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[期刊] 西南农业学报  [作者] 娄义龙  姚佳华  曾顺兰  田应生  陈振声  高嘉麟  
测定了4个唐菖蒲品种开花期植株母球茎、更新球茎、根、茎、叶、花蕾、花瓣、花药的超氧化物歧化酶(SOD)活力及花瓣和花药的过氧化物酶(POD)同工酶谱、酯酶(EST)同工酶谱。结果表明:在唐菖蒲植株的不同器官中,新生器官及幼嫩器官的SOD活力较强,衰老器官的SOD活力较弱;适应性越强的品种,其花瓣的POD同工酶谱带越多。不同品种花药的EST同工酶谱带也有差异,但难看出与适应性的关系。
[期刊] 福建农林大学学报(自然科学版)  [作者] 林如  薛秋华  
测定了唐菖蒲鲜切花衰老过程中花瓣抗氧化酶活性和膜脂过氧化水平的变化 .结果表明 :含水量、可溶性蛋白质含量在瓶插前期升高 ,4d后迅速下降 ;丙二醛含量、超氧自由基 (O- 2 )产生速率在瓶插期间一直呈上升趋势 ;超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活性在瓶插前期先上升后下降 ;瓶插时间越长 ,过氧化物酶活性越高 .抗氧化酶活性下降以及 O- 2 的累积是切花衰老的主要原因
[期刊] 林业科学  [作者] 胡小燕  陈莉  辛海波  连青龙  义鸣放  
根据黄瓜花叶病毒(cucumber mosaic virus,CMV)和烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)外壳蛋白基因序列分别设计特异性引物对,运用单重RT-PCR检测到病毒并筛选出适合多重RT-PCR的引物对。以唐菖蒲18S rRNA为内参照,建立同时检测CMV和TMV的多重RT-PCR方法。此方法可从带病样品中扩增出CMV(629bp)和TMV(423bp)2条特异片段。测序结果表明:CMV扩增产物与其他植物分离物核苷酸的同源性为93%~97%,TMV扩增产物与其他分离物核苷酸的同源性可达99%。
[期刊] 浙江林学院学报  [作者] 杨在琨  沈朝栋  徐晓华  张引潮  
本文围绕唐菖蒲花期调节问题进行研究。研究认为,实现唐菖蒲冬季开花的主要技术环节有:种球选择;种球冷藏;营养钵过渡种植;掌握种植时间;适时保温、补充光照和加强田间管理。采取上述综合技术措施能使唐菖蒲在11月至翌年2月间开花,开花率高达90%,切花品质良好。
[期刊] 华中农业大学学报  [作者] 张智乾  何秀丽  义鸣放  
以唐菖蒲品种Advanced red的籽球、无菌根为外植体,研究了不同植物生长激素种类和浓度、硝酸银、籽球切割方式等因素对唐菖蒲离体直接再生的影响。结果表明:籽球切片直接再生植株的能力最强,无菌根次之。籽球切片直接诱导不定芽再生的最佳培养基为MS+2,4-D 0.6 mg/L+6-BA 1.1 mg/L+AgNO31.5mg/L,不定芽再生率为85.95%,平均再生芽数为14.10;籽球接种方式以横切为宜,正反面对不定芽再生均无影响,而纵切接种只产生不定根;最佳生根培养基为MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达到91.81%,单苗根数为18.97。
[期刊] 林业科学  [作者] 苑智华  何秀丽  徐哲  义鸣放  
以唐菖蒲品种‘RoseSupreme’为材料,研究叶片、新球、匍匐茎和籽球中蔗糖、淀粉含量及其相关酶活性变化。结果表明:唐菖蒲叶片中蔗糖含量顺序为叶片>新球、籽球>匍匐茎。叶片和匍匐茎中淀粉含量较新球和籽球低。叶片、新球和籽球中蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性较高。唐菖蒲生长发育前期各部位蔗糖合成酶(SS)活性均较低,但后期新球中的SS活性快速升高,叶片中则快速下降。酸性转化酶(AI)活性的高低顺序是叶片>匍匐茎>籽球>新球。叶片中性转化酶(NI)活性较其他部位高,匍匐茎不断增加,新球是先增加后降低。Q酶活性除了叶片外,其他部位均不断增加;总淀粉酶活性变化趋势均是先增加后降低。在唐菖蒲生长发育过程...
[期刊] 中国农业大学学报  [作者] 刘晨  高明伟  刘超  何俊娜  吴健  僧珊珊  钟雄辉  吴晨雨  张凤勤  义鸣放  
为进一步研究唐菖蒲杂交育种亲本选配和杂种的早期鉴定,以21个唐菖蒲品种为试材,对这些品种的表型性状特征进行聚类分析,并利用SRAP技术对其构建指纹图谱。结果表明:21个品种的表型性状表现出一定的遗传多样性,变异6.78%~147.29%。经过对SRAP-PCR反应条件的优化,从100对引物中筛选出16对引物适用于唐菖蒲PCR反应;通过对21个品种SRAP标记的试验与分析,共在468个位点上扩增出条带,多态性位点411个,平均每个引物组合扩增多态性条带25.7个;基于SRAP标记的UPGMA聚类分析显示,21个品种间JACCARdP’S相似系数0.46~0.75。将2种聚类结果进行比较发现,唐菖...
[期刊] 中国农业大学学报  [作者] 孙延智  义鸣放  
为制定科学、合理的唐菖蒲 DUS测试指南 ,对国内主栽的 2 1个夏花型唐菖蒲品种的 8个定性二元性状、4 7个定性多态性状和 2 4个数量性状进行了田间观测。经变异系数、t检验、系统聚类法等进行分析显示 ,各品种的定性二元性状和大部分定性多态性状的一致性表现较好 ,而数量性状因受环境影响一致性差 ;定性二元性状稳定性较好 ,数量性状最差。经分析共筛选出 4 2个表现好的性状、2 6个较差的性状和 11个很差的性状。 4 2个表现好的性状可用于品种特异性比较 ,能正确、有效地区分 DUS测试品种
[期刊] 中国农业大学学报  [作者] 连青龙  李晓昕  钟雄辉  尹义蕾  义鸣放  
克隆唐菖蒲AOC基因的全长cDNA序列,并分析该基因的表达模式及其对茉莉酸(Jasmonic acid,JA)生物合成的影响。以唐菖蒲栽培品种‘Rose Supreme’的球茎为试材,利用RT-PCR和RACE技术克隆AOC基因的全长cDNA序列;利用基因枪方法进行GhAOC基因的亚细胞定位分析;运用实时荧光定量PCR技术分析GhAOC基因的表达模式。克隆了1个全长为898bp的茉莉酸生物合成关键酶丙二烯氧化物环化酶(allene oxide cyclase,AOC)基因的cDNA序列,命名为GhAOC。该序列含有1个735bp的开放阅读框(ORF),编码244个氨基酸,推导的蛋白质分子量为2...
[期刊] 中国农业大学学报  [作者] 王少坤   李静如   刘晨   义鸣放   吴健  
为探究唐菖蒲GhPP2C1(Protein phosphatase 2C1)的功能及对脱落酸(Abscisic acid,ABA)的响应,以唐菖蒲‘Rose Supreme’为试材,利用同源克隆的方法获得ABA信号转导过程中的关键蛋白磷酸酶基因GhPP2C1,利用实时荧光定量分析、亚细胞定位和启动子β-葡萄糖苷酸酶(GUS)染色等方法检测其对ABA的响应情况;对其启动子序列进行响应元件分析;在拟南芥中异源过表达GhPP2C1基因,对转基因株系进行ABA敏感性测定、株型分析及下游基因表达情况分析。结果表明:1)GhPP2C1的表达在ABA处理的诱导下显著上调。2)GhPP2C1定位于细胞质中,可被ABA处理诱导入核。3)GhPP2C1基因启动子包含ABA、赤霉素(Gibberellins,GAs)、干旱和低温相关响应元件。在烟草叶片和拟南芥根尖中,GhPP2C1启动子活性可被ABA激活。4)在拟南芥中异源过表达GhPP2C1基因导致ABA信号通路中下游基因的表达量显著下降并出现分枝数、株高和种荚数量明显增加的表型。综上,推测唐菖蒲GhPP2C1可能通过减弱ABA信号传导,促进种子休眠解除,且在植株营养生长过程中也发挥作用。
[期刊] 华中农业大学学报  [作者] 丁元明  秦绍钊  王云月  曹云华  杜宇  
利用DAS-ELISA对荷兰进境的唐菖蒲培育叶片进行南芥菜花叶病毒检疫,再对血清呈阳性的种球进行培育,以长出的叶片作为检测材料,采用RT-PCR方法进行南芥菜花叶病毒的检测,并对PCR产物进行克隆与测序。结果表明,从唐菖蒲种球上发现了我国进境植物检疫二类危险性有害生物南芥菜花叶病毒(Arabismosaic virus,ArMV)。
[期刊] 华中农业大学学报  [作者] 郝红云  义鸣放  
研究了外植体不同生长阶段、激素种类和浓度对2个唐菖蒲品种愈伤组织诱导及不定芽再生的影响。结果表明,以Rose Supreme 5叶期和Advanced Red 7叶期的花茎为外植体较好,2个品种直接诱导愈伤组织及不定芽再生的最佳培养基为MS+BA 2 mg/L+IBA 0.4 mg/L,愈伤诱导率分别达到80.50%和87.78%,愈伤全部再生不定芽,平均再生芽数分别为14.2和13.0,培养周期仅为45 d左右。在生根培养基MS+IBA0.5 mg/L上生根率分别达86.67%和92.44%,单苗根数为16.1和22.1,根势好,结球率均达90%以上。
[期刊] 中国农业大学学报  [作者] 陈菊  丁亮  义鸣放  
研究不同大小唐菖蒲子球生理生化性状的差异 ,选用栽培品种‘Traderhorn’和‘AdvancedRed’为试材 ,将新收获的子球按直径分为 4级 ,测定不同级别子球可溶性蛋白质、总糖、淀粉的含量和SOD活性。结果表明 :2品种Ⅰ级子球可溶性蛋白质含量均显著高于其他各级别子球 ;不同级别子球总糖和淀粉含量变化无明显规律 ;SOD活性随子球直径的减小明显升高。
[期刊] 北京林业大学学报  [作者] 连青龙  韩昊君  辛海波  陈莉  胡小燕  何秀丽  义鸣放  
丙二烯氧合酶(AOS)是茉莉酸(JA)生物合成途径中的关键酶,为深入研究AOS基因在唐菖蒲茉莉酸生物合成途径中的作用及唐菖蒲球茎膨大的分子机制,以唐菖蒲品种‘Rose Supreme’的球茎为试材,采用RT-PCR和RACE技术,克隆到了一个GhAOS的cDNA序列,序列内部含有一个1533bp的开放阅读框(ORF),编码510个氨基酸,推导的蛋白质分子质量为56.53kD。组织特异性RT-PCR表达分析表明:GhAOS基因在唐菖蒲叶、花、根、匍匐茎、新球茎和籽球上都表达,而在叶和匍匐茎中表达量较高;经过不同浓度梯度的水杨酸(SA)0、0.1、0.5、1.0、2.0mmol/L处理后,在唐菖蒲...
[期刊] 中国农业科学  [作者] 白吉刚  许培磊  宗成顺  王彩云  
【目的】探讨乙酸钙对唐菖蒲切花的保鲜效果和生理效应,为乙酸钙在唐菖蒲切花保鲜上的应用提供理论依据。【方法】以唐菖蒲红色品种‘马加烈’切花为材料,瓶插在含有乙酸钙或钙离子专一性螯合剂乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)的溶液中,分析乙酸钙对切花观赏品质的影响以及第1和第3朵小花内钙调素(CaM)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA)、玉米素(ZRs)、Ca2+、丙二醛(MDA)和可溶性糖含量的变化。【结果】乙酸钙处理后唐菖蒲切花的小花开放率显著高于对照,2mmol·L-1乙酸钙处理的切花日观赏值、瓶插寿命以及平均观赏值均高于其它钙浓度处理和对照,所以2mmol·L-1的乙酸钙对唐菖蒲切花有较佳的保鲜效...
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