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[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
周军 陈彦国
合成了八齿配体 N,N,N′,N″,N″-五 (2 -苯并咪唑甲基 ) -二乙三胺及其含镍双核配合物 [Ni2 (DTPB)(Cl O4) 2 ]· (Cl O4) 2 · 3CH3CH2 OH.对配合物进行了元素分析、摩尔电导、紫外—可见光谱、红外光谱、自旋共振谱和循环伏安研究 ,推测配合物中每个镍离子 ( )为六配位的八面体结构 .该配合物或许可作为脲酶的模型化合物
关键词：
镍双核()配合物 合成 表征
[期刊] 湖南农业大学学报
[作者]
周军
报道了三齿配体 N,N-二 (2 '-苯并咪唑甲基 )亚胺 (IDB)及锰 ( )单核配合物 [Mn(IDB) 2 ]Cl2 · CH3OH·H2 O( )和 [Mn(IDB) 2 ](Cl O4) 2 · CH3CH2 OH· H2 O( )的合成和表征 .依据元素分析、摩尔电导、UV- Vis和 IR分析 ,初步推测该系列配合物中 Mn( )离子可能为典型的四方锥或八面体结构 ,以上两种配合物也许可作为过氧化氢酶的模型化合物
关键词：
锰(Ⅱ)单核配合物 合成 表征
[期刊] 华中师范大学学报(自然科学版)
[作者]
毛仁群 邹晓青 喻情 马丽 刘畅 庞海霞 袁曦明
以吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林(简称为L_4)和NiCl_2·6H_2O为原料,采用溶剂热法合成一个新型双核Ni(Ⅱ)的配合物[Ni_2(L_4)_4Cl_4·(H_2O)_2]·(CH_3CH_2OH)_2(L_4=吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林),对该配合物进行光谱和结构表征,通过单晶X-射线衍射、拉曼光谱分析、红外光谱、元素分析及热重分析等方法.得出结论:新型双核Ni(Ⅱ)的配合物晶体为单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数,a=6.4266(4),b=33.732(2),c=17.364
[期刊] 福建农林大学学报(自然科学版)
[作者]
谢勇平 李清禄 郑新宇 吴琼洁 蔡碧琼
以烟酸与锌盐为原料,用室温固相合成方法合成烟酸锌配合物,考察了锌源、反应时间、原料配比对合成产物的影响.结果表明,最佳的合成工艺条件为:以醋酸锌为锌源,反应时间为6 h,醋酸锌∶烟酸(摩尔比)=1∶2.通过摩尔电导、元素分析、红外光谱、紫外光谱以及X-射线粉末衍射光谱对所合成的配合物进行了表征.
关键词：
烟酸 锌配合物 固相合成 表征
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
谢勇平 李清禄 郑新宇 蔡碧琼
在室温条件下,通过固相反应合成了铜(Ⅱ)的烟酸、L-α-丙氨酸三元配合物,采用元素分析、红外光谱、紫外光谱以及X-射线粉末衍射光谱对配合物进行了表征。结果表明,烟酸脱掉羧酸上的质子以酸根的形式与铜离子配位,而吡啶环上的氮原子未参与配位,L-α-丙氨酸的氨基氮与羧基氧同时与铜离子配位。抑菌活性试验表明,该配合物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、嗜水气单胞菌和耶尔森氏菌都具有抑菌活性,对枯草芽孢杆菌的抑菌效果最好,配合物浓度为0.5 mmol/L时,抑菌圈直径达13.4 mm,最低抑菌浓度为0.031 25 mmol/L。
[期刊] 实验技术与管理
[作者]
王会生 叶思琪 乐琳 韩刚
该实验通过前驱体法制备了一个七核铁配合物（Fe_7），并对其进行了X-射线单晶衍射、红外光谱、X-射线粉末衍射和磁性表征。实验结果表明，Fe_7内Fe~(3+)之间存在反铁磁耦合作用，且Fe_7有弱的交流磁化率虚部信号。该实验可以帮助学生理解“结构化学”课程中的重难点，掌握配合物的合成与单晶培养方法，了解相关大型仪器的使用方法，并通过化学软件表达配合物的结构与性质，有助于他们科学素养的养成。
[期刊] 福建农林大学学报(自然科学版)
[作者]
吴琼洁 陈小华 蔡碧琼 蒋疆 谢勇平
合成了含水杨醛缩苯甲酰腙的一维链状镍配合物[Ni(C14H10N2O2)(Mf)]n(Mf=C4H9NO,即吗啡啉),通过元素分析,红外、电子光谱和X-射线单晶衍射进行了表征.晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,a=0.9708(4)nm,b=1.4783(7)nm,c=1.2275(4)nm,β=95.728(14)°,V=1.7528(12)nm3,Z=4,Mr=384.07,Dc=1.455 g.cm-3,μ=1.129 mm-1,F(000)=800,R=0.0759,wR=0.2155.中心镍离子与水杨醛缩苯甲酰腙配体提供的2个氧原子与1个氮原子以及1个配位吗啡啉的氮原子配位,形成了...
[期刊] 中南林业科技大学学报
[作者]
吴宇雄 周尽花 赵仁杰
以1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP)为第一配体、5-丙烯酰胺基-1,10-邻菲罗啉(5-a-1,10-phen)为第二配体,分别与镧系元素(Ln)金属离子La3+、Pr3+、Nd3+、Eu3、Dy3+、Er3+、Tm3+、Yb3+合成了8个镧系金属-β二酮-邻菲罗啉衍生物三元螯合物Ln(PMBP)3(5-a-1,10-phen).采用UV、IR、1HNMR、MS、FS、TG等手段对8个螯合物进行了表征和分析.8个螯合物在结构上具有较强的相似性.UV和FS的分析可以预测这8个镧系金属-β二酮-邻菲罗啉衍生物三元螯合物可能具有较好的发光性能而有望用于有机金属螯合物电致发光器...
[期刊] 中国农业大学学报
[作者]
李俊锁 李喜旺 王明安
本试验合成了4个模拟磺胺类药物母核结构的半抗原，使用1HNMR，FABMS和IR对半抗原结构进行了鉴定。产物结构中，4种间隔臂均位于对氨基本磺酞肤的N1端（-SO4NH-，突出了磺腔类药物的共同结构部分，为预期的半抗原。
关键词：
磺胺类药物 半抗原合成
[期刊] 福建农林大学学报(自然科学版)
[作者]
李清禄 陈强 黄志坚 李建生 蔡碧琼
合成的吡啶-3-羧酸(烟酸)铜(Ⅱ)配合物和吡啶-2-羧酸(吡啶甲酸)铜(Ⅱ)配合物,通过元素分析、红外光谱和粉末X-衍射等对其配位结构进行表征.结果表明,在各种不同试验条件下,合成的烟酸铜和吡啶甲酸铜,其配体均通过吡啶氮和羧基氧与铜(Ⅱ)同时配位形成双齿螯合物.烟酸铜具有2个六员螯合环[Cu(Nic)2,Nic-为烟酸根],属单斜长方体晶系;吡啶甲酸铜具有2个五员螯合环[Cu(Pic)2,Pic-为吡啶甲酸根],属三斜长方体晶系.
[期刊] 华中师范大学学报(自然科学版)
[作者]
张万举 邹水香 李莲 汤雨朦 陈砚美
以ZnF2和吡啶-2,4-二甲酸为原料,运用水热法在120oC下反应两天,合成了一个配合物超分子[Zn(pydc)(Hpydc)(H2O)2]·Him·H2O(1,H2pydc=吡啶-2,4-二甲酸,im=咪唑).并对配合物进行了X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、红外光谱、热稳定性分析以及室温固态荧光光谱等表征.结果表明:配合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=7.3791(6),b=10.6071(8),c=13.2907(10),α=81.3620(10)°,β=77.4610(10)°,γ
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
马国刚 王建中 黄建东
采用超声波辅助技术对槐米(国槐花蕾)芦丁进行提取,获得最佳工艺参数:20℃,超声波频率20kHz、功率800W,料液比1∶15,提取时间10min,重复2次。利用分子形态转变法进一步进行纯化,并采用高效液相色谱技术(HPLC)测定了芦丁的纯度。将槐米芦丁与金属铬(Cr3+)进行配合,通过原子吸收光谱(AAS)、紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)对槐米芦丁铬(Cr3+)配合物分子结构进行分析,结果表明:槐米芦丁与铬(Cr3+)按摩尔比1∶2的比例反应生成槐米芦丁铬(Cr3+)配合物;其中槐米芦丁分子中的5位羟基、4位羰基,B环中的2个苯环邻羟基均参与了配合反应。
关键词：
槐米 芦丁 提取 纯化 芦丁铬 光谱分析
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
何静 葛国平 徐凯 郭海清 殷宁
该研究采用4-苯基嘧啶(PPY)作为辅助配体合成了新型的配合物(MDPP)2Ir(Cl)PPY(MDPP为5-甲基-2,3-二苯基吡嗪).紫外-可见吸收光谱显示该配合物在475nm处有三重态的金属到配体的电荷跃迁3MLCT吸收峰;该配合物的光致发光光谱中,在558nm处有相应的3MLCT发射峰.该发射峰较用乙酰丙酮(acac)作为辅助配体得到的配合物(MDPP)2Ir(acac)蓝移了22nm,这说明PPY是一类有潜在应用价值的辅助配体,可以用于金属配合物发光颜色的调节.同时,该文还讨论了天然化合物作为有机配体的可行性.
[期刊] 浙江农林大学学报
[作者]
郭明 宋传虎 卢迪 王欢 孙立苹
采用羟丙基纤维素(HPC)与甲基丙烯酸丁酯(BMA)为原料,通过乳液接枝共聚反应成功合成羟丙基纤维素接枝聚甲基丙烯酸丁酯共聚物(HPC-g-PBMA)。利用红外光谱(IR)、X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对合成接枝产物进行了结构表征,测试了HPC-g-PBMA的溶解性能,利用热重分析(TG)、示差扫描量热分析(DSC)对合成接枝产物的热性能进行了分析。结果表明,HPC-g-PBMA的结构及表观形貌较HPC发生了改变,热塑性能得到增强并具有良好的抗强酸、抗强碱和抗有机溶剂侵蚀性能。通过正交试验设计,确定了该合成反应的最佳反应条件。图9表7参18
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