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[期刊] 华北农学报
[作者]
赵福宽 周辉 高遐虹 林成
以抗病自交系K01和感病自交系K02杂交后自交所得的F2群体为材料,采用分离群体分析法筛选与南瓜抗CMV基因连锁的RAPD分子标记。通过520个随机引物和310组双引物的RAPD扩增分析,共找到了2个与南瓜抗CMV亲本K01中的抗病基因相连锁的分子标记S4391400和S19+S345600。这2个标记与K01的抗病基因的重组率分别为7.5%和11.8%,遗传距离分别为7.1和11.7 cM。
关键词：
南瓜 CMV RAPD 分子标记
[期刊] 中国水产科学
[作者]
梁利群 高俊生 李绍戊 孙效文 雷清泉
以黑龙江鲤(Cyprinus carpio haematopterusTemminck et Schlegel)、荷包红鲤抗寒品系(Cyprinus carpiovar.wana-nensis)、荷包红鲤(Cyprinus carpiovar.wananensis)、柏氏鲤(Cyprinus pellegniniTchang)以及荷包红鲤抗寒品系和柏氏鲤的杂交F2的DNA样品为材料,用200个随机引物对其进行PCR扩增,获得了1个与鲤鱼抗寒性状相关的分子标记RAG20,并在F2代分离个体中得到验证。至此,本实验室共获得10个与鲤鱼抗寒性状相关的分子标记,更加证明抗寒性状是数量性状(QTL)受微...
关键词：
鲤鱼 抗寒 SCAR RAPD 分子标记
[期刊] 华北农学报
[作者]
张海霞 张海英 于广建 张峰 毛爱军 王永健 许勇
以黄瓜抗枯萎病亲本WIS2757和感枯萎病亲本津研2号及其F2分离群体为试材,采用分离群体分组分析法(BSA)进行了与黄瓜抗枯萎病基因连锁的分子标记研究。运用RAPD技术,利用780条RAPD引物对抗、感亲本进行筛选,其中有113条引物在两亲本之间表现多态性,但仅有引物S49在两组间多态性标记与亲本的多态性标记相同。经F2单株分析,引物S49扩增出的特异DNA片段与WIS2757抗黄瓜枯萎病基因连锁,遗传距离为14 cM。DNA标记条带大约为300 bp,定名为S49-300。
关键词：
黄瓜 枯萎病 抗性基因 RAPD
[期刊] 林业科学
[作者]
王京兆 王斌 卞学瑜 韩一凡
筛选与杨树抗云斑天牛基因连锁的ＲＡＰＤ标记王京兆，王斌，卞学瑜，韩一凡（中国科学院遗传研究所北京１００１０１）（中国林业科学研究院林业研究所北京１０００９１）关键词杨树，云斑天牛，ＲＡＰＤ，多态性产物植物抗虫基因工程是当前比较活跃的研究领域，但真正能...
关键词：
杨树,云斑天牛,RAPD,多态性产物
[期刊] 华北农学报
[作者]
罗伏青 孙小武 董亚静 刘泽发 杨红波
采用RAPD技术,对南瓜新品种锦栗、红栗的杂交种纯度开展了分子鉴定研究。采用优化的RAPD反应程序筛选出2条随机引物,结果表明,N481在锦栗南瓜亲本及杂交种间扩增出品种特异性条带,N31在红栗南瓜亲本及杂交种间扩增出品种特异性条带,且F1带型呈双亲互补,非常适合在室内快速准确地进行锦栗、红栗南瓜杂交种的纯度鉴定,RAPD鉴定结果与大田鉴定结果吻合率高。
[期刊] 华北农学报
[作者]
张学军 杨永 李寐华 杨俊涛 伊鸿平
为了研究甜瓜抗霜霉病资源Ｔ１１５抗性遗传规律，找到与抗病基因连锁的分子标记，并对抗病基因进行定位。以抗病资源Ｔ１１５和感病哈密瓜农家品种ＳＰ红心脆、Ｆ１、ＢＣｒ、ＢＣＳ、Ｆ２为材料，苗期接种甜瓜霜霉病进行抗性鉴定，基于ＩＣｕ ＧＩ已构建遗传连锁图谱，应用集团分离法和１ ０９０对甜瓜ＳＳｒ引物进行连锁遗传分析。结果表明，Ｔ１１５对霜霉病的抗性属显性单基因控制，引物ＤＭ００７３扩增出的特异性片段与抗病基因表现连锁关系，该片段大小为１２０ ＢＰ，与抗病基因遗传连锁距离为３．６ Ｃ Ｍ，并将抗病基因定位在ＬＧ１上。ＤＭ００７３可作为甜瓜抗霜霉病分子育种的分子标记。
关键词：
甜瓜 霜霉病 抗病基因 SSR分子标记
[期刊] 华北农学报
[作者]
王建设 宋曙辉 唐晓伟 陈贵林
为了建立甜瓜抗白粉病基因的分子标记辅助选择方法,以杂交组合1A151/恒进红瓤酥的6个世代群体 P1,P2,F1,F2,BCr和BCs为材料,利用风媒接种方法和分群法,研究了抗病基因的遗传和分子标记。结果表明,抗源 1A151对白粉病菌的抗性由1对不完全显性抗病基因控制,并寻找到了1个与抗病基因位点连锁的分子标记RAPD- S329,其距离为6.81±1.67个遗传单位。
关键词：
甜瓜 白粉病 抗性基因 分子标记
[期刊] 华北农学报
[作者]
张学军 杨俊涛 李寐华 杨永 伊鸿平
为了研究野生甜瓜ＰＩ４１４７２３抗性遗传规律，找到与抗病基因连锁的分子标记，并对抗病基因进行定位。以野生甜瓜ＰＩ４１４７２３和新疆哈密瓜农家品种卡拉克赛为材料构建ＢＣｒ、ＢＣｓ和Ｆ２，苗期接种甜瓜霜霉病进行抗性鉴定、统计分析，基于ＩＣｕ ＧＩ已构建遗传连锁图谱，应用集团分离法和１ ０９０对甜瓜ｓｓｒ引物进行连锁遗传分析。结果表明：ＰＩ４１４７２３对霜霉病的抗性由隐性单基因控制，引物ＤＭ０２３１扩增出的多态性条带与抗病基因表现连锁关系，该多态性片段大小为２２６ ＢＰ，遗传连锁距离为２．６７ Ｃ Ｍ，并将抗病基因定位在ＬＧ９上。ＤＭ０２３１可作为甜瓜抗霜霉病分子育种的分子标记，也为进一步对抗霜霉病．．．
关键词：
甜瓜 霜霉病 抗病基因 SSR分子标记
[期刊] 华北农学报
[作者]
张学军 季娟 李寐华 王豪杰 伊鸿平
以抗病资源收集一号和感病农家品种皇后杂交的F1、BCs、BCr、F2以及双亲为材料,苗期进行白粉病抗性鉴定,分析了白粉病抗源收集一号的抗性遗传规律,并利用集团分离分析法结合SRAP标记进行连锁分析。结果表明,收集一号对白粉病Podosphaera xanthii生理小种1的抗性由显性单基因控制,同时对1 600对SRAP引物进行筛选,引物me4em37扩增出的多态性条带与抗病基因表现连锁关系,该多态性片段大小为100 bp,与抗病基因遗传连锁距离为17.0 cM。
关键词：
甜瓜 白粉病 抗病基因 SRAP分子标记
[期刊] 中国农业科学
[作者]
张桂华 韩毅科 孙小红 李淑菊 魏爱民 杜胜利
【目的】筛选与黄瓜抗黑星病基因连锁的分子标记,探讨黄瓜抗病材料鉴定和选择的分子方法。【方法】以黄瓜抗黑星病和感黑星病亲本组合(Q6×Q12)的F2分离群体为试材,采用BSA法和AFLP技术筛选与黄瓜抗黑星病基因连锁的分子标记。【结果】AFLP引物组合E20M64在抗病池和感病池间约130 bp处表现多态性。经F2单株分析,在抗病个体中扩增出了约为130 bp的特异片段,而感病个体无此条带。该特异标记与黑星病抗性基因紧密连锁,遗传距离为4.83 cM。测序结果显示,目标片段的大小为125 bp,并将该标记转换为了SCAR标记。【结论】提供了黄瓜黑星病抗性鉴定的分子手段,可用于分子标记辅助育种。
[期刊] 华北农学报
[作者]
王惠哲 李淑菊 杨瑞环 管炜 邓强 曹明明
为建立黄瓜抗黑斑病分子标记辅助育种体系,以黄瓜感黑斑病母本L 63和抗黑斑病父本L 9及其F1、F2分离群体为试材,将与黑斑病抗性相关基因连锁的一个共显性AFLP标记E-CC/M-CAT进行了测序,根据序列特点设计了特异的SCAR引物SCEM126/122,成功地转换成了简单实用的共显性SCAR标记,经验证该标记与黄瓜抗黑斑病相关基因连锁遗传距离为4.4 cM,可以作为黄瓜抗黑斑病辅助选择的标记。且该标记具有迅速、简便、成本低、不受环境条件限制的优点,扩增条带清晰,无杂带和拖尾现象,适合用于大量样本分析。利用引物SCEM126/122对290份材料进行抗病性检测,结果表明有64份抗病材料,为进...
关键词：
黄瓜 黑斑病 SCAR 资源
[期刊] 中国农业科学
[作者]
毕研飞 徐兵划 钱春桃 郭静 张永兵 伊鸿平 陈劲枫
【目的】蔓枯病(gummy stem blight)是一种真菌性土传病害,是危害甜瓜生产的严重病害之一,其存在生理小种的分化,品种即使仅携带单个抗病基因,仍会导致甜瓜抗性逐步降低甚至丢失。建立甜瓜抗蔓枯病聚合育种的分子标记辅助选择体系,选育抗性高且不再分离的聚合抗源自交系和品质优良且高抗甜瓜蔓枯病的改良白皮脆品种(品系),为甜瓜优质、抗病和高产育种提供一种简单、快捷的选择方法和重要的中间材料。【方法】利用5份甜瓜单一抗源材料PI140471、PI157082、PI511890、PI482398和PI420145两两杂交获得8份聚合抗源(082-471、082-890、082-398、145-4...
关键词：
甜瓜 分子标记 抗病性 品种改良
[期刊] 华北农学报
[作者]
张海英 王振国 毛爱军 张峰 王永健 许勇
黄瓜白粉病是影响黄瓜生产的主要病害,为建立黄瓜抗白粉病分子标记辅助选择体系,我们以黄瓜抗白粉病亲本WIS2757和感白粉病亲本19032以及它们的F2群体为试材,采用SSR分析技术,对相关抗性基因的连锁分子标记进行了研究。获得了2个与黄瓜白粉病主效抗病基因连锁的SSR分子标记SSR97-200,SSR273-300,连锁距离分别为5,13 cM,这些SSR标记可以作为黄瓜抗白粉病辅助选择的分子标记。
关键词：
黄瓜 白粉病 SSR
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
刘晓虹 陈惠明 许亮 易克 卢向阳
以不同性别类型的黄瓜高代自交系为材料,根据GenBank中提供的乙烯合成、信号转导有关基因序列、花器官发育相关的黄瓜性别决定蛋白基因、AGMOUS同源异型基因、与性别表达相关的RAPD和ISSR引物,采用Primer Premier 5.00专业引物设计软件,设计可能与性别表达有关特异引物.结果表明,ACS1号引物对(ACS-F1,5′-ATTCAGATGGGT-3′;ACCS-R1,5′-GCCAAAGCTCGACAT-3′),CsACS1G-SCAR引物对(ACS-F1,5′-TTAACTACTTCGGACGGGCATAG-3′;ACCS-R1,5′-AGGTGTTCAGCAAA CATA...
[期刊] 中国农业大学学报
[作者]
朱元娣 李光晨 张文 王涛
为筛选适宜苹果的RAPD引物 ,以苹果富士与舞姿的杂交后代为试材 ,依据RAPD校正方法、利用引物OPA13构建了苹果的RAPD校正图谱 ;在 5 2 0个RAPD引物中找出了扩增稳定、条带清晰的 2 4 6个引物 ,其中扩增条带数在 8个以上的有 91个引物 ,可用于苹果的遗传分析。探讨了RAPD -PCR反应条件与RAPD校正的关系 ,RAPD校正能够提高RAPD -PCR的扩增能力
关键词：
RAPD引物 RAPD校正 苹果
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