；并通过ＳＳＲ和ｉｎＤｅｌ标记将该基因定位于水稻１１号染色体ＳＳＲ标记Ｔ５与ｉｎＤｅｌ标记Ｋ１０之间约１．６３ｃＭ的遗传区域内。目前，该位点包含ＰｉＫ抗病基因簇，因抗性差异，ＰｉＴＨ可能为该位点一新基因。

【目的】探明抗稻瘟病基因Pib、Pi9、Pi2、Pi54和Pish 在粳稻品种（系）中的分布情况及不同基因型对稻瘟病的抗性水平。【方法】利用该5个基因的分子标记及人工接种稻瘟病的方法对93份材料进行研究。【结果】包含3个、2个和1个抗性基因的材料分别为19份（占20.4%）、25份（占26.9%）和28份（占30.1%），但这5个抗性基因在93份材料中均有分布。携带抗性基因Pib、Pi9、Pi2、Pi54和Pish的材料分别为49份（52.7%）、16份（17.2%）、8份（8.6%）、31份（33.3%）、31份（33.3%），抗性基因Pib的检出率最高；抗性较好的6个基因型或基因组合分别是Pi9、Pi54、Pib+Pi9、Pib+Pi2、Pib+Pish和Pi9+Pi54，但检出率均很低。【结论】本研究进行的抗稻瘟病基因检测和抗病性评价结果为稻瘟病抗性育种提供了可靠的理论依据。

【目的】稻瘟病严重威胁黑龙江省水稻的生产，选育和利用抗瘟品种是最经济、安全和有效的措施。了解黑龙江省水稻主栽品种的稻瘟病抗性，明确稻瘟病抗性基因的有效性，为黑龙江省稻瘟病抗病种质资源的选育和利用提供依据。【方法】2018年秋季在黑龙江省水稻主产区采集134株水稻单孢菌株，采用病原物接种鉴定方法对黑龙江省50个水稻主栽品种进行抗性分析；针对已报道的35个稻瘟病抗病基因，利用基因特异性引物对参试品种及阳性对照品种进行抗瘟基因检测，对部分无阳性对照品种抗性基因扩增后测序，与NCBI中公布的参考序列比对，分析稻瘟病抗性基因在相应品种中的存在情况；通过基因聚合类型与品种抗性表现相关性分析，明确与黑龙江省水稻品种抗性表现相关的基因型。【结果】根据抗性频率评价，参试的黑龙江省50份水稻品种中，龙粳20表现为抗，龙粳67、龙垦202、龙粳40、龙粳31、龙粳57和龙粳43表现为中抗，其余43个品种均表现感病。通过品种组合抗性分析发现龙粳20与龙粳67等33对品种组合的联合抗性系数（resistance association coefficients,RAC）较高，联合致病性系数（virulence association coefficients,VAC）较低，联合抗病性较好，该类搭配结构具有良好的应用前景。通过特异性引物对品种携带的抗瘟基因鉴定结果显示，抗瘟基因Pish、Pi36、Pi33和Pi-CO39在供试品种中均被检测到，Pi63、Ptr、Pi37、Pi64、pi21、Pi9、Pi54、Pi-kh、Pia、Pikp、Pi35、Pikm和Pik的被检出率为50%—100%，说明这类基因在黑龙江省水稻育种中应用较广泛；Pita、Pib、Pii、Pi5、Piz-t、Pi50和Pi2的被检出率为10%—50%,Pid2仅在2个品种中被检测到，Pigm仅在吉粳88中被检测到，而Pit、Pid3、Bsr-d1、Pi25、Pid3-A4、Pi56、Pi1、Pike和Pb1在供试品种中均未被检测到，说明这类基因在黑龙江省水稻品种中分布较少。通过品种基因型分析发现，供试品种携带抗瘟基因12—19个不等，共58种抗瘟基因型，说明供试品种的抗瘟基因组合类型较丰富。单基因及多基因聚合与抗病相关性分析结果显示，Pi2、Piz-t、Pi50、Pi5和Pii的分布频率与携带该基因且表现抗病的百分率相当；研究发现品种携带抗瘟基因越多，其表现为抗病品种的概率越高，携带Pi2+Piz-t+Pi50+α聚合类型的6份品种均表现为抗病。【结论】参试的黑龙江省水稻种质资源抗性偏低，部分品种组合种植有较高应用价值，抗瘟基因在参试品种中分布不等，Pi2、Piz-t、Pi50、Pi5和Pii在品种抗病方面起主导作用，Pi2+Piz-t+Pi50+α基因聚合类型可以提高水稻抗瘟性。

【目的】为了分析不同抗性基因和基因组合对穗颈瘟抗性的变化。【方法】利用水稻稻瘟病抗病基因Pi-ta、Pi-b、Pigm和Pi54的功能或紧密连锁标记,对经过多年抗性筛选的80份骨干亲本材料进行基因型分析,并进行连续两年穗颈瘟接种鉴定。【结果】在80份试验材料中,只有4份携带Pi-b基因,5份携带Pi54基因,8份携带Pi-b+Pi54基因组合、10份携带Pi-b+Pi54+Pigm基因组合,只有Pi-b+Pi54+Pigm基因组合没有出现高感材料。连续两年穗颈瘟接种鉴定结果与基因型的相关性分析显示,单个抗病基因的抗病能力在逐步减弱,甚至丧失。【结论】在水稻品种选育中,聚合抗性强、抗谱互补的基因是增强水稻抗病能力的有效途径。

为了对抗稻瘟病品种的选育及种质资源保护利用提供依据,利用24对SSR引物对筛选出的32份抗稻瘟病地方种质资源(品种)进行了遗传多样性分析。结果表明:24个位点共扩增出177个等位变异,平均每个位点7.375个,平均Nei’s基因多样性指数为0.7194,平均多态信息含量为0.6735,供试材料整体遗传变异较丰富,粳稻材料稍高于籼稻,但差异不显著;全部供试材料的平均遗传相似系数为0.2799,基因库保存的抗稻瘟病材料间的遗传差异大于近几年收集的地方抗病品种;基于Nei’s遗传相似系数的聚类分析,在0.34水平上将这些材料划分为籼稻和粳稻两个类群,亲缘关系的远近与其地理来源有一定的相关性。

稻瘟病是严重威胁水稻种植生产的三大主要病害之一。采用抗稻瘟病的野生稻种质材料为供体亲本,与栽培稻测253和GX-12为轮回亲本,通过多代杂交、回交和自交,培育出6个野生稻渗入系群体。经过自然诱发鉴定和苗期人工鉴定,分别从野生稻渗入系群体C1、C2和G1筛选出69份抗稻瘟病材料。其中,抗稻瘟病生理小种ZA1的渗入系材料有38份,抗ZB17小种21份,抗ZC13小种10份。随后,以对ZA1小种表现抗性的C1选择群体为定位群体,运用基于"遗传搭车"原理的卡方分析法挖掘稻瘟病抗性基因/QTL位点,分别在1、2、5、6号染色体上检测到11个抗病QTLs。研究结果可为今后水稻抗病新品种选育提供重要的基因材...

稻瘟病是我国水稻主产区的第一大病害。Pi-b基因在我国很多稻区都表现出广谱抗病性并得到了应用。然而该基因在黑龙江省的分布及应用未见报道。本研究利用源于Pi-b基因本身的特异性分子标记,结合黑龙江省稻瘟病菌混合接种鉴定及田间自然抗病鉴定,检测和分析了来自黑龙江省农垦科学院水稻所36份水稻品种Pi-b基因的分布情况。结果表明,垦稻06-193、垦稻06-774、垦稻19、垦稻13这4份材料含有Pi-b基因。该结论有助于含有Pi-b基因的品种合理布局及利用,为进一步进行抗病基因聚合育种打下了基础。

建立抗稻瘟病基因的分子标记对培育抗稻瘟病品种有重要意义。研究利用71个广西地方菌株检测地谷对稻瘟病菌的抗性,并利用地谷中Pi-d2基因与广恢998等位基因在基因组序列上一个碱基的差异,设计出以抗病基因本身序列为引物的基因标签M-Pid2,通过分析地谷与广恢998的F2群体的基因型与对稻瘟病抗感分离的吻合度来验证该标签的准确性,用M-Pid2扩增62份水稻种质验证该标签的特异性。结果表明,地谷能抗71个地方稻瘟病菌株中的59个菌株,抗性频率达83.1%。用M-Pid2扩增地谷与广恢998的F2群体的基因型与其对稻瘟病的抗感分离完全吻合;用M-Pid2扩增62份水稻种质,仅在地谷中扩增出629bp...

基因OsBRR1是LRR-RLKs基因家族中的一员,LRR-RLKs的成员大多参与调控植物的生长发育以及防卫反应。本研究分别对OsBRR1的转基因干涉株系和超表达株系进行了稻瘟病抗病鉴定。结果显示,转基因干涉株系比转空载体和野生型对照株系对具有中等毒性的稻瘟病菌株研54-04显示更强的感病性;而超表达株系对三种不同的强致病力菌株97-27-2、99-31-1与中10-8-14具有显著的抗性。结果表明,OsBRR1的表达与水稻对稻瘟病的抗性密切相关,参与调控水稻对稻瘟病的抗性。