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[期刊] 华北农学报
[作者]
陈华涛 陈新 顾和平 陈满峰 张红梅 袁星星 崔晓艳
为探明大豆中HKT蛋白基因的耐盐作用机理,从耐盐大豆材料中克隆到GmHKT6;2基因完整的cDNA序列,GmHKT6;2基因的开放阅读框(ORF)全长1 644 bp,编码547个氨基酸。序列比对与进化树分析表明:GmHKT6;2是大豆中的一个新HKT蛋白基因;GmHKT6;2基因在大豆的根、茎及叶中均能表达,150 mmol/L NaCl处理后,该基因在大豆根、茎及叶中的表达被强烈诱导并高效表达。结构域分析结果表明:大豆GmHKT6;2基因拥有10个可能的跨膜结构域(TMD)和阳离子转运蛋白保守结构域,推测其是通过调节相关阳离子的转运来调控大豆的耐盐性。
关键词：
大豆 耐盐性 基因克隆 表达分析
[期刊] 中国农业科学
[作者]
崔洪秋 冯乃杰 孙福东 刘春娟 何天明 赵晶晶 刘洋 龚屾 师臣 郑殿峰
【目的】在半干旱地区，研究植物生长促进型和延缓型调节剂作用下，大豆花荚发育过程中存留和脱落荚生理效应差别，探讨调节剂减少大豆脱落作用的生理效应，为提高大豆产量寻找途径。【方法】试验于２０１２—２０１３年在黑龙江省大庆市林甸县，始花期（Ｒ１）对３个大豆品种绥农２８（ＳＮ２８）、垦丰１６（ＫＦ１６）、合丰５０（ＨＦ５０）分别叶面喷施调节剂２－Ｎ、Ｎ－二乙氨基乙基己酸酯（ｄｉｅｔＨｙｌ ａｍｉＮｏｅｔＨｙｌ ＨｅｘａＮｏａｔｅ，ｄｔａ－６）和烯效唑（ｕＮｉｃｏＮａｚｏｌｅ，Ｓ３３０７），喷施清水作为对照（ｃＫ）。从喷药后第３５天（Ｒ５）开始第１次取样，每隔７ ｄ取样１次。采集存留和脱落的花荚，并将荚．．．
[期刊] 中国农业大学学报
[作者]
刘双 赵新 李瑞环 刘娜 兰青阔 檀建新 王永
为实现转基因耐除草剂大豆品种‘ZH 10-6’转化体成分的精准定量检测,以转基因大豆‘ZH 10-6’的5′端边界序列为靶序列,设计PCR扩增引物和TaqMan探针,并对引物探针浓度进行优化,经特异性测试,建立了耐除草剂大豆品种‘ZH 10-6’的微滴式数字PCR检测方法。结果表明:1)特异性良好:只有以转基因耐除草剂大豆品种‘ZH 10-6’基因组为模板才有扩增信号;2)灵敏度高:在相对标准偏差≤25%的情况下,方法的检出限(LOD)为13.0个拷贝;定量限(LOQ)为66.0个拷贝;3)PCR扩增反应模板含量与样品拷贝数之间线性相关系数R2>0.99,DNA含量线性范围为0.08%～100.00%。综上,本研究建立的转基因耐除草剂大豆‘ZH 10-6’转化体定量方法特异性强、稳定性好、准确度和灵敏度高,可用于对转基因大豆品种‘ZH 10-6’的定量检测。
[期刊] 华北农学报
[作者]
阎文飞 程凡升 姜新强 刘翠霞 朱丹
为研究野大豆TIFY家族基因在野大豆耐盐碱过程中的分子特性及表达特性,以极度耐盐碱野大豆G07256的c DNA为模板,结合前期转录组数据,采用同源克隆的方法,获得了Gs TIFY6B基因,其全长CDS大小为1 047 bp。Gs TIFY6B蛋白编码348个氨基酸,分子量为36. 8 ku,等电点为9. 12,是一个不稳定蛋白。系统进化树分析结果显示Gs TIFY6B与大豆、绿豆、木豆和蔓花生的TIFY家族蛋白同源关系最近,含保守域TIFY和Jas。采用荧光定量PCR技术检测Gs TIFY6B在野大豆不同部位以及盐碱胁迫和激素处理下的转录水平,结果表明,Gs TIFY6B在根中相对表达量最高;在盐胁迫处理下,Gs TIFY6B在野大豆根和叶中的表达量均表现出上调;在碱胁迫处理下,Gs TIFY6B在野大豆叶和根中的表达量表现出先下调后上调表达,推测该基因可能参与野大豆盐碱胁迫防御反应;在ABA胁迫处理下,Gs TIFY6B在野大豆的根中表现出下调表达,而在叶中6,12 h出现上调表达;在MeJA胁迫处理下,Gs TIFY6B在根中先下调后上调表达,而在叶中表现出上调。研究表明,Gs TIFY6B可能通过参与ABA和MeJA信号通路积极响应盐碱胁迫,对后期研究野大豆耐盐碱的分子机制提供了理论基础。
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
王春红 武志海 孙合美 于亭 张婷婷 刘晶晶 汲添 杨美英
[目的]为了明确黑土种植的大豆根际溶磷菌的种类及不同溶磷菌溶无机磷的特性,并有效利用溶磷菌,增加黑土的可持续利用能力。[方法]以NBRIP为分离培养基从大豆根际土壤中分离到1株溶磷菌(命名为wj6),采用Vitek 2自动分析系统和16S rDNA方法对其进行鉴定;以NBRIP分离培养基为基础,利用L25(53)正交设计试验,从碳源、氮源及pH值3个方面对菌株wj6溶磷培养基进行优化;利用优化后的NBRIP培养基测定wj6溶解Ca3(PO4)2、FePO4和AlPO4的特点以及溶磷过程中磷酸酶活性和葡萄糖脱氢酶活性。[结果]经Vitek 2自动分析系统和16S rDNA方法鉴定菌株wj6为Kl...
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
聂王星 於丙军
以栽培大豆品种‘Jackson’为试材,用萌发5 d的子叶节作外植体,接种于不同激素配比的萌发培养基和诱导培养基中,分析和比较TDZ(噻二唑苯基脲)和6-BA(6-苄基腺嘌呤)单独和复配使用时对大豆子叶节再生体系中丛生芽的诱导效应,并对其优化组合进行了筛选。结果表明:在种子萌发培养基中,0.5 mg·L-16-BA或TDZ单独使用时,前者能使丛生芽诱导率达到75.56%,诱导效应好于后者,但每个子叶节出芽数低于后者。在诱导培养基中,0.5 mg·L-16-BA和1.0 mg·L-1TDZ复配使用时,丛生芽诱导率最高且每个子叶节出芽数最多,分别为84.75%和3.04。
关键词：
大豆 子叶节 丛生芽 TDZ 6-BA
[期刊] 中国农业科学
[作者]
孙福东 冯乃杰 郑殿峰 崔洪秋 刘春娟 何天明 赵晶晶
【目的】荚是为大豆籽粒发育过程中提供同化物的暂存源器官。大豆荚脱落率高是制约大豆生产的重要因素之一，为进一步探讨化学控制技术提高大豆产量的内在机制，通过研究叶面喷施２种调节剂对大豆荚生理代谢及离区脱落纤维素酶基因（Ｇｍ ＡＣ）表达的影响，为大豆高产、优质、高效栽培提供理论依据。【方法】以大豆品种抗线６号（ＧｌｙＣｉｎｅ ｍＡｘ）为材料，在Ｒ１期叶面喷施６０ ｍＧ·ｌ～（－１）促进型调节剂２－ｎ，ｎ－二乙氨基乙基己酸酯（ＤＴＡ－６）和５０ ｍＧ·ｌ～（－１）延缓型调节剂烯效唑（Ｓ３３０７），以喷施清水为空白对照，于喷药后３５、４２、４９和５６ Ｄ选取处理和对照中的大豆豆荚，测定荚中可溶性糖、蔗糖．．．
[期刊] 中国农业大学学报
[作者]
张明才 何钟佩 田晓莉 段留生 王保民 翟志席 李召虎
试验应用 3个大豆品种经 3年研究 ,探讨了新型植物生长调节剂SHK 6对大豆产量与品质协同提高的效应及生理基础。结果表明 :1)SHK 6处理增强植株抗倒伏能力 ,同时明显提高了大豆产量 ,产量增幅可达到 2 9%～ 4 2 % ,改善了大豆产量构成因素 ;2 )SHK 6处理提高了籽粒蛋白质含量 ,其质量分数为 2 84 %～ 10 2 8% ,且改善了氨基酸组分 (除中黄 17外 ) ,例如必需氨基酸质量分数提高了 4 15 %～ 8 39% ,氨基酸总量增加了 4 84 %～6 6 5 % ;3)SHK 6处理显著提高了大豆根系对氮素的吸收、转化和向地上部运输 (伤流 )的能...
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
吴冰月 宋普文 陈华涛 崔瑾 许晓明 陈新
利用同源克隆的方法从大豆品种‘科丰一号’中分离出2个RDR6基因,分别将其命名为GmRDR6a和GmRDR6b基因,并对其进行序列分析、植物组织表达以及抗逆境胁迫表达分析。结果表明:GmRDR6a基因位于大豆基因组的6号染色体上,基因全长为4 389 bp,包含一个长度为744 bp的内含子,其ORF长度为3 615 bp,编码1 204个氨基酸,相对分子质量和等电点分别为297.5×103和4.86;GmRDR6b基因位于大豆基因组的4号染色体上,基因全长为4 002 bp,包含一个长度为387 bp的内含子,其ORF长度为3 615 bp,编码1 204个氨基酸,相对分子质量和等电点分别为...
[期刊] 中国农业科学
[作者]
邱丽娟 王昌陵 周国安 陈受宜 常汝镇
大豆分子育种代表了大豆育种的发展方向,主要包括分子标记育种、转基因育种和品种分子设计育种三个方面。通过综合利用基因组学、生物信息学、计算机模拟与遗传育种学等多个学科的理论和方法,大豆分子育种可对大豆从表型到分子等多个层次进行遗传操作,有助于大幅度提高育种效率,最终实现大豆品种的定向遗传改良。本文介绍了中国大豆分子标记育种、转基因育种和品种分子设计育种三个方面的开创者,将国内的主要研究进展与国外相关的最新研究成果进行了综述和比较,由于知识所限对未提及的做出重要贡献的科学家在此致歉。通过比较发现,中国大豆分子育种与国外相关研究的差距普遍存在,然而,有些分子育种相关研究如基因克隆及功能研究等方面则与...
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
高明杰
对3份多小叶大豆种质进行评价,结果表明:3份多小叶种质的小叶数分别占大豆总叶片数的46.7%,75.3%,68.2%.多小叶的小叶数以5小叶居多,分别占总叶片数的30.6%,21.1%,31.1%.3份多小叶种质的农艺及产量性状较好,蛋白质含量高,中抗大豆灰斑病及病毒病,是优异的大豆种质资源.
关键词：
叶数 蛋白质含量 灰斑病 产量性状
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