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[期刊] 林业科学研究
[作者]
黄坚钦
夏蜡梅（ＣａｌｙｃａｎｔｈｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓＣｈｅｎｇｅｔＳ．Ｙ．Ｃｈａｎｇ）为蜡梅科夏蜡梅属［１］，国家二级重点保护植物，自然分布在浙江省的天台和昌化。蜡梅科中唯独它花无香气，花大而美丽，具有较高的观赏价值。夏蜡梅发现后，改变了长期以来认为夏蜡...
关键词：
夏蜡梅,花芽,雄配子体
[期刊] 中南林业科技大学学报
[作者]
罗雪梦 王晓明 曾慧杰 李永欣 乔中全 唐丽
【目的】观察紫叶紫薇花芽分化及雌雄配子体发育过程,旨在掌握紫叶紫薇在中南地区的花芽分化整体进程,明确花芽分化时期的内部结构特征,为指导紫叶紫薇的花期调控和栽培管理提供理论依据。【方法】以品种‘丹红紫叶’为试验材料,从分化初期至初花期每隔2～3 d连续采样,采用石蜡切片法观察紫叶紫薇花芽形态分化及雌雄配子体发育过程中的解剖特征。【结果】1)紫叶紫薇花芽分化为当年分化当年开花型,5月上旬开始,至6月中旬基本成熟,历时34 d左右,此后进入初花期;2)紫叶紫薇花芽分化大致分为7个时期,依次为未分化期、分化初期、花序分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期;3)在雄蕊分化期,紫叶紫薇花芽中可育雄蕊多数,花药具四花粉囊,形似蝶状;小孢子母细胞体积大、细胞质浓、细胞核显著,减数分裂属于同时型胞质分裂,小孢子四分体为四面体型;小孢子具三萌发孔沟;成熟花粉粒为二细胞型;4)在雌蕊分化期,紫叶紫薇花芽中子房6室,中轴胎座,倒生型胚珠,珠心外双层珠被;雌性孢原细胞快速发育为大孢子母细胞,珠心组织由双珠被半包裹至全包裹;大孢子母细胞经连续两次减数分裂依次形成二分体、四分体,四分体快速呈解体状态,共3个大孢子退化;仅一个功能大孢子经连续3次有丝分裂依次形成二核胚囊、四核胚囊、八核胚囊;成熟胚囊为典型的蓼型胚囊。【结论】紫叶紫薇在中南地区的整个花芽分化过程于5月上旬至6月中旬,有效地为花期调控措施提供关键性背景。整个花芽分化过程中各花器官分化的顺序性和各时期的解剖特性,进一步丰富了紫薇属植物生殖生物学的研究内容。
关键词：
紫叶紫薇 花芽分化 雄蕊发育 雌蕊发育
[期刊] 沈阳农业大学学报
[作者]
王玉涛 郭雨竹 李佳宁 王澍涵 冀宗琪 陆秀君
研究蒙古栎(Quercus mongolica Fisch.ex Ledeb.)花芽分化过程中内部解剖结构与外部形态变化的规律,花器官发育特征,并探究花粉的萌发特性,为蒙古栎新品种选育及栽培提供重要的理论依据。通过外部形态观测,结合石蜡切片技术,研究蒙古栎芽形态发育,明确花芽分化时期及各时期特征,并通过扫描电镜观察和离体萌发试验,观测蒙古栎的花粉结构和萌发特性。结果表明:蒙古栎的芽为混合芽,新芽在5月下旬开始孕育,7月初芽的纵径和横径接近,平均为1.0mm;到10月下旬蒙古栎进入休眠期前,顶芽的纵径发育至9.26mm,横径至4.22mm;到翌年4月初叶序露出前,顶芽纵径可达10.40mm,横径可达4.85mm。蒙古栎花芽内部分化可分为5个时期:未分化期、分化初期、萼片分化期、雄花形成期、雌花形成期。花芽未分化期持续时间较长,先形成茎端的生长点,开始叶芽分化;9月上中旬进入花芽分化初期,10月中下旬,进入萼片形成期,翌年3月进入雄花形成期和雌花形成期,雄花形成期早于雌花形成期。4月中旬可见雄花,4月下旬开花,此时雌花也发育完全,呈红色,略晚于雄花开放。蒙古栎花粉属于中粒花粉,长椭球形,极轴长平均值为41.22μm,赤道轴长平均值为22.64μm,具有3条萌发沟,其纹饰是聚颗粒状类型。在蔗糖浓度为150g·L~(-1),硼酸浓度为200mg·L~(-1)的培养基上培养,蒙古栎花粉萌发率可达46.59%。蒙古栎在开花结束的当月开始孕育新的混合芽,叶芽先于花芽分化,芽中有多个花原基,翌年3月开始雌雄花的分化,靠近芽上端的形成雌花序,下端的形成雄花序,雄花花丝短,花药由4个花粉囊组成,花粉的离体培养需要适宜浓度的糖和硼酸,以提高萌发率。
[期刊] 华北农学报
[作者]
李晓燕 王林和 李连国 刘艳 赵灵芝
利用光学显微镜对中国沙棘花芽分化及花器发育进程进行观察研究,结果表明:沙棘花芽分化分为花芽分化开始期、花序分化期、花蕾分化期、花萼分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期。花粉性细胞的发育经过花粉母细胞、二分体、四分休、单核花粉粒、双核花粉粒几个阶段。胚囊发育包括孢原阶段、四分孢子、经减数分裂,形成成熟胚囊等几个阶段。该研究为合理制定沙棘的栽培技术措施和培育新品种提供了科学依据。
关键词：
沙棘 花芽分化 花器发育
[期刊] 沈阳农业大学学报
[作者]
李智辉 王新颖 李天来 罗凤霞 陈鸿
为了弄清新铁炮百合的花芽分化特性,采用石蜡切片法对实生新铁炮百合花芽分化过程进行形态学观察,研究花芽发生、发育进程。结果表明:实生新铁炮百合的花芽分化进程可以分为花原基分化期、外花被原基分化期、内花被原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期。新铁炮百合花芽分化进程与可见茎节数呈显著正相关,当可见茎节数为7～8时开始花原基的分化。可见茎节数是新铁炮百合花芽分化进程的最佳外部形态参考指标。
关键词：
新铁炮百合 花芽分化 石蜡切片 形态分化
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
何燕红 艾叶 吴颖 郭蕾 包满珠
采用形态观察、石蜡切片和半薄切片技术,研究春季和秋季孔雀草花芽分化和花药发育的过程和特点,为孔雀草高产优质栽培、花期调控及高效育种工作提供理论依据。结果表明:孔雀草具备菊科植物典型的头状花序,其头状花序由舌状花和管状花组成;孔雀草的花芽分化始于第2对真叶原基分化以后,花芽分化的顺序是按花序原基分化期—苞片原基分化期—舌状花原基分化期—管状花原基分化期—舌状花分化期—管状花分化期进行的;不同品种、不同季节,孔雀草的花芽分化起始时间和持续时间有所差别,孔雀草在秋季播种开花更早;孔雀草的花药发育经历了孢原细胞、造孢细胞、小孢子母细胞、二分体、四分体、小孢子、成熟花粉粒等过程,其绒毡层为变形绒毡层,成...
[期刊] 林业科学研究
[作者]
郑宝强 邓茜玫 李奎 缪崑 王雁
[目的]准确了解石斛兰花芽分化规律,研究不同的温度处理对春石斛兰花芽分化和发育的影响,为石斛兰的花期调控提供技术支持。[方法]采用石蜡切片法观察了石斛兰(Dendrobium Spring Snow)花芽的形态发生和结构发育过程,研究了26/21℃、22/17℃、18/13℃处理条件下花芽分化和发育的差异性。[结果]研究表明:石斛兰花芽分化过程可分为7个时期:休眠期、萌动期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱分化期。在高温26/21℃处理条件下,石斛兰不能进行花芽分化,
关键词：
石斛兰 温度 花芽 形态分化
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
徐汉卿 胡金良 王庆亚 黄清渊
本文从梅花芽分化的外部形态以及内部组织分化和营养物质的动态变化等方面出发,在光镜和扫描电镜的观察水平上,进行综合研究.将梅花芽形态分化的进程划分为未分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期和雄蕊、雌蕊结构分化期等7期.观察发现梅花芽内部分化进程和外形表征之间有一定的相关趋势.显微化学检测结果表明,蛋白质多存在于细胞快速增殖、合成旺盛的原基等区域;淀粉粒则多分布于由原分生组织衍生的组织区域.芽内营养物质的增加与枝、叶中营养物质的供应和传输有关.
关键词：
梅 花芽形成 发育解剖学 显微化学
[期刊] 林业科学
[作者]
曹志勇 邵芬娟 刘亚娟 范俊玲 魏学智
利用常规石蜡制片技术,对杜松小孢子发生及雄配子体的发育过程进行观察。杜松的雄球花3月初开始分化。小孢子囊壁一般包括3层细胞:表皮、中层和绒毡层。造孢细胞在3月中旬形成,3月下旬形成小孢子母细胞,4月上旬开始减数分裂,4月中旬形成四分体,4月下旬小孢子从四分体释放出来。5月上旬开始散粉,成熟花粉粒为单核花粉粒。散粉后,胚珠内的花粉萌发出一短的花粉管后休眠,第2年4月份开始分裂形成管细胞、不育细胞和2个精子细胞。小孢子母细胞发育表现出不同步现象,部分小孢子母细胞在发育过程中退化,在小孢子囊内形成空腔。小孢子囊在小孢子叶基部远轴面和叶腋处都有发生,小孢子叶球为复合小孢子叶球。
关键词：
杜松 小孢子母细胞 雄配子体 发育
[期刊] 林业科学
[作者]
林树燕 丁雨龙
Embryological characters of Arundinaria simonii f. heterophylla were reported in this article. The anthers were tetrasporangiate in which the cytokinesis of microsporocyte in meiosis was successive type and the produced microspore tetrads were bilaterally symmetrical. The cells of tapetum layer with...
关键词：
小孢子发生 大孢子发生 异叶苦竹
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
陈丽园 桑子阳 陈发菊 马履一
【目的】对红花玉兰（Ｍａｇｎｏｌｉａ ｗｕｆｅｎｇｅｎｓｉｓ）大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程进行显微观察，探讨其自然状态下结籽率低的原因。【方法】于２０１２年５月红花玉兰花芽分化开始每月采花芽１次，直至次年开花，采用常规石蜡切片法制片，对红花玉兰大、小孢子发生及雌、雄配子体发育进行详细的细胞学观察。【结果】红花玉兰雌蕊成熟时倒生胚珠，双珠被，厚珠心，大孢子为单胞子发生型，成熟胚囊为７胞８核胚囊，蓼型胚囊发育方式。雄蕊花药四室，腺质型绒毡层，成熟花粉粒为二细胞型。【结论】红花玉兰大、小孢子发生以及雌、雄配子体发育过程中未见异常现象，因此该物种雌、雄蕊发育不是导致其濒危的因素。
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
孙颖 王蕾 崔兰明 周蕴薇
用常规石蜡切片法和光学显微技术研究绵枣儿的花芽分化、大小孢子发生和雌雄配子体发育过程。结果表明:绵枣儿的花为两性花,每朵花具有雄蕊6枚,花药4室,花药壁由表皮、药室内壁、中层(2层)、绒毡层共5层细胞构成,其发育方式为双子叶型,绒毡层为腺质绒毡层类型;小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂方式为连续型,产生的四分体包括左右对称型与四面体型2种,成熟的绵枣儿花粉为二细胞型花粉;子房为3心皮3室,中轴胎座,倒生胚珠,厚珠心,双珠被;胚囊的发育方式为英地百合型,成熟胚囊为7胞8核。
[期刊] 林业科学研究
[作者]
杨如梦 汪加魏 孙荣喜 丁菲 张露 宁晓丹 熊伟 詹丽红 吴南生
[目的]观察南酸枣雌雄配子的发育过程,初步探究南酸枣雌雄蕊败育的发生原因。[方法]利用石蜡切片观察法研究南酸枣的大小孢子和雌雄配子体的发育过程。[结果](1)南酸枣雌雄异株、单性花,雄花无子房,雌花具退化雄蕊;雄花纵长大于3 mm时,花药成熟,子房纵长达3.5 mm时,胚囊成熟;(2)雄花成熟花药壁共分5层,由外向内为1层表皮、1层药室内壁、2层中层、1层绒毡层,发育形式属基本型;(3)小孢子母细胞分裂形式属同时型,四面体型小孢子四分体,2-细胞型花粉,见3个萌发孔胞质囊;(4)双珠被、厚珠心;胚囊发育类型为蓼型,后期倒转;(5)雌花退化雄蕊的花药壁5层,雌花具左右对称型小孢子四分体,小孢子期绒毡层解体,小孢子解体后花药空囊,药室内壁略纤维状加厚,表皮此时退化;(6)南酸枣雄花从现蕾到散粉约25 d时间,雌花从现蕾到胚囊成熟约24 d时间。[结论]南酸枣雌雄配子发育模式与漆树科大多数种一致;雄花无雌蕊,系花芽发育过程中雌蕊原基退化所致;南酸枣未见退化胚珠,雌花退化雄蕊具正常的小孢子母细胞、异常的小孢子四分体和小孢子,且绒毡层不正常解体,花药空囊,无花粉粒。
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
王金子
以玉簪(Hosta plantaginea Aschers)为试材,采用石蜡切片法研究其大小孢子的发生及雌雄配子体的发育,比较了花蕾长度与雌雄配子体发育的对应关系,为进一步研究重瓣玉簪的形成原因和分子机制奠定胚胎学基础。结果表明:玉簪胚囊发育为贝母型;花药为四室,腺质绒毡层;花粉母细胞减数分裂为连续型;四分体呈四面体型;成熟花粉为三细胞结构,有2个较小的精细胞和1个较大的营养细胞。
[期刊] 中国农业大学学报
[作者]
李加茹 孙鹏 韩卫娟 张嘉嘉 杜改改 傅建敏 李芳东
为探究禅寺丸大小孢子发生及雌雄配子体发育过程，并观察是否存在花粉及胚囊败育现象，采用常规石蜡切片法对其大、小孢子发生和雌、雄配子体发育的过程进行观察。结果表明：禅寺丸花药四室，花药壁由表皮、药室内壁、中层和腺质绒毡层组成；小孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体的排列方式为四面体型；成熟花粉粒为２－细胞型，有３个萌发孔；不同药室间及同一药室内的小孢子母细胞减数分裂不同步，且有巨大花粉（未减数花粉）的产生。子房８室，中轴胎座，胚珠倒生，双珠被，薄珠心和单孢原细胞；大孢子四分体直线排列，功能大孢子位于合点端，蓼型胚囊。禅寺丸花粉和胚囊发育过程多数正常，不仅可作为授粉树种，也可作为优良的杂交母本。
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