【目的】分析大麦亲本材料的遗传多样性,寻找与部分农艺性状相关联的分子标记,为大麦杂交组合的配置及分子标记辅助育种提供依据。【方法】利用86个SSR标记对113份大麦亲本材料进行多态性扫描,并进行遗传多样性分析。挑选57个标记进行群体遗传结构分析,在此基础上采用Tassel 2.1 GLM(general linearmodel)和MLM(mixed linear model)方法进行标记与农艺性状的关联分析。【结果】86个标记共检测出200个等位变异,变异范围为1—5个;基因频率的变异范围为0.0088—1.0000,Shannon指数变异范围为0.0000—1.2236;遗传相似系数(GS)...

【目的】分析高原粳稻主栽品种的遗传状况,寻找与农艺性状相关联的分子标记,为水稻新品种选育提供参考。【方法】在2种海拔条件下调查81份高原粳稻主栽品种的农艺性状,并利用48个SSR标记对供试品种进行多态性扫描和群体遗传结构分析,在此基础上采用Tassel 2.1 MLM(MixedLinear Model)方法进行SSR标记与农艺性状的关联分析。【结果】37个SSR标记在供试品种间具有多态性,共检测出139个等位变异,变异范围为2～10个,平均3.76个。群体遗传结构分析将供试品种分为2个亚群,关联分析表明,在P<0.05水平,2种环境下均检测出RM1195和RM209分别与株高和千粒重相关联,RM267、RM332、RM490、RM583和RM590与结实率相关联,各标记对表型变异的解释率在0.074～0.352。而在P<0.001水平,只有RM332与结实率相关联,该分子标记位于11号染色体上。【结论】检测出的7个标记可以为高原粳稻杂交配组及分子标记辅助育种提供理论依据。

【目的】研究野生、半野生、栽培型小豆的遗传多样性,进一步阐明小豆的起源进化与传播,提高小豆种质的利用效率。【方法】从69对小豆和黑吉豆SSR引物中,筛选出11对多态性好的SSR标记,并结合植株形态性状特征鉴定,对558份来自中国、日本、韩国、不丹、缅甸的野生、半野生和栽培小豆种质资源进行遗传多样性分析和性状关联分析。【结果】共检测到86个等位变异,平均每个位点等位变异数为7.82个,变幅6—10个。野生、半野生、栽培型小豆都有其特征带,栽培小豆的特征带绝大多数来源于中国;野生小豆的特征带仅出现在中国西南、不丹和日本南部地区的种质中。遗传离散度是野生型>半野生型>栽培型,半野生型小豆更接近野生型...

小麦品种的遗传多样性在育种工作中发挥着重要的作用。为了明确黄淮海麦区四省份小麦品种遗传多样性的基础,本研究以所收集的黄淮海麦区的河南、河北、山东和陕西四省的近十几年来(1992-2008年)审定的部分(42份)小麦品种为研究材料,以9个农艺性状为基础进行遗传性状的分析。结果表明,不孕小穗数的变异系数最大为61.39%,其次为有效分蘖和穗粒数,千粒重的变异系数最小为6.06%。河南、河北、山东和陕西四省的多样性指数分别为1.83,1.82,1.73和1.62,平均值为1.75。在此基础上,用最长距离法可将42份材料聚为三大类,但是第Ⅱ大类和第Ⅲ大类相差不大,这说明上述四省小麦品种遗传多样性在逐步...

为了解在拉萨地区引种的18个燕麦(Avena satica)品种的遗传多样性,对18个农艺性状指标进行了多样性指数分析、聚类分析和主成分分析。结果表明:18个性状的遗传多样性指数范围在1.458～2.054,平均为1.87,遗传多样性丰富,同一性状间差异化大,各性状变异系数大,其中较高的是干草产量(52.354%)、旗叶长(51.946%)。聚类分析将18个燕麦品种分为4类,类群Ⅰ包括11个品种,属于高秆类群。类群Ⅱ包括1个品种,属于高干草产量类群。类型Ⅲ包括2个品种,属高营养、多籽粒型类群。类群Ⅳ包括4个品种,此类群在各个指标中均有较好的表现,是适宜在拉萨地区种植的燕麦品种。主成分分析共提取5个主成分,累计方差贡献率为79.592%,第一因子反映叶产量和种子产量,第二因子反映酸性洗涤纤维和中性洗涤纤维,第三因子反映粗灰分,第四因子反映茎叶比和粗蛋白。第五因子反映株高。通过构建5个主成分为参数的综合评价模型,计算综合得分,可以筛选出贝勒Ⅱ、牧王、海威为适宜在拉萨地区种植的燕麦品种。

为探明广西红薯主要育成品种的遗传多样性，对收集的２５份广西红薯主要育成品种的１４个农艺性状进行主成分与聚类分析。结果表明：前６个主成分累计贡献率达８２．５％，第一主成分反映叶脉色，第二主成分反映叶色，第三主成分反映株型，第四、五、六主成分分别反映顶叶色、薯皮色。聚类分析可将２５份红薯育成品种分为４大类群，第Ｉ类群包括７份材料，主要特点是最长蔓长１７０．８ ｃｍ，分枝数８．９个，薯形为短纺缍形，薯皮红色或紫色，薯肉为黄色或紫色，干物率和食味评分最高，平均产量２８．３０ ｔ／ｈｍ２；第ＩＩ类群包括１３份材料，主要特点是叶形为心形或缺刻，顶叶色、叶色均为绿色或褐绿色，叶脉紫色，茎绿色，薯形为中纺缍形．．．

【目的】分析桄榔种质资源农艺性状的遗传多样性，为桄榔种质资源的开发利用和优异种质选育提供理论依据。【方法】以采集自不同地区的16份桄榔种质为试验材料，调查和测定其15个表型性状（农艺性状），采用遗传变异、相关分析、主成分分析和聚类分析法进行遗传多样性分析和综合评价。【结果】16份桄榔种质的表型性状均具有丰富的遗传多样性，其Shannon wiener指数（H′）变化范围为0.832～2.100，平均为1.671，其中株高的H′最高（2.100）。不同地区桄榔种质农艺性状间的差异均达显著（P<0.05）或极显著（P<0.01）水平，变异系数范围为5.14%～102.19%，其中，除叶厚的变异系数为5.14%外，其他农艺性状的变异系数均大于10.00%，尤其果重的变异系数最大（102.19%）。从15个农艺性状中共提取5个特征值大于1.00的主成分，其累积贡献率达88.07%，能综合反映桄榔种质农艺性状的大部分信息。综合评价结果表明，V6、V5、V11、V1、V4和V12种质的综合得分分别为151.59、140.12、134.12、132.54、130.78和126.70，综合表现较好。聚类分析结果表明，16份桄榔种质可分为三大类群，其中，第一类群种质（V2、V7、V8、V9、V10、V13、V14、V15和V16）表现为种子粒重和果重较重，种子纵径和横径较长，叶厚、叶长及植株的胸径、株高和冠幅较小，果形为圆凹、圆凸或长凹，果色为绿色和黑色；第二类群种质（V1、V11和V12）表现为种子厚度较小，叶长、叶宽及植株的胸径较大，果形为圆凸、长凹或长凸，果色为黄色和绿色；第三类群种质（V3、V4、V5和V6）表现为种子体积和纵径较小，叶厚较厚，叶宽和植株的胸径较小，株高和冠幅较大，果形为圆凹和长凹，果色为黄色和绿色。【结论】16份桄榔种质的遗传多样性较丰富，不同地区的桄榔种质资源存在较大变异性，其中种质V6、V5和V11综合表现较好，是较优异种质，适合用于亲本选配；基于农艺性状进行桄榔种质资源遗传多样性评价方法简单可行，结合主成分和聚类分析有助于更快选育出符合育种目标的优异桄榔种质。

【目的】对苦瓜的农艺性状进行综合评价，筛选优异苦瓜资源，为苦瓜良种选育和种质创新提供参考。【方法】以85份苦瓜种质资源为材料，对20个农艺性状作变异性分析、相关性分析和主成分层次聚类分析进行综合评价。【结果】参试的苦瓜种质资源数量性状的变异为7.00%～77.00%，苦瓜类型较丰富，亲缘关系较远，适合作为种质创新的亲本材料；相关性分析显示20个农艺性状间存在彼此促进或抑制的内在关系，可作为苦瓜种质资源综合评价的关键信息；主成分层次聚类分析显示，在遗传距离为7.5时可将85份苦瓜分为5个类群，提取每个类群的典型特征和代表品种，得出类群Ⅰ有17份苦瓜，属易畸形类种质，代表品种有K80、K13、K45、K72、K44；类群Ⅱ有35份苦瓜，属早熟类种质，代表品种有K26、K9、K10、K38、K6；类群Ⅲ有15份苦瓜，属晚熟类种质，代表品种有K17、K16、K74、K62、K59；类群Ⅳ有3份苦瓜，属早熟强雌类种质，品种有K24、K83、K43；类群Ⅴ有15份苦瓜，属高产型种质，代表品种有K2、K84、K28、K30、K37。【结论】参试的85份苦瓜种质资源类型较丰富，适合作为种植创新的亲本材料；筛选出的早熟型种质K65、K38、K10、K9、K26，早熟强雌系资源K43、K83、K24，高产类种质K37、K30、K28、K84、K2，以及晚熟型资源K59、K62、K74、K16、K17。在今后的育种工作中，这18份苦瓜种质可作为优异目标亲本选择，易畸形种质K44、K72、K45、K13和K80，可直接淘汰。

【目的】本文旨在分析番茄资源材料的亲缘关系及它们的遗传多样性,挖掘与番茄品质性状相关的分子标记。【方法】选用37对SSR多态性引物对30份番茄资源材料进行聚类分析,在此基础上采用Tassel3.0GLM方法进行标记位点与品质性状的关联分析。【结果】SSR结果显示,37对SSR引物共检测到102个等位变异位点,各种质遗传相似系数为0.610.97。关联分析结果表明与品种性状显著相关的位点有9个。供试材料之间有一定的遗传差异,但遗传背景较狭窄。【结论】利用SSR标记分析了30份番茄资源材料的遗传多样性,30份

本研究对国内9份和国外15份甜高粱自交系品种的45个农艺性状和品质性状在新疆干旱区的表现进行遗传参数分析。目的是了解甜高粱种质资源在新疆干旱区的表现,为新疆干旱区甜高粱品种选育提供参考依据。遗传多样性分析表明,主要农艺、产量及品质性状的遗传多样性指数平均为1.831 9,明显高于分级性状的0.779 6。其中,茎秆产量的遗传多样性指数达到1.817 2,茎秆可溶性总糖含量遗传多样性指数为1.946 9。变异系数分析表明,各性状的遗传变异潜力较大。其中,叶鞘可溶性总糖含量变异系数最大为50.3%,播种-出苗期变异系数最小为5.7%,总体平均为23.9%。遗传参数分析表明,农艺性状平均广义遗传率为...

为筛选出适宜高寒区种植的蚕豆材料，本研究对41份春蚕豆(Vicia faba)种质的19个农艺性状进行观测分析。结果表明，41份春蚕豆种质具有丰富的遗传多样性，19个农艺性状的平均变异系数和遗传多样性指数分别为30.80%和1.715；籽粒产量与株高、茎干重、单株籽粒重、地上生物量、荚数、根瘤数量、根瘤干重、地下生物量、叶干重和单株分枝数呈显著正相关关系(P <0.05)；利用主成分分析降维获得5个主成分，累计贡献率达到79.521%，其中第一主成分主要反映籽粒产量，第二主成分主要反映籽粒的长宽(大小)，这两个主成分较大程度上反映了41份春蚕豆种质资源的表型特征；系统聚类法将41份春蚕豆材料划分为两大类群，类群I包含36份材料，类群Ⅱ包含5份材料，通过隶属函数分析发现，类群Ⅱ中21、25、29和37号蚕豆种质综合表现最好，可以作为高寒区培育优质高产牧草及牧草种子生产的优异材料。

利用RAMP和ISSR两种标记分别对60份大麦种质资源遗传多样性进行了检测。结果发现,两种标记都能揭示材料间较高的遗传多样性,其中ISSR标记多态性又高于RAMP标记。在RAMP分析中,每个引物可扩增出1～10条DNA片段,平均为5.27条;22个RAMP引物共扩增出116条DNA片段,其中98条具有多态性,多态性比率(PPB)为84.48%;平均多态信息量(PIC)为0.277;每个位点有效等位基因数(Ne)为1.602;材料间遗传相似系数GS变化范围为0.551～0.965,平均值为0.830。在ISSR分析中,每个引物可获得1～10条DNA片段,平均为5.95条;19个ISSR引物共扩增...

采用主成分分析和聚类分析的方法,对收集的湖南省63份芝麻种质资源的12个质量性状和9个数量性状进行遗传多样性分析。结果表明:湖南省芝麻资源具有广泛的遗传多样性,12个质量性状中,茎秆绒毛的遗传多样性指数最高,为1.310,叶序的最低,为0;9个数量性状中,空梢尖长的变异系数最大,为39.962%,千粒质量的最小,为12.397%;9个数量性状的主成分分析结果表明,前4个主成分的累计贡献率达74.076%。63份种质可分为4大类:第Ⅰ类(24份)可作为选育四棱以上芝麻品种的候选群体;第Ⅱ类(34份)可作为选育丰产型品种的候选群体;第Ⅲ类(2份)可作为选育矮秆型品种及蒴果长度较长品种的候选群体;第Ⅳ类(3份)可作为选育分枝型品种的候选群体。

为了揭示小麦抗蚜品种(系)的遗传多样性,在田间蚜虫圃对150份小麦品种(系)孕穗期和灌浆期蚜量比值进行2年对比的基础上,选取抗性结果较为一致的材料,利用筛选的54对具有多态性的SSR标记检测了43个不同抗蚜水平小麦品种(系)的遗传多态性。结果表明,54对SSR标记在这43份不同抗蚜水平小麦品种(系)中检测到365个等位变异,每个引物检测到2~18个等位变异,平均为6.7个;从每条谱带在所有材料中出现的频率来看,变异范围为2.3%~97.7%;多态性信息量为0.05~0.91,平均为0.65;43个小麦品种间的相对遗传距离为0.30~0.90,平均为0.52;SSR标记聚类分析在相对遗传距离为0...

为了解大麦群体遗传多样性，指导大麦育种亲本组配，对１３７份栽培与野生大麦籽粒性状差异进行比较，结合皮裸、棱型特征，估算各品种间遗传相似系数（ＧＳ），对群体进行聚类分析。结果表明，栽培大麦粒长（８．１６ ｃｍ）显著短于野生大麦粒长（１３．１９ ｃｍ），但其粒宽与粒厚（３．３３ ｃｍ与２．６２ ｃｍ）相对于野生大麦（２．９２ ｃｍ与１．６９ ｃｍ）显著增加，粒重在两者间差异不显著。大麦籽粒性状变异可能与品种选育中增加穗粒数及改良品质目标有关。群体遗传多样性分析表明，遗传相似系数（ＧＳ）变幅为０～０．５，平均值为０．３４，在０．３３４水平上将参试材料聚为４类。第Ⅰ类为六棱皮大麦（３５份），主要为饲用．．．