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[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
郭俊娥 李田 孙宪芝 孙霞 郑成淑
以切花秋菊‘神马’为试材,研究了菊花花芽分化过程中叶片和顶芽中内源亚精胺(Spd)含量的变化规律,同时研究了外源Spd及其生物合成抑制剂二环己胺(DCHA)对菊花花芽分化的影响,以及其过程中叶片和芽内碳水化合物、蛋白质含量的变化规律。结果表明:菊花花芽分化起始期和小花原基分化期叶片中Spd含量较低,而在顶芽内大量积累Spd;短日照处理开始后,碳水化合物含量呈上升趋势,可溶性蛋白含量呈下降趋势;Spd处理提高了成花诱导过程中菊花叶片中碳水化合物和可溶性蛋白含量,促使可溶性蛋白提前达到最高值,促进花芽分化的进程;而DCHA处理得到与Spd处理相反的结果。
关键词：
亚精胺 二环己胺 菊花 花芽分化
[期刊] 华北农学报
[作者]
徐东花 郭俊娥 徐璐 孙霞 孙宪芝
以菊花神马为材料,研究了外源亚精胺(Spermidine,Spd)和多胺合成抑制剂D-精氨酸(D-Arginine,D-Arg)对花芽分化阶段根和叶片中多胺氧化酶(PAO)、二胺氧化酶(DAO)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化氢(H2O2)和木质素含量的影响。结果显示,根和叶片PAO、DAO活性和木质素含量都是Spd>CK>D-Arg。外源Spd显著促进了花芽分化阶段多胺氧化酶活性和木质素的合成;D-Arg抑制了花芽分化,降低了多胺氧化酶活性及木质素的合成。结果表明,短日照条件下,多胺可能通过影响多胺氧化酶活性及其产物H2O2浓度影响木质素的合成,从而调控菊花的花芽分化进程...
关键词：
菊花 花芽分化 多胺氧化酶 木质素
[期刊] 浙江农林大学学报
[作者]
王英 张超 付建新 赵宏波
桂花Ｏｓｍａｎｔｈｕｓ ｆｒａｇｒａｎｓ是中国最重要的观赏植物之一。桂花的花芽分化和花开放对环境条件要求各不相同，使得这２个生物过程相对独立。综述了桂花花芽分化和花开放的相关研究进展，并在此基础上，结合笔者多年来在相关方面的研究结果，总结了不同类型、性别品种的花芽分化和花开放的环境条件，分析相关机制和原因，以期为桂花后期相关研究提供参考。秋桂花芽分化在夏季高温季节进行，相对低温能显著促进分化，四季桂秋季开花的成花机制同于秋桂，而其他季节开花则由不同机制控制；花芽分化完成后花的开放需要感受足够的相对低温，不同品种对气温的敏感性不同，造成品种间花期不同。
[期刊] 中国农业科学
[作者]
姜贝贝 房伟民 陈发棣 赵宏波 顾俊杰
【目的】研究切花菊品种‘神马’短日处理时植株营养生长天数对其花芽分化及切花品质的影响,为高品质切花菊的生产提供指导。【方法】对通过分期扦插、分期定植获得的不同营养生长天数植株进行短日诱导,观察花芽分化和开花进程,测量品质指标。【结果】营养生长天数越少花芽起始越迟。营养生长天数为0d(定植当天短日处理)的植株从成花诱导到花芽起始需18d,显著长于成花诱导的最短反应时间4d。植株营养生长天数越少,完成花芽分化所需的时间越长、花期越迟、切花品质越差。【结论】植株营养生长天数对切花菊‘神马’花芽分化与品质有显著影响。4d是‘神马’对成花诱导的最短反应时间,21d是‘神马’达到成熟的成花感受态的营养生长...
[期刊] 中国农业科学
[作者]
盛爱武 刘念 张施君 叶向斌 肖德兴 范燕萍
【目的】研究在贮藏、催芽及水养阶段温度调控对南岭莪术根茎休眠、花芽分化、开花及品质的影响,为南岭莪术生产开发,尤其是作为年宵花卉早春促成栽培提供指导。【方法】设置南岭莪术根茎贮藏、催芽阶段温度与时间的组合处理,测量品质指标,并对不同发育阶段花芽分化过程进行外观和解剖形态学观察。【结果】15℃贮藏30 d是南岭莪术根茎完成休眠的最短时间,贮藏时间超过60 d,开花率略有下降;根茎贮藏处理后,再经25—30℃催芽10—30 d可诱导花芽分化,并极显著地缩短了根茎定植到开花和展叶的时间;尤其是15℃贮藏50 d再经过30℃催芽30 d的根茎开花率高达92%,且花期可控制在春节。芽体发育到阶段1的南岭...
关键词：
南岭莪术 温度调控 休眠 花芽分化 开花
[期刊] 中国农业大学学报
[作者]
李永文 阙月美 韩玉珍 傅永福 赵德刚 孟繁静
玉米赤霉烯酮浇根处理可促进棉花早现蕾。内源激素检测表明，外施玉米赤霉烯酮能够增加细胞分裂素含量、降低脱落酸含量。玉米赤霉烯酮能够促进棉花提早现蕾可能与其提高花芽分化期细胞分裂素含量、降低脱落酸含量，改变了棉花发育过程中内源激素平衡有关。
关键词：
玉米赤霉烯酮 细胞分裂素 脱落酸 棉花
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
王瑞勤 李忠喜
玫瑰的花芽分化开始于混合芽完成营养生长阶段之后。整个分化过程可分为8个时期,各时期的形态分化与芽的外部特征具有一定的相关性。各花部的分化顺序是按花萼、花冠、雄蕊、雌蕊进行的。顶生花芽分化始于2月中旬,5月初分化完成。腋生花芽分化始于3月上旬。玫瑰花穿在开花的当年形成。此外,玫瑰的顶芽和假顶芽通常为混合芽,除形成枝、叶外,还分化出1个顶生花芽和数个腋生花芽,根据其生殖生长锥的形态变化以及花芽的发生方式来看,玫瑰应为聚伞花序,而不是单生或聚生。腋芽的性质则因发生时间、着生位置和营养状况等不同而异。
关键词：
玫瑰 花芽分化 混合芽 聚伞花序
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
王庆亚 金文林
在光镜和扫描电镜下，对小豆花芽分化的外部形态及内部的组织分化和营养物质变化等进行了综合研究。结果表明，小豆花序为复总状花序；花芽形态分化的进程可划分为：未分化期、花序原基分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊和雌蕊原基分化期、雄蕊和雌蕊结构分化期等７期；细胞分裂快、合成作用旺盛的原基中，蛋白质含量高，淀粉粒则分布在原分生组织衍生的组织内。
关键词：
小豆,花芽分化,显微化学
[期刊] 西南农业学报
[作者]
熊阳阳 和文志 于文剑 高鹏华 王锦
【目的】对比不同花被类型的大花铁线莲的花芽分化时期,阐明重被型大花铁线莲的起源方式。【方法】以3种花被类型(单被、重被、完全重被)的大花铁线莲品种为试验材料,采用常规石蜡切片法和显微技术观察大花铁线莲的花芽分化过程。【结果】大花铁线莲的花芽分化顺序都是由外向内进行,花芽分化过程可分为花芽分化前期、花芽分化初期、萼片原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期。完全重被品种在雄蕊雌蕊成形后产生瓣化现象,雌雄蕊在变瓣过程中,通常雄蕊先于雌蕊发生瓣化,而重被品种仅雄蕊瓣化。【结论】重瓣型大花铁线莲的起源方式为雌雄蕊不同程度的瓣化。
[期刊] 中国农业科学
[作者]
陈厚彬 苏钻贤 张荣 张红娜 丁峰 周碧燕
亚热带常绿果树荔枝(Litchi chinensis Sonn.)经济栽培区域局限于南、北半球17°—32°两个狭窄的纬度带内。在基于多品种的产业结构中,几乎所有荔枝品种均出现过成花障碍。文中从品种成花状况、花芽分化阶段性表现、影响花芽分化的因素、成花机理及成花调控等方面做了综合评述。认为:荔枝必须具备完全成熟的末端枝梢,在停长状态下接受为时相当长的冬季低温成花诱导,之后在冬末或初春气温回升和解除水分胁迫时发生花发端,在暖和而不酷热(表现为昼温高而夜温低)的天气下才能完成花穗与花的分化;花芽分化过程表现明显的阶段性和节奏性,任一阶段条件不满足均可导致花芽分化失败;影响荔枝花芽分化的外因主要包括...
[期刊] 中国林业科学研究院
[作者]
聂艳
簕杜鹃生长势强,繁殖栽培容易,花期长且具有独特的观赏特性,作为深圳市的市花,广泛应用于盆栽、悬挂以及立交桥的垂直绿化等方面,但由于深圳市年度间低温、降雨以及人工管理不当等原因,使得簕杜鹃出现苞片大小不均匀,开花不整齐等问题,严重影响了簕杜鹃的观赏价值和生产应用。因此本文以簕杜鹃品种‘同安红’为研究材料,采用叶面喷施乙烯利(25、50、75、100、125mg/L)和多效唑(100、300、500、700、900mg/L)两种外源激素,探索外源激素对簕杜鹃观赏性状调控的生理基础;同时观察簕杜鹃花芽的外部形态
[期刊] 中国农业科学
[作者]
冯枫 杨际双
【目的】研究短日处理下菊花(Chrysanthemum morifolium)花芽分化与内源激素的关系。【方法】以切花秋菊‘神马’为试材,通过对短日处理下花芽的形态解剖观察及顶芽和叶片中内源激素的测定,研究花芽分化过程中内源激素的动态变化。【结果】花芽分化过程中顶芽中GA3含量下降且大多时期保持在较低水平,叶片中GA3变化与之相反;顶芽中IAA含量先下降,在小花原基分化初期达到最小值,到花冠形成中期达到最大,叶片内源IAA含量在总苞鳞片分化初期前呈上升趋势,随后逐渐下降,到花冠形成期趋于平稳;内源CTK含量大幅增加,均高于未分化期;顶芽中ABA含量先下降,后期呈现上升趋势,叶片中ABA含量变化...
关键词：
菊花 花芽分化 内源激素
[期刊] 南京农业大学学报
[作者]
房伟民 郭维明 陈俊愉 姜贝贝
对不同苗龄植株短日诱导后花芽分化和开花进程进行观察及切花品质指标测定,研究苗龄对切花菊品种精云花芽分化及切花品质的影响。结果表明:苗龄对切花菊精云花芽分化与品质有显著影响。苗龄越短花芽创始越迟,苗龄为0 d(定植当天短日处理)的植株从成花诱导到花芽创始需18 d,显著长于苗龄为28 d或以上植株成花诱导所需的4 d。苗龄越短,完成花芽分化所需的时间越长、花期越迟、切花品质越差。4 d是精云对成花诱导的最短反应时间,28 d是达到成熟的成花感受态的苗龄,但要获得高品质切花,苗龄要达到35 d以上才能进行成花诱导。
关键词：
切花菊 苗龄 花芽分化 切花品质
[期刊] 浙江林学院学报
[作者]
张万萍 何珺 史继孔
对银杏雌雄花芽分化过程中内源多胺进行测定的结果表明:在银杏雌雄花芽的生理分化期,花芽中的腐胺(put)和亚精胺(spd)含量出现积累高峰,精胺(spm)有少量积累;形态分化开始时,雌雄花芽中put,spd和spm含量降到低水平,随着形态分化的开始,雌花芽中spd和put含量以及雄花芽中put含量逐渐上升并保持一定高水平,雄花芽中spd含量在较长的花粉母细胞分化期中下降到低水平且变化不大,雌雄花芽中spm含量一直保持低水平且无明显变化。内源多胺与银杏花芽分化之间有一定的内在联系。图2参13
关键词：
银杏 花芽分化 内源多胺
[期刊] 林业科学研究
[作者]
何文广 汪阳东 陈益存 高暝 吴立文 许自龙 曹佩 李红盛 赵耘霄 焦玉莲
目的]了解和掌握山鸡椒雌花花芽分化的形态特征及碳氮营养规律,为山鸡椒人工栽培及杂交育种提供参考依据。[方法]采用石蜡切片法观察山鸡椒雌花花芽分化的组织解剖结构,采用生理试剂盒-分光光度法测定雌花不同分化时期的可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白、碳氮比等碳氮营养指标。[结果]表明:(1)山鸡椒雌花花芽分化经过未分化期—花序原基分化期—苞片原基分化期—花原基分化期—花器官分化期5个时期。(2)叶片可溶性糖含量随着花芽分化的发展呈不断升高的趋势,最高可达65.07 mg·g~(-1)。叶片淀粉含量随着分化时期的推进呈先升后降的趋势,其最高值出现在苞片原基分化期,达到81.30 mg·g~(-1),最低值出现在花器官分化期,为52.19 mg·g~(-1)。(3)叶片可溶性蛋白含量在花芽前3个分化期呈持续下降趋势,从61.32 mg·g~(-1)下降到52.48 mg·g~(-1),之后基本保持稳定。叶片中的碳氮比在花芽前3个分化期呈持续上升趋势,从1.49上升至2.61,之后基本维持在较高水平。[结论]山鸡椒雌花花芽分化的内部形态特征与雄花基本一致,雌花花芽分化分为5个时期。山鸡椒雌花花芽分化过程中,叶片中可溶性糖不断升高,而可溶性蛋白下降明显,碳氮比升高且保持在较高水平。
关键词：
山鸡椒 雌花 花芽分化 碳氮营养
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