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[期刊] 华中农业大学学报  [作者] 胡西洲  贺玉平  戴经元  林开春  
采用大孔树脂吸附法提取多杀菌素。通过树脂选型,筛选出XAD-4作为多杀菌素提取的吸附剂;吸附最适pH值为11.0,流速为1/6(1/min),加入2%氯化钠;采用丙酮梯度解吸,总收率达64.7%。
[期刊] 上海水产大学学报  [作者] 宋铂  周培根  王艳  杨焱  
利用几种大孔树脂对桑黄黄酮的吸附与解吸性能进行了比较筛选实验。结果表明,样品浓度、吸附时间和解吸时间等因素都会对提取效果有影响。通过比较发现树脂DM301比较适合于吸附提取桑黄总黄酮。应用DM301型大孔树脂,样品液的体积与树脂量比为(2~3)∶1(mL∶g),黄酮浓度为2mg/mL,吸附时间为14h,用3倍于样品液体积的60%乙醇解吸5h可以得到比较理想的提取结果,平均回收率为95.2%。
[期刊] 浙江林学院学报  [作者] 周兵  安传福  董云发  强胜  
研究了大孔吸附树脂DA201,D101,HZ-803,1300及活性炭对链格孢菌Alternaria alternata毒素的吸附性能。结果表明,DA201对链格孢菌毒素吸附解吸效果最佳,吸附率最高,为72.88%,吸附后滤出液毒性最弱,解吸滤液毒性最强,适合用于链格孢菌毒素的分离纯化富集。并以DA201为吸附材料,对无菌滤液的上样量、pH值和洗脱液乙醇的体积分数等条件进行了优化,得到DA201对毒素吸附和解吸附的最优条件是:无菌滤液的上样量体积为树脂体积的60~70倍,pH 4.12~4.62,洗脱液为体积分数为90%的乙醇。图1表3参12
[期刊] 华中农业大学学报  [作者] 王俊波  曹文涛  
为建立一种适合药物高通量筛选的快速提取微生物代谢产物中小分子化合物的方法,采用弱极性AB-8和中等极性ADS-17大孔吸附树脂从细菌发酵液吸附小分子代谢产物,并用50%乙醇溶液将吸附的小分子化合物洗脱下来,干燥后用二甲基亚砜溶解备用;应用流感病毒神经氨酸酶作为抗流感病毒药物筛选的靶标,MUNANA作为底物,测定发酵液中活性物质对神经氨酸酶的抑制活性。优化了神经氨酸酶抑制试验条件,底物500倍稀释、病毒用量1μLp、H 6.0为最佳反应条件。证实了大孔吸附树脂吸附法纯化的微生物发酵液中小分子化合物粗提物具有不同程度的流感病毒神经氨酸酶抑制活性。与直接使用发酵液及用有机溶剂乙酸乙酯提取法比较,用大...
[期刊] 福建农林大学学报(自然科学版)  [作者] 付湘晋  冉晓敏  张慧  黎继烈  周其中  李忠海  
AB-8大孔树脂吸附樟树叶多酚的最佳温度为25℃,多酚溶液pH 5.68,最适宜的洗脱液为60%的乙醇溶液(体积分数).AB-8大孔树脂对樟树叶多酚静态吸附4 h达到平衡,吸附率94.4%;静态解吸动力学特性测定表明,解吸2 h,解吸率80.28%;在上述最佳条件下,多酚得率75.78%,纯度63.56%.AB-8大孔树脂等温吸附樟树叶多酚过程符合Langmuir方程,饱和吸附量为47.619 mg·g-1.
[期刊] 南京农业大学学报  [作者] 阎国华  甘立军  周燮  
研究了用大孔吸附树脂从赤霉素溶液中提取GA3,包括吸附剂、洗脱剂的筛选及操作过程中条件的选择等。结果表明,H103大孔树脂(干)对GA3的静态和动态吸附量分别达1.35×104和9.35×104μg/g(溶液浓度2000μg/mL),静态吸附等温线属Langmiur型。最适吸附pH为2.0~3.0,一定浓度的盐有利于吸附。静态吸附时间1~2h,树脂投加量以6%为宜。丙酮为最佳解吸剂。在放大试验中,吸附率达98.2%,解吸率为95.32%,结晶收率94.85%,总收率88.78%。
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)  [作者] 王雅  樊明涛  赵萍  曾贤菲  李占娟  
【目的】筛选适宜沙枣多酚纯化的大孔树脂。【方法】通过静态吸附与解析试验,从AB-8、NKA-9、NKA、D4020、X-5和D101中筛选可用于沙枣多酚纯化的大孔树脂,并研究其对沙枣多酚的动态吸附和解析性能。【结果】NKA-9树脂对沙枣多酚的饱和吸附量为19.58mg/g,吸附等温线符合Langmuirh和Freundlich方程,动力学曲线符合Langmuir方程,饱和吸附时间为7h左右;NKA-9大孔树脂纯化沙枣多酚的最佳工艺条件为:上柱液pH4,上柱液中沙枣多酚质量浓度1.00mg/mL,上样液体积25.12mL,上样流速1.0mL/min,洗脱液乙醇体积分数60%,洗脱剂体积18.84...
[期刊] 华北农学报  [作者] 杨建峰  贺立源  左雪冬  吴照辉  门玉英  徐才国  
为探索一种根系分泌物富集的方法,用静态吸附法,通过研究HPD-400型大孔吸附树脂对水溶液中柠檬酸、苹果酸和酒石酸的吸附行为,模拟大孔吸附树脂对根系分泌物收集液中主要有机酸吸附的结果表明,相同条件下,HPD-400型大孔吸附树脂对3种有机酸的吸附强度依次为柠檬酸>苹果酸>酒石酸;它对各有机酸的吸附能力随各有机酸浓度的升高而增加,随温度的降低而增加;对各有机酸的吸附均符合Freundlich等温吸附方程,且表现为优惠吸附。试验表明,用HPD-400型大孔吸附树脂可作为根系分泌物的富集材料。
[期刊] 南京农业大学学报  [作者] 韩永斌  范龚健  顾振新  朱洪梅  江汉湖  
选取4种大孔树脂(AB-8、S-8、NAK-Ⅱ及NKA-9)吸附紫甘薯色素,研究了大孔树脂吸附过程中的静态吸附动力学和AB-8大孔树脂的静态吸附热力学。结果表明:AB-8大孔树脂是较理想的吸附树脂,其吸附平衡速率常数为每分钟0.024 6,吸附过程和Freund lich经验公式拟合较好;当溶液的色素含量为0.992(以A535表示)、吸附温度为40℃、吸附时间为30 m in时具有最佳的吸附效果。
[期刊] 中国农业大学学报  [作者] 江正强  韩鲁佳  阎巧娟  刘向阳  
对树脂吸附法提取黄芪皂甙进行了研究 ,通过试验确定了树脂吸附法提取黄芪皂甙的工艺条件。单因素试验结果表明 :综合考虑黄芪皂甙粗品得率和皂甙含量 ,用体积分数为 60的乙醇提取 ,树脂柱长度为55cm ,体积分数为 80的乙醇洗脱时效果比较好
[期刊] 福建农林大学学报(自然科学版)  [作者] 曾绍校  林志钦  陈玲  许丽宾  郑宝东  
为优选莲子心总黄酮的纯化方法,测试其抑菌活性,采用X-5型大孔吸附树脂对莲子心总黄酮进行纯化工艺研究,并利用杯碟法,以芦丁为对照,研究了莲子心总黄酮的抑菌活性.结果表明,X-5型大孔吸附树脂纯化莲子心总黄酮的最佳工艺为:上样液含量为5.1 mg·mL-1,上样液pH为6,上样量为2 BV,洗脱剂为4 BV 50%乙醇,洗脱剂流速为2 BV·h-1.纯化后莲子心总黄酮的纯度达50%.莲子心总黄酮对霉菌(青霉、根霉)无明显的抑菌作用,但对细菌(金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、大肠杆菌、假单胞杆菌和枯草芽孢杆菌)的抑菌作用明显,并获得最低抑菌浓度.
[期刊] 中南林业科技大学学报  [作者] 陈学泽  甘正伟  
以湖南香薷为原料,选择最佳大孔吸附树脂对其总黄酮进行分离纯化。实验分别采用了静态实验和动态实验对总黄酮收率、纯度等指标进行考察,综合评定。结果表明,D301型大孔吸附树脂为纯化香薷总黄酮的最佳树脂,静态饱和吸附量为104.72 mg.g-1,洗脱液为乙醇浓度为70%,提取液的pH为4或5,洗脱温度为30℃。静态吸附在120 min时达到平衡。动态吸附-洗脱实验表明,最佳工艺参数为:杂质用水量为4 VB;洗脱剂为70%乙醇,其用量为4 VB。总黄酮回收率和纯度均在80%以上。
[期刊] 中南林业科技大学学报  [作者] 王竞红  王非  杨成武  刘素欣  张秀梅  多多  陈艾  
为了筛选最优大孔树脂,研究了大孔树脂分离纯化紫穗槐叶类黄酮的最佳工艺条件。以总纯化率为指标,在静态吸附解吸下,筛选最佳大孔树脂和溶解黄酮粗提物的乙醇浓度;在动态吸附解吸下,以单因素为基础,采用正交实验设计方法 ,研究上样质量浓度、上样流速、上样量、上样p H值、洗脱乙醇体积分数、洗脱流速对总纯化率的影响,并找到最佳工艺条件。结果表明:用10%乙醇溶解黄酮粗提物,大孔树脂D101分离纯化样品液,最佳工艺为上样质量浓度1.5 mg/m L、上样流速3 m L/min、上样量100 m L、上样p H值4、洗脱乙醇体积分数70%、洗脱流速3 m L/min,在此工艺条件下,能科学合理地分离纯化类黄酮...
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)  [作者] 杨明利  周乐  冉晓娅  张武岗  吴联  
为了考察大孔吸附树脂对苦参水提液中氧化苦参碱的分离效果,选择5种大孔吸附树脂,并采用HPLC定量分析法,研究了不同大孔吸附树脂对氧化苦参碱的吸附性能。结果表明,大孔吸附树脂LSA-21和LSA-30的分离效果明显优于LSA-40,HP-10和AB-8;LSA-21在pH10.0和0℃时吸附效果最好,其动态饱和吸附率为14.52mg/mL,静态饱和吸附率为6.88mg/mL,最适洗脱剂为体积分数30%乙醇,解吸率可达90%以上,由此得到的氧化苦参碱含量约为37%。静态饱和吸附率随温度的升高而降低,其中在较低温度范围(0~10℃)内影响显著;静态吸附速率随时间的延长而变小,其中在吸附的前2h内,吸...
[期刊] 北京林业大学学报  [作者] 胡晓丹  张德权  孙爱东  
通过比较8种大孔吸附树脂对紫苏叶花色素苷粗提物的静态吸附和解吸性能,筛选出大孔吸附树脂XAD-7,并对其动态吸附和解吸条件(如上样液浓度、酸度、盐度、洗脱溶剂及流速等)进行研究。结果表明:将紫苏叶花色素苷上柱液用稀盐酸调节pH值至3.0,调整溶液花色素苷的浓度大于6.5 mg/mL,添加不超过10%的食盐,以10 BV/h的流速上柱5 h,至XAD-7树脂吸附饱和,然后用大量的0.1%HCl洗脱至洗脱液不含糖类等杂质,将30%的乙腈溶液用稀盐酸调节pH值至3.0,以2 BV/h的流速洗脱4 h,得到的精制品中花色素苷的含量为78.18%,树脂富集倍数为2.66。
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