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[期刊] 渔业科学进展  [作者] 孙绪文  王群  颜显辉  常乃生  张霖  王敬祥  
在14±2℃水温条件下,连续5d对红鳍东方鲀口灌剂量为100mg/kg的土霉素,采用高效液相色谱法测定了停药后血清、肌肉、肝脏组织中的药物含量、消除速率常数和消除半衰期,提出了该温度下的休药期。研究表明,在停药2d后红鳍东方鲀血清和肌肉中的药物浓度达到峰值,分别为1.092μg/ml和0.806μg/g;停药3d后肝脏内土霉素浓度达到峰值1.229μg/g,土霉素在血清、肌肉和肝脏中的消除半衰期分别为23.8、22.4和26.8d;土霉素在红鳍东方鲀肌肉组织中降到0.1μg/g残留限量的时间为58d,降到0.05μg/g残留限量的时间为81d。
[期刊] 淡水渔业  [作者] 郭海燕  张其中  李雪梅  
探讨了在肌肉注射和口灌给药方式下土霉素残留在鲫鱼组织内的消除情况。结果表明: 鲫鱼肌肉注射和口灌给药后土霉素在体内的最大浓度依次是: 肌肉 4 636mg/kg和 2 869mg/kg, 血液 5 467mg/kg和 3 112mg/kg, 肝脏 7 165mg/kg和 5 086mg/kg, 肾脏 8 308mg/kg和 5 017mg/kg; 肌肉注射第 288h时除肾脏中的土霉素浓度仍然高达 0 375mg/kg, 其他组织中已经检测不到土霉素的存在, 而口灌给药第 288h时肌肉、血液、肝脏、肾脏中土霉素的浓度依次为: 0 133mg/kg, 0 237mg/kg, 0 272m...
[期刊] 福建农林大学学报(自然科学版)  [作者] 廖碧钗  樊海平  林丽聪  余培建  
在试验水温为(25±2)℃时,以150 mg.kg-1的剂量给奥尼罗非鱼单次口灌硫酸新霉素,采用高效液相色谱法测定血浆和肌肉组织中的药物浓度,研究了硫酸新霉素在奥尼罗非鱼体内代谢及消除的规律.结果表明:血药时间数据符合一级吸收二室开放模型,半衰期(T1/2Ka、T1/2α、T1/2β)分别为1.05、2.05、11.94 h,最大血药浓度为7.013μg.mL-1,达峰时间为2.856 h,药时曲线下面积(AUC)为101.22μg.h.mL-1.选取肌肉组织作为残留检测的靶组织,以欧盟残留限量500μg.kg-1为最高残留限量,在本试验条件下,建议休药期不低于7 d.
[期刊] 海洋水产研究  [作者] 王雪鹏  丁雷  王巍  季相山  岳永生  
报道了土霉素(Oxytetracycline,OTC)在大菱鲆体内的残留及代谢规律。在水温14~16℃的条件下,用50mg/kg体重的剂量,对大菱鲆口灌土霉素3d,每天两次。用紫外吸收法测定土霉素在大菱鲆体内的残留量。结果表明,土霉素在各组织中最高残留量和消除速率不一。给药后36h,土霉素在各组织中的含量达到最高;然后随着时间的推移急剧下降,第840h时,土霉素在各组织中的残留量已经降到较低水平;40d后,土霉素在各组织中的残留量已低于100μg/kg(国家无公害食品标准NY5070),所以,建议临床休药期为40d以上。
[期刊] 淡水渔业  [作者] 于相满  张其中  叶柏喜  陈国权  甘安辉  朱泽尧  
在(21±1)℃的水温条件下,以50 mg/kg的单剂量,分别给奥尼罗非鱼(Oreochromis aureus×O.niloticus)水剂口灌和混饲口灌土霉素,用高效液相色谱法(HPLC)检测给药后各个时间点的血药浓度。结果显示:最低检测限为0.005μg/mL,线性范围为0.005~4μg/mL。水剂口灌组和混饲口灌组的药时数据均符合具时滞的二室开放动力学模型,水剂口灌组的动力学方程为:Ct=0.231e-0.028(t-0.010)+0.353e-0.011(t-0.010)-0.584e-0.468(t-0.010),混饲口灌组动力学方程:Ct=0.839e-0.057(t-0.45...
[期刊] 中国水产科学  [作者] 朱秋华  钱国英  
将呋喃唑酮、磺胺嘧啶和诺氟沙星各以 3种水平分别混入饲料中投喂甲鱼 (中华鳖Trionyxsinen sis) ,投药饵时间分别为 7d和 14d。停药后 2 4、72、12 0和 2 4 0h分别取血液、肝、肾和肌肉测定药物残留量。结果表明 ,呋喃唑酮的吸收量甚微 ,4种样品中均未检出残留 ,说明该药只适用于肠道疾病的防治 ;磺胺嘧啶在 4种样品中均可检出 ,在停药后 2 4h ,血液中含量最高 ,然后迅速降低 ,72h降至最低 ,2 4 0h则不能检出 ;诺氟沙星的药物残留变化状况与磺胺嘧啶相似。残留排除速度以肌肉中最慢 ,以停药 2 4h残留量为标准 ,停药 12 0h磺胺嘧啶残留率为 ...
[期刊] 淡水渔业  [作者] 郭海燕  马跃岗  陈元坤  张其中  毛秀立  孙力华  
研究了单剂量肌肉注射和多剂量混饲口灌给药方式下,诺氟沙星在鲫(Carassius auratus)体内的药物动力学和残留情况。结果显示:在(25.4±0.3)℃水温条件下,以每千克鱼体重10 mg的剂量单次给鲫肌肉注射诺氟沙星后,药物几乎在瞬间吸收,0.0333 h时血液中达到6.6708μg/mL,其血药浓度-时间数据用一级吸收二室模型描述较为合适,主要的药动学参数为:t1/2α、t1/2β、AUC和C l(s)分别为:0.4231 h、9.1613 h、17.8619μg.h/mL和0.5727 L/(kg.h)。在(23±1)℃水温条件下,以每千克鱼体重10 mg的剂量多次连续5 d混饲...
[期刊] 淡水渔业  [作者] 秦改晓  徐文彦  艾晓辉  唐国盘  崔锦  李向辉  袁科平  
按0.1 mg/kg的剂量给草鱼(Ctenopharyngodon idellus)灌服阿维菌素,用高效液相色谱法检测用药后不同时间的血浆、肌肉和肝脏中的药物浓度,然后用3P97药代动力学软件处理药时数据,对药物在草鱼体内药动学及组织残留进行研究。结果表明:单剂量口灌阿维菌素在草鱼血浆中主要药动学参数为:AUC 1 638.02μg.h.L-1,Cmax 18.51μg.L-1,t1/2α21.77 h,t1/2β218.71 h,Tpeak24.00 h,k10 0.023 h-1,k12 0.007 3 h-1,k21 0.004 3h-1。给药后14 d血浆中检测不到药物,25 d后肌肉...
[期刊] 中国农业科学  [作者] 潘玉善  操继跃  方之平  王翔凌  潘黔生  丁方科  葛建  彭玉芬  
【目的】研究甲磺酸达氟沙星(Danofloxacinmesylate,DFM)在鲫体内的药物动力学和残留消除规律。【方法】在试验水温20℃时,鲫以10mg·kg-1b.w的剂量单次经口灌服甲磺酸达氟沙星后,用液-液提取、反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定血浆和组织中DFM的浓度。盐酸氧氟沙星做为内标。房室模型分析表明,其药物时间数据符合有吸收二室模型,吸收、分布迅速,但消除缓慢,半衰期(T1/2Ka、T1/2α、T1/2β)分别为0.63、4.96、47.79h,最大血药浓度(Cmax)为3.23μg·ml-1,达峰时间(TP)为2.73h,药时曲线下面积(AUC)为154μg·h·ml...
[期刊] 水产学报  [作者] 刘玉林  王翔凌  杨先乐  杨勇  
在试验水温(22±2)℃时,按10 mg.kg-1的剂量给大黄鱼单次口服诺氟沙星后,用高效液相色谱法测定血浆和组织中的药物浓度,研究了诺氟沙星在大黄鱼体内的代谢及消除。结果表明血药时间数据符合一级吸收二室开放模型,吸收分布迅速,但消除缓慢,半衰期(T1/2 Ka、T1/2α、T1/2β)分别为0.703 0、2.092 6、154.326 5 h,最大血药浓度为0.886 4μg.mL-1,达峰时间为2.091 4 h,药时曲线下面积(AUC)为97.803 8μg.h.mL-1。组织中肝脏的药物浓度最高,在测定的时间里各组织的药物浓度高于血浆。药物消除速度依次为:肾脏、肝脏、肌肉,消除半衰期...
[期刊] 淡水渔业  [作者] 艾晓辉  陈正望  
本文用比色法测定了磺胺二甲嘧啶 (sulphadimine,SM2 )在银鲫血浆及肌肉、肝脏等组织中浓度并考察了采用尾静脉抽血和断尾取血两种取样方法对测定结果的影响情况。结果表明 :抽血采样组血药浓度明显高出断尾采样组 ;以 2 0 0mg kg鱼体重的剂量口灌给药 ,在水温 2 8 5 ( 0 5℃的条件下 ,给银鲫口灌 2 0 0mg kg的磺胺二甲嘧啶后 ,采用抽血方式采样 ,磺胺二甲嘧啶在银鲫体内的药动学最佳数学模型为一级吸收一室开放模型 ,其T1 2ka为 0 665h ,T1 2k为 12 961h ,Cmax为 79 777μg ml。
[期刊] 水产学报  [作者] 李美同  郭文  林仲锋  郑国兴  沈亚林  周凯  王蓓  金凤  朱鑫源  
在23~27℃水温中以每天200mg/kgb.w.剂量灌服土霉素五天,测定鳗鲡组织中土霉素残留的消除规律。停药后每天剖取五条鱼的肉和肝,用4%三氯乙酸-0.02mol/L磷酸氢二钠水溶液和三氯甲烷匀浆,用石油醚除去脂肪。水层用固相萃取C18柱净化后,用HPLC法在360nm下测定土霉素残留。色谱柱:ODS-5μ250×4.0mm。流动相:甲醇+乙腈+二甲基甲酰胺+EDTA-柠檬酸钠缓冲液=1+1.2+0.42+1.9。停药1天鱼肉中土霉素含量达到1.0mg/kg,停药7天降低至0.1mg/kg
[期刊] 水产学报  [作者] 丁俊仁  汪开毓  艾晓辉  刘永涛  袁科平  袁丹宁  
研究不同水温(18±1)℃和(28±1)℃下,强力霉素在斑点叉尾鮰体内的残留消除规律。以20 mg/kg鱼体重连续口灌斑点叉尾鮰5 d,于停药后第1、3、5、7、9、12、15、24、30、40天分别将斑点叉尾鮰处死后取肌肉(加皮)、肝脏、肾脏3种组织,采用高效液相色谱紫外检测法测定斑点叉尾鮰组织中强力霉素。结果表明,强力霉素在斑点叉尾鮰体内的消除速度与水温有密切关系,不同水温下相同组织,相同水温下不同组织中强力霉素的消除速率不同(P<0.05)。高水温时强力霉素在斑点叉尾鮰体内消除快,表明水温对斑点叉尾鮰体内的药物代谢有明显的影响,强力霉素残留的消除速度随水温降低而减慢;与其他组织相比,强力...
[期刊] 中国水产科学  [作者] 宋洁  王贤玉  王伟利  姜兰  罗理  
在实验水温(28±2)℃条件下,按25mg·kg-1的剂量对吉富罗非鱼(Genetically improvedfarmed tilapia,GIFT)单次口灌给药后,采用UPLC-MS/MS法测定吉富罗非鱼组织中的药物水平,研究硫酸新霉素在吉富罗非鱼体内的药代动力学及消除规律。结果表明,血药浓度时间数据符合一级吸收二室开放模型,药物在血浆中达峰时间Tmax、血药浓度高峰Cmax和消除半衰期T1/2β分别为1.299h、16.138μg·mL-1和25.7764h。药物消除速度由快到慢依次为:肌肉、肝脏、肾脏,消除半衰期T1/2β分别为31.802h、34.917h、45.175h。选取吉富罗...
[期刊] 福建农林大学学报(自然科学版)  [作者] 陈昌利  任勤  杨文超  吴珍红  
给蜂群饲喂土霉素和四环素,采用HPLC法在60 d内对王浆中残留的药物进行检测,结果表明,蜂群饲喂四环素50 d后王浆中药物残留量为0.041 mg.kg-1,完全符合标准(0.05 mg.kg-1).蜂群饲喂土霉素50 d后药物残留量为0.064 mg.kg-1,基本符合标准;60 d后进行检测,发现药物残留量降到0.048 mg.kg-1,完全符合标准.
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