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[期刊] 华中农业大学学报  [作者] 胡慧艳  任婧楠  李晓  潘思轶  范刚  
为研究嗅闻佛手柑精油(BEO)不同时间对D-半乳糖(D-gal)和三氯化铝(AlCl_3)诱导的阿尔兹海默症小鼠的神经保护作用,选用健康的雄性昆明小鼠通过接受D-gal(120 mg/kg,腹腔注射)和AlCl_3(10 mg/kg,腹腔注射),持续49 d以建立阿尔兹海默症实验模型。第29天,阳性组喂服盐酸多奈哌齐,嗅闻组吸入BEO 1 h或2 h,持续21 d。治疗后评估了小鼠行为和大脑生物化学的变化。行为学研究结果显示,D-gal和AlCl_3明显减少了自发的交替和运动活动,表明行为和认知能力的损害。生化研究结果显示,D-gal和AlCl_3明显增加了氧化应激的程度、炎症因子的数量和乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase, AchE)的含量。而2 h嗅闻组的小鼠的认知行为障碍和生化指标的改变得到了明显的改善。研究结果表明吸入BEO 21 d,尤其是2 h嗅闻组可以减轻D-gal和AlCl_3引起的认知行为障碍和生化损伤。
[期刊] 华中农业大学学报(自然科学版)  [作者] 胡慧艳  文志强  任婧婻  李晓  范刚  潘思轶  张璐璐  
为研究嗅闻不同浓度佛手柑精油对D-gal和AlCl_3联合诱导的阿尔兹海默症模型小鼠的神经保护作用,选用健康的雄性昆明小鼠通过腹腔注射D-gal(120 mg/kg)和AlCl_3(10 mg/kg)持续49 d以建立阿尔兹海默症实验模型,第29天起,嗅闻实验组小鼠嗅闻25%或75%佛手柑精油,每天1 h,持续21 d,嗅闻实验结束后评估小鼠行为和大脑生物化学的变化。行为学实验结果显示,嗅闻佛手柑精油显著改善了阿尔兹海默症模型小鼠的认知障碍和探索性下降等症状。生化实验结果显示,嗅闻75%佛手柑精油明显抑制了氧化应激的程度和乙酰胆碱酶活性的增加,促进了小鼠认知功能的提高。结果表明,嗅闻75%佛手柑精油可以减轻D-gal和AlCl_3引发的小鼠认知行为障碍和生化损伤。
[期刊] 福建农林大学学报(自然科学版)  [作者] 路晨玥  林焱  苏松坤  
采用3个指标SOD、MDA和ROS评估蜂王浆对冈田酸(okadaic acid, OA)诱导的阿尔兹海默症(Alzheimer′s disease, AD)人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞模型的抗氧化作用.用OA损伤SH-SY5Y细胞后加入不同含量的蜂王浆培养24、48、72 h,观察OA损伤前后的细胞形态变化,用CCK法检测细胞活度,并检测SOD、MDA和ROS的含量.结果表明,一定的OA剂量和处理时间会使细胞形态发生明显变化,细胞活度明显下降,对3个抗氧化指标的检测结果表明,蜂王浆能显著提高阿尔兹海默症SH-SY5Y细胞模型的抗氧化水平,推测其对受损神经细胞具有保护作用,并可能对AD有一定积极效果.
[期刊] 情报理论与实践  [作者] 陆泉  彭雪莹  
[目的/意义]在健康中国和数字中国战略背景下,慢性病预防知识服务成为人智协同的关键场景,探索人智协同对慢性病预防知识采纳效率和效果的影响,有助于理解人智之间的知识交换,提高慢性病预防知识服务效能。[方法/过程]开展自由搜索与人智协同两种方式下慢性病预防知识采纳的对照实验,利用非参数检验分析人智协同对慢性病预防知识采纳效率与效果的影响。[结果/结论]相较于用户熟悉的自由搜索,人智协同对慢性病预防知识采纳的主观效率与主观效果没有显著影响,虽提高了客观效率但降低了客观效果,但二者都具有知识采纳的长期效果。因此,人智协同具有广阔的慢性病预防知识服务应用前景,但仍需加强该场景下的人智协同模式与策略研究。
[期刊] 华中农业大学学报  [作者] 闫普普   朱君   刘佳丽   黄永熙   余捷   汤锋   郭利伟  
为进一步明晰黄芩苷(BCN)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠炎症损伤的缓解作用机制,采用体内体外试验结合,体外试验采用LPS建立RAW264.7细胞炎症模型,测定细胞吞噬能力、一氧化氮释放、炎症细胞因子及TGF-β/SMAD2通路相关mRNA表达;体内试验采用不同浓度的黄芩苷对BALB/c小鼠连续7 d灌胃后腹腔注射LPS建立炎症模型,测定小鼠脾脏指数、T细胞亚群及免疫平衡,RT-qPCR法测定脾脏炎症细胞因子和TGF-β/SMAD2通路相关基因的mRNA表达。结果显示:黄芩苷在25μg/mL范围内对RAW264.7无增殖抑制作用,LPS质量浓度为1μg/mL时,细胞存活率为54.55%。不同质量浓度黄芩苷均可增强RAW264.7细胞的吞噬能力(P<0.05),降低NO释放(P<0.05);LPS刺激后炎症细胞因子mRNA表达上升(P<0.05),TGF-β和SMAD2表达下降,黄芩苷干预后上述mRNA表达得到逆转。此外,LPS处理后小鼠脾脏指数显著上升(P<0.01),不同剂量的黄芩苷组均改善这一情况(P<0.05);流式细胞术结果显示:黄芩苷能够改善LPS刺激的CD4+细胞与CD8+细胞的分化,降低CD4+/CD8+的比值,同时,黄芩苷可恢复LPS刺激的Th17/Treg平衡轴失衡。结果表明,黄芩苷对LPS诱导的小鼠炎症具有缓解作用,其作用机制可能与TGF-β/SMAD2信号通路激活、抑制炎症因子的表达及恢复Th17/Treg平衡轴有关。
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)  [作者] 申杰  叶希韵  沈菊  金百胜  王耀发  
通过建立高脂血症小鼠模型来研究壳寡糖对小鼠降血脂及肝脏保护的作用。将昆明种小鼠分为正常组、高脂血症模型组、壳寡糖组和脂必妥对照组,喂养7周后,测定血清中总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇脂(HDL-C)的含量,丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性以及肝脏中丙二醛(MDA)、总巯基(T-SH)、非蛋白结合巯基(NP-SH)和蛋白结合巯基(PB-SH)的含量。结果表明,壳寡糖使高脂血症小鼠血清中TC含量、ALT和AST活性显著降低,HDL-C/TC显著升高,显著提高了肝脏中T-SH的含量,降低了肝脏中的MDA含量。说明壳寡糖具有明显降血脂和保护肝脏的作用。
[期刊] 水产学报  [作者] 段筱杉  张朝辉  应锐  赵腾飞  刘奥  李八方  赵雪  侯虎  
[期刊] 中国科学技术大学学报  [作者] 林婷婷  詹亚熹  付书梅  毕丹蕾  申勇  
阿尔兹海默病(Alzheimer’s disease, AD),俗称老年痴呆症,是一类典型的神经退行性疾病,是导致认知障碍的主要原因.目前阿尔兹海默病的发病机制仍不清楚.AD的典型病理特征是患者大脑中出现β-淀粉样蛋白(amyloid-β, Aβ)聚集形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化形成的神经元纤维缠结、神经元及突触的功能失调、大脑中的长期慢性炎症,最终发生退行性病变等.因此人们针对其病理特征提出了四大阿尔兹海默症发病机制假说,即Aβ假说、tau蛋白假说、神经递质失调假说以及慢性炎症假说.基于这些假说,科研工作者开发了大量基于不同病理机制的药物.本文将重点展示近四年来备受瞩目的阿尔兹海默病治疗药物的研究进展和临床试验结果,并总结探讨基于不同病理机制的药物研发的最新进展.综合阿尔兹海默病药物的研发情况可以使科研工作者更好地了解药物研发的困难,从而揭示药物研发的正确方向,同时也可以为阿尔兹海默病发病机制的探究提供有价值的线索.
[期刊] 沈阳农业大学学报  [作者] 韩杰  孟军  杜宛璘  李雯萱  
为研究生物炭对小鼠亚急性毒性作用,以水稻秸秆制备的生物炭为原料,将30只体重1822g的雌性小鼠随机分成4组,即水稻秸秆生物炭低、中、高剂量组和对照组,按小鼠体重3750、7500、15000mg·kg-1剂量灌胃处理,对照组用等体积的蒸馏水代替,连续灌胃28d,检测小鼠的慢性中毒症状、生长发育、血常规指标、内脏器官系数以及组织器官病理变化等。结果表明:连续灌胃4周水稻秸秆生物炭对小鼠的临床中毒症状,体重、采食量、血常规指标、内脏器官系数以及组织病理学变化均无显著影响(p>0.05)。本试验提示,生产上合
[期刊] 南京农业大学学报  [作者] 石一凡  李晓彤  锁云鹏  刘俊泽  李春梅  李延森  
[目的]本试验旨在探讨维甲酸对热应激小鼠睾丸损伤的保护作用。[方法]试验选用40只7周龄雄性ICR小鼠,随机分为4组:对照组(CON),热应激组(HTRA_(0)),5 mg·kg~(-1)·d~(-1)维甲酸处理组(HTRA_(5))和10 mg·kg~(-1)·d~(-1)维甲酸处理组(HTRA_(10))。小鼠灌胃相应剂量维甲酸或玉米油后,42 ℃全身热应激2 h,处理7 d,试验结束后屠宰采样。[结果]与CON组相比,HTRA_(0)组小鼠睾丸的质量、最小直径以及生精小管的横截面积、直径和上皮厚度显著降低(P<0.05),附睾精子活力显著下降(P<0.05),丙二醛(MDA)水平显著升高(P<0.05),总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性显著降低(P<0.05),抗氧化相关基因(nrf2、ho-1、nqo1、sod1、gpx1)表达量显著增加(P<0.05),bax基因表达量显著升高(P<0.05),精子发生相关基因(plzf、c-kit)表达量显著增加(P<0.05)。与HTRA_(0)比,HTRA_(5)组小鼠生精小管的横截面积、直径和上皮厚度显著升高(P<0.05),MDA水平显著降低(P<0.05),T-SOD活性显著升高(P<0.05);HTRA_(10)组小鼠生精小管的横截面积、直径和上皮厚度显著升高(P<0.05),精子的活力显著提高(P<0.05),MDA水平显著降低(P<0.05),T-SOD活性显著提高(P<0.05),nqo1、bax、bcl-2、zo-1、n-cadherin、plzf和c-kit基因表达量显著降低(P<0.05)。[结论]维甲酸能够改善热应激小鼠的睾丸质量、睾丸组织形态和附睾精子活力,使之更接近对照组水平;这种保护作用可能是通过增加小鼠睾丸抗氧化能力,减少生精细胞凋亡,增强血睾屏障,改善生精微环境实现的。
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)  [作者] 陈彤  苏月华  黄余琳  邱龙新  
【目的】研究夏枯草水提物对CCl4所致慢性肝损伤小鼠的保护作用。【方法】制备1g/ml(以生药计)的夏枯草水提物,用不同剂量的夏枯草水提物(0.5,1,2g/kg)每日灌胃小鼠,共5周,设立空白组和模型组,每日灌胃相同体积的生理盐水。除空白组注射植物油外,其余4组小鼠按5ml/kg剂量腹腔注射体积分数1%CCl4植物油溶液,每周2次共3周,建立慢性肝损伤模型。于末次灌胃16h后采血,测定血清丙氨酸氨基转移酶(AlT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性和丙二醛(mDA)浓度,并取肝脏样品制备肝组织匀浆,测定其中乳酸脱氢酶(lDh)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和总抗氧化能...
[期刊] 中国卫生经济  [作者] 屈思元  刘立  关鑫磊  宋红萍  
目的:从我国医疗卫生系统角度出发,评价卡巴拉汀胶囊剂对比卡巴拉汀透皮贴剂治疗阿尔兹海默病的经济性。方法:构建马尔可夫模型,模拟患者终身的质量调整生命年和增量成本-效用比,并进行单因素敏感性分析和概率敏感性分析进一步检验模型结果的正确性和稳定性。结果:基础分析结果显示透皮贴剂组患者比胶囊剂组多获得1.10个QALYs的同时,少花费79 758.79元,增量成本-效用比为-72 507.99元/QALY,为绝对优势方案;单因素敏感性分析显示对模型最敏感的3个因素分别是胶囊剂每周期成本、贴现率及重度状态效用值;概率敏感性分析显示无论意愿支付值多大,透皮贴剂组始终更具成本效用优势。结论:卡巴拉汀透皮贴剂相对于卡巴拉汀胶囊剂成本更低,效用更高,是更具经济性的优势方案。
[期刊] 中国农业科学  [作者] 赵兴  柏学进  封纪武  董雅娟  
【目的】建立昆明小鼠骨髓间充质干细胞的分离、培养体系,并鉴定其定向诱导分化为神经及脂肪细胞的能力。【方法】采用贴壁培养法分离培养昆明小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs),通过相差倒置显微镜对其进行形态学特征观察;通过碱性磷酸酶(AKP)染色、Hoechst 33258染色、瑞士-姬姆萨复合染色检测MSCs的表型特征;通过β-ME诱导MSCs定向分化为神经样细胞,诱导后的细胞进行H.E染色,观察其形态学特性;通过NF-200、NSE免疫荧光细胞化学方法对已分化的神经样细胞进行鉴定和分化率分析;通过马血清诱导MSCs定向分化为脂肪细胞,观察其体外生长过程,并对诱导后的脂肪细胞进行油红O染色鉴定和分化率...
[期刊] 福建农林大学学报(自然科学版)  [作者] 乔石  闵思明  胡惠宇  曾丽  杜蓥蓥  周梦圆  曾靖祺  张炎达  马玉芳  
为探究太子参参须多糖(RPFRP)对环磷酰胺(CY)造成的免疫抑制小鼠的保护作用,将96只体质量(18±2) g的雄性KM小鼠,随机分成CK组,CY组,RPFRP低、中、高剂量组和APS组.第1~14天,CK组和CY组小鼠分别灌胃双蒸水,RPFRP组和APS组分别灌胃相应剂量的RPFRP和APS,第15~17天,CK组腹腔注射生理盐水,其余各组分别注射80 mg·kg~(-1)的CY.第18天眼球采血,采用ELISA法检测血清细胞因子;无菌取脾,采用MTT法检测NK细胞活性和脾淋巴细胞的增殖;通过流式细胞术检测T细胞亚群、脾淋巴细胞的凋亡;qRT-PCR检测小鼠脾细胞因子及转录因子的mRNA转录水平.结果显示,与CY组相比,RPFRP各组IL-4含量显著升高(P<0.05),RPFRP高剂量组IL-6含量显著升高(P<0.05),RPFRP中、高剂量组IFN-γ含量显著升高(P<0.05);中剂量的RPFRP对免疫抑制小鼠NK细胞杀伤活性有显著的促进作用(P<0.05),RPFRP低剂量组CD3~+、CD4~+和CD8~+比例均显著提高(P<0.05);RPFRP可显著减少小鼠脾淋巴细胞的凋亡(P<0.05),RPFRP中、高剂量组IFN-γmRNA转录水平显著升高(P<0.05),RPFRP低、中剂量组T盒子转录因子(T-bet)的转录水平显著升高(P<0.05).结果表明,RPFRP能够促进血清中细胞因子的分泌和脾淋巴细胞的转化,缓解因CY所致小鼠脾脏T细胞亚群数量降低,减少脾淋巴细胞的凋亡,调节小鼠脾细胞因子及转录因子的mRNA转录水平,且中剂量的RPFRP能显著提高脾NK细胞杀伤活性,从而发挥其对免疫抑制小鼠的保护作用.
[期刊] 中国农业大学学报  [作者] 杜重波  张德林  李惠萍  李学瑞  
用细胞培养方法制备了弓形虫(GJS 株)ES 抗原(Exceted/Sereted Antigen,E/SA),用油佐剂 M206按不同剂型制备 ES 苗,随机分组免疫健康小鼠(昆明鼠,23~25 g·只~(-1)),每组5只,皮注/腹注0.3 mL·只~(-1)。其中:组1,E/SA 浓缩苗;组2,E/SA 苗;组3,E/SA-H 浓缩苗;组4,E/SA-H;组5,培养液对照;组6,M206对照.另设:组7,健康攻毒对照;组8,健康对照.先后免疫2次(间隔15 d),第28 d 用弓形虫 GJS 速殖子强毒攻毒,每鼠腹注10~2.免疫前后分别取尾血片检测弓形虫血清抗体(IHA 法).
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