采用发光二极管(light emitting diode,LED)精确调制光谱能量分布,以荧光灯为对照,研究光质对‘抗优63’杂交水稻幼苗器官结构和光合特性的影响。结果表明:蓝光可以显著提高叶片气孔密度,显著增加根和后生导管的直径,促进根厚壁组织分化。此外,蓝光下旗叶叶鞘发育良好,维管束和基本组织分化明显,细胞排列紧密;在红蓝光下气孔的长度与宽度呈显著负相关;经过不同的光质处理,叶片的净光合速率均显著提高,其中蓝光下的净光合速率达到最大,其次分别是红蓝光、红光和黄光;蓝光、红蓝光和黄光处理下,Fv/Fm值、Fv/Fo值显著提高;蓝光和黄光处理下,qP值、ΦPSⅡ值和ETR值显著提高。结论:蓝光...

以杂交新美柳Salix matsudana×alba幼苗为研究材料,采用LI-6400便携式光合测定系统对其光合特性进行研究。结果表明:①自然生长季节,杂交新美柳叶片的净光合速率(Pn)日变化呈单峰曲线,最高峰出现在中午11:00,其最大净光合速率(Pmax)为20.8μmol.m-2.s-1。②在控制二氧化碳摩尔分数和温度的条件下,光饱和点(PLS)为1847.6μmol.m-2.s-1,光补偿点(PLC)为58.1μmol.m-2.s-1。杂交新美柳的光饱和点和光补偿点都较高,表明它是一种阳性植物。③在控制光照强度和温度的条件下,利用Farquhar模型对杂交新美柳叶片净光合速率-胞间二氧...

【目的】探明不同光质条件下，臭参〔Codonopsis pilosula (Franch.) Nannf. var. volubilis (Nannf.) L. T. Shen〕幼苗生长和光合特性的变化情况，以及臭参种苗生长的最佳光质环境。【方法】以白膜为对照，设置黄膜、绿膜、红膜、蓝膜和黑膜拱棚覆盖处理，分析臭参幼苗的株高、根长、根直径、叶片叶绿素含量、光合参数和叶绿素荧光参数等指标在农膜不同光质条件下的变化情况。【结果】黄膜处理的臭参幼苗株高显著高于白膜，红膜处理也高于白膜但差异不显著，黑膜处理的株高最低；白膜处理幼苗根最长，红膜次之，蓝膜处理的根最粗，显著粗于红膜、黄膜、绿膜和黑膜；黄膜和红膜处理幼苗的叶绿素a、叶绿素b以及总叶绿素含量显著高于白膜，类胡萝卜素含量也高于白膜但差异不显著；黄膜和红膜处理幼苗的净光合速率最高，显著高于白膜；红膜处理的潜在光化学活性（Fv/Fo）最低，最大光能转化效率（Fv/Fm）也显著低于其他处理，黄膜处理的实际量子产量[Y(II)]最高并显著高于白膜，光合活性（qP）各处理的差异不显著，绿膜和蓝膜处理的非光化学猝灭系数（NPQ）显著高于白膜，其他处理与白膜差异不显著，黄膜处理的电子传递速率(ETR)最快，与其他处理差异显著。【结论】黄膜处理有利于臭参幼苗株高的增长；白色和红色农膜有利于臭参幼苗根的生长，蓝膜有利于幼苗根增粗但会抑制根增长；黄膜和红膜处理有利于臭参幼苗叶绿素的积累，绿膜不利于臭参幼苗叶绿素含量积累；黄膜处理下臭参幼苗的PSII潜在光化学活性(Fv/Fo)、实际量子产量[Y(II)]较高，电子传递速率(ETR)最快，红膜处理的最大光能转化效率(Fv/Fm)和潜在光化学活性较低。由此可见黄膜处理提供的光质最利于臭参幼苗的生长和光合作用的进行，在臭参苗期可以采用黄色农膜覆盖来调控光质促进臭参幼苗的生长。

采用发光二极管(LED)设置红光(R)、蓝光(B)、绿光(G)、红蓝组合光(8R/2B、5R/5B、2R/8B)、红蓝绿组合光(5R/4B/1G) 7种光质,以白光为对照,研究不同光质对茄子幼苗叶片光合特性及叶绿素荧光参数的影响.结果表明:与对照相比,单色光R、B、G会降低叶绿素含量,而组合光与对照的差异不大;单色光B和组合光能促进净光合速率的提高,其中以5R/5B红蓝组合光处理的最高; 5R/5B红蓝组合光处理的最大光化学效率、光系统Ⅱ实际光化学效率、光化学猝灭系数、电子传递速率均较大,而单色光R、B、G处理的均较小.综合分析认为,5R/5B红蓝组合光能有效促进茄子幼苗叶片的光合作用.

【目的】玉米大豆带状套作种植模式下荫蔽是影响大豆生长发育的重要因素之一,而荫蔽包括光强的降低和光质的改变,通过分析不同光环境下大豆形态、光合生理参数,以期为揭示光强和光质对大豆生长发育的调控提供理论依据。【方法】以南豆12为试验材料,在人工气候室盆栽种植条件下,设置4个光环境:A1处理(正常光照+远红光;光强不变,红光和远红光比值降低),A2处理(弱光+远红光;光强降低,红光和远红光比值降低),A3处理(弱光;光强降低,红光和远红光比值不变),CK对照(正常光照;光强不变,红光和远红光比值不变),分析大豆幼苗形态及光合生理参数对不同光环境的响应。【结果】在光强不变,红光和远红光比值降低条件下,与CK相比A1处理大豆株高和生物量增加,根系长度、根系表面积、根系体积下降,类胡萝卜素含量显著下降,净光合速率增加,实际光化学量子效率降低,而非光化学猝灭系数差异不显著(P>0.05);与A3处理相比A2处理大豆株高降低,茎粗增加,生物量增加9.8%,叶绿素a和总叶绿素含量分别增加了5.68%和2.83%,而叶绿素b含量降低了6.48%,净光合速率、最大光化学量子产量、非光化学猝灭系数、有效光化学量子产量显著增加,根系特征差异不显著(P>0.05)。在光质不变,光强降低的条件下,与A2处理相比,A1处理大豆株高显著降低,根系长度、根系表面积和根系体积显著增加,生物量增加了62.87%,其中A1处理下叶片生物量占整个植株的54.96%,而A2处理下茎秆生物量占整个植株的52.08%,叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素和总叶绿素含量增加,净光合速率增加了16.22%,非光化学猝灭系数差异不显著(P>0.05);与CK相比,A3处理大豆株高显著增加,而茎粗、根系长度、根系表面积和根系体积显著降低,生物量显著减少了61.09%,其中A3处理下茎秆生物量积累增加,叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素含量分别增加了29.41%、4.17%、41.51%,净光合速率和实际光化学量子效率显著下降(P<0.05)。【结论】光强直接影响大豆形态建成和物质积累,而低的红光和远红光比值显著提高大豆光合速率,促进物质的积累。

对四个黄瓜亲本及其杂交一代（Ｆ１）的生理特性试验研究表明，Ｆ１的相对电导值与双亲的相对电导值呈正相关关系。ＭＤＡ含量在低温处理４８ｈ后上升，７２ｈ后下降，较耐低温亲本的Ｆ１的ＭＤＡ含量低于双亲平均值，不耐低温亲本的Ｆ１的ＭＤＡ含量高于双亲的平均值；低温处理７２ｈ后ＣＡＴ酶活性下降，ＰＯＤ酶活性上升；ＰＯＤ酶同工酶分析表明，低温处理后酶带数增加，耐低温的Ｆ１酶带增加较多。

为了确定热带形成的水稻高光效材料在温带地区光合性能的表现 ,本研究在北京地区对从热带地区(国际水稻研究所 )筛选出的栽培稻与野生稻远缘杂交高光效后代材料 SHP1 (F2 代 ) ,SHP1 - 6(F3 代 ) ,SHP1 - 8(F3 代 )与亲本及另外 6个栽培稻 (Oryza sativa)品种、4个普通野生稻材料 (O.rufipogon)进行了光合速率(Pn)、比叶面积和 PS 活性等相关性能的测定。结果表明在热带地区选出的高光效材料在温带同样表现出很高的光合速率 ,其 3个后代材料的光合速率均大于 34μmol.m-2 . s-1 ,其中 SHP1 - 8比其父、母本分别高出61...

我校育成抗白叶枯病的杂交稻新组合──“汕优抗６３”我校农学系陆作楣教授、丁伦友副教授引进国外新的种质资源，经过多年转育研究，将新型高抗白叶枯病的基因导入“明恢６３”，育成一种高抗白叶枯病的抗病汕优６３──“汕优抗６３”。它完全保持了“汕优６３”的特征...

在杂交水稻温室秧苗1 叶1 心期和寄秧15 d 后各喷施1 次50 ～200 mg·L- 1 烯效唑,可使苗高降低,植株干重、分蘖和总根数、白根数增加,茎基部变宽,叶片变宽变短,根系活力增强,叶片的可溶性糖、蛋白质、叶绿素含量及过氧化物酶(POD) 活性、光合速率提高;后期灌浆速率增大,有效穗增加。其中以喷施100 mg·L- 1 处理效果最好,1996 年小区试验比对照增产18-09 % ,1997 年大区对比试验较之对照增产16-20 % 。

【目的】为明确杉木优良无性系对光质的响应特征，为杉木苗木的高效培育提供理论依据。【方法】以杉木优良无性系020为材料，设置白光（W）、红光（R）、蓝光（B）、红∶蓝=1∶1(1R1B)4个光质处理，研究光质对杉木幼苗生长、光合生理的影响。【结果】1）随着杉木幼苗新叶的发育，不同光质处理下杉木幼苗新叶叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量、类胡萝卜素差异逐渐增大。随着杉木幼苗发育阶段的延长，各种光质处理间叶绿素a的差异性达到显著水平（P0.05），白光处理下类胡萝卜素总体较高，尤其是在杉木幼苗发育前期显著高于其他处理（P<0.01），红光处理次之；3）在杉木幼苗新叶发育过程中，与其他处理相比，白光处理下促进了杉木幼苗新叶气孔的开放、使得进入叶片中的CO_2增多，从而使得C_i、T_r增加，同时也伴随着P_n的升高，红光处理下杉木幼苗新叶G_s低于其他各个处理，而C_i仅次于白光处理；红蓝组合光处理下G_s仅次于白光处理，但是C_i却低于其他各个处理。【结论】白光对杉木幼苗的光合特征、光合色素以及荧光特征均具有一定的促进作用。

以穗型较大的3个不同类型水稻品种(组合)新株型稻IR65600-85、二系杂交稻培矮64S/E32和三系杂交稻 优86为材料,研究其结实期干物质生产与分配的比较特性及与产量的关系.结果表明:培矮64S/E32和 优86产量差异不显著,但它们极显著地高于IR65600-85.就单茎物质生产力而言,IR65600-85具有较高的生物产量,归因于其株型紧凑、少蘖大穗、分蘖成穗率高、单茎茎鞘重、光合速率高,但由于抽穗后叶、茎、鞘物质输出受阻,导致功能叶碳氮代谢紊乱,比例失调,使籽粒结实率低、充实差,产量潜力无法发挥.

研究了外源Ca~(2+)对盐胁迫下耐盐性不同的2个水稻品种(武育粳3号和IR36)光合作用和相关生理指标的影响。结果表明,外源Ca~(2+)能有效改善水稻的光合作用,其净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)均较盐胁迫条件下未加Ca~(2+)处理有明显的增加。细胞间隙CO_2浓度(Ci)、气孔限制值(Ls)的升降速度也是加Ca~(2+)的处理比未加Ca~(2+)的处理快。外源Ca~(2+)能提高水稻叶片叶绿素的含量,增加脯氨酸和可溶性糖的积累。此外,外源Ca~(2+)还降低了丙二醛含量和细胞膜透性,并有效增强SOD酶的活性。

在水富县同一纬度不同海拔的2个试验点,对4个不育系和2个恢复系以及组配所得到的8个杂交水稻新组合,杂交水稻对照品种"II优838",通过人工控光进行光温反应特性研究。结果表明,供试材料中感光性弱、感光性弱、短日高温生育期长的品种有11份,感光性中等、感温性弱、短日高温生育期长的品种有2份,感光性弱、感温性中等、短日高温生育期长的品种有1份,感温性中等、感光性中等、短日高温生育期长的品种有1份。

选用籼型杂交水稻5个不育系803A、JW 803A、G46A、珍汕97A和Ⅱ-32A,5个恢复系绵恢2040、涪恢311、蜀恢527、明恢63和辐恢838,按NCⅡ遗传交配设计配组得到25个杂交组合,在穗分化期对其光合性状的配合力及遗传力进行分析。结果表明:基因加性效应对杂种一代的净光合速率、蒸腾速率和气孔导度等性状起主导作用;光合色素含量遗传变异主要来自基因的非加性效应。杂交水稻净光合速率、蒸腾速率、气孔导度等性状受不育系影响较大,光合色素含量主要受父母本的互作效应同时也受环境因子影响。净光合速率中不育系JW 803A和恢复系蜀恢527具有较高的一般配合力效应,组合JW 803A/蜀恢527...

本文采用5个品种,6个播期的裂区试验设计,3次重复,研究不同播期和气温对水稻Ⅱ优718与对照Ⅱ优838不同性状及产量杂种优势的影响。结果表明:①Ⅱ优718和Ⅱ优838不同性状的杂种优势强弱均表现不同;②F1代产量高的并不一定是中亲优势强的,这主要取决于亲本的自身表现;③不同的环境对产量优势的表现都具有不同的影响,其影响的大小取决于环境因素是否有利于F1代的生长发育和双亲的遗传基础是否正常表达;④采用逐步回归分析后发现F1代及其父母本不同生育阶段的活动积温和有效积温对Ⅱ优718和Ⅱ优838的产量优势均有不同程度的影响。