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[期刊] 渔业科学进展
[作者]
关广阔 刘庆慧 黄倢
ＴｅＴｒａｓｐａｎｉｎ－３是四跨膜蛋白超家族的一员，在信号转导和免疫等过程中起到重要作用。本研究将中国明对虾（Ｆｅｎｎｅｒｏｐｅｎａｅｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）ＴｅＴｒａｓｐａｎｉｎ－３（ＦｃＴ＿３）的大胞外环区（Ｌａｒｇｅ ｅｘＴｒａｃｅＬＬｕＬａｒ Ｌｏｏｐ，ＬｅＬ）基因片段克隆，与原核表达载体ｐ ＢａＤ／ｇⅢａ连接，获得重组表达载体ｐ ＢａＤ／ｇⅢａ－Ｔ３Ｌ，转化入大肠杆菌Ｔｏｐ １０中，用Ｌ－阿拉伯糖（Ｌ－ａｒａＢ）诱导并经钴离子亲和层析纯化得到重组蛋白。质谱分析显示，纯化的重组蛋白为ＦｃＴ＿３。用地高辛将ＦｃＴ＿３Ｌ标记并与ＷｓｓＶ作用，Ｆａｒ－ＷｅｓＴｅｒｎ分析显示，ＦｃＴ＿３Ｌ与．．．
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
关广阔 刘庆慧 黄倢
Tetraspanin-3是四跨膜蛋白超家族的一员,在信号转导和免疫等过程中起到重要作用。本研究将中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)Tetraspanin-3(Fc T3)的大胞外环区(Large extracellular loop,LEL)基因片段克隆,与原核表达载体p BAD/gⅢA连接,获得重组表达载体p BAD/gⅢA-T3L,转化入大肠杆菌TOP 10中,用L-阿拉伯糖(L-Arab)诱导并经钴离子亲和层析纯化得到重组蛋白。质谱分析显示,纯化的重组蛋白为Fc T3。用地高辛将Fc T3L标记并与WSSV作用,Far-western分析显示,Fc T3L与...
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
冯政夫 林晓菲 葛蕾蕾 朱伟
中国明对虾（Ｆｅｎｎｅｒｏｐｅｎａｅｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）的性别分化和生殖器官发育是其繁殖生物学的重要部分，也是进行性别调控的基础。经过２年的取样观察，研究了中国明对虾雌性纳精囊和雄性交接器的分化与发育过程。结果显示，早在仔虾后１６ ｄ（１６ ｄａｙｓ ｐｏｓｔ－ｌａｒｖａ，ｐｌ１６）即开始雌雄分化，此时，雌虾第４与第５对步足间腹甲处的锥突出现明显下陷，而雄虾的没有下陷。ｐｌ５４时，雌虾纳精囊瓣膜出现，然后继续发育，到ｐｌ１２４时形成纳精囊雏形；雄虾交接器发育较晚，到ｐｌ５４时，雄虾第１泳足的内肢才出现分化，在ｐｌ１０６基本形成雄性交接器。
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
王修芳 刘庆慧 吴垠 黄倢
ｃｏａｔ－ε基因表达的蛋白是组成ｃｏＰⅠ的ｃｏａｔｏｍｅｒ复合体的一个亚基，为获得中国明对虾（ＦｅｎｎｅｒｏＰｅｎａｅｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）ｃｏａｔ－ε基因全长序列，采用ｃＤｎａ末端快速扩增（ｒａＰｉＤ ａｍＰｌｉＦｉｃａｔｉｏｎ ｏＦ ｃＤｎａ ｅｎＤ，ｒａｃｅ）技术，扩增出ｃｏａｔ－ε基因的３端和５端，测序结果经Ｄｎａｍａｎ比对拼接得出ｃｏａｔ－ε基因全长，基因全长１４０２ ｂＰ，５非编码区（ｕｔｒ）８４ ｂＰ，３＇非编码区（ｕｔｒ）３１０ ｂＰ，开放阅读框１００８ ｂＰ，预测编码３３５个氨基酸，其中，第２３０–３００的氨基酸属于ｔＰｒ超家族，ｓｉｇｎａｌ Ｐ ３．０ ｓｅｒｖｅｒ预测．．．
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
曹家旺 孔杰 罗坤 栾生 曹宝祥 史晓丽 卢霞 冯亚萍 王军 王明珠 孟宪红
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
何玉英 李少飞 王清印 李健
采用ＲＡＣＥ技术克隆获得中国明对虾（ＦＥｎｎＥＲｏｐＥｎＡＥｕｓ ＣｈｉｎＥｎｓｉｓ）谷氨酸脱氢酶ＧＤｈ基因（ＦＣ ＧＤｈ）。ＦＣ ＧＤｈ基因全长１７７９ ｂｐ，包括１个１６５９ ｂｐ的开放阅读框（ｏＲＦ），编码５５２个氨基酸，预测分子量大小为６１．３ ｋ ＤＡ，理论等电点为６．５４。同源性分析显示，ＦＣ ＧＤｈ氨基酸序列与其他动物高度保守，其中，与凡纳滨对虾最为相似，高达９８％，其次为中华绒螯蟹，为８９％。系统进化树分析显示，ＦＣ ＧＤｈ氨基酸序列与凡纳滨对虾ＧＤｈ聚为一支，之后依次为：中华绒螯蟹、黑腹果蝇、埃及按蚊。组织表达分析发现，ＦＣ ＧＤｈ基因在肌肉、鳃、肝胰腺、胃、肠、淋巴和血淋巴．．．
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
孙铭 葛倩倩 李健 葛红星 翟倩倩 赵法箴
以５０、１００和１５０ ｍｇ／ｋｇ磺胺二甲嘧啶连续投喂中国明对虾（Ｆｅｎｎｅｒｏｐｅｎａｅｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）５ ｄ，于给药期间第１、２、３、４、５天及停止投喂药物的第１、２、３、４、５、７、１０天取样，测定中国明对虾免疫相关指标超氧化物歧化酶（ｓｏｄ）、碱性磷酸酶（ａｋｐ）、溶菌酶（ＬＺｍ）和酚氧化酶（ｐｏ）活性的变化情况。结果显示，磺胺二甲嘧啶不同给药剂量对酶活性的作用效果不同，投喂渔药期间（０–５ ｄ），低浓度组ｓｏｄ和ｐｏ活性均极显著高于对照组（ｐ＜０．０１）；ａｋｐ活性于投药第２、３天极显著低于对照组（ｐ＜０．０１），随后逐渐升高，于第５天显著高于对照组（ｐ＜０．０５）；ＬＺｍ．．．
关键词：
磺胺二甲嘧啶 中国明对虾 非特异性免疫
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
张恒恒 孟宪红 孔杰 罗坤 栾生 曹宝祥 曹家旺 张莹雪
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
李健 何玉英 王清印 刘萍 李吉涛 王学忠
2006年收集中国对虾"黄海1号"保种群以及海州湾、莱州湾2个野生群体为基础群体构建核心育种群,采用群体选育技术以仔虾Ⅰ期耐氨氮胁迫成活率和收获时对虾体重为选育指标,经过连续5代选育,培育出中国对虾"黄海3号"新品种。新品种耐氨氮胁迫能力强,仔虾Ⅰ期成活率较商品苗种提高21.2%,养殖成活率提高15.2%;生长速度快,收获对虾平均体重较商品苗种提高11.8%。AFLP技术分析获得5代选育群体的平均多态位点比例分别为42.28%、40.64%、40.32%、39.95%和38.05%。研究结果显示,随着选育世代的增加,选育群体的遗传多样性呈现下降趋势,但随着选育时间的延长,世代之间的分化逐渐降低...
关键词：
中国对虾 群体选育 黄海3号 氨氮胁迫
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
袁伟 林群 王俊 孙坚强 陈瑞盛
为了评价崂山湾中国对虾的增殖效果,2012年5月在崂山湾分两批次放流中国对虾15673万尾。2012年7–9月开展了中国对虾跟踪与回捕调查,进行了中国对虾放流苗种存活生长状况、洄游分布及回捕情况的研究,并应用"Bhattacharya"法区分了中国对虾的自然群体与放流群体。结果显示,8月中旬中国对虾放流苗种主要生活在崂山湾中部海域,第1、2批放流苗种的平均体长分别达到144.9、130.5 mm,随着水温的降低,作季节性短距离的由浅水向深水区移动,放流种群和自然种群分别占总群体的92%和8%;由于受到竞争生物及栖息地环境因素的影响,中国对虾放流群体的回捕率仅为0.58%。虽然相比其他海域中国对...
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
李金宝 常志强 李健 孙铭
采用高效液相色谱法研究了3种磺胺类药物在中国对虾体内的药物代谢动力学特征,这3种磺胺类药物包括磺胺二甲嘧啶(SM2)、磺胺嘧啶(SD)及磺胺对甲氧嘧啶(SMD)。实验期间,中国对虾的养殖水温为(24.6±2.4)℃,单次口服3种磺胺类药物的剂量均为100 mg/kg。结果显示,3种磺胺类药物在中国对虾体内的血药经时过程均符合一级吸收二室开放模型,SM2的主要药动学参数T1/2β、AUC、Vd、CL、Tmax、Cmax分别为25.812 h、34.066 mg/L·h、94.553 L/kg、2.608 L/h·kg、2 h、1.07 mg/L;SD的主要药动学参数T1/2β、AUC、Vd、CL...
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
冯亚萍 孔杰 罗坤 栾生 曹宝祥 刘宁 卢霞 曹家旺 王明珠 王军 孟宪红
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
姚万龙 何玉英 刘萍 李健 王清印
应用ＲＡＣＥ克隆技术获得中国对虾（ＦＥｎｎＥＲｏｐＥｎＡＥｕｓ ＣｈｉｎＥｎｓｉｓ）ｐ３８ ＭＡｐＫ基因全长Ｃ ＤｎＡ序列，并对该序列进行分析。结果显示，中国对虾ｐ３８ ＭＡｐＫ基因全长为１５６３ ｂｐ，开放阅读框长１０９８ ｂｐ，５＇非编码区长１２２ ｂｐ，３＇非编码区长３４３ ｂｐ，将该基因命名为ＦＣｐ３８。氨基酸序列分析推测，该基因编码３６５个氨基酸，分子量为４１．７７ Ｋ ＤＡ，理论等电点为５．６８。同源性分析表明，ＦＣｐ３８基因与凡纳滨对虾和日本囊对虾的ｐ３８相似性最高，为９８％。通过比对发现，该基因除含ｐ３８家族特有的标志性ＴｈＲ－Ｇｌｙ－ＴｙＲ双磷酸化位点和底物结合位点ＡｌＡ－Ｔ．．．
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
张恒恒 孟宪红 孔杰 罗坤 栾生 曹宝祥 曹家旺 张莹雪
采用单因子浓度梯度法,在中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)的生长和产卵阶段,对健康的中国对虾亲虾投喂添加不同含量聚β-羟基丁酸酯(PHB)(0、0.5%、1.0%、2.0%、3.0%、5.0%)的饵料,以期探究不同含量PHB对中国对虾亲虾的繁殖性能和幼体发育的影响。实验周期为192 d,统计亲虾的死亡率、相对免疫保护率、增重率、特定生长率、性腺发育周期、产卵量、无节幼体的数量、孵化率及变态发育周期。结果显示,PHB对中国对虾亲虾的繁殖性能和幼体发育均有一定影响。随着PHB浓度的升
[期刊] 渔业科学进展
[作者]
王中一 刘庆慧 黄倢
根据凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)网格重链蛋白(Clathrin Heavy Chain,CHC)的2个功能结构域Clathtin Propel Repeat(LvCHC1)和Clathrin Heavy Chain Repeat Homology(LvCHC2),分别设计2对特异性引物,扩增目的片段,并克隆至pBAD/gIIIA载体上,以E.coli Top10为宿主菌,在阿拉伯糖的诱导下表达出获得LvCHC1和LvCHC2重组蛋白表达产物。以Co(2+)亲和层析方法,获得纯化的
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