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[期刊] 中国卫生经济
[作者]
郭涛 刘跃华 张帆 刘昭 赵琨
文章通过对英国患者准入计划(Patient Access Scheme,PAS)实施及运行机制的综述,为创新药的医保准入及预案风险分担等相关政策制定提供参考。英国通过实施PAS,并在实践过程中不断优化运行机制,增加风险分担方案的多样性和灵活性,在支出可控的情况下提高了创新药的可负担性。我国在创新药医保快速准入方面可参考英国PAS的经验,构建国家层面卫生技术评估体系、尝试灵活多样的风险分担协议及拓宽多元筹资来源,进一步完善我国的创新药医保准入体系和多层次医疗保障体系。
[期刊] 中国卫生经济
[作者]
陈星 陈文 张璐莹
随着全球药品费用支出增长加剧,如何控制药品费用,确保居民及时获得所需药品成为各国卫生系统的重点之一。基于绩效的风险分担协议是降低创新药品不确定性,保障居民用药可及性和可负担性的合理工具。通过系统分析和比较澳大利亚、英国和意大利3个典型国家实施药品基于绩效的风险分担协议的背景、方式和效果,并从数据收集、协议制定、药品评估和信息公开等方面提出基于绩效的风险分担协议对我国实施药品政策的启示。
关键词：
药品 基于绩效的风险分担协议 国际经验
[期刊] 中国卫生经济
[作者]
杨晓胜 张旭升 曾理斌
一种新型的风险分担协议能够较好地完善药品定价的市场机制,使得药物的成本效益分析方法成为提高卫生资源配置的基础技术手段。在利用信息经济学研究药物价格运行原理的基础上,分析风险分担协议被引入药物定价机制中的必要性,在总结协议的类型后应用于意大利实施现状的基础上,说明分担协议在药物定价机制中的可行性。
关键词：
风险分担协议 药品定价机制 卫生资源配置
[期刊] 中国软科学
[作者]
阮梅花 孙继林
本文介绍了欧洲创新药物计划,分析了我国医药行业存在的问题,提出欧洲创新药物计划对我国医药创新的启示,指出医药创新是一个复杂、系统的过程,需要政府机构、相关行业中的利益集团与行业中每个人、每个团队和组织加强合作。
[期刊] 中国卫生经济
[作者]
周挺 李洪超 张籍元 马爱霞 熊效墨
药物经济学证据在澳大利亚医疗卫生决策及药品福利计划准入中的应用已有20余年的历史,澳大利亚在实践中不断完善适合于本地区医疗卫生体系的药物经济学证据应用制度和流程,效果显著。文章通过系统介绍药物经济学证据在澳大利亚药品福利计划准入中的应用,为我国医保目录的准入及相关证据的采用提供参考。
[期刊] 价格理论与实践
[作者]
褚淑贞 王恩楠 陈怡
本文立足于利益相关者视角,利用政策量化方法对我国创新药物市场准入政策进行定量分析。通过建立创新药物政策分类体系及其利益相关者"权力-利益"计量标准,得出我国创新药物市场准入政策中利益相关者分布结构不均衡且各环节利益相关者"权力-利益"相差较大的结果。在创新药物市场准入政策体系中政府机构和医药企业分别为"高权力"和"高利益"群落,政府的主导优势地位明显,而医疗机构、患者权益在一定程度上相对均衡。在今后改革发展过程中,建议从创新药物上市准入政策类别、利益相关者在政策中的结构分布以及"权力-利益"相对平衡等角度优化我国创新药物市场准入政策体系。
关键词：
创新药物 市场准入 利益相关者 政策量化
[期刊] 中国卫生经济
[作者]
石瑛 丛鹂萱 王美凤 谢春艳 王海银
德国通过一系列政策规范了创新药品医保准入流程,在提升患者创新药品的可及性的同时,也降低了医保基金的支付压力,在这一过程中有诸多值得我国学习的地方。而我国创新药品准入机制一直处于探索发展阶段,基于创新药品医保准入的全流程,总结了德国的医保准入机制,包括监管的组织架构、医保准入及支付流程、新增适应症的价格调整机制等,同时结合我国创新药品准入现状,建议我国可引入创新药品谈判仲裁机制、支付模式过渡机制、新增适应症量价加权平均算法机制,为我国现行创新药品准入与支付制度提供国际实践借鉴经验。
关键词：
德国 创新药品 医保准入机制
[期刊] 价格理论与实践
[作者]
丁锦希 罗茜玮
评价日本创新药物定价机制,能为我国进一步落实新医改政策提供理论参考。本文在剖析日本创新药物定价机制特点的基础上,从卫生费用、健康效益、研发投入和产出等方面的指标对其政策实施效果进行了分析,结果表明其药品价格规制政策有效兼顾了鼓励创新和控制医疗成本两个方面,对我国具有重要的借鉴意义。
关键词：
创新药物 定价机制 成本效益
[期刊] 价格理论与实践
[作者]
丁锦希 赵悦 顾海
本文在系统剖析法国创新药物定价政策的基础上,采用实证分析方法,分别从经济效益与社会效益角度量化评价法国创新药物定价政策的创新激励作用以及对药品可及性影响,以期在有效控制药品价格、保证新医改和新农合政策有效推行的前提下,为完善我国创新药物定价政策提供借鉴和参考。
[期刊] 价格理论与实践
[作者]
孙薇薇 蒋虹丽
建立和完善我国创新药定价机制,是保障我国人民群众用药特别是创新药的可获得性,保证我国制药产业的持续、健康发展,规范我国创新药的价格秩序的现实选择。本文通过文献综述法和比较法,首先介绍了澳大利亚、德国、法国等几个国家创新药的价格管制措施和政策,然后对它们的特点进行分析和总结,并为我国如何实施健康合理的创新药价格管理办法提出相关的政策建议。
关键词：
创新药 价格管制 医保目录
[期刊] 中国卫生经济
[作者]
张甜 陈童 蒋蓉
目的:介绍英国患者可及性方案,分析其协议类型、特点及在我国实施的可行性,为我国医保药品价格谈判协议的设计提供借鉴。方法:通过文献研究和政策分析法,对英国患者可及性方案的签订主体、约定方式和协议类型进行梳理与分析。结果:英国通过患者可及性方案建立了多样化的药品价格谈判协议,并借助价格保密条款分担创新药在疗效及费用方面的不确定性,缓解财政支出压力,维系全球价格体系的稳定。结论:建议我国在医保药品谈判中探索多样化的价格协议,同时完善协议价格保密机制,促进谈判双方的合作共赢。
关键词：
英国患者可及性方案 谈判协议 价格保密
[期刊] 价格理论与实践
[作者]
朱凯
图书净价协议实质上属于限制转售价格行为。1997年,英国正式宣布该协议违法并禁止实施,其主要是考虑图书净价协议不具有显著的社会公共利益,不足以抵消对市场竞争造成的损害。当前在我国图书市场上同样存在着对"新书限折"问题的争论。英国禁止图书净价协议的做法,对我国如何处理"新书限折"问题具有一定的借鉴意义。
[期刊] 宏观经济管理
[作者]
朱德政 余伯阳
创新药品研发周期长、投入大、风险大,制药企业在有高额利润回报的条件下才有动力进行新药研发生产。管理部门需要合理制定创新药品的价格,利用价格杠杆实现资源利用的最佳配置,以鼓励药品创新并有效降低药品价格。发达国家的创新药品定价机制,可供我国借鉴。
关键词：
发达国家 创新药品 价格管理 启示
[期刊] 中国卫生经济
[作者]
赵华婷 颜建周 邵蓉
通过介绍法国的临床效益评价,尤其是法国临床效益评价结果对医保准入的影响,进而选取典型案例阐述如何做出具体品种的评价结果和如何据此做出医保准入决定,以期为我国创新药医保目录动态调整提供思路与启示。
关键词：
临床效益评价 医保目录 动态调整 法国
[期刊] 价格理论与实践
[作者]
丁锦希 赵悦 丁志琛
如何科学制定创新药价格,一直是政府监管部门和社会各界关注的重要问题。在这方面,德国的药品参考定价法值得我国参考和借鉴。本文在分析德国创新药定价方式演变的基础上,深入剖析AMNOG创新药定价机制的流程与特点,评价其创新激励作用以及对药品可及性的影响,以期为我国在有效控制药品价格、保证新医改政策有效推行的前提下,完善创新药物定价政策提供启示。
关键词：
德国创新药 定价制度 药物经济学评价
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