2004年以苏棉12号、中棉12号、苏棉16号和J011为母本,分别与新优棉68和K-79配制了8个杂交组合.2005—2006年对配制的棉花杂交组合在盛花期和结铃期的单株结铃数、成铃率及其花粉在室内培养时最高萌发率和花粉管最长生长长度进行了测定,并进行了主成分分析,根据第一和第二主分量(PC1和PC2)值,可以将杂交组合划分为耐高温(+PC1,+PC2)、较耐高温(+PC1,-PC2)、较敏感(-PC1,+PC2)和敏感(-PC1,-PC2)类型.从配制的8个杂交组合中筛选出来的耐高温组合JL06在区域试验中表现出结铃性好、适应性强和高产的特点,并于2009年3月通过了湖南省作物品种审定委员...

以冬枣和雄性不育3号为母本,大叶无核枣等品种为父本进行品种间授粉,在荧光显微镜下观察人工授粉后柱头上花粉的黏附、萌发和花粉管生长情况。结果表明,不同授粉组合之间有花粉黏附柱头比率、单柱头平均花粉数、有萌发花粉的柱头比率和单柱头平均花粉萌发率差异显著。经不同品种授粉后,冬枣有花粉黏附柱头比率和有萌发花粉的柱头比率之间,及单柱头平均花粉数和单柱头平均花粉萌发率之间无相关性。冬枣×大叶无核枣、冬枣×无核小枣和冬枣×苹果枣三个组合的花粉萌发率高且花粉管更容易深入花柱,是较为理想的杂交组合。

以探明牡丹与芍药远缘杂交结实率低的原因为目标，以芍药‘朱砂判’为母本，以牡丹‘凤丹白’、‘岛大臣’、‘正午’、‘姚黄’为父本，并以芍药品种‘Ｋａｎｓａｓ’为对照父本进行人工杂交，采用培养液培养法测定父本花粉萌发率，用苯胺蓝染色法，在荧光显微镜下观察父本花粉在母本柱头上萌发及花粉管生长的过程。结果显示：‘朱砂判’在开花第４天为最佳授粉期；离体状态下花粉萌发率由高到低为‘Ｋａｎｓａｓ’、‘岛大臣’、‘凤丹白’、‘姚黄’、‘正午’；‘岛大臣’及‘Ｋａｎｓａｓ’作父本的组合花粉管能够到达子房，其他组合花粉管都未到达子房，并观察到一些异常的花粉管形态，花粉管生长过程中还伴随着一系列胼胝质反应。表明受精前．．．

采用固体培养基研究了不同浓度的蔗糖、硼和钙配比对杂交榛花粉萌发及花粉管生长的影响。结果表明:蔗糖、硼酸浓度间对花粉萌发有显著影响,钙浓度间对花粉萌发的促进作用不明显;蔗糖150 g.L-1、硼酸100 mg.L-1时最适宜花粉管伸长;蔗糖的缺乏会导致胼胝质在花粉管顶端积累,使其生长停滞,缺硼时胼胝质在花粉管内分布正常。杂交榛花粉适宜的培养基为:蔗糖150 g.L-1+硼酸100 mg.L-1+氯化钙100 mg.L-1+琼脂10 g.L-1。

以川香9838为对照,研究了杂交稻新组合Ⅱ优498种子萌发的生理特性。结果表明,Ⅱ优498的呼吸强度,过氧化物酶活性和α-淀粉酶活性均高于对照,但是根系活力、根冠比和相对叶绿素含量均较低。去壳和裂颖加速了萌发进程,但是萌发后秧苗素质差,对Ⅱ优498的影响更为明显。

冀优杂69是利用海岛棉、陆地棉种间杂交转基因后代与常规棉杂交育成,其突出表现抗棉铃虫、高产、抗病、优质。2003-2004年在河北省棉花品种区域试验中,霜前皮棉较对照品种新棉33B、DP99B分别增产25.4%和33.9%,适宜冀中南棉区及黄河流域同类生态区春播种植。

【目的】本文研究了花粉萌发过程中相关基因的表达。【方法】采用扫描电子显微镜观测厚壳种、薄壳种和无壳种3种不同果壳类型油棕花粉的形态,采用实时荧光定量PCR技术测定其花粉萌发前后的3个相关基因的相对表达量变化。【结果】3种类型油棕花粉粒形态相似,均以单粒形式存在,形状为边缘光滑的近正三角形,外壁均具网脊,网眼成浅穴状或兼具不规则小穿孔,其中厚壳种和无壳种中纹饰凸起,薄壳种中则较扁平,均具3条萌发孔沟。厚壳种、薄壳种和无壳种的花粉粒边长分别为32.86、32.51和33.87μm。GPI-anchored、MYB(x3)基因在3种类型的油棕花粉萌发前后均有表达,其中GPI-anchored萌发后较萌发前为下调表达;MYB(x3)在厚壳种中萌发前后相对表达量相同,无壳种中萌发后于萌发前为上调表达,薄壳种中萌发后于萌发前为下调表达;MYB在萌发前均有表达,萌发后仅在厚壳种中有表达,且为下调表达。【结论】可知GPI-anchored等3个基因参与油棕花粉萌发。

为改善条斑紫菜优良品系TM-18藻体颜色偏红的弱点,本研究以红色型突变品系(TM-18,特点:藻体偏红色;生长快,色素蛋白含量高,具有一定的耐高温性)为父本;绿色型突变品系(OMO-1,特点:藻体绿色,生长较慢,色素蛋白含量低,耐高温性差)为母本进行种内杂交,从杂合丝状体的F1叶状体中,分离出了优良品系TW-9。通过比较它与亲本品系的特性,获得以下结果:在常温(18°C)和高温(24和25°C)下培养13 d,TW-9品系的壳孢子存活率分别为TM-18品系的1.0、1.1和1.1倍,以及OMO-1品系的1

用扫描电镜对水稻的当代花粉在柱头上附着及萌发状态的观察发现：花粉的附着量呈现出亚种间＜品种间＜籼／粳广亲和及粳／籼广亲和间的趋势。籼粳亚种间的杂交组合，在花粉管伸长的前端出现膨大、弯曲、盘绕等多种异常现象，而品种间及籼粳与带有广亲和基因品种间的杂交组合，花粉管的生长较为正常。花粉内容物在授粉后3h之内几乎没有释放，4h开始大量地释放，5h左右基本释放完毕。

圆紫菜（Pyropia suborbiculata）被认为具有较强的耐高温性，但是否优于坛紫菜（Pyropia haitanensis）仍是未知。本研究分别将圆紫菜野生品系（PS-WT）和坛紫菜栽培品系（PH-WT10）的壳孢子萌发体和叶状体置于23℃（常温）和30℃（高温）下培养，结果发现：培养14 d后，在23℃ 组中，PS-WT和PH-WT10的壳孢子萌发体的存活率和假根发生率均超过99%，两者差异不显著（P＞0.05）；但在30℃组中，PS-WT的存活率和假根发生率分别为32.9%和99.3%，分别比PH-WT10提高了96.1%和101.4%，两者差异极显著（P<0.01）。此外，在30℃组中，含9个以上细胞的壳孢子萌发体的百分率，PS-WT和PH-WT10分别为86.1%和1.0%，两者差异极显著（P

为了探究高温胁迫下外源脱落酸(Abscisic acid, ABA)对水稻种子萌发和幼芽生长的影响。采用10μmol/L的ABA溶液对水稻种子浸种24 h,然后置于40℃的高温环境中萌发,设计对照(CK-ABA)、ABA浸种(CK+ABA)、高温处理(HS-ABA)和ABA浸种后施加高温处理(HS+ABA)4种处理方式,研究ABA浸种对高温胁迫下水稻种子萌发、幼芽生长、活性氧(ROS)积累、细胞损伤和相关基因表达的影响。结果表明,高温胁迫显著(P<0.05)抑制了水稻种子的萌发及幼芽和幼根的生长,且种子发芽率与超氧阴离子、过氧化氢及丙二醛含量显著负相关(P<0.05),说明导致ROS过量积累及细胞损伤是高温胁迫抑制种子萌发的重要限制性因素。非高温胁迫下,ABA浸种与非ABA浸种处理间水稻种子的萌发及幼芽生长指标无显著差异。高温胁迫下,ABA浸种提高了水稻种子的发芽率及幼芽、幼根的生长,显著(P<0.01)或显著(P<0.05)负相关关系。此外,高温胁迫下,ABA浸种显著(P<0.05)上调了幼芽内ABA应答基因Salt和OsWsi18的表达,说明ABA信号途径被激活。综上所述,提高下游抗氧化防御能力、抑制ROS过量积累和降低细胞损伤是ABA诱导水稻在种子萌发期适应高温胁迫的一个重要途径。

２０１２、２０１３年，以３９个杂交中稻组合为材料，研究了川东南冬水田高温伏旱区杂交中稻组合的品质现状及产量与品质性状的关系。结果表明，各杂交组合间的产量、产量性状及品质指标差异极显著，其中产量较高的杂交组合有内５优３０６、蓉１８优４４、内５优３１７、川谷优７３２９、川香优１９８、川谷优３９９、川谷优９１８、宜香３０５、冈优１６９；品质相对较好的为川农优华占、Ｙ两优９７３、炳优９００、蓉优２２，没有一个同时表现产量和米质均较好的组合。提高杂交水稻产量与米质有一定矛盾，选择有效穗数多、穗粒数偏少、千粒重中等、结实率较高的组合，有利于提高长宽比、整精米率和胶稠度，并降低垩白度。

[目的]筛选适宜风铃木花粉离体萌发的培养基成分及其质量浓度,并探究花粉的最佳贮藏条件。[方法]以紫花风铃木(Handroanthus im petiginosus)和黄花风铃木(H.chrysantha)的花粉为研究对象,先使用单因素试验初筛花粉离体萌发培养基中蔗糖、H_3BO_3、CaCl_2的适宜质量浓度和培养温度范围,再利用正交试验检验各成分之间的交互作用对花粉萌发的影响,筛选出花粉离体萌发的最适培养基;使用离体萌发法探究干燥处理对贮藏花粉活力的影响,以及干燥与新鲜花粉在不同温度(25 (室温),4,-20℃)下贮藏0～30 d花粉活力的变化趋势。[结果]单因素试验结果表明,适宜紫花风铃木花粉萌发的培养基中蔗糖质量浓度为50～150 g/L,H_3BO_3质量浓度为50～200 mg/L,最适萌发温度为25℃;适宜黄花风铃木花粉萌发的培养基中蔗糖质量浓度为50～200 g/L,H_3BO_3质量浓度为100～200 mg/L,最适萌发温度为27℃;2种风铃木花粉在不添加CaCl_2的培养基中萌发率均显著高于其他处理,表明Ca~(2+)或Cl~-对花粉萌发起抑制作用。正交试验中紫花风铃木在蔗糖100 g/L+H_3BO_3 100 mg/L+CaCl_2 200 mg/L的培养基中萌发率为48.31%,显著高于其他处理,但显著低于单因素试验中同质量浓度蔗糖和H_3BO_3下CaCl_2为0 mg/L的萌发率(75.23%);黄花风铃木在蔗糖150 g/L+H_3BO_3 200 mg/L+CaCl_20mg/L的培养基中萌发率为62.69%,显著高于其他处理。相同贮藏温度下,干燥处理能减缓花粉活力的下降速度;随着贮藏时间的延长,不同处理下的花粉活力均逐渐降低;新鲜或干燥花粉活力在-20℃贮藏条件下的下降速度均明显低于25和4℃贮藏条件,表明贮藏时间相同时,一定温度范围内贮藏温度越低,越有利于花粉活力的保持。[结论]紫花风铃木花粉离体萌发最适培养基为蔗糖100 g/L+H_3BO_3 100 mg/L,培养温度25℃;而黄花风铃木花粉离体萌发最适培养基为蔗糖150 g/L+H_3BO_3 200 mg/L,培养温度27℃;干燥处理后再进行低温贮藏能更好地保持风铃木花粉活力。

柚木(Tectona grandis L.f.)是世界名贵的用材树种,天然分布于印度、缅甸、泰国和老挝[1],具有生长快、用途广、纹理美观和价格昂贵的特点,已在热带、南亚热带地区广为引种,是世界上人工林种植面积最大的4个树种之一,也是单位面积产值最高的一个造林树种[2-3]。我国引种柚木已有170多年的

应用各种浓度蔗糖、蔗糖+硼酸培养基于系列温度下开展西南桦花粉萌发对比试验,研究了蔗糖、硼酸浓度对西南桦花粉离体萌发的影响,筛选出适合西南桦花粉萌发培养基的适宜组分和适宜培养温度,并应用4个单株的花粉对其萌发特征进行了初步研究。结果表明:蔗糖基本培养基上添加硼酸能够显著促进西南桦花粉萌发;西南桦花粉离体萌发的合适培养基为15%蔗糖+200 mg.kg-1硼酸,适宜培养温度为30℃;在此条件下培养3 h后花粉萌发率基本稳定,培养7 h后花粉管长度也趋于稳定。