利用大花序桉组培继代苗为材料,研究外源激素对离体根培养过程中内源激素的动态变化过程。结果表明:添加外源激素NAA和IBA,与无激素培养基间达到极显著差异;20 d前后为根原基形成时期,30 d前后为根原基分化增殖时期,40 d前后为根原基伸长时期;不同激素对生根起重要调控作用,高IAA、ABA、i Pa和低ZR含量促进根原基的形成;低IAA、ABA、i Pa和高ZR含量促进根原基分化增殖;低IAA、ABA、i Pa和低ZR含量促进根原基伸长。

摘 要：通过添加外源生长素，研究大花序桉离体根培养过程中的氧化酶的动态变化。结果表明：添加外源NAA 和 IBA，与无激素培养基间达到极显著差异；POD、IAAO 和 PPO 影响离体根的形成，其中 POD 和 IAAO活性在培养过程中呈下降→升高→下降的变化趋势，PPO 的变化趋势与相反，呈升高→下降→升高趋势；3 种氧化酶相互作用，从而维持、提高或降解内源激素含量，使细胞朝着有利于根的方向发展。

为了探讨半夏试管珠芽形成的生理生化机制,以半夏无菌叶柄为材料,倒置在MS基本培养基上,对半夏珠芽形成过程中5种内源激素(IAA、GA3、ABA、ZR、JA)的动态变化进行了研究。结果表明:倒置半夏叶柄的珠芽无一例外地出现在叶柄形态学上端;ELISA方法测定显示,半夏叶柄形成珠芽的过程中叶柄上端IAA、ABA、ZR和JA的含量呈上升趋势,GA3在的珠芽形成初期急剧下降。随着珠芽的形成,GA3与其它各激素的平衡关系发生变化,IAA/GA3、ABA/GA3、ZR/GA3和JA/GA3的比值先呈下降趋势,15 d后开始上升;在珠芽快速形成期(10~20 d)IAA/GA3、ABA/GA3和JA/GA3...

应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)研究了红掌叶片愈伤组织诱导和植株再生过程中内源激素的含量变化。结果表明:内源激素IAA,GA3,ABA,ZR在幼嫩叶片内的含量均较高;而在愈伤组织诱导阶段,4种内源激素均呈下降趋势;在植株再生过程中,内源IAA和GA3含量继续下降,ABA和ZR含量的变化因品种而异,粉冠军内源含量开始回升,亚历桑娜则继续下降至最低水平;在小苗移栽后,粉冠军的4种内源激素含量均急剧回升并保持较高水平,亚历桑娜中内源IAA和GA3含量继续下降至最低水平,而内源ABA和ZR含量回升保持较高水平。

【目的】开展‘紫琦’紫薇组培研究工作，筛选出最适培养条件，建立紫薇新品种‘紫琦’组织培养快速繁殖体系，为‘紫琦’紫薇快速繁殖提供试验参考，并探明组培苗增殖过程中内源激素的调控机理。【方法】以‘紫琦’紫薇幼嫩的带腋芽茎段为外植体，研究HgCl_2处理不同时间对外植体萌发的影响；研究不同基本培养基和不同浓度的6-BA与NAA组合对‘紫琦’紫薇增殖的影响；运用酶联免疫吸附测定法测定‘紫琦’紫薇组培苗不同增殖时期4种内源激素（IAA、ABA、ZR、GA_3）的含量，研究‘紫琦’紫薇增殖过程中内源激素的含量变化；研究不同IBA浓度及不同遮光天数对‘紫琦’紫薇生根的影响，并对生根组培苗进行炼苗。【结果】用HgCl_2对‘紫琦’紫薇茎段进行消毒处理，消毒时间为10 min时，萌发率最高，为81.1%，污染率为19.0%;DKW培养基适合‘紫琦’紫薇继代增殖，增殖系数最高达5.68，且增殖芽多，植株生长健壮。当6-BA浓度为1.0 mg·L~(-1),NAA浓度为0.2 mg·L~(-1)时增殖系数最高；增殖过程中内源GA_3含量最高，IAA含量次之，ABA和ZR含量较低，4种内源激素增殖后含量均高于增殖前，GA_3/ZR、GA_3/ABA和IAA/ZR值波动幅度较大，IAA/ABA和ABA/ZR值波动幅度较小；IBA浓度和遮光天数均对‘紫琦’紫薇生根影响显著，在生根培养基中添加0.6 mg·L~(-1) IBA并遮光5 d，生根率最高为94.0%，且植株生长健壮；炼苗后将组培苗移栽到泥炭土∶珍珠岩为2∶1的基质上，成活率高达96%。【结论】HgCl_2处理时间为10 min时消毒效果最好，DKW培养基更合适‘紫琦’紫薇继代增殖，最佳增殖培养基为DKW+1.0 mg·L~(-1) 6-BA+0.2 mg·L~(-1) NAA，高浓度内源IAA和GA_3有利于‘紫琦’紫薇组培苗增殖分化，GA_3/ZR、GA_3/ABA和IAA/ZR值在增殖过程中起主要调控作用，生根诱导时添加0.6 mg·L~(-1)的IBA并遮光5 d，生根率最高。

用ELISA测定了烟草叶块分化根或芽过程中4类内源激素含量的变化。结果表明:(1)与分化芽的叶块相比,分化根的叶块在其分化之前具有较高的IAA和较低的CTK含量,提示内源CTK/IAA较高时有利于芽原基的分化,较低时有利于根的分化;(2)在芽与根的原基大量形成前4d左右,ABA与GA_(1+3)含量均至少出现一个高峰值,与芽原基的分化相比,根原基的形成需要更高的ABA/GA_(1+3)。

剪取四倍体刺槐当年生硬枝做插穗,研究了经不同浓度和时间外源激素IBA浸泡处理后对硬枝插穗生根的影响及生根过程中内源激素IAA、ABA、腺嘌呤、6-BA、GA的变化规律,以揭示四倍体刺槐插穗难生根的机理。研究表明:在四倍体刺槐硬枝扦插生根过程中,内源IAA、腺嘌呤、6-BA含量高低与扦插生根有显著相关性,在不定根形成期内源IAA、腺嘌呤、6-BA含量增加,不定根形成后IAA、腺嘌呤、6-BA含量降低;经较高浓度且较长时间外源IBA的处理会使得插穗内源IAA、腺嘌呤和6-BA含量在愈伤组织诱导期含量快速增加,是促使扦插生根的有利条件;在生根过程中,IAA与ABA呈相反变化趋势的现象,即不定根形成期...

在竹鞭侧芽分化过程中，脱落酸仅在秋末冬初已分化的侧芽即将进入冬季休眠前出现痕迹。赤霉酸和玉米素含量均为分化前期高，分化后期低。侧芽无论在早春、夏季还是在秋末冬初分化皆遵循这一规律。不同鞭龄的侧芽分化时，随鞭龄的增大赤霉酸呈上升趋势，玉米素则呈下降趋势。夏季分化的侧芽，上述两种激素含量均高于秋末冬初和早春分化的侧芽。吲哚乙酸含量随分化程度的加深而增加，随鞭龄和分化季节而变化，与赤霉酸含量变化相一致。

采用间接酶联免疫吸附分析法(ELISA)测定了雷竹Phyllostachys violascens花芽形态分化过程中的内源激素变化规律。结果表明:随着花芽形态分化程度的增加,吲哚乙酸(IAA)和异戊烯基腺苷(iPA)质量摩尔浓度表现为先迅速下降后又逐步回升到一稳定值;脱落酸(ABA)与赤霉素(GA)质量分数有一定波动,但大体上表现为先上升再下降再上升的趋势;ABA/IAA,GA/IAA和iPA/IAA均表现为先上升后下降的趋势,而且峰值均出现在花芽长度为12～14 mm的时期。此外,开花植株的iPA和ABA水平,ABA/IAA和iPA/IAA基本上高于未开花植株,而IAA和GA水平低于未开花植...

以北美香柏嫩枝插穗为材料,用ABT2和GGR6处理插穗,以清水处理为对照,研究扦插生根过程中插穗内源激素含量变化。结果表明:植物生长调节剂处理通过影响内源激素含量的变化而促进生根。经生长调节剂处理的插穗中IAA含量、IAA/ABA值在不定根的诱导期和伸长期出现峰值,扦插后13d时ABT2和GGR6处理的插穗中IAA含量比对照分别提高58.75%和24.94%,扦插后52d分别提高123.81%和61.11%。ABA含量、GA含量在生根过程中呈下降趋势,尤其是在不定根的诱导期下降明显。ABA含量、ZT含量、GA含量与生根率呈负相关。IAA含量和IAA/ABA值是调控插穗生根的主要因子,在不定根的...

为了揭示厚竹Phyllostachys edulis‘Pachyloen’在孕笋成竹过程中内源激素的分布特征和动态变化,探索内源激素对厚竹孕笋成竹的调控作用,采用酶联免疫吸附法(ELISA),分别测定潜伏芽(鞭芽)、笋芽、冬笋、春笋和新竹中的吲哚-3-乙酸(IAA),赤霉素(GA_3),玉米素核苷(ZR)和脱落酸(ABA)质量分数,并分析差异性。结果表明:厚竹中IAA和ABA质量分数显著高于GA_3和ZR。笋芽膨大期同种内源激素及内源激素总量在潜伏芽、笋芽和冬笋之间差异不显著。竹笋快速生长期,春笋笋箨中的IAA和ZR显著高于潜伏芽,IAA,ABA和ZR显著高于笋肉,笋肉中ABA显著低于潜伏芽。新竹长成后,竹枝和竹叶中内源激素质量分数表现为ABA>IAA>ZR>GA_3,而竹秆和蔸根中则为IAA>ABA>ZR>GA_3。孕笋成竹过程中,不同内源激素及其比值的动态变化不同,其中孕笋过程中IAA,ABA和GA_3,ZR/IAA,ZR/GA_3和GA_3/IAA变化显著,成竹过程中IAA,ABA,ZR/ABA,ZR/IAA,GA_3/IAA和ZR/GA_3变化显著。内源激素的种类、质量分数及相互间的协调或拮抗作用对厚竹的孕笋成竹具有重要的促进或调控功能。

以红锥嫩枝插穗为材料,用清水处理,研究红锥插穗扦插生根过程中插穗基部韧皮部的4种内源激素含量的变化。结果表明:在插穗生根过程中,插穗基部韧皮部的IAA含量在扦插过程中呈现出先升高、后降低、再升高的变化趋势;ABA、ZR、GA3等激素含量在扦插过程中基本呈现出先降低、后升高、再降低的变化趋势。判别生根难易的IAA/ABA比值呈现出先上升、后下降、再上升的变化趋势,ZR/IAA则呈现先下降、后上升、再下降的变化趋势。外部形态学观察结果,红锥插穗扦插后第21d开始生根,第60天生根基本结束,生根率达92.5%,说明插穗自身的激素含量影响生根性状,红锥插穗自身的激素含量有利于生根,故红锥插穗生根能力较...

采用酶联免疫测定技术研究了王百合及其雄性不育突变体‘白天使’花药发育过程中 7种内源激素含量的变化 .结果表明 :①花粉母细胞形成期、减数分裂中期I‘白天使’花药和花瓣中IAA含量分别低于王百合 ,而IPA和DHZR含量分别高于王百合 ;②花粉母细胞形成期、减数分裂中期I及四分体 -单核期‘白天使’花药及花瓣中IAA IPA、IAA ZR +DHZR值分别低于王百合 ;③减数分裂中期I及四分体 -单核期‘白天使’花药中GA3+ 4低于王百合 ,减数分裂中期I花瓣中GA3+ 4的含量也以‘白天使’为低 ;④减数分裂中期I及四分体 -单核期 ,与王百合相比 ,‘白天使’花药、花瓣中ABA含量不足 ...

以5年生黄花梨为试材,定期测定生长期枝条顶芽IAA(吲哚乙酸)、GA3(赤霉素)、ABA(脱落酸)及根尖ZT(玉米素)含量。结果表明,IAA、GA3含量呈双峰形变化,ABA含量呈"W"形变化,以每克鲜重μg含量计,变化幅度分别为0.35~1.1、0.23~0.85和0.09~0.46,根尖ZT含量与枝叶生长消长交替变化,变化幅度为0.11~0.85。分析上述4种内源激素间比值变化表明,IAA/ABA、GA3/ABA和(IAA+GA3)/ABA呈双峰形变化;ZT/IAA和ZT/GA3变化趋势与IAA/ABA、GA3/ABA、(IAA+GA3)/ABA相反,峰谷值出现时期与地上、地下部分生长消长期...

【目的】研究低温（4℃）保存和自然保存两种处理后，桢楠种子在恒温（25℃）和变温（15℃/25℃）条件的萌发过程中，种子内源激素含量及其动态变化，以及内源激素与种子萌发率的关系，为阐明桢楠种子的萌发机制提供理论基础，也为其繁育与开发应用提供参考依据。【方法】采用酶联免疫吸附测定法对桢楠种子的内源激素含量及动态变化进行测定。【结果】1）自然保存的种子在恒温（25℃）条件下发芽率不足30%，最高为27.3%，在变温（15℃/25℃）条件下的发芽率不足40%，最高为37.0%，而经过低温（4℃）处理的种子在变温（15℃/25℃）条件下的发芽率最高可达66.0%;2）经过低温（4℃）处理后的种子在变温（15℃/25℃）条件下的内源激素含量GA3为417.17 ng·g~(-1),IAA为211.67 ng·g~(-1),ZR为47.69 ng·g~(-1)，均高于恒温（25℃）下的GA3、IAA、ZR含量，GA3和ZR含量呈现出先上升后下降趋势，ABA和IAA含量则表现为先下降后上升趋势；3）在变温（15℃/25℃）条件下内源激素GA3/ABA、ZR/ABA、（GA3+IAA+ZR）/ABA比值均比恒温（25℃）条件下高；4）在恒温（25℃）条件和变温（15℃/25℃）条件下的种子发芽率与GA3/ABA、IAA/ABA、ZR/ABA及（GA3+IAA+ZR）/ABA的比值均呈显著或极显著正相关。【结论】低温（4℃）可以解除桢楠种子的休眠，显著提高种子的发芽率，在变温（15℃/25℃）条件能够打破种子内源激素间的平衡，增加促进种子萌发的内源激素含量，降低抑制种子萌发的内源激素含量，进而提高种子的发芽率。