标题
  • 标题
  • 作者
  • 关键词
登 录
当前IP:忘记密码?
年份
2024(5494)
2023(7956)
2022(6334)
2021(5603)
2020(4919)
2019(11359)
2018(11444)
2017(22152)
2016(12698)
2015(14605)
2014(15100)
2013(14909)
2012(13825)
2011(12533)
2010(12632)
2009(11955)
2008(12176)
2007(11281)
2006(9701)
2005(8916)
作者
(40974)
(34545)
(34494)
(32986)
(21751)
(16622)
(15715)
(13612)
(12909)
(12372)
(11698)
(11411)
(11076)
(11032)
(11004)
(10926)
(10779)
(10229)
(9967)
(9922)
(8817)
(8592)
(8569)
(7973)
(7826)
(7730)
(7726)
(7702)
(7263)
(7186)
学科
(54666)
经济(54617)
(32632)
管理(31887)
方法(25274)
(24786)
企业(24786)
数学(22365)
数学方法(22158)
(17124)
中国(15304)
(13224)
(12742)
业经(12018)
农业(11277)
地方(11268)
(10082)
贸易(10080)
(9766)
(9756)
(8142)
(8000)
银行(7957)
(7744)
财务(7719)
财务管理(7695)
理论(7686)
(7563)
金融(7558)
(7523)
机构
大学(191583)
学院(190431)
(75196)
经济(73528)
研究(68738)
管理(67210)
理学(57628)
理学院(56931)
管理学(55655)
管理学院(55326)
中国(50101)
科学(46439)
(44306)
(41516)
(37891)
农业(35552)
研究所(34832)
业大(34750)
(33595)
中心(31253)
(30224)
财经(26901)
北京(25874)
(25012)
师范(24681)
(24319)
(23943)
(23738)
经济学(23713)
农业大学(22992)
基金
项目(126591)
科学(96851)
基金(89754)
研究(87232)
(80948)
国家(80319)
科学基金(65986)
社会(53191)
(50963)
社会科(50252)
社会科学(50232)
基金项目(47311)
自然(43900)
(43167)
自然科(42863)
自然科学(42844)
自然科学基金(42074)
教育(40114)
资助(37144)
编号(35590)
成果(29527)
重点(29451)
(28041)
(27350)
计划(25651)
(25467)
课题(25136)
科研(25046)
创新(23999)
科技(23314)
期刊
(82324)
经济(82324)
研究(51936)
(41388)
学报(39603)
中国(36816)
科学(32561)
大学(28048)
农业(27540)
(26703)
学学(26659)
管理(22579)
教育(18563)
技术(16122)
(15777)
金融(15777)
(15125)
业经(13955)
财经(13388)
经济研究(13290)
问题(11966)
(11501)
(11291)
业大(10715)
技术经济(9738)
图书(9205)
农业大学(9171)
(9049)
统计(8992)
科技(8903)
共检索到278736条记录
发布时间倒序
  • 发布时间倒序
  • 相关度优先
文献计量分析
  • 结果分析(前20)
  • 结果分析(前50)
  • 结果分析(前100)
  • 结果分析(前200)
  • 结果分析(前500)
[期刊] 华北农学报  [作者] 何聪芬  刘植义  沈银柱  柏峰  罗颖坤  张召铎  白丽荣  
对两个化优杂种小麦(化优5号和化优8号)籽粒醇溶蛋白的分析结果表明,化杀杂种的纯度不低于80%;母本品质对杂种影响较大;多数情况下,染色体重组不影响父母本醇溶蛋白基因的表达,出现互补谱带.
[期刊] 西南农业学报  [作者] 潘鹰  石顺唯  周爱平  邹毓  
运用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(A-PAGE)对两系杂交小麦不育系,恢复系及其杂交组合F1种子醇溶蛋白进行电泳分析,结果表明:(1)温光型不育材料C49S的电泳谱带与恢复系材料有明显差异,不育系之间谱带非常相似;(2)杂交F1谱带主要表现为互补型和偏母本型,互补型的杂种优势较强,偏母本型的优势较弱,电泳分析结果与育种研究和田间资料相符。因此,种子蛋白电泳技术不仅可以鉴定亲缘关系、判断杂种真伪,而且可以作为预测杂种优势强弱的一种重要手段,提高杂交小麦的选育效率。
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)  [作者] 高梅  张国权  魏益民  张继澍  党娇  王秋娟  
为了进一步对小麦醇溶蛋白A-PAGE电泳的鉴定方法进行标准化,比较了凝胶浓度、缓冲体系及其pH值对电泳分辨率的影响,并初步筛选出了适合作为醇溶蛋白电泳标准样品的国内小麦品种。结果表明,丙烯酰胺和N,N-甲叉双丙烯酰胺2个单体的交联百分浓度(C)为4.0%,总百分浓度(T)为6%,缓冲体系为甲酸-甘氨酸(pH3.0)混合体系的A-PAGE电泳效果较好;通过国内40个小麦品种与加拿大硬红春麦Marquis的R24、R50、R79标准条带相比较,确定荔丰3号可以作为国内小麦醇溶蛋白电泳的标准样品。
[期刊] 华北农学报  [作者] 刘丹  赵子龙  梁丹  曹婷婷  李素敏  王从磊  时晓伟  杨晓然  张明  朱铭  王建贺  冯刚  李素英  
为了研究谷子和小麦的淀粉、蛋白质结构、性状的差异,探索改良谷子品质的新思路,通过籽粒总蛋白提取法提取小麦与谷子的总蛋白,通过小麦谷蛋白提取方法提取小麦与谷子的谷蛋白,通过醇类物质提取小麦和谷子中的醇溶蛋白,并通过SDS-PAGE对总蛋白及谷蛋白条带进行鉴定、A-PAGE对醇溶蛋白带谱进行鉴定,并通过扫描电镜观察籽粒内部结构,分析小麦与谷子蛋白和淀粉的结构差异。结果表明,谷子谷蛋白含量低,存在一定量的醇溶蛋白,且存在一定的多态性;小麦淀粉包含A、B、C 3种淀粉粒,淀粉体间隙紧密填充蛋白体,谷子淀粉体呈多边形,体积小于小麦淀粉体,且仅含有2种类型的淀粉粒。谷子、小麦的淀粉类型、谷蛋白含量存在明显差异,醇溶蛋白具有品种间特异性,谷子的醇溶蛋白带谱数量明显低于小麦,为从淀粉发育、蛋白质含量等方面改良谷子品质提供了新的思路。
[期刊] 华北农学报  [作者] 张艳敏  李晋生  黄瑞恒  
对化杀杂种小麦灌浆特性及播期、密度、灌水效应的研究表明,其灌浆规律与常规(亲本)品种相同,籽粒增重遵循慢—快—慢的节律变化,同时具有自己的特性。杂种的快速增重期较对照早1~3天,灌浆速度峰值超对照优势达24.71%~46.34%,且持续时间长,灌浆速度的峰面宽,因而单粒重比对照高6~11mg,但不同部位小穗间的粒重差异依然存在,且较对照大。杂种的灌浆特性与亲本有关,但仍表现出明显的超亲优势。播期、密度、灌水等影响灌浆进程,因而可通过亲本选配、强优势组合筛选及农艺措施调节进一步发挥杂种的粒重优势
[期刊] 中国农业大学学报  [作者] 郝贵霞  宋希云  尤明山  刘广田  
利用6个T型不育系及其保持系和5个恢复系配制30个T质杂种和30个相应的A质杂种,另外选用4个K型不育系与2个K型恢复系配置8个K质杂种和8个相应的A质杂种,研究杂种F1和杂种F2品质性状的杂种优势。研究结果表明:T质、K质及A质杂种F1和F2的籽粒胚乳蛋白质含量、干、湿面筋含量均表现较强的杂种优势,杂种优势变异范围大,多数组合呈正向优势且具有较高的超亲优势,与前人的结论不一致,说明利用杂种优势提高杂种小麦的籽粒胚乳蛋白质含量、干、湿面筋含量是可能的。T质、K质及A质杂种F1和F2籽粒胚乳的Zeleny沉淀值的杂种优势以负向为主,说明利用杂种优势提高杂种小麦的籽粒胚乳Zeleny沉淀值,提高小...
[期刊] 中国农业科学  [作者] 刘千  龙海  魏育明  颜泽洪  郑有良  
【目的】克隆和分析"川农16"醇溶蛋白基因,为其进一步遗传改良提供更多依据。【方法】根据已报道的α-醇溶蛋白基因序列设计引物,对小麦品种"川农16"总DNA进行PCR扩增得到约900bp的DNA片段,分离纯化后连接到pMD18-T载体上,转化后筛选阳性克隆进行测序。【结果】获得4个不同的基因序列:Gli2-CN16-9、Gli2-CN16-12、Gli2-CN16-14和Gli2-CN16-6,GenBank登录号分别为DQ246446、DQ246447、DQ246448和DQ246449。其中,Gli2-CN16-9、Gli2-CN16-12和Gli2-CN16-14分别为861、870和9...
[期刊] 中国农业科学  [作者] 蒲至恩  龙海  魏育明  颜泽洪  郑有良  
【目的】进一步了解斯卑尔脱小麦(Triticum spelta L.)α-醇溶蛋白基因序列信息。【方法】根据已知的普通小麦α-醇溶蛋白基因序列设计引物,采用PCR方法,克隆基因并进行序列分析。【结果】从NGB5149中克隆得到两个α-醇溶蛋白基因序列Gli-Spelt-1和Gli-Spelt-2(GenBank登录号分别为DQ234066和DQ234067)。它们具有α-醇溶蛋白基因的典型结构特征,但Gli-Spelt-1是一个假基因。Spelt-Gli-2编码区全长849bp,编码263个氨基酸。【结轮】氨基酸序列比较显示,Gli-Spelt-1和Gli-Spelt-2与已报道的α-醇溶蛋白...
[期刊] 中国农业大学学报  [作者] 梁荣奇  郝贵霞  尤明山  宋印明  张爱民  刘广田  
选用 6个 T型不育系及其相应的保持系与 5个恢复系配制了 30个 T质杂种和 30个相应的 A质杂种、选用 4个 K型不育系及其保持系与 2个 K型恢复系配制了 8个 K质杂种和 8个相应的 A质杂种、选用 6个普通品种配制了 5个化杀组合 ,以研究杂种小麦籽粒的蛋白质含量和面团流变特性在 F1和 F2 中的表现。结果表明 :1胞质杂种 F1和 F2 籽粒蛋白含量均呈近正态分布 ;78%的组合 F1籽粒以超高亲为主 ,12 %的组合表现倾高亲 ;F2 籽粒以超高亲和偏高亲为主 ,约有 2 5%的组合表现近中亲。普通品种间的化杀杂种 F1籽粒以偏高亲和超高亲为主 ,F2 籽粒以近中亲和偏高亲为...
[期刊] 西南农业学报  [作者] 舒晓霞  王耀东  
本文根据已报道的α-醇溶蛋白基因5'上游调控区和编码区的保守序列,设计特异性引物,以5份密穗小麦DNA为模板,用PCR克隆的方法获得了51条α-醇溶蛋白基因5'上游调控区序列。对长度大于380 bp的19条序列进行了分析,发现19条序列均含有与基因表达相关的重要调控元件,包括胚乳基序元件TGTAAAG、GCN4类似元件ATGAGTCAT、CAAT框、AAA G基序、TA-TA框、GCN4类似基序ATGAC(T)GATCAT以及CAC-box,同时在序列中出现了AACA元件。序列比对表明,密穗小麦与普通小麦和乌拉尔图小麦α-醇溶蛋白5'上游调控区存在较为丰富的变异,遗传差异较大。对各序列的5'上...
[期刊] 中国农业科学  [作者] 陈华萍  龙海  刘千  魏育明  郑有良  
【目的】克隆四川小麦地方品种AS1643中的α/β-醇溶蛋白基因,并进行序列分析,探讨小麦AS1643的优良品质与其贮藏蛋白基因间的关系。【方法】采用PCR扩增的方法。【结果】从四川小麦地方品种AS1643中克隆到3个α/β-醇溶蛋白基因,即Gli-AS1643-1(GenBankNo.DQ166376)、Gli-AS1643-2(GenBankNo.DQ166377)和Gli-AS1643-3(GenBankNo.DQ166378)。其中,Gli-AS1643-1和Gli-AS1643-2的编码区长度分别为873和852bp,可编码270和263个氨基酸残基的成熟蛋白。Gli-AS1643-...
[期刊] 华北农学报  [作者] 程雪妮  李依明  雷忠萍  武军  杨群慧  陈新宏  赵继新  
为了解紫色蓝色籽粒小麦的遗传背景及利用价值,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术,对9份紫色蓝色小麦品种(系)的麦谷蛋白和醇溶蛋白进行了分析。麦谷蛋白的SDS-PAGE电泳结果显示,9份材料的HMW-GS出现了8种亚基和6种亚基组合类型;Glu-A1位点的主要亚基为1亚基(66.7%),Glu-B1位点主要为7+8亚基(55.6%),优质14+15亚基频率为22.2%,Glu-D1位点,优质亚基5+10的频率为55.6%。主要亚基组合为1/7+8/5+10和Null/7+8/5+10。9份材料的lMW-GS共分离出17条带,其中有7条为共有条带,比例达到41.2%。醇溶蛋白的A-PAGE电泳...
[期刊] 中国农业大学学报  [作者] 晏月明  刘广田  S.Prodanovic  D.Zoric  G.Surlan-Momirovic  N.Mladenov  
用酸性聚丙烯酸胺凝胶电泳(A-PAGE,pH3.1)研究了4对醇溶蛋白群(Block)和19个组分在杂种后代的遗传特点。用已知醇溶蛋白Block(等位基因)组成的标准品种鉴定了2个亲本Sana和Francuska4对Block,即Alm和Alf,Ble和Bib,A2f和A21,D2m和D2g,它们分别由同源群1和6组染色体短臂上的Gli-1和Gli2位点编码。正反交F1和F2世代群体的遗传分析显示,每对醇溶蛋白Block呈共显性遗传,由一个等位位点支配,并观察到明显的基因剂量效应。19个不同醇溶蛋白组分的遗传分析表明,16个组分由显性单基因控制,3个组分则受控于两对等位基因。
[期刊] 中国农业科学  [作者] 宋健民  刘爱峰  程敦公  戴双  李豪圣  刘建军  赵振东  
【目的】通过对籽粒淀粉积累和淀粉合成关键酶的活性进行比较,初步明确不同Wx蛋白组成小麦品种淀粉理化特性差异的酶学基础。【方法】以6类Wx蛋白组成的14个小麦品种为试材,测定其籽粒灌浆过程中直、支链淀粉积累动态和4种淀粉合成关键酶的活性变化,对测定结果进行统计分析。【结果】Wx蛋白数目和类型对4种淀粉合成关键酶活性和直、支链淀粉合成有明显影响。随着Wx蛋白数目的增多,4种淀粉合成关键酶活性呈现升高的趋势,尤其是淀粉粒束缚淀粉合成酶(GBSS),籽粒直链淀粉含量也相应升高。Wx-B1缺失蛋白对GBSS活性影响最大,直链淀粉合成能力下降最明显,其次是缺失Wx-D1蛋白,Wx-A1蛋白缺失作用最小。籽...
[期刊] 华北农学报  [作者] 黄为平  郑晓鹰  
西瓜一代杂种及其母本的种子水溶蛋白等电聚焦电泳分析AnalysesofSolubleProteininSeedsfromF_lHybridandMaternalLineofWatermelonbyIsoelectrofocusingElectroph...
文献操作() 导出元数据 文献计量分析
导出文件格式:WXtxt
作者:
删除