用常规方法对兰考泡桐苗木顶芽水分变化特征研究表明 ,兰考泡桐苗木顶芽与侧芽和与枝条相比 ,具有较强的保水力 ;顶芽RWC在入冬前后下降幅度较大 ,与旬平均低温呈显著正相关 ;侧芽RWC与枝条RWC较顶芽RWC与枝条RWC为相关 .水分胁迫可能是兰考泡桐苗木顶芽死亡的原因之一 .此外 ,对不同条件下兰考泡桐苗木顶芽和顶端苗干不同条件下的失水速率 ,与顶芽有关的物候等问题进行了探讨

The overwinter terminal buds of Paulownia elongata seedlings,tranplanted in February or before the mid of March in Zhengzhou of Henan Province were not able to flush due to water lost from the buds,and the bud died from the dry within 15～20 days after transplantation. Supplementary measures would be...

在相同立地条件下，分别对兰考泡桐林分、四旁树和孤立木样木（包括依靠不定芽自然接干的１５０株和人工接干的３０株）与接干有关的生长因子进行实测，并建立兰考泡桐接干形率与主要生长因子的数学模型；不同栽植方式对接干形率、第一接干高均有显著影响；第一接干高与苗高呈负相关，但相关性不显著；第一接干发生时的树龄以３～４ａ对接干形率的影响最佳，５ａ以后接干效果较差．同时对兰考泡桐不定芽接干各种树形图谱及其在各栽植条件下所占的比例、兰考泡桐第一接干发生时的树龄分布及林分、四旁树、孤立木条件下的相应接干方式等问题进行了探讨．

通过对１１７块兰考泡桐样地资料的分析，发现兰考泡桐一接干的高度与立地和苗木质量间存在着正相关，二次接干的高度与一接干的高度存在负相关。不同立地和不同年龄林分各径阶树高的变化规律可用建立的兰桐标准树高曲线表述；兰考泡桐林分的直径结构可用Ｗｅｉｂｕｌ密度函数或Ｌｏｇｉｓｔｉｃ生物种群模型恰当描述。但从预测的角度出发Ｌ－ＰＲＭ（Ｌｏｇｉｓｔｉｃ）较之ＰＲＭ（Ｗｅｉｂｕｌ）效果更好。

幼年期泡桐顶芽越冬死亡,翌年多利用侧芽以假二叉分枝的形式生长,造成"冠大干低",严重影响桐材产量与质量。了解泡桐顶芽死亡的原因、机理及研究进展,对木本植物芽研究具有重要的理论意义与应用价值。本文对可能导致泡桐顶芽死亡的原因及机制进行综述,重点阐述泡桐顶芽死亡与顶芽生长发育状况、温度、水分、光周期、平埋、内源激素及程序性死亡之间的关系,并对引起泡桐顶芽死亡若干亟待解决的问题进行讨论。

在河南省郑州市以1年生毛白33泡桐为试验材料,利用间接酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定梢枝顶芽、上部侧枝、中部侧枝和下部侧枝的顶芽内源激素含量动态变化。结果表明:1)梢枝顶芽、上部侧枝顶芽、中部侧枝顶芽及下部侧枝顶芽IAA的变化趋势一致,变化趋势为"降低-升高-降低",只是上部侧枝顶芽IAA升高后降低的趋势可能会推迟;2)梢枝顶芽、上部侧枝顶芽和下部侧枝顶芽GA3含量变化趋势基本相同,均呈现出"上升-下降-上升-下降"的"双峰"形;而中部侧枝顶芽GA3含量呈现出"下降-上升-下降"的趋势;3)不同部位顶芽ABA含量均是先升高,之后下降,最后在较低水平上趋于稳定状态;4)泡桐不同部位顶芽ZR...

通过在温室内对兰考泡桐实生幼苗营养的试验.结果表明,稳态营养能按指数增长地供应营养物;幼苗每天相对生长速率、生物量增加及其分配、营养物利用率等均明显地优于传统营养.揭示出稳态营养为生理学及生态生理学深入研究提供了必要条件和手段,为施肥研究开辟了新途径.

以毛白33泡桐为研究对象,通过外部形态观察研究泡桐生长停止和顶芽死亡过程,同期观测其光合特性,并分析影响光合速率的主要因素。结果表明:泡桐的高生长停止于9月下旬;9月底10月初,多数泡桐顶芽已经由绿变褐而干枯;地径生长的停止期晚于高生长;泡桐光合速率的日变化是双峰型,存在光合午休现象;叶片净光合速率与蒸腾速率、光合有效辐射、气孔导度呈极显著正相关性;叶片净光合速率与叶温呈显著正相关性;非气孔因素可能是诱导泡桐顶芽死亡的主要原因;9—10月泡桐的光合速率有所下降,但仍维持较高的水平,且主要用来粗生长和休眠侧芽的形成;泡桐顶芽枯死是进化过程中采取的一种适应策略。

【目的】探讨日照长度与温度、水分等因子对泡桐顶芽生长发育的影响，以期探明泡桐顶芽死亡原因及机制。【方法】通过日照长度处理、日照长度与营养调控及日照长度、温度和水分调控等方法，对泡桐生长状况进行分析。【结果】１）日照长度对泡桐苗木株高影响差异极显著，延长日照长度可促进苗木高生长，延长当年生长期；不同日照长度处理下高生长停止时间由早到晚依次为８ ｈ（８月２７日）、１２ ｈ（９月３日）和１４ ｈ（９月３日）、１６ ｈ（９月１０日），２４ ｈ日照长度下高生长停止时间最晚，为９月２４日左右，且后期切枝水培顶芽萌发率最高。２）日照长度与施肥对泡桐高生长的影响具有交互作用，１２ ｈ和２４ ｈ日照长度下施肥对．．．

中龄兰考泡桐胶合板材林营养补给效应的研究＊王保平李宗然李芳东周海江周道顺关键词兰考泡桐胶合板材林营养补给合理营养补给是泡桐胶合板材林定向培育集约栽培的一项重要措施，以前对幼龄泡桐进行营养补给的研究较多［１，２］，但缺乏对中龄泡桐林营养补给的研究，尤其...

从兰考泡桐（ＰａｕｌｏｗｎｉａｅｌｏｎｇａｔａＳ．Ｙ．Ｈｕ）木材的含水甲醇浸提物分离出梓醇、泡桐素和芝麻素三种成分，在不同条件下进行模拟变色试验。结果显示，ｐＨ值是影响梓醇变色的主要因素，光照和氧气同时作用可导致泡桐素和芝麻素变色。温度和湿度变化对兰考泡桐木材成分变色也有显著影响。泡桐木材变色是多种因素共同作用的结果。根据对实验事实的分析，提出了这些成分在变色过程中可能发生的一系列反应。

泡桐材色在树干或侧枝圆盘年龄上从里向外呈现"深 浅 深"的径向变化形式。在不同高度上,泡桐材色随树高增加逐渐变浅,在靠近梢部时又有变深的趋势;泡桐枝材的材色变化规律与干材相似,可以用6年生的成熟枝材来评估干材材色。

【目的】为探究外源ABA是否能促进泡桐形成休眠芽以及对泡桐顶芽生理特性和内源激素的影响，解决泡桐顶芽死亡问题实现高干材培育提供理论与技术参考。【方法】本研究以2年生白花泡桐盆栽苗为试验材料，对泡桐的顶芽和叶片分别喷施不同浓度的ABA(70、90、110 mg^.L^-1)，外施ABA后对顶芽的外部形态变化追踪以及分析幼苗叶片内源激素[脱落酸（ABA）、吲哚乙酸（IAA）、赤霉素(GA₃)、玉米素核苷（ZR）]、渗透调节物质[可溶性蛋白（SP）、可溶性糖（SS）、脯氨酸（PRO）]、膜系统[相对电导率（REC），丙二醛（MDA）]和抗氧化酶[超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）]活性随处理时间的变化。比较不同处理对泡桐内源激素和内含物的影响，探讨泡桐顶芽对外源ABA的响应机制。【结果】1)泡桐顶芽和叶片喷施不同浓度ABA的效果有很大差异，其中以90 mg^.L^-1ABA喷施叶片的效果最佳，相比其他处理更能促进叶片的生长，延迟顶芽萎缩发褐时间，但泡桐仍未形成休眠顶芽，顶芽最终死亡。2)外施ABA后能明显提高SOD活性和POD活性，缓解活性氧积累带来的危害，其中90 mg^.L^-1ABA喷施叶片的效果最佳；9月5日到9月19日外源ABA提高CAT活性，而在9月26日后降低CAT活性含量；外施ABA能降低顶芽的MDA含量和相对电导率，但在整个过程中MDA含量和相对电导率均呈上升趋势，只在一定程度上延缓膜脂过氧化对细胞膜的伤害；9月19日后顶芽的可溶性糖、脯氨酸含量显著提高，进一步促进枝条渗透调节物质积累从而提高抗寒性；而对可溶性蛋白含量无明显效果。3)外源ABA显著提高了顶芽内源ABA的含量，其中90 mg^.L^-1ABA喷施叶片的效果最显著；9月26日前外源ABA显著提高IAA含量，随后IAA含量降低；在9月19日前外源ABA显著提高ZR含量；9月12日前高浓度外源ABA降低GA₃含量，低浓度则无明显影响，在9月12日后外源ABA提高GA₃含量。【结论】外施ABA能明显促进小叶的生长，显著提高顶芽内源ABA、IAA、ZR含量和抗氧化酶活性，对相对电导率和MDA上升有明显的抑制效果，其中90 mg^.L^-1ABA喷施叶片的效果最显著；在一定程度上缓解了活性氧和对细胞膜的伤害，提高抗寒能力，延迟顶芽萎缩发褐时间，但内源ABA整体呈降低趋势，最终没有形成休眠芽。

为利用侧芽进行泡桐人工接干提供理论依据,研究了自然状态下1年生泡桐侧芽萌发成枝接干规律。结果显示:1)在高密度粗放管理条件下,毛白33泡桐分枝习性表现为假二叉分枝,第2年不能接干的占42%,而58%的单株分枝特性表现为合轴分枝与假单轴分枝(近似顶芽接干的主轴分枝或单轴分枝),能够实现自然接干,这3种分枝类型可以统称为假轴分枝;2)第2年接干单株的接干形率均较大,但能不错位通直接干的仅占14%,86%的接干单株的错位状况需要2～3年后才能得到改善;3)在接干单株中,从接干的上侧芽向下数,越向下在干上分布的侧芽萌发成枝的长度、粗度越小,枯死率越高,但与主干上方夹角逐渐变大,第4对侧枝的分枝夹角最大...

【目的】通过测序法分析兰考泡桐与白花泡桐和毛泡桐在叶绿体ｒｐｓ１６序列上的遗传差异，旨在分析三者之间在叶绿体基因上的变化特点和规律，探讨其种间的遗传关系。【方法】选取兰考泡桐、白花泡桐和毛泡桐各１５个样本，对其提取的ＤＮＡ用ｐＣｒ扩增获得特异片段，并将其纯化与测序。利用软件ＣｌｕｓｔＡｌ Ｘ ２．０对所得序列进行排序；运行ＭＥＧＡ ４软件，进行多序列比对，分析其序列特征，并计算出Ｋ２ｐ遗传距离。【结果】（１）对获得的ｒｐｓ１６序列进行测定分析，得兰考泡桐序列长度分别为９３２ ９３３ ｂｐ；白花泡桐序列长度为９３２ ｂｐ；毛泡桐序列长度分别为９１６９１８ ｂｐ。对所得ｒｐｓ１６序列进行排序后的长．．．