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[期刊] 水产学报
[作者]
宋慧春 范雁
根据珍珠固有的晶体结构和理化性质 ,运用吸附漂白 ,氧化漂白及荧光增白等综合机理 ,建立了一种固液双相珍珠漂白增光技术。可将有色的出蚌原珠漂白加工成晶莹的玉白色 ,而且珠光明显增强。漂白后的珍珠可以常年保存而无珠色泛黄、珠质剥落等弊病。该技术工艺流程简便合理 ,配方科学独特。同时适用于象形珠、有核珍珠的贝壳珠核等漂白。
关键词：
珍珠 漂白 吸附 增光
[期刊] 水产学报
[作者]
李清清 白志毅 刘晓军 韩学凯 罗红瑞 董绍建 李家乐
为了研究供片蚌和育珠蚌对无核珍珠质量的影响,以三角帆蚌紫色选育系F5为材料,在插植无核珍珠前,测量了供片蚌和育珠蚌的壳长、壳高、壳宽、体质量等生长性状,检测了供片蚌内壳色颜色参数L、a、b、d E。经过18个月育珠,测量了育珠蚌的壳长、壳高、壳宽、体质量,计算其特定生长率,检测了育珠蚌内壳色颜色参数L、a、b、d E,测量了育珠蚌所产无核珍珠的颜色、大小、圆度、光泽和产珠量。结果发现,供片蚌生长性状与所产无核珍珠大小、圆度和产珠量相关性不显著(P>0.05)。供片蚌内壳色与无核珍珠颜色相关性极显著(r=-0.400~0.376,P
[期刊] 水产学报
[作者]
段胜华 刘振明 胡宏辉 刘晓军 汪桂玲 李家乐
为了筛选优质的珍珠蚌插片组合，探究不同种类珍珠蚌相互插片后生长性状间的差异和相关性，以及各组合无核珍珠成珠率和大小的差异，利用三角帆蚌(S)、池蝶蚌(C)、康乐蚌[池蝶蚌（♀）×三角帆蚌（♂）](K)、褶纹冠蚌(Z)分别作为供片蚌和育珠蚌，获得16个育珠蚌组合，测量各育珠组合的体质量、壳长、壳高和壳宽，比较16个育珠蚌组合及4个未插片的三角帆蚌、池蝶蚌、康乐蚌、褶纹冠蚌对照组在一年后的生长性状差异，对各生长性状相关性进行分析。测量每个育珠蚌所产无核珍珠的数量和大小，计算成珠率和圆度，分析不同组合之间无核珍珠的差异。结果显示，以三角帆蚌、池蝶蚌为育珠蚌的组合生长性状优于对照组，而褶纹冠蚌为育珠蚌的组合插片后则生长受抑制。其中除了池蝶蚌同种插片组合（C-C育珠组）外，各组合壳长与体质量之间的相关系数最大（0.824～0.972），C-C育珠组壳宽与体质量相关系数最大（0.782）；三角帆蚌、池蝶蚌、康乐蚌同种及不同种之间的插片组合成珠率较高（98.75%～100%），其中三角帆蚌同种插片组合（S-S育珠组）、三角帆蚌为供片蚌，池蝶蚌为育珠蚌插片组合（S-C育珠组）和C-C育珠组插片成珠率达到100%。以三角帆蚌、池蝶蚌为育珠蚌的组合所产珍珠规格较大且珍珠较圆，在各育珠组合内珍珠大小与直径差百分比成显著正相关。综和比较生长性状、成珠率、珍珠大小及圆度，S-S、S-C和C-C育珠组合插片后生长性能较好，成珠率高（100%），珍珠规格较大且珍珠较圆，该结果为探索不同珍珠蚌生长性状相关性及其所产无核珍珠成珠率、大小的比较提供重要依据。
[期刊] 水产学报
[作者]
邱安东 石安静
本文对三角帆蚌珍珠囊细胞的分泌活动进行了亚显微结构的研究。发现珍珠囊表皮细胞能积极地进行物质合成 ,这些物质主要是蛋白质、硫酸化粘多糖和中性粘多糖 ,并将这些物质以微绒毛分泌、块状物分泌、细胞间隙分泌和大颗粒分泌等多种方式分泌到珍珠囊腔 ;而位于珍珠囊表皮细胞之间的、来源于外套膜结缔组织的腺细胞则含有丰富的中性粘多糖 ,并通过开口式分泌的方式释放到珍珠囊腔 ,同珍珠囊表皮细胞分泌的物质一起 ,共同参与珍珠结晶层的形成 ;珍珠囊细胞分泌的多样性与珍珠组成的复杂有关 ;珍珠囊细胞的分泌活动具有节律性和区段性的特点 ,这种区段性和节律性的分泌与珍珠多层结晶纤层的形成相适应。
关键词：
三角帆蚌 珍珠囊细胞 腺细胞 分泌活动
[期刊] 水产学报
[作者]
张根芳 刘其根 方爱萍 叶秋红 李家乐
通过对三角帆蚌壳长、壳宽、蚌总重(整体湿重)、内脏团湿重、壳重和珍珠重等指标在5-11月间的逐月连续测定,研究了常规养殖模式下育珠期2龄三角帆蚌在主要生长季节的生长规律及其与珍珠生长的相关性。结果表明:珍珠重(PW)与壳长(SL)、壳宽(SW)的关系分别为PW=0.0008SL3.3946(R2=0.6948)和PW=0.7809SW1.0227(R2=0.6888);而珍珠重(PW)与蚌重(TW)、内脏团重(BW)和壳重(W)的关系分别为PW=0.0021TW1.5434(R2=0.7337),PW=0.107BW0.9125(R2=0.7158)和PW=0.0324W1.125 9(R2=...
[期刊] 中国水产科学
[作者]
李文娟 黄凯 李倩 祁晓翔 尚朝 周子睿 付元帅 施志仪
对三角帆蚌(Hyriopsis comingii)内脏团不同部位进行插核,研究各组珍珠囊形成、结构以及珍珠质沉积的差异,从而确定出有利于珍珠形成的插核核位。实验选取内脏团5个部位(I:斧足内脏团前端;II:斧足内脏团中部;III:近生殖腺部;IV:近胃部;V:近肾部)进行插核,并分别在插核后第20、50、90、150天(thd)采集内脏团插核部位进行组织固定,利用石蜡切片、HE染色研究不同插核部位珍珠囊结构及珍珠质沉积情况。结果表明:(1)插核施术后20 d,II组插核位点最早形成单层低柱状上皮细胞,为次生珍珠囊;(2)插核施术后50 d,I、II、III组均形成了珍珠囊上皮细胞,而IV、V组...
关键词：
三角帆蚌 内脏团插核 珍珠囊 珍珠质
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
刘清波 赵燕 蔡能
以珍珠番茄幼叶、带腋芽茎段为材料进行组织培养,对其快速繁殖技术进行研究.结果表明:1)以带腋芽茎段为外植体,在MS+BA2mg/L+NAA0.1mg/L培养基上诱导的不定芽数多,是1条较佳的快速繁殖途径;2)以幼叶为外植体,在MS+BA2mg/L+IAA0.5mg/L培养基上诱导的愈伤组织质量好,但分化成苗能力一般.分化培养基以MS+BA2mg/L较好;3)生根培养基以MS+IAA0.2mg/L和MS+NAA0.1mg/L+IAA0.1mg/L生根率高且根粗壮.
关键词：
珍珠番茄 茎段 幼叶 快速繁殖
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
高金平 李家乐 白志毅
三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)外套膜有核珍珠是新兴的珍珠培育技术。为了鉴定影响外套膜有核珍珠质量相关的生长性状，本研究以2龄三角帆蚌为育珠蚌，每蚌植入10颗规格为5 mm的珠核，培育19个月至商品珠，对珍珠质量性状(产珠数/成珠率、最大直径、最小直径、圆度、珍珠层厚度)与育珠蚌生长性状(壳长、壳宽、壳高、活体质量、壳质量、软组织质量)、珠核(最大直径、最小直径、圆度)进行相关及通径分析。结果显示，该批育珠蚌平均成珠率为(70.00±10.82)%，珍珠平均大小(最小直径)为(6.91±0.67) mm，珍珠平均圆度(直径差百分比)为(6.74±7.78)%。珍珠大小、珍珠层厚度与育珠蚌的壳宽、活体质量和壳质量极显著正相关(P < 0.01)，与育珠蚌的壳高和软组织质量显著正相关(P<0.05)；壳宽与珍珠大小和珍珠层厚度的相关系数最大，均为0.69；而成珠率、珍珠圆度与育珠蚌各生长性状均不相关(P>0.05)。壳宽对珍珠大小和珍珠层厚度的直接作用(0.69)及直接决定系数(0.50)最大。研究结果表明，三角帆蚌的壳宽是提升外套膜有核珍珠的大小和珍珠层厚度品质的关键性状。
[期刊] 水产学报
[作者]
毛媛媛 郑荣泉 张启鹏 梅祎芸 孔绅绅 刘志芳
为筛选影响三角帆蚌珍珠颜色的候选基因,采用转录组测序平台Illumina Hi Seq TM2500对蚌壳珍珠层颜色为紫色和白色的三角帆蚌中央膜组织进行高通量测序。所得序列经质控、组装后比对到NR、Swiss-Prot、COG、KOG、KEGG、GO和Pfam数据库中注释,并进行差异基因聚类分析。结果显示,获得干净数据共72 800 581 bp,拼接获得了89 529个Unigene,差异表达基因2644个,其中上调表达基因1323个,下调表达基因1321个。根据GO功能分类可分为分子功能、细胞组分、生
关键词：
三角帆蚌 珍珠颜色 差异表达 转录组测序
[期刊] 淡水渔业
[作者]
黄惟灏 沈智华 童建民 王卓锋
报导了三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)内脏团培育圆形有核珍珠的试验结果。结果显示:插植珠核的7362只手术蚌植核后一个月内成活率99.2%。经23个月养殖后,随机抽取50只。结果留核率达94%,成珠率为86%,其中中高档珠占37.2%。有核珍珠直径在9.4~11.6 mm之间,其中10 mm以上占88.4%。11.6%的珍珠表面有小于3 mm的凸起,未发现带扁而长尾巴的珍珠。试验表明:三角帆蚌内脏团内能培育出高品质的有核珍珠。此外还发现,脱核或核片分离的细胞小片仍可在内脏团内形成珍珠。
[期刊] 上海海洋大学学报
[作者]
靳雨丽 施志仪 李文娟 郝莹莹 强刚
为得到大颗粒优质的淡水有核珍珠,进行了游离细胞植入法在三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)内脏团插核育珠的研究。实验采用两种培养基(培养基1、2)进行外套膜外膜细胞的培养,对不同培养时间(2、4、6、12 h)的细胞活力进行检测,同时将处理过的珠核分别置于两组细胞悬液中共培养,6 h后采用内脏团插核手术,对500只三角帆蚌进行插核,并进行为期5个月的淡水有核珍珠生产实验。实验结果表明:细胞活力随培养时间逐渐增大,培养到6、12 h时,两种培养基中的细胞活力较2、4 h时均有显著提高(P0.05);细胞在两种培养基中分别培养,在培养2...
关键词：
三角帆蚌 细胞培养 内脏团插核 有核珍珠
[期刊] 水产学报
[作者]
陈夏君 韩学凯 白志毅 李家乐
本实验室根据前期研究发现,HcTyp-1基因可能参与了三角帆蚌贝壳珍珠层颜色的形成。本实验根据HcTyp-1基因cDNA设计引物,比较筛选获得了8个SNP位点并分析了这些位点与内壳色的相关性,然后对HcTyp-1基因进行了图谱定位。通过研究这些多态性位点与贝壳珍珠层颜色性状相关性发现,C+3057T位点基因型仅在a参数上存在显著差异,G+2985T和T+3006C 2个位点基因型分别在L、b及a、dE上存在显著差异,A+2834C、C+2919T和G+2986T这3个SNPs位点基因型在L、a及dE上均存在显著差异。连锁不平衡结果显示,HcTyp-1基因上除C+2912T、C+2983A这2个位点,其他6个位点具有显著差异,位点之间都存在强连锁不平衡。单倍型分析结果显示,单倍型T2和T4在白色群体中出现的频率极显著高于在紫色群体中出现的频率,T6和T8两种单倍型在紫色群体中出现的频率极显著高于白色群体。因此HcTyp-1基因的部分SNPs可作为三角帆蚌不同内壳色贝壳辅助育种的候选分子标记位点。另外,本研究还将HcTyp-1基因定位在三角帆蚌LG16连锁群上,这为进一步解析该基因调控珍珠颜色形成的分子机制奠定了基础。
[期刊] 淡水渔业
[作者]
王岩 谢宁峡 林青霞 高吉华
2006.06.03-11.08研究了浙江省诸暨市3口蚌养殖池塘内的水温、透明度(SD)、溶氧(DO)、pH等理化因子以及三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)生长和珍珠产量。结果显示:实验期间池塘内水温平均为28℃,透明度为24~31 cm,pH为8.5~8.8,DO为6.6~7.8 mg/L,盐度为0.1,Ca2+含量为19.4~37.0 mg/L,总硬度为64.0~123.3 mg CaCO3/L,总碱度为58.4~109.4 mg CaCO3/L,TN为0.76~1.12 mg/L,TP为0.14~0.33 mg/L,TN/TP为4~8,CODMn为9.99~15.5 mg/...
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