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[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
薛光行 申岳正 陈平 赵建宗 邓景扬
在北京（３９°５６＇Ｎ）长日、中温条件下，分析了弱感光型光敏不育水稻Ｃ４０７ｓ与秋光、南６５两品种配制的正反交Ｆ１、ＢＦ１、Ｆ２和Ｆ３代的雄性育性表现。结果表明，在弱感光型遗传背景下光敏不育性及其育性恢复受两对独立的细胞核隐性主基因控制和修饰基因的作用。讨论了缩小样本出穗期的离散度和利用Ｆ３家系育性类型分析资料的必要性及所谓“育性抑制基因”影响下光敏不育性状表达的种种异常情况。
关键词：
粳稻,雄性不育,光周期,弱感光性,遗传
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
张自国 元生朝 曾汉来 李玉珍
采用湖北光敏核不育水稻第一光周期反应钝感的品种与第一光周期反应敏感的光敏核不育系杂交,F_2代分单株在人工光照条件下进行两个光周期反应的鉴定。结果表明,所用组合的第一光周期反应属数量性状,F_2呈连续单峰曲线分布。第二光周期反应属一对主效隐性基因控制。两个光周期反应分属不同基因(组)控制,但第二光周期反应的不育基因与第一光周期反应感光性强的基因组表现有连锁关系。两个光周期反应的基因(组)可以分离重组,形成第一光周期钝感,第二光周期敏感的光敏核不育系。
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
何予卿 杨静 徐才国 张自国 曾汉来
以来源于农垦５８ｓ的籼型光敏核不育系培矮６４ｓ和８９０２ｓ及其Ｆ１、Ｆ２群体为材料，通过不同光温和不同生态条件处理，研究了影响光敏核不育基因的育性不稳定性和育性可转换性的遗传机理，结果表明：光敏核不育系培矮６４ｓ和８９０２ｓ的光敏核不育主效基因等位。影响光敏核不育基因的育性不稳定性和育性可转换性可能均表现为微效基因的作用，且它们分别有独立的作用系统，环境温度对育性不稳定性和育性可转换性影响较大。
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
曾汉来 张自国 元生朝 李玉珍 张端品
在14.5小时长光照下,利用人工气候箱对农垦58S和W6154S于幼穗分化不同时期分别进行不同温度处理。育性结果表明农垦58S的育性转换温度敏感期为颖花原基分化期至单核花粉期,W6154S的温敏期为雌雄蕊形成期至单核花粉期。农垦58S的温敏期较长,育性受低温影响后在高温下要较长时期才能恢复不育;W6154S育性易受低温影响,但温敏期较短,在高温下不育性恢复快。在光敏核不育水稻育性感温性鉴定中,建议在雌雄蕊形成期至减数分裂末期进行温度处理。
关键词：
光敏核不育水稻 育性转换 温度敏感期
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
邱振国 彭海峰 陈雄辉 万邦惠
【目的】籼S是由常规稻籼黄占自然突变株选育而成的新型无花粉温敏核不育水稻,对籼S的不育特性遗传进行初步分析,为该品种的进一步研究和生产利用奠定基础。【方法】应用经典遗传学分析方法,将籼S与多个常规稻进行杂交,调查杂交后代F1、正反交F1、F2、BCF1育性,并分析F2不育株禾蔸的不育特性。【结果】籼S在广州(23°08′N)自然条件下,5月上旬至10月下旬为稳定不育期,不育期较培矮64S长近2个月;籼S的温敏核不育性可以被不同类型常规稻品种恢复,且恢复度较高,说明控制其不育性的基因为隐性遗传;各正、反交花粉可育率及套袋自交结实率差异均不显著,表明籼S的不育性遗传与细胞质无关;绝大多数F2代群体...
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
莫磊兴 李合生
从红光、远红光处理下农垦58S叶、穗内源多胺的分析和多胺生物合成抑制剂的使用,对多胺在农量58S育性转换中的作用做了较为系统的研究。结果表明:农垦58S叶片多胺变化与育性转换无明显关系;幼穗的多按水平受光敏色素间接调控并与育性转换密切相关。在不同发育时期,光敏色素对多胺的调节作用不同,对育性起主要调节作用的多胺种类也可能不同;我胺对农垦58S育性转换的调节作用与多胺的含量及不同多胺间的比值有关,其中精胺(Spm)、亚精胺(Spd)含量和Spm/Spd比值可能是重要因素。多胺生物合成抑制剂甲基乙二醛—双脒腙(MGBG),能部分逆转红光诱导的不育性,并在长光照完全不育的条件下促进农垦58S产生少量...
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
靳德明 李泽炳
在分析粳型光敏核不育系与粳稻品种杂交组合F_3及以后世代部分株系的育性和基因型的基础上,对分离世代各种主基因型的育性及频率分布进行了估计,验证了根据F_1、F_2和BF_1代作出的水稻光敏核不育性及其育性恢复的遗传涉及核内2对独立的主基因的遗传结论。由F_6以上高世代株系中测选出对农垦58s恢复效应有明显差异的两种纯合单显性可育株系,获得了存在两个不同恢复基因的遗传证据。
关键词：
光敏核不育 遗传 水稻
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
邹礼平 张端品 林兴华 谢岳峰 李泽炳
以５×３不完全双列杂交法对光敏核不育水稻４个花药培养性状进行了配合力分析。结果表明，花药培养性状是可遗传的，对于愈伤组织诱导率和白苗分化率，基因的加性效应和非加性效应同等重要，而对于绿苗分化率和绿苗生产率则以加性效应为主，这２个性状的狭义遗传力均较高，通过合理配组提高花药培养能力是可能的。
关键词：
光敏核不育水稻,花药培养,配合力,遗传力
[期刊] 西南农业学报
[作者]
李宏生 丁明亮 顾坚 田玉仙 赵红 吴绍柱 杨素梅 杨和仙 李绍祥
不育系的柱头外露是提高小麦异交结实率的关键因子之一。本研究以高柱头外露率的小麦温光敏核不育系K239S与低柱头外露率的不育系K92S杂交构建DH群体,对亲本、正反交F1和DH群体进行柱头外露率鉴定,结果正反交F1柱头外露率差异不显著,表明柱头外露受细胞核基因控制;DH群体低柱头外露率与高柱头外露率的分离比符合3∶1,推测该小麦温光敏核不育系的柱头外露由1对隐性主基因控制。
关键词：
小麦 温光敏核不育系 柱头外露 遗传
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
赵莎 姚家玲
应用石蜡切片技术和脱氧核糖核苷酸转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL),对光敏核不育水稻农垦58S和可育水稻农垦58N的花粉及花药壁发育过程进行了研究。结果表明:农垦58S雄性败育起始于花粉母细胞形成期,在发育过程中持续进行,终结于单核晚期,形成典败型花粉;TUNEL检测显示,农垦58S的绒毡层细胞在花粉母细胞时期启动细胞程序性死亡(PCD),但解体过程缓慢,一直持续到花粉发育后期,使单核花粉无法获得所需的营养物质而败育。
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
冯剑亚 曹大铭
弱感光型光敏不育水稻 C_(407s)每穗克鲜重多胺量随穗发育进程呈单峰曲线变化。每穗克鲜重多胺总量在长、短光照下相接近,而 spd、spm 量在短光照下高于长光照。幼穗分化后花粉诱导不决定于不同光照下的幼穗多胺总量,可能与精胺和亚精胺量,尤其是亚精胺峰的存在有关。长光照下亚精胺和精胺量下降,花粉全不育。
[期刊] 中国农业科学
[作者]
邓芳 史银连 姚家玲
【目的】研究光敏核不育水稻花药发育过程中Ca2+分布与花粉败育的关系。【方法】采用焦锑酸钾沉淀法,研究光敏核不育水稻农垦58S和可育品种农垦58N花药发育过程中药隔、药壁和花粉细胞中Ca2+的分布变化。【结果】不育花药与可育花药中Ca2+分布有很多差异:(1)可育花粉细胞表面逐渐积累丰富的Ca2+沉淀,花粉壁发育完全,细胞质中Ca2+很少;而不育花粉细胞表面Ca2+较少,花粉壁形成异常,细胞质中积累丰富的Ca2+沉淀。(2)不育花药绒毡层提前启动解体,且解体过程十分缓慢;不育花药较可育花药提前形成乌氏体,但其表面无Ca2+沉淀直至单核晚期才有明显分布,且数量少于同期可育花药。总体上看,除乌氏体...
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
雷建勋 李泽炳 万经猛 杨书化 靳德明
以4个光敏核不育系为母本,12个粳稻和爪哇稻品种为父本,用4×12不完全双列杂交法组建成轮回选择的基础群体S_(89)。1989～1992年夏季在武昌考察了S_(89)及第1、2、3轮改良群体S_(89)S_(91)及S_(92)。结果表明:各轮异交群体中88%以上的植株于武汉地区粳型光敏核不育水稻的稳定不育期内(即7月中旬至9月1日以前)抽穗。各轮异交群体内均出现不育、部分不育和可育株的育性分离。各轮异交群体中不育株的平均异交结实率为17.2%～5.9%。第1轮改良群体S_(90)的单株理论产量比基础群体S_(89)提高了0.8%。实验结果说明光敏核不育性用于水稻轮回选择是可行的。
关键词：
水稻 光敏感核不育性 轮回选择
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
马翎健 宋喜悦 胡银岗 何蓓如
通过不同生态点的育性试验,观察了光敏小麦雄性不育系A31的育性变异,并结合各试验点的光温条件,分析了A31在7个不同生态点的自交结实率。结果表明,A31雄性育性随日长增加有明显的下降趋势,日长是影响其育性的主导因素,在相近日长条件下,温度对A31育性也有一定的影响;A31育性转换的临界日长约为14.5h。对光敏雄性不育系A31与恢复系1376杂交F2分离群体育性的研究表明,582株F2分离群体的平均结实率为42.16%,变异范围为0～86.67%,由于受异源胞质的影响,F2群体中可育株的平均自交结实率低于恢复系1376的平均结实率。卡方测验表明,F2群体的育性分离符合1对基因的分离比例,所以...
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
陈翠莲 马平福 李合生 张自国
以湖北光敏核不育水稻农垦58S(HPGMR NK58S)为供试材料,分别测定了在不同光周期下植株的光合速率、光合磷酸化活力以及同化物质的运转情况等。结果表明,长日照处理(LD)植株的光合速率、光合磷酸化活力以及同化产物向穗部的转运能力等均低于短日照处理(SD)植株。但是同化物质向植株下部的转运能力却是LD植株为高。电镜观察发现,LD植株的气孔发生异常,其气孔开度及保卫细胞的体积等均小于SD植株。
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