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[期刊] 中国卫生经济
[作者]
孔岩,杨少梅
我国已于2001年12月11日正式成为世界经济贸易组织(WTO)的成员,这将对我国的经济建设与人民的生活产生深刻的影响,作为国民经济的重要组成部分并与人民生活与健康息息相关的我国制药企业不可避免地面临着前所未有的挑战和发展机遇。
[期刊] 经济问题探索
[作者]
胡锡茹
本文认为加入WTO有利于云南旅游业的体制改革和国际竞争能力的培养,加快与国际旅游业接轨的步伐。所面对的挑战是充满机遇的挑战,在21世纪,云南旅游业是参与国际竞争的优势产业。
[期刊] 工业技术经济
[作者]
刘丽辉 杨伊侬
生物制药作为一种新兴的产业已经在国外获得了空前的发展。但是,和国外生物制药业相比,我国的生物制药业存在许多问题,加上入世的冲击,其发展前景不容乐观。加快我国生物制药业产业化和规模化进程,需要政府的支持和企业自身正确的发展策略。
关键词：
生物技术 生物制药 产业化 对策
[期刊] 经济研究参考
[作者]
《印度专利法》于2005年1月生效。这项政策变化最显著的特征是对产品专利和工艺专利都予以认可,这与1970年法案的只为工艺专利提供保护相反。在与世贸组织的《与贸易相关的知识产权协定》(TRIPS)接轨的过程中,新《印度专利法》目的是对制药业的研发行为进行约束,从而使印度符合TRIPS的标准。因为原先的《专利法》不承认产品专利,这使得各公司能够以极低的成本对知名品牌的产品使用逆向工程进行仿制。如果基于认为印度制药业的大部分研发活动都是逆向工程,新《专利法》实施后制药行业的研发支出预期会
[期刊] 商业时代
[作者]
周煊 程立茹
制药行业的专利申请具有十分重要的意义。本文通过对55家上市公司专利数据的收集和分析发现,我国制药企业专利申请整体水平较低,制药企业专利申请以外观设计为主,发明专利其次,实用新型数量最少。中药企业盈利性水平与发明专利显著相关,化学药企业的盈利性、规模与实用新型专利、外观专利显著相关。实证结果与我国制药企业的现状相吻合。
关键词：
化学药行业 中药行业 专利
[期刊] 对外经贸实务
[作者]
张文杰
印度向来以其发达的"信息技术产业"而著称,然而,近年来印度在制药工业所取得的不俗成绩也很值得关注。难怪海正制药董事长白骅自印度考察回国后发出这样的感叹:中国医药企业平均
[期刊] 世界经济
[作者]
李晓彤
一、联合是世界制药业发展的重要 趋势之一 自80年代末至今,全球制药界掀起了一股愈演愈 烈的兼并收购风潮。这一现象引起了众多业内人士的 关注。1995年初英国葛兰素集团收购宝威公司,则再 一次表明了这种联合趋势的不可逆转。1995年1月23 日,葛兰素集团正式宣布以高出市值(以股票市价计) 47％,即94亿英镑(151亿美元)的价格收购宝威制药 公司。尽管宝威董事局一再阻挠,葛兰素集团仍然成功 地实现了联合。全球制药业新盟主葛兰素—宝威集团 已于同年5月1日正式成立,它的全球市场分额将超 过美国默克制药公司,创纪录地达到5.3％的水平。这 次收购虽然规模庞大,但并不出人意料。类似的兼并...
[期刊] 中国卫生经济
[作者]
彭浩东,黄惠平
加入WTO,无疑是中国对外开放的一个重要的里程碑。“入世”给中国的各行各业都带来了机遇和挑战,制药行业也不例外。让我们从中国制药业的现状出发,探究“入世”对中国制药业未来发展的影响。
[期刊] 第三届中国软科学学术年会论文集
[作者]
董险峰
金融可持续发展是经济可持续发展的关键。加入WTO后,中国金融面临着在国际结算业务、投资银行业务、放款业务等诸多方面的竞争和巨大压力。世贸组织内部金融机构并购和重组、国际金融业混业经营,以及金融电子化趋势都对我国金融业产生很大的冲击和影响。要实现加入WTO后中国金融业的可持续发展,就必须在有计划、分步骤、谨慎地对外开放金融业的同时,稳妥地推进利率市场化和稳步推进人民币资本项目的开放,并且还要在加强与国际金融监管机构和其他国家监管当局的交流合作的同时,建立科学、严密的全国性金融风险预警系统,确保加入WTO后的金融安全。
关键词：
金融 世贸组织 可持续发展
[期刊] 现代管理科学
[作者]
陈爱仙
[期刊] 技术经济
[作者]
贾迪
随着中国加入WTO,中国金融业将直接进入国际竞争的大环境,并融入全球经济一体化,面临着前所未有的机遇和挑战。中国金融业改革虽然取得了世人瞩目的成绩,但是其金融服务水平和金融技术能力以及中国金融人才的素质仍处于较低的水平,特别是面对洞开的世贸组织大门,如何迎接挑战、抓住机遇发展我国的金融业,增强我国银行业实力以及对外来金融力量的强大冲击,现已成为我们目前思考的重要问题。
[期刊] 会计之友
[作者]
陈霞 许松涛
制药业企业研发支出资本化的核心问题在于如何划分研究阶段与开发阶段。文章在分析制药业企业研发强度与风险特征的基础上,以我国A股制药业上市公司为样本,发现我国现有制药业企业在具体研发资本化标准方面存在较大的差异,从而使研发会计信息缺乏可比性。进一步根据资产定义与研发支出资本化的会计理论,通过演绎推理与研发风险特征比较发现需要经过临床分期的研发项目,其开发阶段的起点应界定在临床Ⅲ期;不需经过临床分期的研发项目,起点应界定为完成临床试验后;不需进行临床试验的项发项目,则起点应界定为中试完成后。
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