丝足鲈(Osphronemus goramy),英文名为Giantgouramy,分类上隶属鲈形目(Perciformes),长丝鲈科(Osphronemidae),原产于东南亚诸国,为东南亚的养殖对象。1998年,我所从越南引进该种鱼,见图1。由于其生长快,食性杂,易饲养,在国内已逐渐成为一个新的养殖对象。其体型奇特,尾鳍鲜红,有一定的观赏价值。因该种鱼引进我国时间不长,有关的研究很少。为了推广养殖该种鱼,有必要全面了解该鱼的形态特征以及其核型。因此本文对于丝足鲈的形态特征及核型进行了详细观察及研究。

观察并详细记录了血鹦鹉的形态特征和内部结构:(1)血鹦鹉体高与体长的比为0.617,十分接近黄金分割点0.618;(2)胃U形,肝脏发达。以头肾细胞为材料,采用秋水仙素-低渗-空气干燥法制作染色体标本,首次报道了血鹦鹉的核型,研究表明血鹦鹉的染色体数量是2n=48,核型公式为是4sm+44stt,NF=52。

描述了双须骨舌鱼(Osteoglossum bicirrhosum)的外部形态和内部结构,并对其核型进行了分析。通过对试验鱼的观察、测量、解剖和拍照,得到如下结果:双须骨舌鱼为侧扁体型;口上位,口裂大;侧线发达,侧线鳞数35～36;鳍式分别为D43-46,P7,V6,A50-54,C12;体长分别是体高、头长、尾柄长和尾部长的5.34倍、5.23倍、97.62倍和1.82倍,头长分别是吻长、眼径和眼间距的3.95倍、6.04倍和2.96倍,体高是体宽的2.05倍;无雌雄异型现象。胃发达呈U型,幽门盲囊短且粗;鳔1室,与体腔等长且位于体腔上部紧贴脊椎骨。雌、雄性双须骨舌鱼性腺均为单侧性腺,成熟雌...

为了解江鳕(Lota lota)细胞遗传学数据信息,采用PHA和秋水仙素腹腔注射、肾细胞空气干燥制片法,测定江鳕染色体核型,并观察江鳕形态特征。结果表明,江鳕二倍体染色体数目为2n=48,核型公式为12m+18sm+14st+4t,染色体总臂数NF=78,未发现随体、次缢痕和异型性染色体。染色体相对最大长度为6.83±0.31,最小为2.06±0.17。江鳕主要形态特征为体圆长形,后部侧扁,颏部正中具颏须1枚,侧线后部侧中位且常不完全,背鳍两个,腹鳍喉位;其鳍式为背鳍D.i～iii-10～13,i～ii-65～92,胸鳍P.i-16～17,腹鳍V.0-7,臀鳍A.0-64～84;鳔一室,脊椎骨总数为58～67,左侧第一鳃弓外侧鳃耙数8～12。通过与鳕科其他鱼类染色体核型比较结合形态学特征分析,推断江鳕在进化上属于较为特化的类群。

为研究解放眉足蟹形态学特征（包括雌雄外部形态差异），补充国内解放眉足蟹相关资料的空缺，通过对采集到的野生活体进行解剖及显微观察，对成体口前板、组成口器的各个部分、第四步足、肛门及雌雄差异等进行了研究。口前板位于头胸部腹面第一、二触角的后方，口器的前方。口器由大、小颚及３对颚足共同组成，大颚单枝型，大颚须３节；第一小颚单枝型；第二小颚双枝型，内肢即小颚须棒状，外肢很发达，形成颚舟叶；第一颚足双枝型，内肢１节，外肢２节，具有上肢；第二颚足双枝型，内肢５节，外肢３节；第三颚足双枝型，内肢５节，外肢３节。胸足４对，均为单枝型，第１对为螯足，后３对为步足。腹部共７节（包括尾节），尾节无附肢，腹面有一肛门．．．

为研究解放眉足蟹形态学特征(包括雌雄外部形态差异),补充国内解放眉足蟹相关资料的空缺,通过对采集到的野生活体进行解剖及显微观察,对成体口前板、组成口器的各个部分、第四步足、肛门及雌雄差异等进行了研究。口前板位于头胸部腹面第一、二触角的后方,口器的前方。口器由大、小颚及3对颚足共同组成,大颚单枝型,大颚须3节;第一小颚单枝型;第二小颚双枝型,内肢即小颚须棒状,外肢很发达,形成颚舟叶;第一颚足双枝型,内肢1节,外肢2节,具有上肢;第二颚足双枝型,内肢5节,外肢3节;第三颚足双枝型,内肢5节,外肢3节。胸足4对,均为单枝型,第1对为螯足,后3对为步足。腹部共7节(包括尾节),尾节无附肢,腹面有一肛门...

以采自湖南省吉首市峒河的吉首光唇鱼(Acrossocheilus jishouensis)为材料,对其形态学特征和染色体组型进行了研究。结果表明,在可数性状和可量比例性状上,吉首光唇鱼与光唇鱼属其它鱼类区别不大,其鉴别特征主要有:幼鱼体表两侧具6条清晰垂直条纹和一纵条纹,成鱼条纹逐渐模糊甚至消失;下唇两侧瓣间隙极小;背鳍末根不分枝鳍条柔软不加粗,后缘光滑;背鳍及臀鳍鳍条间膜具清晰的黑色条纹;肠道短而简单,仅两道弯曲。说明吉首光唇鱼为一有效物种。染色体标本制作采用PHA和秋水仙素腹腔注射、肾细胞直接制片法,研究结果表明,吉首光唇鱼的二倍体染色体数目为50,核型公式为2N=14M+16SM+12S...

为探究大口黑鲈远缘杂交育种的可能性，本研究采用人工授精的方法进行了以大口黑鲈为母本、蓝鳃太阳鱼为父本的远缘杂交实验，成功获得了杂交F_(1)群体。大口黑鲈（♀）×蓝鳃太阳鱼（♂）杂交F_(1)的胚胎具有正常的发育时序，在平均水温（22.5±0.5）℃条件下，胚胎发育历时约49 h，受精率约为65%，孵化率约为21%。室内养殖10周，结果显示杂交F_(1)日均增重1.55 g，饲料利用率为0.75，杂交F_(1)与大口黑鲈（日均增重1.56 g）具有相似的生长速率，且显著高于父本蓝鳃太阳鱼（日均增重1.07 g）。杂交F_(1)的形态特征表现出明显的杂交属性，可数性状（侧线鳞数、背鳍、胸鳍和臀鳍数）和测量性状（可量性状和框架测量性状）均介于双亲本之间；测量性状比少数偏向于大口黑鲈而多数偏向于蓝鳃太阳鱼，且部分性状比超越了双亲本。5S rDNA基因扩增和分析显示，亲本大口黑鲈和蓝鳃太阳鱼各有2种类型的5S rDNA，杂交F_(1)继承了双亲本4种类型的5S rDNA；4种类型的5S rDNA 编码区序列（CDS，120 bp）高度保守；杂交F_(1)与大口黑鲈的2种5S rDNA类型的转录间隔区（NTS）均包含1个“GCT”可变区（序列长度186～205 bp），而杂交F_(1)与蓝鳃太阳鱼的2种5S rDNA类型的NTS则高度保守（序列长度分别为86和263 bp）。5S rDNA分析结果证实了杂交F_(1)融合了双亲本的基因组。本研究为大口黑鲈远缘杂交育种的开展奠定了基础。

通过野外观察和实验室饲养相结合,研究了丝带凤蝶长沙种群的成虫、卵、幼虫以及蛹的形态特征、生活习性及生活史.结果表明:丝带凤蝶长沙种群一年发生6代,自10月中旬至翌年3月以滞育蛹于枯枝落叶中越冬,4月上、中旬越冬代成虫开始羽化,随后产卵.在25℃的条件下,卵、幼虫及蛹的发育历期分别为5.3 d、15.8~16.8 d和9.6~10.4 d;30℃的温度条件下,卵、幼虫及蛹的发育历期分别为4.0 d、12.9~14.6 d和6.5~7.1 d.在短日照条件下部分蛹进入滞育.此外,根据雌雄成虫的翅面特征认为丝带凤蝶长沙种群应属于南方型.

为探明铁线莲核型特征与种间的亲缘关系,以10种(品种)铁线莲组培苗幼嫩根尖为材料,应用常规压片法分析染色体特征,并进行核型似近系数聚类分析。核型特征分析结果表明:除1个栽培种‘杰克曼’的染色体数为14外,其余9个种的染色体数2n=16,染色体基数为8;10种铁线莲核型特征参数种间存在的差异,可作为铁线莲属植物分类和亲缘关系判定的依据。以核型似近系数进行聚类分析,在核型似近系数为0.818 1时,10种铁线莲聚为3类;在核型似近系数为0.893 9时,10种铁线莲聚为4类。

鉴定和描述了驼背鲈鳞片的年龄及其年轮特征,采用4种生长模型来模拟其体长生长过程,通过比较分析得出最适的生长方程,并对其生长拐点以及生长指标等生长特征进行了相应分析。实验结果表明,驼背鲈鳞片的年轮特征主要表现为疏密型,偶见副轮和生殖轮。vonBertalanffy生长方程、Gompertz生长方程、Log istic生长方程以及三项式方程均可反映驼背鲈的体长生长过程,其生长特点属于均匀生长类型,其中Gompertz生长方程能更好地描述10龄以前的体长生长性状。体长体重的von Bertalanffy生长方程为:Lt=566.0139[1-e-0.1549(t+1.0988)];Wt=4531.0...

在系统工程的研究中,寻求和确定系统的最优解(现实满意解);是系统优化的重要内容和目标。某一系统,如果存在最优解,我们总可以通过适当的方法获得系统的最优解。但需要指出,由于系统本身的复杂性,突出地表现为系统目标的多元化、多层次的特点以及目标因素间在一定条件相互联系和制约关系。这种复杂性直接影响和制约着系统最优解的形成,使最优解因系统不同,目标体系的不同而呈现出各自不同的类型,形成系统工程中系统最优解的形态特征。

本文首先从国际比较的角度概述了大学的经营形态 ,然后对其中日本国立大学的经营形态的特征进行分析、整理 ,最后 ,在此基础上针对当前日本正在推行的大学改革的方向及其问题展开探讨

ITS2 (Internal transcribed spacer 2)是位于核糖体5.8S和28S基因之间的非编码序列。为了探讨该片段的多样性特征以及进化模式,本研究选取了鲈形目(Perciformes) 5科11种鱼类为研究对象,共获得了444条ITS2克隆序列,其长度范围为332～515 bp。比较种内不同序列的长度发现,金带细鲹(Selaroides leptolepis)在种内存在24 bp的差异,剑鱼(Xiphias gladius)在种内存在32 bp的差异,这2种鱼类的差异较为明显;其余9种鱼类的长度相对比较保守,长度差异小于14 bp。依据11种鱼类的保守位点数、变异位点数、简约信息位点数、单倍型数、保守位点比例、单倍型多样性指数、核苷酸多样性等特征分析发现,种内存在着不同程度差异,特别是金带细鲹的ITS2序列存在着Type A、Type B和Type C 3种类型,各类型间差异较大。根据序列的多样性特征推断,金带细鲹和剑鱼的进化方式为非协同进化;蓝圆鲹(Decapterus maruadsi)、大甲鲹(Megalaspis cordyla)、吉打副叶鲹(Alepes djedaba)和日本竹筴鱼(Trachurus japonicas)的长度和变异位点均存在着一定程度的差异,但差异并不明显,视为不严格的协同进化;泰拉鰆鲹(Scomberoides tala)、布氏鲳鲹(Trachinotus blochii)、尖吻鲈(Lates calcarifer)、射水鱼(Toxotes chatareus)和军曹鱼(Rachycentron canadum) 5种鱼类为协同进化;另外,协同和非协同进化状态与分类系统没有相关性。序列比对发现,大甲鲹种内存在着由协同进化方式演变为非严格的协同进化方式的过度序列;在金带细鲹的3个不同个体中,序列间存在着从协同进化、非严格的协同进化演变为非协同进化的3种进化方式。基于ITS2序列构建的11种鱼类的邻接系统树显示,每种鱼类的克隆都分别按种单独聚为一支,鲹科7属鱼类各属也是单独聚支,表明ITS2不仅可以用在种类的分子鉴定,同时也可以作为分子标记应用于鲹科和属级水平的系统关系研究。