分别用1.0、2.0、4.0、8.0 mg/L的GA_(3)处理辣椒半矮秆突变体E483的种子，分别用2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0 mg/L的GA_(3)喷施E483幼苗，以0.0 mg/L的GA_(3)处理的野生型6421(CK1)和E483(CK2)为对照，调查GA_(3)处理下E483种子萌发情况和植株表型，并测定幼苗叶片内源GA、可溶性糖、可溶性蛋白、MDA含量以及SOD、CAT、POD、GR活性。结果表明：E483种子萌发速度低于6421的，GA_(3)处理可提高E483种子发芽势，且在2.0、4.0、8.0 mg/L GA_(3)处理下，E483种子发芽能力可恢复至6421种子的发芽能力；E483植株较6421矮，叶片较6421小，喷施GA_(3)处理可促使E483幼苗茎秆节间伸长、茎增粗、叶面积增大，但不会改变其节位数；8.0 mg/L GA_(3)处理的E483的株高与6421的株高无显著差异；2.0 mg/L GA_(3)处理的E483茎粗与6421茎粗无显著差异；6.0 mg/L GA_(3)处理的E483的叶宽、叶面积与6421幼苗的叶面积无显著差异；E483幼苗中GA_(1)、GA_(3)、GA_(20)、GA_(29)、GA_(34)含量显著低于6421相应的值，推测该突变体属于GA合成缺陷突变体；E483叶片中可溶性糖、可溶性蛋白含量及SOD、CAT、POD、GR活性均显著高于6421的，MDA含量显著低于6421的；10.0 mg/L GA_(3)处理的E483叶片中可溶性糖、可溶性蛋白含量和SOD、CAT、POD活性达到最大值。

分别用1.0、2.0、4.0、8.0 mg/L的GA_(3)处理辣椒半矮秆突变体E483的种子，分别用2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0 mg/L的GA_(3)喷施E483幼苗，以0.0 mg/L的GA_(3)处理的野生型6421(CK1)和E483(CK2)为对照，调查GA_(3)处理下E483种子萌发情况和植株表型，并测定幼苗叶片内源GA、可溶性糖、可溶性蛋白、MDA含量以及SOD、CAT、POD、GR活性。结果表明：E483种子萌发速度低于6421的，GA_(3)处理可提高E483种子发芽势，且在2.0、4.0、8.0 mg/L GA_(3)处理下，E483种子发芽能力可恢复至6421种子的发芽能力；E483植株较6421矮，叶片较6421小，喷施GA_(3)处理可促使E483幼苗茎秆节间伸长、茎增粗、叶面积增大，但不会改变其节位数；8.0 mg/L GA_(3)处理的E483的株高与6421的株高无显著差异；2.0 mg/L GA_(3)处理的E483茎粗与6421茎粗无显著差异；6.0 mg/L GA_(3)处理的E483的叶宽、叶面积与6421幼苗的叶面积无显著差异；E483幼苗中GA_(1)、GA_(3)、GA_(20)、GA_(29)、GA_(34)含量显著低于6421相应的值，推测该突变体属于GA合成缺陷突变体；E483叶片中可溶性糖、可溶性蛋白含量及SOD、CAT、POD、GR活性均显著高于6421的，MDA含量显著低于6421的；10.0 mg/L GA_(3)处理的E483叶片中可溶性糖、可溶性蛋白含量和SOD、CAT、POD活性达到最大值。

于EMS诱变辣椒自交系6421种子所构建的突变体库获得1份矮秆突变体(命名为E29),观察E29的表型和细胞学特征,研究E29突变性状的遗传规律和赤霉素(GA3)、24-表油菜素内酯(24-e BR)及生长素(IAA)对E29种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明:与自交系6421相比,E29表现出植株矮化,叶片变大、变厚,叶色变深等特征;显微观察结果显示,E29变矮是由于其茎秆伸长区细胞长度缩短,叶片变大、变厚是由于其叶肉细胞变大及细胞数增加;遗传分析结果表明,突变性状由单隐性基因控制;外施不同质量浓度的激

选用辣椒自交系‘6421’作为构建突变体库的试验材料,分析甲基磺酸乙酯(EMS)处理对辣椒种子萌发和幼苗生理特性的影响,确定适宜的EMS诱变浓度,在此基础上构建辣椒突变体库,并对突变体库中突变群体的表型变异进行分析。结果表明:EMS质量分数为1.0%时,辣椒种子发芽率和幼苗成活率分别为41.01%和49.32%,接近半致死剂量,且该浓度下辣椒幼苗中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性均达最大值,分别为246.45 U/g、33.99 U/g和158.10 U/(g·mi

[目的]对水稻矮秆突变体htr进行表型分析与基因克隆,为水稻育种提供新的矮秆基因资源。[方法]对矮秆突变体htr茎秆进行细胞学观察,并将htr与‘N22’和‘9311’杂交构建F2群体,提取隐性极端个体定位基因HTR。[结果]htr是一个稳定遗传的矮秆突变体,其株高、穗长、千粒质量、分蘖数等性状均降低,但其叶片变宽,叶色深绿,茎秆增粗。成熟期对htr倒二节间进行切片观察发现:相比‘9311’,htr在茎秆的纵轴方向细胞未能正常伸长,横向细胞数目增多,细胞变小。遗传分析表明突变体htr的矮秆性状受1对隐性单

以通过EMS诱变筛选得到的黄色花药辣椒突变体Caya为材料，以野生型樟树港辣椒ST–8为对照，测定花药中花青素及类黄酮的含量，进行花粉活力鉴定，发现突变体Caya花药中花青素含量显著降低，类黄酮含量和花粉活力与ST–8的无显著变化。以ST–8和Caya进行正反交，得到F1群体，F1自交构建F2群体，F1和Caya回交构建BC1群体，调查各群体的紫色花药和黄色花药植株数量，分析花药颜色的遗传规律，发现黄色花药受1对隐性核基因控制；采用BSA–Seq技术对控制花药颜色的基因进行定位，将候选区域锁定在2号染色体142Mbp至157Mbp；设计9对SNP标记对F2分离群体进行基因分型，进一步缩小候选区间，最终将目的基因定位于147 461 604 bp至150 376 942 bp，在候选区间内筛选到2个与花青素合成密切相关的基因，登录号为Capana02g002586、Capana02g002763。

以通过EMS诱变筛选得到的黄色花药辣椒突变体Caya为材料，以野生型樟树港辣椒ST–8为对照，测定花药中花青素及类黄酮的含量，进行花粉活力鉴定，发现突变体Caya花药中花青素含量显著降低，类黄酮含量和花粉活力与ST–8的无显著变化。以ST–8和Caya进行正反交，得到F1群体，F1自交构建F2群体，F1和Caya回交构建BC1群体，调查各群体的紫色花药和黄色花药植株数量，分析花药颜色的遗传规律，发现黄色花药受1对隐性核基因控制；采用BSA–Seq技术对控制花药颜色的基因进行定位，将候选区域锁定在2号染色体142Mbp至157Mbp；设计9对SNP标记对F2分离群体进行基因分型，进一步缩小候选区间，最终将目的基因定位于147 461 604 bp至150 376 942 bp，在候选区间内筛选到2个与花青素合成密切相关的基因，登录号为Capana02g002586、Capana02g002763。

为探究黍子突变体株高、节间和穗部等表型差异及对外源赤霉素的敏感性,以野生型‘260’及其EMS诱变获得的矮秆突变体‘87’为试验材料,对其农艺性状、茎秆细胞学、内源激素含量及喷施外源赤霉素后的表型进行分析。结果显示:与野生型‘260’相比,矮秆突变体‘87’成熟期株高、穗长和千粒重分别下降53.3%、31.8%和1.7%;茎粗和分蘖数分别增加14.1%和113.3%。突变体株高的下降与节间数无关,主要由中下部节间长度缩短造成。经细胞学观察,矮秆突变体茎秆缩短主要是由主茎茎节纵向细胞尺寸减小所致,茎粗增加是由横向细胞数目增加造成的。喷施外源GA_3后,植株高度变化与喷施清水基本一致,成熟期矮杆突变体‘87’内源GA_1+GA_3含量显著高于野生型‘260’,可见矮秆突变体‘87’为GA不敏感性突变体,导致植株矮化并增强了抗倒伏性能,可作为黍子矮化育种的新种质。

用赤霉酸(GA_3)点滴法在幼苗期对3种谷子矮秆突变体CH84113、矮宁黄、623C及3种栽培品种昭谷1号、冀谷11号和青丰谷的GA_3敏感性进行了研究,发现除CH84113外,其它品种都对外源GA_3产生了反应,叶片和叶鞘显著伸长。用酶联免疫测定法(ELISA)对处理后植株的地上部分的内源激素含量进行了测定,结果表明,GA_3处理使各植株地上部的GA_(1/3)和IAA的含量显著提高,ABA的含量显著降低;GA_(4/7)、iPAs、ZRs和DHZRs含量的消长则因品种的不同而异。

以野生型辣椒6421经~(60)Co–γ辐射诱变产生的叶色黄化突变体R24–12–6为材料,比较辣椒叶色黄化突变体与野生型农艺性状、叶绿体超微结构、生理生化特性的差异。结果表明:辣椒叶色黄化突变体黄化性状受隐性单基因的细胞核遗传;R24–12–6果长比6421增加2.06cm,果宽、坐果数和单果质量均低于野生型的,其中坐果数与6421有显著差异;叶绿素含量、叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素含量较野生型降低,差异显著;R24–12–6的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO_2浓度分别为6421的84.80%、87.96%、98.16%和80.51%,但差异无统计学意义;透射电镜扫描发现辣椒叶色黄化突变体叶绿体数量减少,基粒片层结构减少且排列不整齐。

六倍体小黑麦“冬／春”杂交组合“６７１３．１２／ＳＴＩＥＲ‘Ｓ’”Ｆ６代种子经６０ＣＯγ射线处理，在Ｍ２代分离出少数半矮秆突变体，其中３个半矮秆突变体系统在Ｍ４代分离出少数矮杆突变体，在Ｍ７代选育出７个矮秆突变体株系。这些突变体与原亲本“６７１３．１２／ＳＴＩＥＲ‘Ｓ’”Ｆ６在一些性状上有所不同，株高（７５ｃｍｖｓ．１２９ｃｍ）和育性（９２．３％ｖｓ．９０．５％）的差异尤其引人注意。这些矮杆突变体在六倍体小黑麦育种上的应用价值将由正在进行中的矮秆突变体的遗传分析和细胞学研究予以估计。

采用赤霉素点滴法（苗期）、浸渍法（芽期）以及喷洒法（拔节期）对３种谷子矮秆突变体的赤霉素反应敏感性进行了研究。结果表明矮宁黄和６２３Ｃ属赤霉素反应敏感型，它们苗期的叶片和叶鞘及拔节期的节间均可随外加赤霉素而显著伸长，达到正常株（苗）高；ＣＨ８４１１３则属于赤霉素反应不敏感型，多种赤霉素（ＧＡ１、ＧＡ３、ＧＡ４、ＧＡ７、ＧＡ９）处理均不能使其株（苗）高恢复正常。用ＥＬＩＳＡ对３种矮秆突变体和正常品种伸长敏感期（拔节期）幼茎的ＧＡ１＋３含量进行了检测，发现矮宁黄、６２３Ｃ和ＣＨ８４１１３的ＧＡ１＋３含量均存在着显著的亏缺。

【目的】为鉴定棉花黄萎病菌随机插入突变体的表型特征,构建黄萎病菌遗传转化和功能基因研究的技术平台。【方法】采用农杆菌介导的T-DNA插入和高效TAIL-PCR方法。【结果】获得了2628个棉花黄萎病菌VD991的T-DNA随机插入的突变体和15个突变体插入位点的侧翼序列。部分突变体的表型特征和插入位点侧翼序列分析表明,①突变体的菌落形态分为菌丝型、菌核型和中间型3类,菌核型约占7.3%;②在摇瓶培养条件下,突变体产孢高峰在接种后第5—6天,菌核型突变体的产孢能力普遍高于菌丝型;③棉花黄萎病菌VD991可以产生胞外蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和果胶酶。筛选获得蛋白酶分泌缺失的突变体3个,淀粉酶分泌缺...

【目的】株高是影响油菜抗倒性、丰产性和全程机械化进程的关键性状,油菜矮秆、半矮秆资源的发掘与研究,是实现株高遗传改良的关键。目前油菜优异矮源缺乏,通过对获得的甘蓝型自然矮化突变体进行表型鉴定、遗传分析及激素相关形态学、生理学分析,旨在综合评估其利用潜能,为其在油菜矮化育种中的应用提供理论指导并为后续基因定位、克隆奠定基础。【方法】将甘蓝型油菜品系141492自交6代后发现的半矮秆突变体经游离小孢子培养获得DH系群体,选取1个半矮DH系,暂命名dw-1,其平均株高约95 cm,变幅83—105 cm。对dw-1农艺性状、经济性状、抗病性等进行表型鉴定,并以dw-1与野生型高秆为亲本构建6世代遗传群体,应用主基因+多基因混合遗传模型对株高进行遗传分析。通过光暗处理(16 h光照/8 h黑暗、24 h黑暗)形态学观察、下胚轴与茎秆赤霉素敏感性测验,鉴定突变体突变类型。【结果】与野生型相比,dw-1千粒重无明显变化,菌核病病指、二次分枝数、单株角果数显著或极显著增加,主序有效长、一次分枝数、株高、分枝部位高度、重心高度、主序角果数、每角粒数、单株产量显著或极显著降低,全生育期极显著缩短。遗传分析表明,dw-1株高的遗传受1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因控制(D-0模型),主基因加性效应-47.5,显性度0.2;B1、B2、F2主基因遗传率分别为76.0%、84.0%、85.0%,多基因遗传率分别为4.1%、5.6%、6.7%。光照与黑暗条件下,dw-1形态建成正常且下胚轴长度均极显著低于野生型。外施低浓度赤霉素对下胚轴与茎秆伸长作用不明显,高浓度处理有显著促进作用,但均不能恢复至野生型表型。【结论】dw-1田间综合性状优良,矮生性状以1对加性-显性主基因遗传为主,主基因又以加性效应为主,常规杂交育种早代选择有效。dw-1矮化机制与油菜素内酯途径无关,为赤霉素敏感性减弱应答类型。

发掘新的玉米矮秆资源,并研究其遗传特性,可为玉米矮化育种提供新的物质基础。以自然突变获得的矮秆突变体K718d和野生型K718为材料,比较表型差异和对外源激素的敏感性;K718d与5个高秆自交系组配正反交F_1、BC_1、BC_2和F_2群体,分析矮秆性状的遗传模式,通过BSA-SSR标记法定位矮秆基因,用等位杂交法鉴定基因的等位性。结果表明,与K718相比,K718d株高、穗位高、节间数和节间长度分别降低48.23%,75.57%,30.83%和65.92%,穗长缩短28.57%,产量降低36.44%,差异均达极显著水平;突变体K718d对GA_3和IAA均不敏感。2个生态点试验结果,正反交F_1均为高秆;BC_1和F_(2 )群体高矮秆植株分离比例分别符合1∶1和3∶1,BC_(2 )群体为高秆,表明K718d株高由1对隐性细胞核基因控制。将矮秆基因d718定位于1号染色体SSR标记umc2569和umc1278之间,遗传距离分别为1.0,2.5 cM,是一个br1等位基因。该结果为d718的进一步精细定位和克隆奠定了基础。