生物药剂分类系统(BCS)是基于药物溶解性和渗透性测定的药物分类预测系统,目前被FDA、WHO、EMA等权威机构认可并应用于人用药物豁免其体内生物等效性研究。鉴于兽药研发成本及利润等问题,将BCS概念应用于兽药制剂研发领域,势在必行。但是人与动物在解剖、生理学等方面以及在临床使用的药物种类上均存在较大差异,故不能进行直接的种间外推,尚待深入研究以解决局限性和方法问题,才能付诸应用。尽管如此,美国药典专家委员会的特别委员会已经建议将BCS应用于犬,此举无疑具有典范作用和重要的现实意义。

为减少实训教学场地、设备、环境、资金和时间等因素的制约和实训教学中的安全风险,使实训教学更具可操作性,利用网络、通信和多媒体等信息技术,开发了基于Web的"药物制剂技术"虚拟实训系统。该系统包括实训操作准备、实训虚拟操作和实训实地展示等3部分内容和6个主要功能模块,具有节约成本、平台互动和开放灵活等特点,达到改善实训条件、激发学生学习兴趣和提高实训教学质量的目的。

本文针对药物制剂设备课程新、实践性强、设备发展速度快等特点,对该课程进行了教学改革和实践,总结出了适合该课程的教学模式、教学手段和教学方法。

湖南省兽药工程技术研究中心生物兽药研制和开发实验室是以湖南农业大学动物医学院原动物病原分子生物学与分子免疫学实验室为基础组建而成,是一个高水平的将传统的微生物学、免疫学和畜禽传染病学与现代分子生物学、基因工程技术相结合的动物

对欧鳗进行肝组织显微病理学研究.结果表明:前4 d的造模过程中,欧鳗均表现出典型的铜离子急性中毒症状;在治疗试验结束时,阳性空白对照组欧鳗肝细胞出现以脂肪变性、空泡变性或坏死为特征的组织病变,而各治疗组欧鳗的临床表现、剖检症状及肝组织细胞显微结构病变与阳性空白对照组相比,有极明显的改善.可见,该中药制剂可显著促进欧鳗病变肝组织细胞显微结构的修复,具有良好的抗肝损伤及修复肝损伤的作用。

为建立犬用药物生物药剂学分类系统（BCS），采用直肠测温法和pH原位测量法对犬胃肠道（GI）生理参数进行了测定，并建立溶解度检测条件；应用在体原位肠灌注技术建立药物渗透性检测方法，并对7种模型药物的溶解度和渗透性进行测定及分类。结果表明：1）药物溶解度的测定条件为最高单剂量药物可完全溶解在38.5℃，pH 3.0～8.0范围内的水性缓冲液中；2)Do计算结果显示氨苄西林、林可霉素和盐酸洛美沙星被分类为高溶解度药物，阿莫西林、多西环素和地高辛被分类为低溶解度药物；3）美托洛尔在十二指肠、空肠和回肠中的有效渗透率（Peff）分别为1.45×10~(-4)、1.05×10~(-4)和1.18×10~(-4) cm/s，其吸收分数（Fa）均大于85%且不受pH影响，表明该药物可作为渗透性分类的边界性药物；4）根据溶解度与渗透性测量结果对7种模型药物进行BCS分类，其中美托洛尔被分为1类，多西环素和地高辛被分为2类，氨苄西林、林可霉素和盐酸洛美沙星被分为3类，阿莫西林被分为4类。综上，本研究初步确定了犬用药物溶解度测定条件及渗透性测定方法，为犬用药物BCS分类系统的建立提供了数据支撑。

通过检测从海水养殖中分离的对氟苯尼考低敏感弧菌菌株中常见酰胺醇耐药基因的携带情况,来分析外排泵抑制剂对弧菌酰胺醇耐药性的影响,旨在研究主动外排机制在我国海水养殖源弧菌耐药中的作用。本研究从前期分离的海水养殖源弧菌中挑选出41株对氟苯尼考低敏感的菌株,运用琼脂稀释法测定了这些菌株对酰胺醇类药物(氯霉素和氟苯尼考)的敏感性;利用PCR方法检测了这些菌株的酰胺醇外排泵耐药基因和整合子的携带情况,包括外排泵基因floR、cmlA、pexA、fexA、fexB和optrA,以及Int1、SXT和ISCR1整合子相关基因;同时研究4种外排泵抑制剂对弧菌氯霉素、氟苯尼考最小抑菌浓度(MIC)的影响,利用琼脂稀释法检测41株弧菌分别加入甲基吡咯烷酮(N-methyl-2-pyrrolidone,NMP)、利血平(reserpine)、羰基氰氯苯腙(carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone,CCCP)和苯丙氨酸-精氨酸-β萘酰胺(Phe-Arg-β-naphthylamide,PAβN)4种外排泵抑制剂前后对氯霉素和氟苯尼考的MIC值的变化情况。副溶血弧菌(14株)、溶藻弧菌(17株)、哈维氏弧菌(8株)、创伤弧菌(2株)共41株氟苯尼考低敏感弧菌敏感度检测结果显示,氟苯尼考耐药菌株39株、氯霉素耐药菌株11株。41株氟苯尼考低敏感弧菌菌株中,酰胺醇类外排泵基因floR检出率为100%,而cmlA的检出率仅为17.1%,其他4个外排泵基因均未检出;整合子相关基因Int1、SXT和ISCR1的检出率分别为46.3%(19/41)、46.3%(19/41)和63.4%(26/41)。41株弧菌中,添加NMP、利血平、CCCP和PAβN后,分别有0株、2株、10株和2株弧菌为氯霉素外排阳性菌;分别有1株、1株、15株和3株弧菌为氟苯尼考外排阳性菌。研究表明,CCCP被验证可以作为有效治疗酰胺醇类药物耐药弧菌的外排泵抑制剂。

探讨传统教学模式与"互联网+"线上线下混合式教学模式(现代实训教学模式)在高职药学药物制剂技术技能实训中的应用效果。将120名药学生分为实验组(60人)与对照组(60人),实验组采用现代实训教学方法,对照组采用传统教学方法进行药物制剂技术实训教学,以期末实训总成绩及问卷调查结果比较两组学生的教学效果。结果表明,试验组高职药学生期末实训成绩均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。因此得出结论:现代教学模式能提高学生的自主学习、沟通交流及动手操作等能力,提高学生学习效率和实训课程成绩,提升教学效率与教学质量,满足培养应用型、高素质技术技能人才的需要。

本试验选取了不同浓度的KCl、K2SO4和CaCl2试剂,以6种不同耕作方式下的紫色土为对象,研究其提取土壤溶解性有机碳(DOC)的浸提效果。结果表明,各试剂提取土壤DOC含量均随生育期变化,呈现先增加后减弱的趋势,在拔节期达到峰值。同一生育期下,2.00 mol·L-1KCl和0.25 mol·L-1K2SO4提取DOC平均含量相对最高,0.05 mol·L-1KCl和0.15 mol·L-1CaCl2提取DOC平均含量相对较低。几种试剂中0.25 mol·L-1K2SO4提取的成熟期土壤DOC量占总有机碳比例最大(2.67%),同时,0.25 mol·L-1K2SO4测定各时期结果重复间的...

在基础饲料中添加0.5%、1.0%和2.0%的复方中草药制剂,连续投喂56 d后,通过测定供试罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)的生长性能、血细胞的吞噬活性、血清酶活性、酚氧化酶活性,比较了复合中草药制剂对罗氏沼虾促生长及非特异性免疫功能的影响。结果显示:饲料中添加0.5%的复方中草药制剂对罗氏沼虾的生长影响显著(P<0.05),添加1%和2%的中草药制剂对罗氏沼虾的血细胞的吞噬活性、溶菌酶活力、酚氧化酶活力影响极显著(P

研究一种复方中草药制剂(黄芪∶板蓝根∶金银花∶生石膏=1∶1∶1∶1)对凡纳滨对虾生长和免疫的影响。生长与免疫试验设7个处理,试验虾饲喂在基础饲料中分别添加0.0%、0.5%、0.9%、1.3%、1.7%、2.1%、2.5%的饲料,凡纳滨对虾的初始体重为0.10 g,养殖周期56 d。结果显示:随着复方中草药水平增加,凡纳滨对虾的增重率和特定生长率随之增加,但仅最高组(2.5%组)与对照组有显著差异(P<0.05),其它各组与对照组均无显著差异;饲料系数和成活率各组与对照组均无显著差异,用二次回归曲线得到复方中草药水平为2.07%时增重率最高;复方中草药对凡纳滨对虾血清中超氧化物歧化酶、碱性磷...

[目的]生物药剂学分类系统（Biopharmaceutics Classification System，BCS）是基于溶解度和渗透性测定将药物进行分类的科学框架系统，对药物的研发具有重要的指导作用，但目前兽药领域在BCS方面的研究刚刚起步。本研究拟建立基于靶动物生理参数的禽用药物溶解度和渗透性测定方法，进而对六种兽医临床常用抗寄生虫药（吡喹酮、阿苯达唑、盐酸左旋咪唑、盐酸氨丙啉、地克珠利、常山酮）进行BCS分类。[方法]实验测定鸡体温、胃肠液体积和pH，通过计算各个药物的剂量数（D_(0)）确定其生理溶解度并分类；以高渗透性药物美托洛尔为参考，结合单层细胞模型和鸡小肠原位灌流试验测定药物的表观渗透系数（P_(app)）和有效渗透系数（P_(eff)），确定药物的渗透性并进行分类。[结果]本试验确定药物溶解度的测定条件为41 ℃及pH 1～8的水性缓冲溶液，高溶解度定义为药物单次给药最高剂量均能完全溶解于21 mL(进食)或7 mL(禁食)水性缓冲溶液中。D_(0)计算结果表明盐酸左旋咪唑、盐酸氨丙啉和常山酮在鸡进食及禁食条件下均为高溶解度药物，吡喹酮、阿苯达唑和地克珠利则为低溶解度药物。单层细胞模型法测得吡喹酮、阿苯达唑和盐酸左旋咪唑的P_(app) /（10~(-6 )cm·s~(-1)）分别为12.92、15.12和14.64，均高于美托洛尔（6.583），故为高渗透性药物。鸡小肠原位灌流试验结果表明，上述6种药物在鸡体内的P_(eff) /（10~(-4 )cm·s~(-1)）分别为0.76、1.35、0.93、0.054、0.66和0.31，其中吡喹酮、阿苯达唑和盐酸左旋咪唑的P_(eff)均高于美托洛尔（0.68），为高渗透性药物，与单层细胞模型测定的结果相一致。综合各药物的溶解度和渗透性测定结果，对6种药物进行BCS分类，则盐酸左旋咪唑为第I类药物；吡喹酮和阿苯达唑为第II类药物；盐酸氨丙啉和常山酮为第III类药物；地克珠利为第IV类药物。[结论]本文初步确定了鸡常用药物生理溶解度测定条件以及渗透性测定方法，完成了六种常用抗寄生虫药在鸡的BCS分类，该研究为鸡用药物BCS框架的建立奠定了基础，有助于加快兽药研发速度，降低兽药研发成本，故具有重要意义。

采用灌胃和腹腔注射的方法 ,对 1 0 2中草药复方制剂进行了急性毒性试验和亚急性毒性试验 .结果表明 ,该制剂水提物给小白鼠灌胃 ,其毒副作用很小 ,耐受量大于 1 m L / 1 0 g.45 d后 ,小白鼠体重明显增加 ,与对照组相比差异显著 .心、肝、脾、胃、肾作组织学检查 ,未发现组织病理变化 .给小白鼠腹腔注射 ,该制剂有毒性 ,L D5 0 为0 .5 45 m L / 1 0 g,故该制剂水提物不宜腹腔注射给药

对杉木、马尾松各 5株生材进行了不同体积分数的酒精、丙酮和戊烷溶剂逐级过渡置换及气干 ,并通过水上升置换法对溶剂置换材和气干材的心材和边材流体渗透性进行了测定与分析。结果显示 :杉木和马尾松溶剂置换材的总体平均渗透性比气干材的渗透性高。杉木溶剂置换干燥生材心材为 2 1 6× 1 0 - 1 2m3·m- 1 ,气干材心材为 0 .1 1× 1 0 - 1 2 m3·m- 1 ,前者是后者的 1 9.7倍 ;杉木溶剂置换干燥生材边材为 4.72×1 0 - 1 2 m3·m- 1 ,气干材边材为 0 .99× 1 0 - 1 2 m3·m- 1 ,前者是后者的 4.7倍 ;马尾松溶剂置换干燥...