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[期刊] 中国软科学  [作者] 尹发跃  
中外“雅皮族”尹发跃当今世界消费市场L正日益成长壮大着一个独特的群体——“雅皮上”消费圈.引起了商界的密切关注。这个消费困具有全新的观念、高度的热情.对新生‘1{物敏感而易于接受,同时太经济消费的海洋里如充得水。另;导市场新潮流。所谓“雅皮,L”是相...
[期刊] 图书馆  [作者] 徐云  
当代中国雅皮士现象──摘自《社会》94年第4期原作:徐云在金碧辉煌的大都市,这样的人慢慢多起来了:从豪华房车里款款而出,身着名牌服装,手持“大哥大”,举止谈吐俱显不凡。他们的年轻与富有,形成了巨大反差引得众多目光。外国舆论称:“他们是中国的雅皮士”。...
[期刊] 价格月刊  [作者] 刘北辰  
时至今日,美国雅皮士的消费行为已在很大程度上影响到美国市场的策略,他们的消费行为的变化正受到市场人士的瞩目。雅皮士是些什么人雅皮士是相对于嬉皮士而言的。美国60~70年代一群青年人玩世不恭,生活放荡,以奇装异服、怪异打扮来哗众取宠和宣泄对社会的不满,...
[期刊] 统计与决策  [作者] 黎伟  韩兆洲  
[期刊] 经济师  [作者] 王楠  谭杰  
赫哲族是我国的六小民族之一,世代居住在松花江、黑龙江和乌苏里江三江流域。在长期历史发展进程中,创造出富有"渔猎"特色的传统文化,尤其是鱼皮文化更是其精粹。赫哲族依托得天独厚的自然环境、种类丰富的鱼类资源、历史悠久的渔业生产活动、勤劳智慧的创造力创造了多彩的鱼皮文化。鱼皮文化蕴含有巨大的文化价值、经济价值和社会价值,但在其传承过程中面临着渔业资源萎缩、传承保护意识淡薄、传承后继乏人、抢救工作滞后等困境,应积极采取增强鱼皮文化保护意识、积极扶植培养传承人及合理开发特色旅游业等措施保护和开发赫哲族鱼皮文化,从而使赫哲族鱼皮文化绽放勃勃生机。
[期刊] 工业工程  [作者] 张方哲  贾纯洁  
为构建飞机蒙皮族零件精益生产单元,以公司目前的生产管理现状为切入点,绘制典型蒙皮族零件价值流图,找出加工过程中存在的瓶颈工序、生产计划粗放、钣金加工周期长等问题。以精益思想为指导,分别从拉动式物料需求、拉伸瓶颈工序优化、钣金加工工艺优化3个方面提出改善措施,实现生产过程精益化。实践证明,飞机蒙皮族零件交付周期缩短了30.0%,产能提高了26.8%,创造直接经济收益55.1万元/a。
[期刊] 科技进步与对策  [作者] 马可欣  
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关键词:
[期刊] 浙江农林大学学报  [作者] 黄奕孜  钱旺  邱姗  王文新  黄华宏  林二培  
【目的】深入研究AP2/ERF基因家族在光皮桦Betula luminifera生长发育及环境胁迫响应中的生物学功能。【方法】利用光皮桦基因组数据,通过生物信息学方法开展AP2/ERF基因家族鉴定、基因特征、系统进化、基因结构、保守基序、順式作用元件、蛋白互作和表达分析。【结果】在光皮桦基因组中共鉴定到77个AP2/ERF基因,其编码的蛋白理化性质存在差异,大多数蛋白(60个)的理论等电点小于7.0。系统进化分析显示:这77个AP2/ERF转录因子属于5个亚家族,其中ERF亚家族最大,包含34个成员。光皮桦AP2/ERF各亚家族间的基因结构存在较大差异,其中AP2亚家族成员均具有6~9个内含子,而DREB亚家族基因则没有内含子;但AP2/ERF各亚家族内的不同成员具有相似的保守基序类型和分布。同时,AP2/ERF基因启动子上都存在大量与激素、调节、胁迫响应及生长发育相关的順式作用元件。此外,互作网络分析预测不同的光皮桦AP2/ERF亚家族蛋白间存在广泛的互作关系。进一步的表达分析显示:绝大多数光皮桦AP2/ERF基因(71个)的表达存在较强组织特异性,且在高温胁迫下,多数ERF或DREB基因的表达发生显著变化,表明ERF和DREB基因在高温胁迫应答中可能发挥着重要作用。【结论】通过生物信息学分析获得光皮桦77个AP2/ERF家族成员,分属于5个亚家族。不同亚家族基因具有相似的基因结构、保守基序等特征。基因启动子区含激素、胁迫响应等相关的作用元件。基因表达具有较强的组织特异性,且多数ERF或DREB基因对高温胁迫有明显响应。图6表1参39
[期刊] 财经科学  [作者] 廉勇  李宝山  
家族企业是世界范围内普遍存在的企业组织形式。在世界经济中,家族企业无论是在数量上,还是规模上都占有较大的份额。国外学者对家族企业的研究始于20世纪50年代,在80年代取得重大进展。①国内对家族企业较系统地研究始于上世纪90年代,在2000年进入新的研究阶段。②家族企业研究已经成为管理学和经济学中相当重要的研究领域之一。③
[期刊] 职业技术教育  [作者] 陈朝萌  
建立适合项目运作的人才培养模式是高职中外合作教育项目能否获得成功的关键。在人才培养模式的构建上,要树立"通专结合"的教育思想,梳理就业、深造等人才培养目标,组建专业、通识、语言等课程模块,重点解决学分互认、课程评价、文化认同等操作上的具体问题,强化教师在教学理念、教学方法等方面的培训,采用互动式、引导式、案例式、项目化的教学方法,提升人才培养质量,实现项目的人才培养目标。
[期刊] 图书馆建设  [作者] 顾晓光  
至今还能影响整个世界的古文明应属古希腊文明。最近有统计数据显示,美国十所顶尖高校图书馆借阅排行榜的第一位是柏拉图的《理想国》。"言必称希腊"并不过时。今年8月24-30日,国际图联(IFLA)WLIC会议正好在希腊首都雅典召开,会议主题为"图书馆:通过对话实现变革"。对话产生共识,而雅典城邦正是通过共识进行民主政治的起源地。由"训诂句读皆由口授"到莎草纸的使用,加之
[期刊] 中国农业科学  [作者] 王燕  李大琪  刘晓健  李涛  马恩波  范仁俊  张建珍  
【目的】获得飞蝗(Locusta migratoria)表皮蛋白obstructor(obst)家族基因的c DNa序列,并研究其序列特征和m rNa表达特性,探讨其生物学功能,为害虫防治提供新的分子靶标。【方法】采用生物信息学方法搜索飞蝗转录组数据库获得obst家族基因c DNa片段,并进行bLast分析得到obst家族基因的c DNa序列;采用racE技术扩增该家族基因的3′c DNa序列,拼接后获得全长;sigNaL P在线软件分析蛋白的信号肽,smart网站预测其功能域,并使用mEga 5.10软件中NEighbor-JoiNiNg方法,与黑腹果蝇(DrosoPhiLa mELaNog...
[期刊] 中国农业科学  [作者] 王程利  尹志远  聂嘉俊  林永辉  黄丽丽  
【目的】CAP(Cysteine-rich secretory protein,Antigen 5 and Pathogenesis related protein 1)超家族蛋白广泛存在于真菌、细菌、动植物等物种,并且参与病原菌的致病过程。本研究旨在鉴定苹果树腐烂病致病菌——苹果黑腐皮壳菌(Valsa mali)的CAP超家族基因并明确CAP超家族基因在病菌致病方面的作用。【方法】通过BLASTP在苹果黑腐皮壳菌全基因组中检索具有CAP保守结构域的基因;利用特异性引物对鉴定到的CAP基因进行PCR扩增和凝胶电泳检测;使用生物信息学软件和在线数据库进行蛋白序列特征和系统发育分析;利用RT-qPCR分析基因在病菌侵染过程中的表达模式;使用特异性引物扩增CAP基因上、下游片段并从PDL2质粒上扩增筛选标记基因;利用Double-joint PCR构建基因敲除盒并通过PEG介导的原生质转化技术进行基因敲除和基因回补;以遗传霉素(G418)抗性为筛选标记并利用4对引物PCR检测获得基因敲除突变体;以潮霉素(HPH)抗性为筛选标记获得基因回补菌株;通过对菌株进行培养皿内生长试验明确基因对病菌营养生长的影响;通过离体苹果枝条接种试验分析该病菌CAP超家族基因的毒性功能。【结果】在苹果黑腐皮壳菌中鉴定到3个具有CAP保守结构域的基因,分别命名为VmPR1a、VmPR1b和VmPR1c。序列特征分析发现,3个CAP蛋白均包含4个保守区:N端信号肽、N端延伸区(NTE)、CAP保守功能域和C端延伸区(CTE)。系统发育分析显示,3个CAP蛋白聚于不同的进化支,VmPR1a聚于clade2进化支并与粗糙链孢霉(Neurospora crassa)CAP蛋白进化关系较近;VmPR1b聚于clade3且与镰孢菌属(Fusarium spp.)CAP蛋白的进化关系更近;VmPR1c聚于clade1,并且也与粗糙链孢霉的CAP蛋白进化关系较近。RT-qPCR分析结果显示,VmPR1a、VmPR1b和VmPR1c在病菌侵染早期(6 h和12 h)均显著上调表达。利用PEG遗传转化技术获得VmPR1a、VmPR1b和VmPR1c敲除突变体(ΔVmPR1a-7/23、ΔVmPR1b-20/31和ΔVmPR1c-26/40);营养生长观察发现,所有敲除突变体生长表型与野生型菌株03-8均无明显差异;致病力检测发现,ΔVmPR1b-20/31致病力较野生型无明显变化,而ΔVmPR1a-7/23和ΔVmPR1c-26/40致病力较野生型显著下降。将VmPR1a和VmPR1c分别回补至ΔVmPR1a和ΔVmPR1c,回补菌株(VmPR1a/C和VmPR1c/C)致病力恢复至野生型水平。【结论】苹果黑腐皮壳菌中存在3个CAP超家族基因(VmPR1a、VmPR1b和VmPR1c),其中VmPR1a和VmPR1c是苹果黑腐皮壳菌重要的毒性因子。
[期刊] 中国农业科学  [作者] 王燕  李大琪  刘晓健  李涛  马恩波  范仁俊  张建珍  
【目的】获得飞蝗(Locusta migratoria)表皮蛋白Obstructor(Obst)家族基因的c DNA序列,并研究其序列特征和m RNA表达特性,探讨其生物学功能,为害虫防治提供新的分子靶标。【方法】采用生物信息学方法搜索飞蝗转录组数据库获得Obst家族基因c DNA片段,并进行BLAST分析得到Obst家族基因的c DNA序列;采用RACE技术扩增该家族基因的3′c DNA序列,拼接后获得全长;Signal P在线软件分析蛋白的信号肽,SMART网站预测其功能域,并使用Mega 5.10软件中Neighbor-Joining方法,与黑腹果蝇(Drosophila melanog...
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