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[期刊] 华北农学报  [作者] 张寒霜  赵俊丽  李伟明  付书平  王书生  
以河北省两个名优地方品种安国大蒜和永年大蒜为试材,用Ms,B5作基本培养基,研究了大蒜茎尖繁殖脱毒快繁技术。结果表明,最佳诱导培养基为B5+0.1 mg/L NAA+3 mg/L 6_BA,但是,激素、营养物质的添加数量以及培养时期不同品种间有差异;剥离大蒜茎尖带一定数量的鳞片为好,其不仅可提高脱毒苗成活率,而且有利于扩大茎尖繁殖系数。无毒蒜大田扩繁的播种时间对产量有一定影响,且品种间差异较大。
[期刊] 华北农学报  [作者] 李昌华  李小川  赵美华  赵军良  罗春香  
采用山西栽培的5个地方名蒜茎尖离体培养,获得了无病毒蒜种。结果表明,茎尖大小为0.2~0.5mm,不定芽增殖培养基以B5或MS.附加1~2mg/L细胞分裂素和0.01~0.1mg/LNAA,效果最佳。根系诱导在原培养基中加入0.2mg/LNAA,出根率可达90%以上。成苗后于12月份移栽到节能日光温室,成活率达90%以上。经对脱毒苗形态观察和染色体检测,没有发生异常变化,植株生长健壮,遗传性稳定,产量高。
[期刊] 西南农业学报  [作者] 靳松  陈泽斌  夏体渊  李育川  余燕  任禛  李杨  张彩仙  
以中水大蒜茎盘为材料,研究不同激素组合对组织培养的影响。结果表明,中水大蒜茎盘不定芽诱导较佳培养基为B5+1mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA;愈伤组织诱导较佳培养基为B5+0.5 mg/L 2.4-D+2 mg/L NAA+1 mg/L 6-BA;高浓度的细胞分裂素有利于愈伤组织再分化,其中6-BA有利于不定芽的发生,KT有利于胚状体的发生;根诱导较佳培养基为1/2 B5+0.1 mg/L IBA。
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)  [作者] 顾地周  朱俊义  冯颖  姜云天  谢艳君  张丽娜  巴春影  
【目的】获得可用于生产的无病毒草莓种苗。【方法】在试管内对深山草莓花瓣愈伤组织分化产生的优良变异新品种的试管苗进行匍匐茎诱导,并采取试管内高温处理结合茎尖培养对该品种进行脱毒研究,应用均匀设计法对各步骤主要影响因子进行优化筛选。【结果】该草莓新品种试管苗匍匐茎诱导的适宜培养基为:LS+6-BA1.00mg/L+GA31.90mg/L+KT1.00mg/L,其诱导率为99.5%以上;将含有匍匐茎的试管苗在试管内于56℃条件下培养85d后,切取1mm的茎尖在培养基MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.20mg/L中进行茎尖愈伤组织诱导,然后将茎尖愈伤组织转接到培养基MS+6-BA1.00mg/...
[期刊] 华北农学报  [作者] 曹为王  郑燕棠  张福庆  朱海英  
经多年试验研究.筛选出适于葡萄茎尖脱毒培养及继代繁殖的广谱性系列培养基.它与一般常用培养基相比.可缩短培养时间12~19d.该系列培养基对不同葡萄品种的培养效果有一定的差异,但脱毒效果差异不明显,对葡萄扇叶病毒和卷叶病毒的茎尖脱毒率分别达到86.6%和84. 4%.试验证明,茎尖的长短与脱毒率成反比,与再生株的存活率成正比.
[期刊] 西南农业学报  [作者] 杭玲  陈丽娟  陈少珍  潘颖南  蔡炳华  苏国秀  
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)  [作者] 付宏岐  吴云锋  王睿  郝兴安  
 以甜樱桃(PrunusaviumL.)嫩梢芽为外植体进行了茎尖组培脱毒研究,筛选出的增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+GA30.5mg/L+AgNO35.0~10.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,丛生芽增殖数达到6个以上;确定良好的生根培养基为1/2MS+IBA0.7mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖20g/L+琼脂7g/L,生根率达75.1%,移栽成活率可达80.5%以上;利用生物学方法对甜樱桃试管苗进行了初步病毒鉴定,结果表明,0.5~0.8mm茎尖培养对苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)和李矮缩病毒(PDA)的脱毒率达39.4%和48.1%;0.5...
[期刊] 南京农业大学学报  [作者] 闫明明  徐碧莲  吴琼  刘志文  
[目的]建立一套高效和低耗的甘薯脱毒苗快繁技术,以适应工厂化生产的需要。[方法]以‘甘薯一号’脱毒试管苗为材料,采用单因素和正交试验相结合的方法,设计不同的MS培养基类型、支持物、水源、光源、糖源及糖浓度等处理,分析不同处理和培养条件对试管苗切段新生叶片数、根生长数、新生茎尖数和株高增加值的影响。[结果]单因素结果表明:1/2MS、无支持物、自来水、日光灯和60 g·L-1绵白糖分别为各自的最佳培养条件,它们新生叶片数分别为4.83、4.67、5.00和5.33;根生长数为2.17、1.67、1.67和1.50;茎尖生长数为6.67、5.33、5.67和5.17;株高增加值为2.17、3.08...
[期刊] 华北农学报  [作者] 黄冰艳  刘新涛  刘文轩  罗鹏  海燕  和现昌  
以 M S 培养 基为 基础, 探讨了 培养基 中的 有机营 养成 分( 除 蔗糖外) 及 光照在 试管苗 快繁中的作 用。结果 表明,缺 乏有机营 养成分( 除蔗糖外) 对试 管苗 生长 无显 著影 响。光 照不 仅影 响试管苗的 器官建 成,也影响 试管苗 的生长,光 照时数 以不低于 16 h/d 为宜。
[期刊] 南京农业大学学报  [作者] 李良俊  赵有为  
莲藕茎尖培养苗的快繁技术李良俊赵有为(扬州大学农学院园艺系,扬州225009)RapidpropagationofplantletsculturedfromlotusshoottipsLiLiangjunandZhaoYouwei(DeptofHor...
[期刊] 西南农业学报  [作者] 闫海霞  邓杰玲  关世凯  黄昌艳  何荆洲  卜朝阳  张自斌  
【目的】探讨不同基本培养基、不同植物生长调节剂对蒜香藤组织培养的影响,筛选出各培养阶段的最佳培养基,建立组培快繁体系,为其快速繁殖和遗传转化提供理论和技术基础。【方法】以蒜香藤的带芽茎段为外植体,研究了不同灭菌方法、不同培养基类型、不同植物生长调节剂及其浓度对蒜香藤组培快繁的影响。【结果】茎段灭菌的最佳组合宜先用75%酒精拭擦茎段再用0.10%升汞浸泡8~12 min,污染率为0,成活率为100.00%;适宜的增殖培养基为WPM+6-BA1.50 mg/L+NAA 0.10 mg/L,增殖系数为4.86;适宜的生根培养基为WPM+IBA 0.20~0.30 mg/L;移栽基质以体积比为2∶1的泥炭混合珍珠岩为宜,移栽成活率为100.00%。【结论】采用酒精结合升汞处理蒜香藤茎段即可取得良好的消毒效果,使用含相应生长调节剂浓度的WPM培养基可获得较高的增殖系数和生根率,在合适比例的泥炭混合珍珠岩基质上移栽效果佳。
[期刊] 中国农业大学学报  [作者] 曲英华  高树英明  
为克服大蒜茎尖离体培养增殖率低的问题 ,对准备切取茎尖组织进行离体培养的大蒜种球以及切取的带有 1,2片叶原基的大蒜茎尖组织 (外植体 )进行了低温处理 ,结果表明 ,低温处理促进了大蒜茎尖离体培养时芽的形成及生长。对外植体的低温处理比对种球的低温处理效果好 ,6 0d低温处理后 ,外植体低温处理区的新芽形成数是种球低温处理区的 10倍 ,平均每个茎尖形成新芽 2 2 2个 ;种球低温处理和外植体低温处理并用时 ,没有产生累加效应 ,相反 ,外植体低温处理的效果 ,被种球低温处理削弱。
[期刊] 南京农业大学学报  [作者] 刘高琼  李式军  张学平  
以B5为基本培养基,用徐州白蒜和太仓白蒜2个地方品种进行离体培养试验。结果表明,纵切的蒜瓣幼芽基部切块和试管苗茎基部切块具有较高的增殖能力,但后者代增殖系数有随世代的增加而降低的趋势。15℃的较低温度和pH7.5的微碱性培养基是大蒜微繁增殖的理想条件。离体条件下温度和光周期对试管苗鳞茎化起着决定性的作用,太仓白蒜在25℃下以蔗糖为糖源时鳞茎形成率较高,并且要求长光照条件;徐州白蒜每天照光8~16h均可形成鳞茎,照光12h以上鳞茎形成率较高,其对蔗糖和葡萄糖及其浓度无明显反应差异。培养基添加1.0mg/LPP333可促进太仓白蒜鳞茎的形成。离体条件下形成的大蒜试管鳞茎在蛭石中15℃下可发芽。
[期刊] 南京农业大学学报  [作者] 尤燕平  彭诗怡  朱文莹  王靓  蒋甲福  陈素梅  房伟民  管志勇  陈发棣  
以感染菊花B病毒(CVB)的菊花品种‘寒小白’为试材,分别切取长度小于0.3 mm、0.3~0.7 mm和0.7~1.0 mm的茎尖接种于MS+2.0 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1NAA的培养基中,以及第1次切取0.7~1.0 mm菊花茎尖接种于MS培养基中,培养后再切取0.3~0.7 mm的菊花茎尖接种于MS+2.0 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1NAA培养基中(二次茎尖培养法),结合RT-PCR方法鉴定脱毒效果,研究茎尖长度及培养方式对茎尖诱导分化成活率和脱毒效果的影响。结果表明:茎尖大小与茎尖诱导成活率成正比,与脱毒效果成反比,即茎尖长度小于0.3 mm时,成活...
[期刊] 西南农业学报  [作者] 闫海霞  蒋月喜  王晓国  何荆洲  黄昌艳  邓杰玲  卜朝阳  
通过蝶豆种子无菌萌发,筛选出各培养阶段的适宜培养基,为建立蝶豆的组织培养与快繁技术提供参考。结果表明:采用75%酒精表面灭菌30 s结合0.1%的HgCl2表面灭菌10 min的方法,蝶豆的种子无菌萌发时污染率为0,发芽率为36.67%;下胚轴、上胚轴、子叶的愈伤诱导率为100.00%,愈伤分化率分别为82.11%、20.00%、0;愈伤分化的最佳培养基为ms+6-BA0.10mg/l+nAA 0.02 mg/l;上胚轴和下胚轴不能直接诱导出不定芽,子叶可以直接诱导出不定芽;不定芽增殖的适宜培养基为ms+6-BA 1.00 mg/l+iBA 0.50 mg/l;生根适宜培养基为ms+iBA 0...
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