- 年份
- 2024(6230)
- 2023(8527)
- 2022(7067)
- 2021(6561)
- 2020(5428)
- 2019(12177)
- 2018(12015)
- 2017(22669)
- 2016(12360)
- 2015(13920)
- 2014(13579)
- 2013(13091)
- 2012(12395)
- 2011(11231)
- 2010(11313)
- 2009(10563)
- 2008(10501)
- 2007(9652)
- 2006(8787)
- 2005(8043)
- 学科
- 济(43596)
- 经济(43548)
- 管理(35063)
- 业(32602)
- 企(27974)
- 企业(27974)
- 制(19438)
- 银(19361)
- 银行(19215)
- 行(17954)
- 方法(16642)
- 中国(14143)
- 数学(13956)
- 数学方法(13783)
- 学(13778)
- 技术(12673)
- 融(12603)
- 金融(12596)
- 农(12131)
- 财(11999)
- 体(11350)
- 度(10930)
- 制度(10925)
- 业经(10132)
- 地方(10035)
- 业务(9700)
- 技术管理(9331)
- 体制(8596)
- 理论(8420)
- 银行制(8342)
- 机构
- 大学(171703)
- 学院(170951)
- 研究(66649)
- 济(66298)
- 经济(64708)
- 管理(60117)
- 中国(56429)
- 理学(50227)
- 理学院(49531)
- 管理学(48466)
- 管理学院(48162)
- 科学(43508)
- 农(39843)
- 京(38379)
- 所(35779)
- 研究所(32801)
- 财(32518)
- 农业(32046)
- 中心(30448)
- 业大(29915)
- 江(28819)
- 财经(24741)
- 院(24570)
- 北京(24050)
- 省(23740)
- 州(22773)
- 经(22473)
- 范(22008)
- 银(22007)
- 师范(21601)
- 基金
- 项目(115522)
- 科学(89544)
- 基金(82554)
- 研究(79449)
- 家(75636)
- 国家(75045)
- 科学基金(62140)
- 社会(49018)
- 省(46900)
- 社会科(46366)
- 社会科学(46351)
- 基金项目(43112)
- 自然(41763)
- 自然科(40769)
- 自然科学(40750)
- 自然科学基金(40037)
- 划(39605)
- 教育(36059)
- 资助(33843)
- 编号(30148)
- 重点(27328)
- 创(26505)
- 发(25375)
- 创新(25177)
- 成果(24846)
- 部(24626)
- 计划(23784)
- 课题(23089)
- 科研(22149)
- 科技(21836)
共检索到278318条记录
发布时间倒序
- 发布时间倒序
- 相关度优先
文献计量分析
- 结果分析(前20)
- 结果分析(前50)
- 结果分析(前100)
- 结果分析(前200)
- 结果分析(前500)
[期刊] 水产学报
[作者]
刘红艳 李存耀 熊飞
为了探讨太湖新银鱼快速适应新环境和快速入侵的遗传学机制，本研究利用１０个微卫星位点对５个入侵地和２个原产地的群体遗传结构进行了分析。遗传多样性参数结果显示，入侵地滇池、邛海、抚仙湖和三峡库区群体的遗传多样性水平比原产地高，入侵地洱海群体的遗传多样性水平低于原产地太湖而高于巢湖群体，原产地巢湖群体的遗传多样性最低。遗传距离和ＵＰＧＭＡ聚类结果表明邛海群体和其他群体的遗传关系最远，太湖与抚仙湖的遗传关系最近。ＡＮＯＶＡ显示大多数遗传变异存在于太湖新银鱼群体内（９５．７８％），群体间的遗传变异为４．２２％，固定系数（Ｆｓｔ＝０．０４２２）显著，表明太湖新银鱼群体间存在显著的小尺度遗传分化，两两遗传分．．．
[期刊] 水产学报
[作者]
夏德全 曹萤 吴婷婷 杨弘
利用ＲＡＰＤ 技术对太湖中的大银鱼、太湖新银鱼、寡齿新银鱼的遗传结构进行了研究。共在太湖中的６ 个采样片采到大银鱼和太湖新银鱼样品，在两个采样片得到了寡齿新银鱼的样品。结果表明，太湖中不同水域的三种银鱼没有明显的遗传差异。三种银鱼中，大银鱼的遗传相似性指数显示最大，太湖新银鱼的次之，寡齿新银鱼的最小，说明大银鱼的遗传变异性最小，寡齿新银鱼的最大，太湖新银鱼的遗传变异性界于两者之间。
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
李大命 唐晟凯 刘燕山 谷先坤 刘小维 殷稼雯 张彤晴 潘建林
太湖新银鱼(Neosalanx taihuensis)是我国特有的银鱼种类，主要分布在长江和淮河中下游及其附属湖泊，近年来其资源量呈明显下降趋势。为了解太湖新银鱼遗传背景，本研究采用线粒体细胞色素b (Cytochrome b, Cyt b)基因序列，分析了江苏省太湖、高邮湖、洪泽湖和骆马湖4个太湖新银鱼野生群体共144尾样本的遗传多样性及遗传结构。结果显示，太湖新银鱼Cyt b基因序列共发现29个变异位点，定义25个单倍型；平均单倍型多样性(H_(d))为0.682±0.037，核苷酸多样性(π)为0.00231±0.00021；4个群体中，高邮湖群体的遗传多样性最高(H_(d): 0.609±0.078; π: 0.00094± 0.00027)，太湖群体的遗传多样性最低(H_(d): 0.343±0.107; π: 0.00075±0.00033)。分子方差分析(AMOVA)显示，太湖新银鱼群体间遗传差异(71.53%)大于群体内遗传差异(28.47%)，遗传变异主要来自于群体间。遗传分化指数F_(st)值统计检验表明，骆马湖群体与太湖、高邮湖和洪泽湖群体之间有显著性差异。分子系统树和单倍型网络进化图分析显示，25个单倍型形成2个明显地理分支，一支由太湖群体、高邮湖群体和洪泽湖群体组成，另一支由骆马湖群体组成。中性检验和错配分布图分析表明，太湖新银鱼历史上发生过群体扩张。整体来看，太湖新银鱼野生种群遗传多样性较低，应加强种质资源保护。建议将太湖、高群体和洪泽湖群体作为整体进行管理和保护，骆马湖群体单独管理和保护。
[期刊] 水产学报
[作者]
杨丽萍 胡俊仪 秦超彬 张玉茹 卢荣华 孟晓林 杨国坤 闫潇 职韶阳 聂国兴
为揭示麦穗鱼入侵云南后群体的遗传多样性和遗传分化差异现状,实验采集了云南澜沧江、怒江、红河、伊洛瓦底江水系13个样点,及黄河、长江、珠江原产地水系6个样点的麦穗鱼群体共计220尾样本,利用线粒体细胞色素b基因(Cyt b)全序列作为分子标记,初步分析了麦穗鱼群体的遗传多样性、遗传结构和遗传分化情况。结果显示,共检测到72个变异位点,定义25个Cyt b单倍型。云南四大水系麦穗鱼单倍型多样性和核苷酸多样性分别为0.828±0.014和0.005 44±0.001 18。云南四大水系和黄河、长江、珠江水系相比,具有较高的遗传多样性。单倍型系统发育树与单倍型网络图显示,黄河群体单倍型独立,云南各水系单倍型与珠江、长江单倍型混杂,推测云南麦穗鱼主要来源于珠江和长江,这与云南省引种经济鱼类历史一致。分子变异分析(AMOVA)显示,云南四大水系麦穗鱼群体间具有程度较高的遗传分化,其中大多数遗传变异存在于群体内(72.60%),群体间的遗传变异为28.62%,水系间为1.22%。结果发现麦穗鱼遗传分化与当前水系的分布格局不吻合。Fu’s Fs中性检验结果和核苷酸不配对分析结果均表明,云南四大水系麦穗鱼群体未发生扩张。麦穗鱼进入云南各水系后,单倍型多样性较高,可能来源于多个地区。在后续对麦穗鱼的管理过程中,需要注意避免单倍型特殊的群体与其他地区群体的交流,减少水系间相互引种。此外,通过开发麦穗鱼资源利用方式来提高麦穗鱼利用率,以控制其群体数量,从而减小其对当地土著物种和渔业养殖的危害。
[期刊] 中国水产科学
[作者]
郑义 鲁翠云 郑先虎 那荣滨 唐富江
为研究移植大银鱼(Protosalanx chinensis)群体的遗传多样性和遗传结构,本研究从大银鱼基因组中筛选了18对多态微卫星引物,对2016—2020年采集的4个水系(8个水体)大银鱼共计281个样本进行群体遗传学分析。共得到172个等位基因,其中等位基因数(N_a)为3～24,平均值为9.600;有效等位基因数(N_e)为1.039～4.595,平均值为2.384;期望杂合数(H_e)为0.035～0.804,平均值为0.507;多态信息含量(PIC)为0.034～0.775,平均值为0.469,其中10个位点属于高度多态位点(PIC>0.5)。群体平均等位基因数(N_a)为3.389～5.389,多态信息含量(PIC)为0.373～0.479,8个水体的群体均处于中度多态水平(0.250.15)。为防止群体遗传衰退,建议将南方和北方作为不同群体进行保护,连环湖作为大银鱼的主要产地,应当进行重点保护。
[期刊] 上海海洋大学学报
[作者]
李瀚声 冯建彬 谢楠 冯晓宇 李应森 李家乐
采用12对微卫星标记分析了日本沼虾太湖、鄱阳湖两个野生群体及其双列杂交的F1的遗传结构和遗传多样性。结果显示,所用引物的平均等位基因数(Na)为17.67个,有效等位基因数(Ne)为12.48个,大小在112~427 bp之间。平均观测杂合度(Ho)为0.693 8,平均期望杂合度(He)为0.913 4。2个亲本及4个子代组合的两两遗传分化指数FST值在0.020 5~0.042 7之间,基因流(Nm)数值在5.607 5~11.957 0之间,表明日本沼虾组合间分化不明显。聚类分析结果表明,TP(太湖♀×鄱阳湖♂)组合与PT(鄱阳湖♀×太湖♂)组合,TT(太湖♀×太湖♂)组合与TH(太湖亲...
关键词：
日本沼虾 双列杂交 遗传结构 微卫星
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
韩志强 高天翔 韩冰 庄志猛
采用水平淀粉凝胶电泳技术对黄姑鱼青岛、舟山和厦门3个群体的遗传结构和遗传分化进行了研究。在G3PDH、IDHP、LDH、MDH、PGDH、PGM、SDH和SOD等8种酶中,共检测到11个基因位点。3个黄姑鱼群体在G3PDH*和PGM*位点上均呈多态,其多态位点比例均为0.2。3个群体的平均杂合度观测值和预期值分别在0.0101～0.0379和0.0234～0.0399之间,平均每个位点的有效等位基因数在1.0290～1.0528之间。3个群体间遗传距离和遗传一致度分别为0.0004～0.0008和0.9992～0.9996。研究结果表明,3个黄姑鱼群体之间无明显的遗传分化。
关键词：
黄姑鱼 同工酶 遗传变异
[期刊] 淡水渔业
[作者]
杨宗英 汪登强 陈大庆 段辛斌 刘绍平
分析了长江中游监利四大家鱼原种场、石首四大家鱼原种场、长沙四大家鱼原种场、监利江段野生青鱼(Mylopharyngodon piceus)、鄱阳湖野生青鱼5个群体共160尾青鱼的mt DNA控制区982 bp片段的变异。结果显示:该片段的变异位点有80个,其中64个为简约信息位点,16个为单一突变位点。160个样本中共检测出57个单倍型,单倍型多样性指数为0.950,平均核苷酸多样性指数为0.012 42。AMOVA分析显示:群体间变异率为3.30%,群体内的变异率为96.70%,变异主要来自于群体内;遗传变异系数FST=0.032 92,显示青鱼群体间没有显著的遗传分化。中性检验Tajima...
[期刊] 水产学报
[作者]
杨丽萍 胡俊仪 秦超彬 张玉茹 卢荣华 孟晓林 杨国坤 闫潇 职韶阳 聂国兴
为揭示麦穗鱼入侵云南后群体的遗传多样性和遗传分化差异现状，本实验采集了云南澜沧江、怒江、红河、伊洛瓦底江水系13个样点，及黄河、长江、珠江原产地水系6个样点的麦穗鱼群体共计220尾标本，利用线粒体细胞色素b基因(Cyt b)全序列作为分子标记，初步分析了麦穗鱼群体的遗传多样性、遗传结构和遗传分化情况。结果显示，共检测到72个变异位点，定义25个Cyt b单倍型。云南四大水系麦穗鱼单倍型多样性和核苷酸多样性分别为0.828±0.014 和0.005 44±0.001 18。云南四大水系和黄河、长江、珠江水系相比，具有较高的遗传多样性。单倍型系统发育树与单倍型网络图显示，黄河群体单倍型独立，云南各水系单倍型与珠江、长江单倍型混杂，推测云南麦穗鱼主要来源于珠江和长江，这与云南省引种经济鱼类历史一致。分子变异分析(AMOVA)显示，云南四大水系麦穗鱼群体间具有程度较高的遗传分化，其中大多数遗传变异存在于群体内(72.60%)，群体间的遗传变异为28.62%，水系间为1.22%。结果发现麦穗鱼遗传分化与当前水系的分布格局不吻合。Fu’s Fs 中性检验结果和核苷酸不配对分析结果均表明，云南四大水系麦穗鱼群体未发生扩张。麦穗鱼进入云南各水系后，单倍型多样性较高，可能来源于多个地区。在后续对麦穗鱼的管理过程中，需要注意避免单倍型特殊的群体与其他地区群体的交流，减少水系间相互引种。此外，通过开发麦穗鱼资源利用方式，来提高麦穗鱼利用率，以控制其群体数量，从而减小其对当地土著物种和渔业养殖的危害。
关键词：
麦穗鱼 遗传多样性 遗传结构 细胞色素b
[期刊] 中国水产科学
[作者]
夏德全 曹萤 吴婷婷 杨弘
1996～ 1997年 2年中在太湖 6个水域采集到大银鱼 (Protosalanxchinensis)、太湖新银鱼(Neosalanxreganius)和寡齿新银鱼 (Neosalanxoligodontis) ,并发现其中有 2个样品的RAPD图谱与其它样品的图谱有很大差异 ,进一步的DNA分析结果表明 ,这 2个样品不属于大银鱼、太湖新银鱼和寡齿新银鱼的其它种银鱼 ,表明太湖中可能存在 5种银鱼
[期刊] 中国水产科学
[作者]
陈维 洪万树 陈仕玺 王琼 张其永
应用AFLP标记分析了西北太平洋沿岸大弹涂鱼(Boleophthalmus pectinirostris)的遗传多样性和群体结构。利用6对选择性引物对采自日本、韩国、越南及中国广西、广东、福建、台湾和浙江8个群体的126尾大弹涂鱼进行扩增。在15~500 bp之间得到186条条带,其中多态性片段160条,多态性比例为86.02%,每对引物组合扩增片段为25~36条,每对引物组合多态位点检出率为52.0%~96.42%。各群体的多态性位点比例在27.96%~57.53%之间,其中韩国群体的多态性位点比例最高,广东群体的多态性位点比例最低。各群体间Nei’s遗传距离为0.038~0.151,遗传距...
[期刊] 长江流域资源与环境
[作者]
熊美华 邵科 赵修江 朱滨 史方
为科学地开展圆口铜鱼人工繁殖和增殖放流等保护工作,研究采用9个四碱基重复的圆口铜鱼(Coreius guichenoti)微卫星标记,对采自宜昌、三峡库区、宜宾、永善、巧家、攀枝花6个江段的199尾圆口铜鱼样本的遗传多样性和遗传结构进行了分析。依照采样点不同将圆口铜鱼分成6个群体,研究结果显示,9个微卫星标记均具有较高的多态性,各群体遗传多样性水平较高。AMOVA显示6个群体并未达到显著遗传分化水平。Structure分析将6个群体分为2组,三峡库区群体中部分个体与宜宾群体中部分个体为一组,其他为另一组。分子方差分析(AMOVA)结果与Structure分析结果间存在一定差异,可能原因在于AMOVA结果是将每个群体作为一个整体来显示的,而Structure分析结果是将每个群体按照个体数所占比例来显示的。因此,为避免遗传背景污染事件的发生,进行圆口铜鱼人工繁殖的遗传管理,分析比较放流群体和野生群体的遗传结构是必须的。
关键词：
圆口铜鱼 微卫星 遗传结构
[期刊] 林业科学
[作者]
胡新生
一个植物种群体的空间分布大致可划分为两类 :离散分布与连续分布。然而隐藏在这种表观物理分布内部的遗传变异是十分复杂的。这种变异是如何分布的呢 ?这种分布又是如何维持的呢 ?因此 ,认识一个种的群体遗传结构有助于我们理解该种的进化过程 ,并提供为遗传资源保护做出决策的重要信息。本文对三大经典遗传结构模型 (岛屿模型、步石模型及距离隔离模型 )与渐变群理论及它们的异体和发展进行了详细的分析和评述。目前获得的许多不同类型的遗传标记使这些理论的应用得到不同程度的实现 ,但由于这些理论结论涉及到许多假设 ,在实际应用时应十分慎重。作者认为许多已建立的适合于动物群体遗传结构理论不能简单地直接应用于植物群体...
[期刊] 上海海洋大学学报
[作者]
李大命 唐晟凯 刘燕山 谷先坤 刘小维 殷稼雯 张彤晴 潘建林
为了解江苏省湖泊大银鱼种群遗传多样性及遗传结构，基于PCR扩增与测序技术对太湖、高邮湖、洪泽湖和骆马湖4个群体共160尾鱼的线粒体Cyt b基因序列进行分析。结果显示，160条Cyt b基因序列共发现25个变异位点，其中单一信息位点11个，简约信息位点14个。4个群体中共检测到23个单倍型，单倍型和核苷酸多样性分别为0.878±0.014和0.0021± 0.0001，呈现出高单倍型多样性和低核苷酸多样性模式。4个群体中，高邮湖群体的单倍型多样性最高(0.871±0.031)，太湖群体的核苷酸多样性最高(0.0029±0.0001)。洪泽湖群体的单倍型和核苷酸多样性均最低，分别为0.755±0.455和0.0013±0.0001。分子方差分析结果显示，大银鱼群体间的遗传变异占15.13%，群体内的遗传变异占84.87%，遗传变异主要发生在群体内。遗传分化指数F_(st)值统计表明，高邮湖、洪泽湖和骆马湖群体之间无显著性差异，但均与太湖群体存在显著性差异，这表明应将太湖群体与其他3个群体作为不同的进化单元进行管理和保护。核苷酸不配对分布和中性检验结果均显示大银鱼经历了近期的群体扩张事件，推测扩张时间大约在10.3～4.1万年前，属于更新世晚期。虽然江苏省4个湖泊大银鱼种群的遗传多样性较高，但其资源量已经呈现出明显衰退迹象，应加强相应的渔业管理和保护措施，合理开发和利用大银鱼资源做到可持续发展。
文献操作()
导出元数据
文献计量分析
导出文件格式：WXtxt
删除
