【目的】棉花是一种异源四倍体作物，基因组结构复杂，常异花授粉的繁殖方式也导致棉花品种难以实现高度纯合；棉种市场缺乏有效的监管技术手段，品种多乱杂现象长期存在，严重影响纤维品质一致性。构建中国近20年棉花审定品种标准样品的DNA指纹库，探索棉花品种高通量SSR身份鉴定模式，为棉花品种真实性鉴定和新品种特异性鉴定提供依据；分析审定品种的遗传多样性和群体分化，为棉花不同生态区的适应性鉴定和培育适应新环境的品种提供理论基础。【方法】基于多重PCR技术和毛细管电泳检测方法，使用筛选得到的60个SSR标记构建1 015份棉花审定品种标准样品的DNA指纹库，通过植物品种DNA指纹库管理系统对审定品种SSR指纹进行两两比对，分析审定品种的遗传差异，筛选用于品种鉴定的核心SSR位点。利用聚类分析法和群体结构分析法分析1 015份棉花审定品种的遗传多样性，并计算群体间遗传分化指数。【结果】60个SSR标记在1 015个审定品种中共扩增出216种等位变异，平均等位变异数为3.6，平均PIC值为0.37。1 015个审定品种的SSR指纹进行两两比较，共产生513 591组结果，样品间最大差异位点数为58个。差异位点百分比主要集中在41%—70%，涉及428 115组，占83.36%；其中，差异位点百分比在51%—60%时，涉及组数最多，为197 829组，占38.52%。品种间差异位点百分比大于20%时，占所有品种两两比对组数的99%以上，差异位点百分比低于20%的比对结果只占0.58%。基于组合鉴定法，筛选一套包含10个SSR位点的核心位点组合，在1 015个品种中鉴别能力达到99%。聚类结果和群体结构分析表明，1 015个品种被清晰地划分为5个亚群，G1(n=240）为早熟棉亚群，主要分布于中国北部和西北内陆地区，该亚群品种遗传多样性最丰富，品种间平均遗传距离为0.419。G2(n=277）亚群为中熟棉亚群，分布于长江流域，该亚群杂交种较多，亚群内平均遗传距离为0.309。G3(n=109）亚群属于早熟、中熟棉亚群，分布于河北黑龙港地区，该亚群品种遗传组分相对单一，亚群内平均遗传距离在陆地棉群体中最小，仅为0.150。G4(n=254）亚群属于中早熟棉亚群，主要分布于黄河流域，群体内平均遗传距离为0.307。G5(n=37）亚群由37份海岛棉组成，群体内平均遗传距离最小，为0.149。海岛棉与陆地棉之间遗传分化水平最高，平均F_(ST)值为0.503；陆地棉群体内，G3亚群与其他亚群之间遗传分化水平最高，F_(ST)值为0.193—0.242。长江流域与黄河流域相比，遗传分化水平最低，F_(ST)值为0.112。【结论】构建了1 015个中国近20年审定品种标准样品DNA指纹库，筛选了一套包含10个SSR位点的核心标记组合，可以清晰地鉴别99%以上的品种，创建了“核心位点+扩展位点”的高通量棉花鉴定模式；1 015个品种被划分为5个亚群，其中，陆地棉具有明显的地理分布特征。

[目的]本文旨在针对机械采收对棉花品种的要求，筛选出更适宜北疆地区机采的棉花品种，为棉花机械化采收提供理论支撑，为棉花品种选育提供参考依据。[方法]以新疆北疆地区代表性的6个早熟棉花品种为供试材料，采用膜下滴灌技术，(66+10)cm的一膜6行机采种植模式，通过品种比较试验，研究评价其在生长发育状况、脱叶采收效果、吐絮特性以及产量性状之间的差异。[结果] 6个参试棉花品种的生育期在120～124 d，株高变化在74.6～81.5 cm，始果枝高度在20 cm以上，株高和始果枝高度均达到机采要求。喷施脱叶剂后20 d，除‘新陆早57号’和‘惠远720’以外，其余品种脱叶率均达90%以上，新陆早71号的脱叶率最高，为95%，对脱叶剂更为敏感。‘金棉18’吐絮早，吐絮率最高；‘新陆早57号’的棉铃畅开度属于Ⅰ级夹壳，棉花遗留率高，其余品种属于Ⅱ级适中；‘新陆早50号’棉花撞落率为4.96%，采净率为最低。‘新陆早71号’株型紧凑不易倒伏，农艺性状更利于后期机采，且吐絮集中、含絮力适中，采净率最高，为96.51%；‘新陆早71号’单株结铃数为6.8个/株，皮棉产量为3 398 kg·hm~(-2)，为各品种中最高，其次为‘合信63’；单铃重和衣分表现较好，具有高产优势。[结论]对6个参试棉花品种进行综合评价，‘新陆早71号’在农艺性状、脱叶采收效果、吐絮特性以及产量性状方面综合表现较优，为适宜北疆棉区机械采收的棉花品种，并得出棉花脱叶率、吐絮率、始果枝节位、叶片总数和撞落率可作为筛选北疆地区适宜机采的重要指标。

【目的】采用SSR标记构建2008年中国3大棉区8个棉花主产省份32份棉花主栽品种的DNA指纹图谱并进行遗传多样性分析。【方法】从214对候选引物中筛选出36对多态性高、稳定性好且在染色体上分布均匀的引物作为核心引物,构建棉花主栽品种DNA指纹图谱。【结果】36对SSR引物在32份材料中共扩增出142种多态性基因型,每对引物的基因型从2—11种不等,平均每对引物扩增出3.94种基因型。9对引物在10个品种上具有特征带型。最少采用5对引物进行组合鉴定即可将32个棉花品种完全区分开。NTSYS-pc V 2.10软件分析表明,长江流域棉区品种间遗传差异最大,新疆棉区次之,黄河流域棉区最小。常规品种...

早熟棉品种遗传改良是实现麦棉两熟棉区粮棉双丰收的有效途径，本文对江苏省２０１３－２０１４年１４个早熟棉花区试品种的早熟性、产量、纤维品质共１９个数量性状进行了遗传变异分析。结果表明，早熟性状以霜前花率变异系数最大，产量性状以总铃数最大，纤维品质性状以马克隆值最大；主成分分析表明前５个主成分的方差累积贡献率达８８．９９８％，已反映所列性状的绝大部分变异信息；通过各品种的主成分得分对参试品种进行了聚类分析，结果将１４个品种分为６大类，同时对聚类结果进行了判别分析，聚类正确率高达９２．９％；在聚类分析的基础上对各类品种的早熟性、产量、纤维品质进行多元方差分析，并对各类品种的综合评价与性状改良方向进行．．．

利用ISSR对8个新疆品种(系)进行指纹图谱构建。通过基因组多态性分析,从60条引物中筛选到11条扩增效果好的引物,用其中2条引物UBC809,UBC841建立8个品种的指纹图谱,统计品种鉴定的置信概率达到1/8388608。结果显示,ISSR分子标记技术对棉花品种的指纹图谱构建具有高效性和准确性。

通过对棉花秸秆干燥特性的高温综合热分析,研究了不同初含湿量的棉秆试样在不同温度条件下的定温干燥特性。结果表明:棉秆试样的干燥过程均具有预热、恒速和降速段等3段式干燥特征,且棉秆试样中所含的水分大多在预热阶段和恒速干燥阶段被脱除,干燥温度低于100℃时温度变化对棉秆试样干燥速率影响较大,而高温干燥阶段温度变化的影响明显减弱。

南通地区棉花害虫综合管理专家系统（ＣＰＩＭＥＳ）由三部分组成：专家系统（知识库），信息系统（数据库）和模型系统（模型库）。专家系统是核心部分，它包含南通地区３个不同棉区棉花不同生育阶段的害虫管理子系统１３个，近２０００条规则；信息系统分文献咨询、常用药剂咨询、棉花害虫相似种鉴别和棉虫生物学特性查询４个子系统；模型库中有主要害虫种群动态预测模型及动态防治指标模型。系统采用模块化结构，多级菜单驱动，使用方便，易于推广。

【目的】建立甜瓜品种的DNA指纹图谱数据库,实现对甜瓜品种进行快速、准确的鉴定。【方法】应用SSR分子标记技术,首先利用20份具有代表性的甜瓜品种(系)筛选SSR引物,然后对105份不同甜瓜品种(系)进行指纹图谱的构建。【结果】从1 219对SSR引物中筛选出18对引物为105份材料形成了多态性的指纹图谱,其中每对引物可以检测到4—14条数目不等的多态性条带,平均为9条;多态性信息含量(PIC)平均为0.68,变化范围为0.55—0.82。105份材料间的相似系数为0.70—0.99。利用这18对SSR核心引物构建的指纹图谱库能够有效区分所有供试材料,并且为每份材料建立了一份独特的指纹图谱。【...

【目的】筛选出一套SSR核心引物,用于构建柑橘品种的DNA指纹图谱库,为柑橘种苗认证、品种登记和植物新品种保护提供技术支撑。【方法】以柑橘属8个主要栽培种类为试材进行PCR扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测,筛选出多态性丰富、扩增条带稳定的引物对部分参试品种进行PCR扩增,扩增产物通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳进行进一步的引物筛选;筛选得到的引物进行荧光标记,并选用部分柑橘品种进行PCR扩增,扩增产物利用基因分析仪检测,分别计算各引物的PIC值、等位基因数目,选取一套多态性丰富的适合进行荧光毛细管电泳检测的SSR引物组合,进而对所有参试品种进行分析,构建柑橘品种的DNA指纹图谱库,同时利用筛选的SSR标记对参试品种进行鉴定。【结果】初期以柑橘属8个种的代表品种(太田椪柑、沙田柚、沅江酸橙、大红甜橙、邓肯葡萄柚、枸橼、费米耐劳柠檬和墨西哥来檬)为材料,用362对SSR引物进行PCR扩增,扩增产物经4%琼脂糖凝胶电泳检测,初步筛选出80对种间多态性高、扩增稳定的SSR引物;进一步从8个种类里选择不同类型的64个柑橘品种,用上述筛选出的80对SSR引物进行PCR扩增,扩增产物经6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,再筛选出60对品种类型间多态性高、扩增稳定、条带清晰的SSR引物,并分别进行荧光标记;另以168份柑橘品种为材料对上述60对SSR引物进行PCR扩增,经荧光毛细管电泳检测,依据各引物的PIC值、等位基因数目、峰图读取难易程度、扩增稳定性及染色体位置等,最终筛选出21对SSR引物作为指纹图谱库构建的核心引物。为消除不同仪器、不同试验批次等引起的误差,为21对SSR引物各主要等位变异选择相应的参照品种。根据各引物标记的荧光颜色及扩增片段大小进行合理组合,21对SSR引物可分成5组进行多重电泳,共采集500份柑橘品种的DNA指纹。利用SSR标记,有111份品种仅用1对引物即可鉴别,86份品种用2对引物组合即可鉴别,24份品种用3对引物组合即可鉴别,另外279份品种虽无法单独一一鉴别,但可分为87个小组,组内品种无法区分,组间品种易鉴别。【结论】利用筛选出的21对SSR核心引物,构建了包含500份柑橘品种的DNA指纹图谱库,筛选出部分品种的特异标记,可以鉴别221份柑橘品种和87个品种组合,构建了基于毛细管电泳平台的柑橘SSR分子标记品种鉴定体系。

【目的】为定量综合评价环渤海潮土区棉花施用控释氮肥的效益,建立了包括社会、经济和生态环境3个方面共9项指标的多因素二级评价指标体系。【方法】本研究采用模糊评价的方法,定量评价了棉花施用氮肥的5个处理[不施肥对照处理CK;常规氮肥尿素(F);等量控释氮肥(CF1); 80%控释氮肥(CF2); 60%控释氮肥(CF3)]的社会效益、经济效益、生态环境效益以及综合效益,以期为该地区的棉花生产建立生态环境友好型的农业生产模式提供理论支持。【结果】只考虑社会效益时,施等量控释氮肥(CF1)最高;仅考虑经济效益时,5个不同处理的经济效益从高到低的顺序为:常规氮肥尿素(F)> 80%控释氮肥(CF2)>等量控释氮肥(CF1)> 60%控释氮肥(CF3)>不施氮肥对照处理CK;只考虑生态环境效益时,80%控释氮肥(CF2)生态效益最高;将社会效益、经济效益、生态环境效益三因素综合考虑时,综合效益最高的是80%控释氮肥(CF2)。【结论】该地区施用控释氮肥推荐用量为等养分常规尿素的80%。

为挖掘新疆长绒棉已育成品种的特异性状及遗传潜力，选用38个2010—2019年育成的长绒棉品种为材料，应用系统聚类和灰色关联度等方法对其产量水平、早熟性情况、农艺性状、品质性状及抗病表现进行分析。结果表明：38个长绒棉育成品种的产量均高于同期对照，皮棉产量为1 778.75kg/hm2，平均增产达12.39%。生育期平均为136.82d，霜前花率平均为93.74%。通过灰色关联度分析，7个农艺性状与38个育成品种皮棉产量的关联度由高到低为铃重>衣分>子指>株高>始节位>果枝数>铃数。育成品种纤维长度变幅为36.4～41.4mm，纤维长度≥37mm的品种有32个，占育成品种总数的84.21%；断裂比强度变幅为42.8～48.8cN/tex；马克隆值变幅为3.6～4.5；整齐度指数变幅为87.4%～90.1%。年际间枯萎病病情指数变幅在0.05～10.68,38个品种均为高抗、抗和耐枯萎病类型；属高抗黄萎病（病情指数≤10.0）的品种有17个，约占育成品种的一半。将38份长绒棉品种的7个农艺性状和4个纤维品质性状进行了聚类分析并划分成了4个不同类群。综上，2010—2019年育成品种产量总体趋势表现较为平稳；生育期呈现出逐年缩短的趋势；霜前花率总体表现为逐年升高趋势。通过灰色关联度分析，发现铃重、衣分与皮棉产量的关联度最大，关联系数达到0.79。长绒棉育成品种纤维长度呈现逐年增长趋势；断裂比强度、马克隆值和整齐度指数均无较大突破，但维持在了较高水平。38个育成品种分属高抗、抗或耐枯萎病类别；黄萎病病情指数呈现逐年降低的趋势。通过聚类分析将38个育成品种分成了4类，第Ⅰ类主要属于植株高度较高的品种，第Ⅱ类主要属于衣分较高的品种，第Ⅲ类主要属于铃重较大的品种，第Ⅳ类主要属于植株高度较矮的品种，生产中可根据特定育种目标选择杂交亲本进行改良。

采用遗传上具有较大的差异、性状上互为补充的多个亲本进行复合杂交，将杂种后代置于不同环境条件下进行交替选择，中选稳定株系再置于不同逆境条件下进行抗逆性鉴定，最后将优系混合繁殖。利用上述方法于１９７７年进行杂交组配，１９８６年选育棉花新品种石７１１。该品种于１９９２年被河北省审定，１９９３年被天津市审定，１９９４年被国家审定并被命名为ＧＳ冀棉１７。ＧＳ冀棉１７在１９９０～１９９４年累计种植面积３５万ｈｍ

１９９１～１９９５年对四川省培育的棉花新品种（系）进行了抗枯、黄萎病性鉴定。３０２份鉴定枯萎病品种（系）中，抗病、耐病和感病品种（系）的比例分别为７１．２％、２０．５％和８．３％；２０３份抗黄萎病性鉴定品种（系）中，抗病、耐病和感病的比例分别为１８．２％、５６．７％和２５．１％；同时鉴定抗枯萎病和抗黄萎病的１９８份品种（系）中，双抗品种占１７．７％，抗枯萎病和抗、耐黄萎病的品种占６１．１％，推荐双抗品种（材料）６份。同“七五”鉴定结果相比，“八五”新育成的品种（系）抗枯、黄萎病性均有显著提高

利用28对SSR核心引物构建了25个鲁棉研系列抗虫棉品种的分子指纹图谱并进行遗传多样性分析。28对核心引物的SSR位点分属21条染色体,等位基因数为2~8个,平均4.39个;PIC值为0.63~0.93,平均0.84。数字指纹图谱显示,最少采用BNL1421、BNL1513、BNL1231、NAU2026和BNL2646这5对引物组合可以将25份供试材料区分开。对其中14个常规品种的遗传多样性分析表明,其遗传相似系数介于0.35~0.87,平均为0.57。此结果可为现阶段鲁棉研系列种质资源的杂交选育提供依据。

为实现对甜瓜品种快速准确鉴定，利用ＳＳＲ分子标记技术对６个甜瓜品种及其亲本共１８份材料构建指纹图谱。通过利用５０对多态性好的甜瓜ＳＳＲ引物，经扩增电泳分析得到Ｃ１７、Ｃ２１、Ｃ３０共３对引物，可用于构建１８份材料的指纹图谱，实现了对这些材料的分子鉴定。另外利用Ｃ２１引物对材料Ｍ３２４的杂种品种进行纯度鉴定，结果纯度为８９％，与田间性状统计结果 ９０％相符。