【目的】探究南酸枣花芽分化的外部形态变化与内部解剖结构的对应关系，揭示叶片中营养物质动态变化与花芽分化进程的关系。【方法】采用石蜡切片法观察南酸枣花芽；测定分化关键期叶片可溶性蛋白、可溶性淀粉、可溶性糖、全磷、全氮、全钾、有机质含量变化。【结果】1）南酸枣的花类型为单花类型或聚伞圆锥花序，雄花为花序，雌花为花序或单花。南酸枣花芽多为混合芽，成年雄树花芽萌发率达99%，雌树花芽萌发率达70%。2）南酸枣花芽分化可划分为9个时期：未分化期、生理分化期、苞片形成期、萼片形成期、花序形成期、花瓣形成期、雄蕊形成期、雌蕊形成期、侧花序发育期。南酸枣花芽分化从3月底开始，2月下旬芽萌动后约40天进入生理分化期，6月中下旬为雌雄原基分化盛期，翌年3月，雌、雄花的侧花序发育完全。3）花芽横、纵径的增长呈现先快后慢的趋势，生理分化期雌、雄花芽横径较未分化期分别提高了211.36%和231.11%，生理分化期南酸枣花芽体积处于快速增加期；花序形成期雌、雄花芽横径较花萼形成期分别提高了5.43%和10.00%，生长速度变缓。4）芽基叶片可溶性蛋白含量于花序形成期具最低值，雌、雄叶片中可溶性蛋白和可溶性淀粉含量均于花序形成期达峰值，分别为2.29、2.51和25.43、21.50 mg·g-1；花序形成期雌、雄叶片氮的含量降幅大，相较未分化期分别下降了22.88%和32.51%，全氮含量下降25.35%和34.09%，全磷含量下降41.07%和39.67%，全钾含量下降23.94%和22.52%。雌花芽叶片的碳氮比值范围在21.01～26.52，雄花芽范围在21.14～28.90。【结论】南酸枣自芽萌发至雌、雄蕊原基始分化约需4个月，雌花生理分化进程晚于雄花10天左右，花序发育完全约需1年时间。叶片中高含量的氮、磷、钾元素有利于花芽的生理分化，较高的碳氮比可调节南酸枣花芽的形态分化过程；叶片需积累较多的可溶性糖及可溶性淀粉有利于花序形成；生理分化期（4月下旬）和花序分化期（6月上旬）是花芽分化进程中较关键的时期，南酸枣高效水肥管理及花果调控应着重关注这两个时期。

以甜樱桃品种雷尼为试材,通过测定甜樱桃不同类型果枝花芽分化过程中叶片氮素含量及氮代谢关键酶活性的动态变化,分析四类果枝花芽分化期间氮代谢与花芽分化进程的关系。结果表明,四种果枝花芽分化过程中叶片的氮代谢趋势基本一致。其中花束状果枝叶片的氮代谢较为旺盛。在花芽分化的各个时期中,花冠原基分化期叶片氮代谢最强。

采用温室水培的方法,研究了不同氯素供应水平对烤烟叶片硝酸还原酶(NR)、转化酶(INV)、乙醇酸氧化酶(GO)活性和叶绿素含量的影响。结果表明:NR和GO活性均随Cl-浓度提高而降低;适量Cl-(0 5～4 0mmol/L)使INV活性处于较高水平,缺Cl-(ck)和高Cl-(>4 0mmol/L)降低了整个生育期的INV活性;适量Cl-有利于烟草营养阶段叶绿素的合成,而高Cl-叶绿素含量在后期仍处于较高水平,不利于叶片的落黄成熟。

[目的]研究半高丛越橘的耐盐性和耐盐范围,为其在盐碱地的引种栽培提供参考。[方法]以2年生半高丛越橘品种’北陆’为材料,研究不同NaCl处理(0(CK),30,60,90,120,150,180和210 mmol/L)对越橘叶片形态、生理生化、叶绿素含量、光合作用参数及荧光参数指标的影响,筛选出越橘的耐盐范围,评估其耐盐性。[结果](1)越橘植株在210 mmol/L NaCl处理下38 d失绿;45 d叶片干枯卷曲,枝条开始失绿;62 d枝条已基本失绿,植株接近死亡;且解除胁迫换土栽培后,仍无生命迹象。越橘叶片的叶面积、叶长、叶宽、鲜质量和干质量均在90 mmol/L NaCl处理下达到最大;相对含水量以60 mmol/L NaCl处理最高,且较CK显著增加;比叶重在120 mmol/L NaCl处理下出现最大值,且与CK差异极显著(P90 mmol/L时,各项指标均呈下降趋势,且180 mmol/L NaCl处理Fv/Fm、Pn、Tr和Gs均下降,Ci则升高。[结论]越橘品种’北陆’有一定的耐盐能力,其耐盐浓度为0～90 mmol/L,210 mmol/L NaCl是该品种耐盐最大临界值。

【目的】筛选叶片抗旱相关性状,探索性状指标大小的评价方法,揭示不同抗旱性花生品种抗旱的叶片形态及生理机制。【方法】以12个花生品种为试验材料,在人工控水条件下,于苗期及结荚期给予干旱胁迫及正常灌水对照2个土壤水分处理,苗期处理以盆栽种植方式进行,称重法控水,结荚期处理在池栽条件下进行,测墒补灌法控水,控水期间以电动防雨棚遮雨。测定苗期干旱及正常供水对照的叶片组织结构、厚度、比叶重、叶面积、光合速率、叶绿素含量等叶片性状指标,对比分析上述叶片性状与花生品种抗旱性的关系,以性状指标大小评价不同花生品种抗旱的叶片机制,以生物量抗旱系数评价苗期抗旱性,以收获期产量抗旱系数评价结荚期抗旱性。【结果】通过...

为进一步研究薄皮甜瓜花芽分化的生理基础,以薄皮甜瓜(Cucumis melo L.)玉美人为试材,测定花芽分化期间叶片中N,P,K,Ca,Cu,Zn共6种矿质元素含量,并分析叶片中C/N的动态变化。结果表明:在薄皮甜瓜花芽生理分化期叶片中全N量比较高,达4.01%,然后呈降低的趋势。在花萼原基分化前叶片中P的含量大幅度下降,之后基本保持不变,约为7.31mg·g-1。生理分化期叶片中K的含量较高,随后快速下降,尤其花冠裂片原基分化期下降明显。从花萼原基分化期到雄蕊原基分化期,叶片中Ca含量无明显变化,约为1.20mg·g-1。花芽分化过程中,Cu含量先急剧下降又稍有升高,Zn含量先降低,后升高...

分析了平阴玫瑰叶片中P,K,Ca,Mg,Fe,Cu,Zn,Mn,B共9种矿质营养元素在花芽分化的7个生长时期含量动态变化及其相关性。结果表明,在平阴玫瑰花芽分化期间P,K,Zn,Cu大体上呈下降趋势;Ca除现蕾前含量陡然下降外,随叶片成熟含量呈现上升趋势;Mg,Fe,Mn,B含量波动频繁且变化各异。P与K,Zn,Cu均达到极显著正相关;K与Fe,Zn,Cu也达到极显著正相关;Fe与Mn,Zn与Cu之间均达到极显著正相关。平阴玫瑰叶片中9种矿质营养元素含量按高低排序为:Ca>K>P>Mg>Fe>Mn>B>Zn>Cu。

【目的】研究切花菊品种‘神马’短日处理时植株营养生长天数对其花芽分化及切花品质的影响,为高品质切花菊的生产提供指导。【方法】对通过分期扦插、分期定植获得的不同营养生长天数植株进行短日诱导,观察花芽分化和开花进程,测量品质指标。【结果】营养生长天数越少花芽起始越迟。营养生长天数为0d(定植当天短日处理)的植株从成花诱导到花芽起始需18d,显著长于成花诱导的最短反应时间4d。植株营养生长天数越少,完成花芽分化所需的时间越长、花期越迟、切花品质越差。【结论】植株营养生长天数对切花菊‘神马’花芽分化与品质有显著影响。4d是‘神马’对成花诱导的最短反应时间,21d是‘神马’达到成熟的成花感受态的营养生长...

采用间接酶联免疫吸附分析法(ELISA)测定了雷竹Phyllostachys violascens花芽形态分化过程中的内源激素变化规律。结果表明:随着花芽形态分化程度的增加,吲哚乙酸(IAA)和异戊烯基腺苷(iPA)质量摩尔浓度表现为先迅速下降后又逐步回升到一稳定值;脱落酸(ABA)与赤霉素(GA)质量分数有一定波动,但大体上表现为先上升再下降再上升的趋势;ABA/IAA,GA/IAA和iPA/IAA均表现为先上升后下降的趋势,而且峰值均出现在花芽长度为12～14 mm的时期。此外,开花植株的iPA和ABA水平,ABA/IAA和iPA/IAA基本上高于未开花植株,而IAA和GA水平低于未开花植...

研究用砂培盆栽法,选用抗旱性较强的621及抗旱性较弱的中麦9,在正常水分供应条件下,对不同施肥水平处理,整株水平的不同叶位间,叶片衰老的时空规律进行了研究。结果表明:小麦叶片的自然衰老具有明显的时空顺序特点,符合细胞调亡的特征。本研究为冬小麦叶片自然衰老是细胞凋亡类型的推断提供了间接证据。

以常规杂交稻汕优63为对照,选用11个超级杂交稻品种(组合),研究了常规栽培条件下,超级杂交稻抽穗后叶片和根系伤流液营养元素含量变化与早衰的关系。以剑叶叶绿素含量为早衰标准,抽穗后不同时间测定发现,协优9308和汕优63不易早衰,而两优培九和国稻1号容易早衰。抽穗后12个水稻品种剑叶大量元素钙、氮、磷、钾、镁含量测定结果也表明协优9308在12个品种中相对较高,而国稻1号相对较低。抽穗后水稻根系伤流强度也逐渐降低,活力下降,呈现衰老特征。12个水稻品种抽穗后根系伤流液微量元素磷、钾、钙含量变化不大,镁含量明显上升,铁含量迅速下降。农艺性状和生理试验结果综合分析表明,12个水稻品种中协优9308...

【目的】为进一步探讨紫薇Lagerstroemia indica结实与不结实的生理生化机制，为紫薇不结实机理提供理论依据。【方法】以结实与不结实紫薇5个时期的花芽为材料，利用扫描电镜和体视显微镜观察发育过程中花芽内外部形态变化特征，通过测定花芽发育过程中可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸、超氧化物歧化酶活性、过氧化氢酶活性、过氧化物酶活性、丙二醛以及营养元素含量，分析紫薇花芽发育过程中的生理生化变化规律。【结果】时期Ⅰ两种紫薇子房突出，时期Ⅲ时胚珠外露，结实紫薇在时期Ⅲ时已开始长出花瓣和花丝，而不结实紫薇花瓣不明显。2种紫薇在花芽发育过程中可溶性糖含量均呈先上升后下降的变化趋势。时期Ⅲ时，不结实紫薇较结实紫薇可溶性蛋白含量降低了22%。不结实紫薇游离脯氨酸含量仅在时期Ⅰ时高于结实紫薇。除时期Ⅲ外，其他时期花芽的超氧化物歧化酶（SOD）活性均是结实高于不结实。不结实的过氧化氢酶（CAT）活性在花芽发育各阶段均显著低于同时期可结实的活性，不结实和结实的过氧化物酶（POD）活性呈相反的变化趋势。在花芽发育后期，结实的丙二醛（MDA）含量较低，而不结实丙二醛含量显著升高，结实与不结实花芽中营养元素的含量有较大差异。【结论】结实紫薇各个时期花芽横纵径大于不结实紫薇同时期花芽，结实紫薇在时期Ⅲ时已开始长出花瓣和花丝，而不结实紫薇花瓣不明显。不结实紫薇花芽的可溶性糖、可溶性蛋白含量均低于同时期的结实紫薇。糖类物质的亏缺可能导致小孢子的育性降低，导致紫薇花的雄性不育。不结实在花芽发育过程中游离脯氨酸积累较少。不结实紫薇的CAT代谢并不旺盛，丙二醛的持续积累可能是不结实败育的一个原因。不结实花芽发育过程中，可能由于各营养元素含量的不足，使与之相关的酶活性受到影响，最终使得花药的发育受到明显的影响。

【目的】分析蜂糖李的花芽分化与开花过程，为深入探究蜂糖李低产的原因提供关键信息。【方法】选取相对高产的李品种蜜李1号作为对照品种，观察蜂糖李和蜜李1号的花芽外观特征和大小，并采用石蜡切片法观察花芽的解剖结构、畸形情况、花原基数量，同时研究开花过程和花量，并特别关注过程中出现的畸形花。【结果】蜂糖李与蜜李1号花芽分化均经历了未分化期、开始分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期，二者花芽的分化开始时间基本一致，但蜂糖李的花芽分化高峰期发生时间相对较早，主要集中在9月中旬至10月末，且雌雄蕊几乎同时开始分化。蜂糖李在高峰期产生了更多畸形花芽，且每个花芽分化出的花原基数量相对较少。开花期蜂糖李的花量明显低于其他李品种，并出现较多短雌蕊和双雌蕊的畸形花朵。持续观察发现，双雌蕊花后期可以发育成畸形双果。【结论】9月中旬至10月末为蜂糖李花芽分化与畸形花芽出现的高峰期。蜂糖李花芽中的畸形比例高，且每个花芽分化出的花原基数量较少，这些因素导致蜂糖李开花时畸形花较多，且花量较少，可能是导致蜂糖李低产的原因之一。

在大田条件下,研究了施钾量对不同棉花品种苗期生长发育和叶片生理特性的影响。试验设2个施钾处理,3个棉花品种(早发型品种L21、晚发型品种L22和稳健性品种L28)。结果表明,两施钾处理均可提高各棉花苗期的株高,增加其叶片数、单株叶面积和倒四叶叶面积,促进棉株生长发育。同时,施钾还可以促进功能叶叶绿素的合成,增加叶绿素荧光动力学参数Fv/Fo、Fv/Fm、提高光合电子传递速率(ETR)和实际光化学效率(ΦPⅡ),改善其光合性能;提高功能叶片中SOD和CAT的活性,降低POD的活性,减少MDA的产生和积累,延缓其衰老。但低施钾量处理在促进棉花的生长发育和改善叶片的生理特性上效果不显著;三品种相比,...

通过对沙芥营养生长期的生育规律及叶片不同生育期解剖结构的研究,分析了沙芥的生长特点及叶片结构与功能的关系,为人工驯化栽培和开发利用提供科学的理论依据。结果表明:沙芥营养生长生育期为(130±4)d其生育期可划分为发芽期、幼苗期、旺盛生长期和生长衰退期4个时期;沙芥叶片进化为适应干旱的高光效的环栅型叶,输导组织发达,机械组织不发达,叶表皮由表皮和副表皮2层细胞组成;很多表皮细胞特化为大型的储水的泡状细胞密布于叶表,沙芥叶表气孔下陷,且有较大的气孔下室。