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[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
单雪松 崔庆媛 李克鹏 王雪丽 杨雨江
用抑制性消减杂交(SSH)方法研究动物杂种相关基因表达差异。选用北京鸭、法国番鸭及其正反交F_1代,以杂种组为处理,亲本组为对照,建立肌肉组织SSH基因文库,随机选取1 000个单克隆测序,并与GenBank序列进行比对分析。结果共发现40个新ESTs,93个未知功能蛋白基因,34个已知功能蛋白基因。在34个已知功能蛋白基因中,杂种表达上调的基因有23个,杂种表达下调的有11个。研究表明杂种优势分子遗传基础复杂,涉及能量代谢、信号传导及调控、转录调控、蛋白质合成加工等基因的差异表达。
关键词：
杂种优势 抑制性消减杂交 北京鸭 番鸭
[期刊] 中国农业科学
[作者]
张小蒙 肖宁 张洪熙 冯彦侠 刘知晓 高勇 戴正元 陈建民
【目的】分析水稻强、弱优势组合的基因差异表达模式特征,探讨其与杂种优势之间的关系。【方法】以扬稻6号、明恢63、特青配置的9个杂种F1为材料,利用差异显示PCR技术(differential display polymerase chain reaction,DD-PCR)分别分析分蘖期(叶片)、孕穗期(幼穗)、抽穗期(剑叶)的基因差异表达模式。【结果】同一时期内强优势组G1(父本扬稻6号)、中优势组G3(父本特青)以及弱优势组G2(父本明恢63)在母本特异表达(UNP1)、父本特异表达(UNP2)、F1特异表达(UNF1)、F1特异缺失表达(ABF1)4个基因差异表达模式上存在明显差异;相关...
关键词：
水稻 杂种优势 表达模式
[期刊] 华北农学报
[作者]
雷海英 孙毅 阎敏 段永红
为探讨玉米杂种优势形成的分子机理,选用了8个玉米自交系和它们的5个杂交种,采用mRNA差异显示技术分析了杂种和亲本之间抽穗期叶片的基因表达差异模式。结果表明:所选用的杂交种与自交系之间的基因表达模式可以分为5种类型:杂种特异表达型(W1)、单亲显性表达型(W2)、双亲表达沉默型(W3)、单亲沉默表达型(W4)、亲本和杂交种表达一致型(W5),所占比例分别为2.81%,16.92%,11.79%,4.25%和64.23%。还对每种差异表达模式与12个杂种性状表现和中亲优势进行了相关分析。
关键词：
玉米 杂种优势 mRNA差异显示
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
张君 王丕武 闫冬生 杨祥波 关淑艳 马建 姚丹 孙丽芳
【目的】通过基因差异表达分析揭示大豆杂种优势产生的原因,为探明大豆杂种优势的分子机理提供理论基础。【方法】采用4×5 NCⅡ设计,配制20个大豆杂交种,以大豆苗期叶片为试验材料,应用mRNA差异显示技术,分析杂交种及亲本之间的基因差异表达模式,并分析其与杂种优势的相关性。【结果】大豆杂交种和亲本之间存在着明显的基因差异表达,差异表达模式可分为单亲表达一致一型(110型)、单亲表达一致二型(011型)、双亲共沉默型(101型)、单亲表达沉默一型(100型)、单亲表达沉默二型(001型)和杂种特异表达类型(010型)6种,其中单亲表达一致一型所占比例最高(13.25%)。差异表达模式与杂种表现的相...
关键词：
大豆 杂种优势 mRNA差异显示
[期刊] 中国农业大学学报
[作者]
于迪 张铭暄 王喜凤
为分析北京鸭含有VHδ基因的TCRδ位点的结构、表达及进化特点,本研究通过筛选北京鸭基因组DNA的细菌人工染色体(Bacterial artificial chromosome,BAC)文库,并对筛选到的BAC克隆进行全长测序,获得包含北京鸭第二个TCRδ位点的约136 Kb的基因组序列;深入分析北京鸭第二个TCRδ位点基因序列,发现北京鸭第二个TCRδ位点上的VHδ、Dδ和Jδ之间没有内含子序列,已在基因组水平已经完成了VDJ的重组;同线性分析显示该基因位点结构为SPPL2A-VHδ-Dδ-Jδ-Cδ-OR-OR,与鸡的第二个TCRδ位点5’端具有同线性关系;通过Q-PCR得到了北京鸭二个TCR位点上基因的组织特异表达特点;全面分析鸟类第二个TCRδ位点上各基因的进化关系,结果显示所有鸟类的祖先中已出现了第二个TCRδ位点;但在进化过程中不同鸟类Cδ基因经历了基因的丢失或者基因的复制。
关键词：
北京鸭 VHδ基因 TCRδ位点 进化
[期刊] 中国农业大学学报
[作者]
孙其信 倪中福 陈希勇 刘志勇 黄铁城
[期刊] 华北农学报
[作者]
苏瑛 刘楚吾 叶昌辉 刘丽 张锦 蔡笛扬 黄毓青 曹五七
运用随机扩增多态DNA方法,对樱桃谷鸭、麻鸭及其杂交一代和用F1作为母本再与父本番鸭属间杂交培育的三元杂交半番鸭(F2)基因组DNA进行了遗传分析。结果表明,RAPD可用于有效标记鸭品种之间遗传亲缘关系和杂种优势预测;在所使用的20种随机引物中,5个鸭种共产生760条带,其中多态性带568条,占总条带数的 74．7％,说明鸭群体具有较为丰富的遗传多样性;杂交一代多态性位点比例为67．9％,遗传相似度为0．822 7,三元杂交二代多态性位点比例为83．1％,遗传相似度为0．826 4。说明三元杂交子二代的杂种优势可以用杂种优势理论中的显形假说来解释。
[期刊] 中国农业科学
[作者]
吴旭 严美姣 刘丽平 傅星源 连森阳 李昂
【目的】寻找与番鸭就巢性状相关的表达基因,了解其就巢调控的分子机理。【方法】采用cDNA-AFLP(cDNA-amplified fragment length polymorphism)技术分析遗传背景相近的RF系白羽番鸭就巢个体和非就巢个体脑垂体基因表达差异。【结果】筛选到与就巢行为相关差异表达片段82条,选取其中15条进行测序。将测序结果在GenBank数据库进行BLAST比较和分析,发现8个片段(53.3%)与已知基因具有较高同源性,涉及与繁殖性能紧密相关的下丘脑-垂体-性腺轴(hypothalamic-pituitary-gonadal,HPG)上的功能基因,如GnRH基因、FSH基...
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
王勇生 黄苇 侯水生 李青旺 康俊梅
为探讨IGF-1基因对北京鸭胸肌发育的影响,试验克隆了北京鸭IGF-1 cDNA的部分序列,分析了其核苷酸及编码的氨基酸序列与其他物种的同源性,并检测了IGF-1 mRNA在不同日龄北京鸭胸肌中表达的发育性变化。结果表明,克隆的鸭IGF-1 cDNA部分序列长507 bp,编码168个氨基酸,核苷酸序列与鸡、家鸭、鹌鹑、火鸡、鸵鸟、人和猪的同源性分别为98％,99％,97％,98％,96％,84％和82％,编码的氨基酸序列与家鸭、鸡、火鸡、鹌鹑、人、挪威鼠和猪的同源性分别为99％,98％,97％,97％,84％,79％和84％。表明北京鸭与家鸭的亲缘关系最近,与鸡、鹌鹁、火鸡、鸵鸟也有较近的亲...
[期刊] 华北农学报
[作者]
刘仲齐 薛俊 金凤媚 白艳玲
以4份抗裂番茄为母本,3份易裂番茄和1份抗裂番茄为父本,按照不完全双列杂交设计配制4×4的杂交组合,研究8个亲本和16个F1的裂果特性与果皮结构的关系,分析它们的杂种优势表现。结果表明,易裂基因型的果皮较薄,抗裂基因型的果皮普遍较厚,但也有果皮薄而抗裂能力强的基因型。裂果特性有明显的杂种优势,优势的方向在不同组合间有很大的差异。亲本的一般配合力对杂种后代的抗裂时间发挥了决定性作用。对利用结构特征改良番茄抗裂能力的潜力进行了讨论。
关键词：
番茄 裂果 果皮结构 杂种优势
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
施继卫 李宗道 蒋建雄 杨燕
为了解苎麻杂种优势在生产上的应用价值 ,研究了 9个苎麻杂交组合 F1 代的经济性状、原麻产量及纤维支数的杂种优势 ,分析了各性状与亲本间的相关性 .结果表明 ,苎麻杂种优势以原麻产量最为突出 ,所有组合都超过中亲值 ,其中亲优势幅度为 4.36 %～ 31.5 2 %,有 7个组合超过了大值亲本 ,幅度为 1.0 5 %～ 2 3.2 0 %.增产的主要原因是麻茎的增粗和增高 ,其他经济性状的作用甚微 .纤维支数无优势 .F1 代产量及经济性状与中亲值、母本、大值亲本等相关达显著或极显著水平 ,单株产量与中亲值相关最大 ,r =0 .935 7.F1 代纤维支数不仅与中亲值高度相关 ,r=0...
关键词：
苎麻 杂种优势 性状 相关性
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
牛付安 曹黎明 储黄伟 程灿 周继华 罗小金 顾永平 袁勤 罗忠永
［目的］本文旨在研究水稻籼粳交杂种优势的分子基础。［方法］利用Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ水稻表达谱芯片分析了强优势水稻籼粳交组合‘申９Ａ／繁３１’与母本‘申９Ａ’和父本‘繁３１’在幼穗分化初期剑叶组织的基因表达差异，并对差异表达基因进行了基于生物学过程的ＧＯ（Ｇｅｎｅ ＯｎｔＯｌＯＧｙ）功能分类和代谢通路分析。［结果］幼穗分化初期杂种与双亲的表型已经产生了明显差异；共有２ ２５８个基因在杂种与亲本之间差异表达（差异倍数≥２或≤０．５），杂种与双亲均显示差异表达的基因有３２７个，杂种与父本之间的差异表达基因远多于母本。杂种差异表达基因具有多种表达模式，具有正效应基因的增强表达和具有负效应基因的抑制表达．．．
关键词：
水稻 表达谱芯片 杂种优势 分子基础
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
牛付安 储黄伟 程灿 周继华 罗小金 曹黎明 袁勤 罗忠永
[目的]为了研究水稻籼粳交杂种优势的分子基础,[方法]利用Affymetrix水稻表达谱芯片分析了强优势籼粳交水稻组合“申9A/繁31”与母本“申9A”和父本“繁31”在幼穗分化初期剑叶组织的基因表达差异,并对差异表达基因进行了基于生物学过程的GO(Gene Ontology)功能分类和代谢通路分析。[结果]幼穗分化初期杂种与双亲的表型已经产生了明显差异;共有2258个基因在杂种与亲本之间差异表达(差异倍数≥2或≤0.5),杂种与双亲均显示差异表达的基因有327个,杂种与父本之间的差异表达基因远多于母本。杂种差异表达基因具有多种表达模式,具有正效应基因的增强表达和具有负效应基因的抑制表达对杂种...
关键词：
水稻 表达谱芯片 杂种优势 分子基础
[期刊] 中国农业科学
[作者]
李丽 缪中纬 辛清武 朱志明 章琳俐 庄晓东 郑嫩珠
【目的】研究半番鸭与番鸭精巢组织转录组差异表达基因,为进一步阐明半番鸭不育的遗传机制奠定理论基础。【方法】利用转录组测序方法对半番鸭和番鸭的精巢组织进行研究,筛选其差异表达基因,并对其功能进行注释和荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,QRT-PCR)验证。【结果】测序共获得43.84Gb Clean Data,组装后共获得193 535条Unigene。DESeq分析发现3 597个基因在两个鸭品种间差异表达,其中上调基因1 194个和下调基因2 403个,包括与生殖功能
[期刊] 华北农学报
[作者]
戴茂华 刘丽英 吴振良
以6个转Bt基因陆地棉作为亲本材料,按完全双列杂交(Griffing 4)设计,从16个性状指标上对其品种间杂种优势和配合力进行研究。结果表明,杂种F1具有明显的优势,测试的16个性状中有13个性状具有正向中亲优势,5个性状具有正向超高优势,14个性状具有正向竞争优势。通径分析表明:在增产因素中,株高、单铃重和衣分所起的作用大。配合力分析表明:16个性状的遗传变异主要产生于基因的加性效应,而籽棉产量、皮棉重、果枝数、单铃重、衣分、烂铃率、比强度和纤维长度的非加性效应也很强;冀棉616(P5)和衡棉4号(P1)是优良的高产亲本,冀棉228(P6)是良好的优质亲本;筛选出8个高优势组合,其中3个为...
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转Bt基因抗虫棉 杂种优势 配合力
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