对２９６份四川水稻地方品种对野败雄性不育细胞质的育性恢复能力的测定结果表明，四川地方稻种资源中存在有强恢资源，但比例仅占１．３５％，也有相当部分资源具高恢力（３．０４％），而大部分地方品种属保持类（４４．５９％）。利用地方恢复资源的首要问题是降低株高，还讨论了高恢材料的利用问题。

【目的】由华南农业大学选育的水稻单片段代换系W11-09-02-07-02-03-01(W11-09-02-,Rf3Rf3/Rf4Rf4)对于野败型(WA)和矮败型(DA)细胞质雄性不育(CMS)系均具有较强的恢复性。单片段代换系W11-09-02-分别与WA-CMS和DA-CMS不育系组配,根据其BC3F2植株的花粉和小穗的育性,研究这2种不育细胞质的遗传关系、恢复基因Rf3和Rf4的遗传效应及单片段代换系W11-09-02-对这2种不育细胞质的遗传模式。【方法】选用WA-CMS、DA-CMS 2种细胞质的不育系博白A(BoA)和协青早A(XqA)为母本,以单片段代换系W11-09-02-为...

为了明确Ｔ型细胞质雄性不育小麦Ｔ７６３Ａ败育的形态特征和细胞学特点及对Ｔ７６３Ａ恢复系的选用提供依据，以不育系Ｔ７６３Ａ，保持系７６３Ｂ，恢复系Ｔｍ３３１５Ｂ、Ｔｍ５０４Ｂ和ＴＰ７３１Ｂ为供试材料，进行外部形态特征观察和花粉粒制片（醋酸洋红、Ｉ２－ＫＩ和ＤＡＰＩ）；并以中国春和黑麦为对照试材，对所有供试材料进行核型鉴定。结果表明：Ｔ７６３Ａ败育类型为典败和圆败，成熟花粉粒皱缩无规则，内含物少，花粉败育，败育主要发生在单核晚期到二核期；所有供试材料均为非１Ｂ／１Ｒ类型；３个恢复系（Ｔｍ３３１５Ｂ、Ｔｍ５０４Ｂ和ＴＰ７３１Ｂ）恢复能力均较强，其中以Ｔｍ５０４Ｂ对Ｔ７６３Ａ的恢复能力相对最好，这可能．．．

按农业部部颁米质测定方法,分析了1618份四川水稻地方品种的八项稻米品质性状指标。结果显示:（1）碾米品质——糙米率和精米率以中等类型品种为主;（2）蒸煮食用品质以中等直链淀粉含量、硬胶稠度、中等糊化温度的品种为主;（3）营养品质以蛋白质和赖氨酸含量中等的品种为主。不同类型间存在差异,粳粘的糙米率和精米率高于籼粘,粳糯最低;粳粘的直链淀粉含量和糊化温度低于籼粘;粗蛋白质含量和赖氨酸含量糯稻高于粘稻。在测试的粘稻中有不少品质优良的品种,如蛋白质含量≥13.1％,赖氨酸含量≥0.51％的,或兼有中-低直链淀粉、软胶稠度的,或直链淀粉特高的品种,可供开发利用。

以辣椒细胞质雄性不育突变体CMS102及其相应的恢复系ST–8为材料，对其造孢期、小孢子母细胞期、小孢子减数分裂期、四分体时期、单核小孢子期、双核小孢子期和花粉粒成熟期的花蕾进行细胞学形态观察，测定小孢子减数分裂期、四分体时期、单核小孢子期和双核小孢子期发育时期的花蕾中与育性相关的生理活性物质的含量。结果表明：CMS102败育发生在四分体时期，绒毡层过度膨大挤压四分体，使其不能正常发育成单核小孢子，属于孢子体不育；CMS102花蕾中可溶性蛋白和游离脯氨酸含量低于ST–8的，可溶性糖、MDA含量及POD酶活性高于ST–8的；构建F_2遗传分离群体并调查其育性，对CMS102的育性进行遗传学分析，CMS102育性恢复由1对显性基因调控。

以辣椒细胞质雄性不育突变体CMS102及其相应的恢复系ST–8为材料，对其造孢期、小孢子母细胞期、小孢子减数分裂期、四分体时期、单核小孢子期、双核小孢子期和花粉粒成熟期的花蕾进行细胞学形态观察，测定小孢子减数分裂期、四分体时期、单核小孢子期和双核小孢子期发育时期的花蕾中与育性相关的生理活性物质的含量。结果表明：CMS102败育发生在四分体时期，绒毡层过度膨大挤压四分体，使其不能正常发育成单核小孢子，属于孢子体不育；CMS102花蕾中可溶性蛋白和游离脯氨酸含量低于ST–8的，可溶性糖、MDA含量及POD酶活性高于ST–8的；构建F_2遗传分离群体并调查其育性，对CMS102的育性进行遗传学分析，CMS102育性恢复由1对显性基因调控。

【目的】研究水稻细胞质雄性不育系种子裂颖特性与浆片的关系,揭示不育系种子裂颖的内在原因。【方法】以具有不同裂颖特性的细胞质雄性不育系福伊A、三香A、丰源A、T98A及其相应保持系为材料,对不育系间以及保持系与不育系间浆片的小维管束性状值、体积、重量、水势进行方差分析和多重比较,并对不育系浆片的小维管束性状值、体积、重量、水势与其种子裂颖率和裂颖度进行相关分析。【结果】与种子裂颖重的不育系相比,种子裂颖轻的不育系浆片小维管束导管面积大、数目多且分布均匀、体积小、重量轻、水势低;且相应保持系也表现出大致相同的规律。不育系种子裂颖率与浆片单个小维管束的导管面积和数目、单个小维管束平均单个导管面积、整...

以水稻野败型与ＢＴ型细胞质雄性不育系及其保持系（珍汕９７Ａ，Ｂ，花７６─４９Ａ，Ｂ）为材料，用酶联免疫检测法（ＥＬ１ＳＡ）测定了幼德与倒二叶中内源ＧＡ１＋４与ＩＡＡ含量。结果表明，珍汕９７Ａ与花７６—４９Ａ倒二叶中的ＧＡ１＋４含量低于各自保持系的，珍汕９７Ａ幼穗ＧＡ１＋４含量低于其保持系的，而花７６—４９Ａ的幼穗ＧＡ１＋４含量近似于其保持系的。与此不同，珍汕９７Ａ与花７６─４９Ａ的幼穗与倒二叶中ＩＡＡ含量则均显著低于各自保持系的，其中珍汕９７Ａ的ＩＡＡ含量显著降低的时期早于花７６—４９Ａ的，从而提示ＧＡ１＋４与ＩＡＡ亏缺是导致水稻细胞质雄性不育的一种生理原因。

以紫花苜蓿(Medicago sativa)不育系MS-GN-1A为母本,恢复系MS178为父本组合构建BSA分离群体,获得的F1代均表现为雄性可育,在大田种植了221株F2代群体单株,盛花期将花粉颗粒染色后,显微镜下观察统计出,不育的F2代株数为57,可育F2代株数164,并没有观察到半不育植株。将所有植株划分为可育和不育两组,并构建可育和不育DNA混池,混池DNA从可育和不育植株组DNA中各随机抽取20个样品,以此对恢复基因定位。随机挑选160对已知的四倍体苜蓿SSR引物扩增基因池DNA,获得2个具有多态性的分子标记,分别是Mt2c12、AW166,初步定位Rf基因在类群Composite5上。将类群Composite5上的所有引物进行合成,进一步进行引物筛选,最终获得4个具有多态性的标记BI68、Mt2c12、BG267和AW776153,遗传距离分别为19.0、20.9、44.6和72.1cM。

【目的】研究RN型大豆细胞质雄性不育系、保持系雌性育性差异,明确RN型大豆细胞质雄性不育系是否存在雌性育性降低的现象,探讨不育系雌性育性与异交率的相关性。【方法】首先在200余份RN型细胞质雄性不育系中,依据异交结实率高低,选择有代表性的不育系及保持系6对;然后通过网室内投放蜜蜂传粉对不育系进行异交率鉴定,确定不育系的异交率高低水平;再对6份不育系利用同一父本恢复系进行不去雄人工杂交试验,明确不同异交结实率不育系在接受外来花粉受精结实方面是否存在差异;最后利用同一恢复系作共同父本,通过去雄、不去雄人工平行杂交方法,研究不育系及对应保持系间杂交成活率差异,对6份不育系及6份对应保持系雌性育性进行分析,同时分析不育系异交率与雌性育性的相关性。【结果】网室异交率鉴定表明,供试6份不育系异交率存在显著差异,最高达49.46%,最低仅15.94%。6份不育系在人工授粉杂交成活率上也存在显著差异,高异交率不育系(JLCMS101A和JLCMS82A)杂交成活率显著高于中、低异交率不育系,中异交率不育系(JLCMS9A和JLCMS47A)杂交成活率显著高于低异交率不育系(JLCMS89A和JLCMS31A)。人工去雄平行杂交成活率,高、中异交率不育系显著高于低异交率不育系;高、中、低异交率保持系间杂交成活率无显著差异;杂交成活率在高、中异交率不育系与对应保持系间无显著差异,而低异交率不育系的杂交成活率显著低于其对应保持系的杂交成活率。人工不去雄平行杂交成活率,高异交率不育系杂交成活率显著高于中、低异交率不育系杂交成活率;高、中、低异交率保持系间杂交成活率无显著差异;高、中异交率不育系的杂交成活率与对应保持系的杂交成活率无显著差异,而低异交率不育系的杂交成活率则显著低于其对应保持系的杂交成活率。【结论】在大豆RN型细胞质雄性不育系中,高异交率不育系雌性育性正常,低异交率不育系中存在因雌性育性差而影响正常结实的情况,雌性育性差是造成其异交结实性低的原因之一,不同异交率不育系对应保持系雌性育性均正常;不育系网室异交率与不育系去雄杂交成活率呈极显著正相关,不育系网室异交率与不育系不去雄杂交成活率也呈极显著正相关。去雄和不去雄平行杂交结果均可用于鉴定不育系的雌性育性。

首先对玉米细胞质雄性不育系JnA进行小斑病菌接种鉴定,同时对其花药、花粉形态观察,通过恢保关系鉴定,F2育性分离观察及F1花粉碘液染色镜检,初步确定JnA属于S组细胞质雄性不育。从JnA×恢313的F2出现少量不育株和半恢株的情况看,JnA的不育性的恢复既受主基因控制,又受微效多基因作用。细胞学显微观察发现JnA的败育时期发生在单核晚期至二核花粉期,败育发生与绒毡层解体异常有关。同时对JnA在生产上利用的可行性作了初步研究。

【目的】明确白菜细胞质雄性不育类型、恢保关系及其多样性。【方法】采用遗传学方法和已报道的5个不育细胞质orf138、orf222、orf224、orf263和orf288的特异引物的分子鉴定方法,对8种大白菜雄性不育材料(CMS3411-7、CMS7311、00S54-m-1、00S54-m-2、12XC4、00S11-1、00S11-3和00S11-8)进行鉴定。【结果】恢保关系分析表明,Pol CMS的恢复系和保持系对于Ogu类型(12XC4)及Ogu和Nap综合类型(00S54-m-1、00S54-m-2、00S11-1、00S11-3和00S11-8)雄性不育(简称Ogu-Nap CM...

通过对不同萝卜雄性不育细胞质进行鉴定与分类,确定不育细胞质的类型,为更好地利用这些不育细胞质提供科学依据。利用5个来源不同的萝卜细胞质雄性不育材料和8个可育的白萝卜品种,从恢保关系、花粉败育方式及线粒体DNA的分子标记等3个方面对其进行了研究。结果发现,根据5个细胞质雄性不育的恢保关系,可将其分为2种细胞质类型。进一步对其花器官形态及花粉败育方式研究发现,类型1花丝短缩,花药瘦小,败育从四分体时期开始,表现为绒毡层细胞液泡化,最终药室的基本结构消失,内无花粉粒;类型2花药大小与可育相似,雄蕊稍低于柱头,败育从单核小孢子时期开始,能够保持药室的基本结构,药室内存在没有活力的花粉粒外壳。PCR检测...

为明确牡山羊草细胞质雄性不育小麦的染色体组成及雄性败育特点，采用分子标记技术和酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对牡山羊草细胞质雄性不育小麦是否含有１ＢＬ／１ＲＳ易位染色体进行了鉴定。另外，为揭示牡山羊草细胞质雄性不育小麦败育发生的时期和败育的细胞学机理，以牡山羊草细胞质雄性不育小麦（Ｊｕ８７Ｂ１－７０６Ａ）和其同型保持系（７０６Ｂ）为供试材料，采用Ｉ２－Ｋ染色、醋酸洋红染色、ＤＡＰＩ染色和石蜡切片法对其花药形态特征及小孢子形成和发育过程进行细胞学观察。结果表明：Ｊｕ８７Ｂ１－７０６Ａ具有黑麦１ＲＳ的特异扩增条带（１ ５００ＢＰ），但缺少１ＢＳ的特异扩增条带（２２０ＢＰ），与其在Ａ－ＰＡＧＥ结果的ω区．．．

【目的】在陆地棉细胞质雄性不育系与海岛棉种质材料进行测恢筛选时,选得一个对不育有恢复力的海岛棉材料"海R",本研究的目的是了解其育性恢复的遗传方式。【方法】构建23种不同的F2群体和回交群体,分析和明确恢复基因的遗传。【结果】"海R"恢复基因属孢子体遗传,由一个主效显性基因(RfB)控制。在恢复基因呈隐性时不育胞质不但对雄配子的传递有影响,而且对雌配子的传递也有影响。【结论】推测此海岛棉恢复系的育性恢复基因来源于哈克尼西棉基因组,在陆地棉与海岛棉的种间杂种优势利用中具有应用价值。