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[期刊] 农业现代化研究  [作者] 夏立秋  
增产菌是从蜡质芽孢杆菌(Bacillus cereus),中分离筛的能促进作物增产的益苗。本项研究通过硫酸铵分级沉淀、Sephadex G—75凝胶过滤和DE—52柱层折,对增产菌83—10菌株的超氧化物歧化酶(SOD)进行了纯化,经电泳检测、原子含量测定和抑制性试验鉴定,获得了达到均一程度的Fe—SOD,其比活为2251.5U/mg。该酶在紫外光区的吸收峰为280nm,测得该酶的亚基分子量和分子量为20500和41000道尔顿,並分析了该酶亚基的氨基酸组成。文中讨论了增产菌SOD对作物的保健作用。
[期刊] 沈阳农业大学学报  [作者] 侯丽华  明霞  
采用有机溶剂分级沉淀法、纤维素离子交换层析法及葡聚糖凝胶过滤法从黑加仑种子中提取SOD。实验证明 :粗酶液经上述方法纯化后SOD酶活性达692.95U,蛋白含量为0.72mg,比活达964540U·g-1,纯化倍数达253.16 ,回收率为31.41%。黑加仑种子中的SOD是Cu.Zn-SOD
[期刊] 水产学报  [作者] 吴燕燕  李来好  郝志明  岑剑伟  陈胜军  周婉君  杨贤庆  刁石强  
以奥尼罗非鱼肝脏为原料,研究加热法提取超氧化物歧化酶(SOD)的工艺条件,丙酮沉淀回收酶法和HitrapTMQ FF阴离子柱纯化Cu,Zn-SOD,并对其酶学性质进行分析。结果表明加热法提取SOD时,在缓冲液中加入10mmol.L-1CuCl2,调节pH为5.6,65℃进行加热处理,可以提高SOD粗酶的稳定性和得率,其得率为57%,粗酶比活为(2580±6)U.mg-1。对酶的酶学性质研究表明纯化后SOD比活为(4895±2)U.mg-1,SDS-PAGE电泳为单一蛋白酶带,分子量为36ku,最大紫外吸收波长为265nm。该酶在pH6.0~9.0具有较好的稳定性,在75℃以下稳定,具有较好的耐...
[期刊] 华中农业大学学报  [作者] 刘风侠  杨文君  阮丽芳  孙明  
为探讨苏云金芽胞杆菌高温诱导产黑色素机制,利用含mini-Tn10转座子载体pIC333构建苏云金芽胞杆菌油松亚种4CA1,随机插入突变体库,以寻找相关调控基因。通过高温诱导筛选得到1株在42℃产黑色素减弱的菌株;克隆得到mini-Tn10中断基因的部分序列,通过测序及同源性比对分析,确定中断基因为超氧化物歧化酶基因sodA2。
[期刊] 水产学报  [作者] 唐学玺  张培玉  
采用毒性实验的方法 ,研究了蒽对黑鱼君几种组织的超氧化物歧化酶活性的影响。结果表明 :1 .不同的组织其SOD活性高低不同 ,按SOD活性由高到低的顺序依次排列为 :肝 >血清 >肾 >鳃 >肌肉 ;2 .不同的组织 ,其SOD活性对蒽的敏感性有所差异 ,按敏感性由大到小的顺序依次排列为 :血清 >肝 >鳃 >肌肉 >肾。3.不同组织的SOD活性在蒽胁迫下的变化规律不同。低浓度的蒽引起鳃、肾、肌肉组织的SOD活性升高 ,随着蒽浓度的提高 ,SOD活性又表现出抑制效应 ;而蒽对血清及肝组织的SOD活性从低到高浓度下始终呈现出抑制作用
[期刊] 淡水渔业  [作者] 肖俊  许亮清  胡向萍  程周玉  胡宝庆  简少卿  阳钢  文春根  
超氧化物歧化酶(SOD)是清除生物体内超氧阴离子自由基的一种重要抗氧化酶。根据翘嘴鳜(Siniperca chuatsi)Cu/Zn-SOD基因序列(Gen Bank登录号:KJ558392.1)设计表达引物,扩增获得截去信号肽后的一段460 bp的序列,序列经过鉴定后,构建了重组表达质粒p ET-30a+Sc Cu/Zn-SOD,并将该质粒转入到BL21(DE3)中,用IPTG诱导进行表达。经过优化表达条件得到可溶的Sc Cu/Zn-SOD重组蛋白(rScCu/Zn-SOD),纯化重组蛋白后测定rScC
[期刊] 淡水渔业  [作者] 黄峰  张丽  周艳萍  刘军  刘立鹤  
在基础饲料中分别添加0 mg/kg、50 mg/kg、100 mg/kg和200 mg/kg的木聚糖酶,饲养初始体重6.71 g左右的异育银鲫(Carassius auratus gibelio)56 d后,研究了木聚糖酶对异育银鲫生长、超氧化物歧化酶(SOD)和溶菌酶活性的影响。结果表明:添加100 mg/kg木聚糖酶组异育银鲫的增重率和特定生长率最大,显著大于对照组(P<0.05),同时该组异育银鲫的饲料系数最低,显著低于对照组(P
[期刊] 水产学报  [作者] 马广智  徐军  方展强  唐玫  
采用控制分配气量的方法,定量地研究了臭氧暴露对草鱼鱼种鳃、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)和鳃、肝、肾组织Na~+ -K~+ -ATPase活性的影响,并且研究臭氧分解生成的氧气对草鱼相应组织酶活性的影响。结果表明,低剂量(0.14mg·L~(-1))臭氧处理,短时间内(6h)鳃和肝组织的SOD活性提高显著(P<0.01),但随着处理时间的延长明显下降(P
[期刊] 华北农学报  [作者] 卢皎  陈家梅  金道山  
采用化学发光法测定了40种蔬菜、瓜、果中的超氧化物歧化酶(SOD)的含量,并在此基础上探讨了9种蔬菜中维生素E、C、蛋白对SOD的影响以及它们之间的关系.还观察了蔬菜中SOD的热稳定性.结果表明,不同蔬菜、瓜、果间SOD含量的差异很大,其范围在1.26~176.10×10~(-3)g/g蛋白之间;去除脂溶性维生素E时SOD有不同程度的下降;维生素C及蛋白与SOD无明显对应关系;加热处理后样品的SOD仍得到较好保存.
[期刊] 南京农业大学学报  [作者] 沈文飚  徐朗莱  叶茂炳  张荣铣  
氮蓝四唑(NBT)光化还原法是测定超氧化物歧化酶(SOD)活性的常见方法。尽管已有不少人对影响NBT光化还原法测定SOD活性的因素进行了研究,如温度、NBT浓度的影响,过氧化物酶的干扰等,但最突出的问题是照光反应时间的差异。本文通过对照光反应时间、粗酶液体积与抑制百分率之间关系的研究,进一步明确NBT光化还原法测定SOD活性的最适条件。
[期刊] 水产学报  [作者] 李亚男  陆霖青  张鹏  张博  林蠡  秦真东  
为了解超氧化物歧化酶(SODs)分子生物学特性和免疫功能,实验克隆了罗氏沼虾胞质锰SOD基因(MrcMnSOD),制备多克隆抗体,并分析在嗜水气单胞菌感染下该基因的表达模式。结果显示,嗜水气单胞菌感染可显著诱导MrcMnSOD在转录水平和蛋白质水平进行高表达。为探究MrcMnSOD参与免疫应答的机制,进一步的抑菌实验表明,该蛋白质可显著抑制3种革兰氏阴性细菌(大肠杆菌、副溶血弧菌、嗜水气单胞菌)和2种革兰氏阳性细菌(无乳链球菌、金黄色葡萄球菌)的生长,且抑制作用与蛋白质浓度的关系不显著。结果表明MrcMnSOD可能作为一种免疫相关分子参与免疫应答反应。本研究初步探讨了MrcMnSOD的免疫生物学功能,旨在为罗氏沼虾SOD的深入功能研究奠定相关基础。
[期刊] 中国农业大学学报  [作者] 李潇楠  王爽  王琦  
为得到高表达超氧化物歧化酶毕赤酵母工程菌株,促进SOD的产业化生产,将来源于蜡样芽孢杆菌M22菌株的Mn-SOD-2基因转入毕赤酵母GS115中,构建了表达工程菌株YS 1~100。采用PTVA法(Posttransformational vector amplification)进行拷贝数扩增处理。建立了SOD重组菌株MMH(Minimal Methanol+Histidine)平板简易检测法,使用该法对转化子进行初筛,并用荧光定量PCR(Fluorescence quantitative PCR)法检测部分重组酵母工程菌中外源SOD基因的拷贝数。结果表明:试验中得到80株高抗Zeocin的...
[期刊] 渔业科学进展  [作者] 田燚  马增艳  常亚青  
以仿刺参Apostichopus japonicus为材料,利用cDNA末端快速扩增(RACE)方法首次得到仿刺参MnSOD的全长cDNA。该全长cDNA大小为955bp,其中5′端非编码区67bp,3′端非编码区216bp,开放阅读框(ORF)672bp,在3′端有多聚腺苷酸信号序列ATTTA,并有polyA加尾,符合有效翻译的基因全长cDNA的特征。MnSOD全长cDNA可编码223个氨基酸的前体蛋白,预测蛋白分子质量为24.64kD,理论等电点是6.66,为亲水性蛋白。该蛋白序列没有信号肽和跨膜结构,仅有一段线粒体导肽。其二级结构主要以α-螺旋为主,无规则卷曲和延伸链构成了蛋白中量最大的...
[期刊] 沈阳农业大学学报  [作者] 刘丽娜  胡中宏  袁缨  
选用健康的1日龄艾维茵肉仔鸡144只,随机分成6个处理组,每个处理组3个重复,每个重复8只鸡,饲养6周。分别在基础日粮中添加不同水平的锰,研究其对肉仔鸡血清MnSOD活性及其生长性能的影响,结果表明血清中MnSOD活性可以作为判定锰不足或过量的特异性敏感指标。锰缺乏或过量对肉仔鸡的生长均有不良影响。在本试验条件下玉米-豆粕型肉仔鸡饲粮中锰的最适添加量为80mg·kg-1。
[期刊] 中国农业科学  [作者] 单宁伟  金基石  赵喜亭  高俊平  
以探讨月季切花失水胁迫耐性与其超氧化物歧化酶(SOD)之间的关联为目的,选用耐失水胁迫品种Samantha,用DDTC(SOD专一性抑制剂)进行12h预处理,之后在20℃、RH35%~40%、80μEm-2·s-1光照(12h/d)条件下进行12~48h的失水胁迫处理,然后进行瓶插观察。结果表明,20mmol·L-1DDTC预处理在显著抑制花瓣SOD活性的同时,明显减弱切花失水胁迫耐性,表现在切花弯颈率明显提高,复水率和水势值明显降低,瓶插寿命显著缩短。在花朵自然开放初期,花瓣MnSOD、FeSOD和Cu/ZnSOD这3种类型都存在。其中,MnSOD有1种,FeSOD有3种,Cu/ZnSOD有...
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