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[期刊] 沈阳农业大学学报
[作者]
李雪艳 严瑞 张静 付麟岚 段鑫 王春夏 孙红梅
为探讨东方百合新品种Ｔｉｇｅｒ Ｗｏｏｄｓ的组培快繁技术，以其花器官为外植体获得无菌试管苗，以无菌苗鳞片和叶片为次级外植体诱导不定芽形成，通过扩繁、生根获得完整植株，炼苗后移栽。结果表明：花梗与花丝诱导能力较强，其最适诱导培养基分别为Ｍｓ＋６－ＢＡ ２．０Ｍｇ·Ｌ～（－１）＋ＮＡＡ ０．３Ｍｇ·Ｌ～（－１）与Ｍｓ＋６－ＢＡ １．０Ｍｇ·Ｌ～（－１）＋ＮＡＡ ０．３Ｍｇ·Ｌ～（－１）。无菌苗鳞片、叶片直接诱导产生不定芽的最适培养基为Ｍｓ＋ＴｄＺ ２．０Ｍｇ·Ｌ～（－１）＋ＮＡＡ ０．１Ｍｇ·Ｌ～（－１）与Ｍｓ＋ＴｄＺ １．０Ｍｇ·Ｌ～（－１）＋ＮＡＡ ０．５Ｍｇ·Ｌ～（－１），诱导率为１００％和．．．
关键词：
东方百合 离体快繁 花器官 鳞片 叶片
[期刊] 沈阳农业大学学报
[作者]
孙红梅 王锦霞 段鑫 张静 李雪艳 高鹤
为探讨东方百合新品种Double surprise的组培快繁技术,以其花瓣为初级外植体,以初级外植体诱导形成的无菌苗鳞片和叶片作为次级外植体,分别探讨了外植体诱导、不定芽增殖、组培苗生根以及炼苗移栽的较优条件。结果表明:花瓣诱导不定芽的较优培养基为MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.3mg·L-1,诱导率可达86.67%,诱导系数为2.73;MS+TDZ2.0mg·L-1+NAA0.5mg·L-1为诱导无菌苗鳞片和叶片直接产生不定芽的较优培养基,不定芽诱导率分别为88.89%和91.11%,诱导系数分别为6.67和5.67;MS+PIC1.0mg·L-1+TDZ0.5mg·L-1为无菌...
关键词：
重瓣东方百合 花瓣 鳞片 叶片 植株再生
[期刊] 西南农业学报
[作者]
陈丽静 马爽 李丽丽 李浩戈 林景卫 马慧 明军
本研究以东方百合"索蚌"为试材,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA,NAA,IBA)诱导丛生芽及再生植株。结果表明:"索蚌"的最适灭菌时间为8~10 min,最佳取材部位是鳞片的基部。东方百合"索蚌"的最佳诱导分化培养基为MS十6-BA2.0+NAA0.1,最佳继代培养基为MS+6-BA 2.0+NAA 0.2;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.1+IBA0.01,生根率97.8%,平均每苗根数可达11条;试管苗移栽的最佳基质为珍珠岩∶草炭土∶河沙=1∶1∶1,成活率达92%。
关键词：
东方百合 索蚌 组织培养 快速繁殖
[期刊] 福建农林大学学报(自然科学版)
[作者]
顾地周 赵淑玲 郭伟 朱俊义 姜云天
以条叶百合和垂花百合的鳞片为外植体,应用均匀设计法对各步骤各主要因子和水平的作用进行了试验探讨.结果表明:条叶百合鳞茎诱导最适宜的培养基为N6+0.05 mg.L-1IAA+0.01 mg.L-1NAA+0.50 mg.L-1KT,诱导率为95.5%,鳞茎萌发为完整植株的最佳培养基为N6+0.01 mg.L-1IAA,萌发率为94%;垂花百合鳞茎诱导最适宜的培养基为N6+0.05 mg.L-1IAA+0.50 mg.L-1KT,诱导率为95%,鳞茎萌发为完整植株的最佳培养基为N6+0.01 mg.L-1IAA+0.001 mg.L-1NAA,萌发率为92.5%.以鳞茎的切片为材料进行快繁的结果...
关键词：
条叶百合 垂花百合 均匀设计 快繁
[期刊] 农业经济
[作者]
潘百涛 印东生 宁景华
本文在东方百合种球鳞片快繁技术研究成功的基础上,经过5年的工厂化生产,分析了东方百合种球国产化所带来的经济效益。通过大连浮伦德农业公司2007年3生产实际分析,说明东方百合种球的国产化可以产生巨大的经济效益和社会效益,并且具有较强的抗风险能力。
关键词：
东方百合 鳞片快繁 社会效益 经济效益
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
崔祺 贾桂霞
为优化百合组培快繁体系,以东方百合‘索邦’、野生淡黄花百合及新铁炮百合‘雷山3号’为研究对象,采用组织培养技术,研究不同外植体诱导分化、组培苗继代增殖和鳞茎增大的最佳培养条件。结果表明:淡黄花百合种子萌发的适宜培养基为MS+0.01 mg/L NAA+60 g/L蔗糖;适宜‘索邦’、‘雷山3号’鳞片诱导不定芽的适宜培养基分别为MS+2.0 mg/L 6–BA+0.3 mg/L NAA和MS+0.5 mg/L 6–BA+0.2 mg/L NAA;适宜这3种百合组培苗增殖培养的培养基为MS+2.0 mg/L 6–BA+0.2 mg/L NAA;适宜‘索邦’无菌苗鳞茎增大的培养基为3MS+0.5 g...
关键词：
百合 再生体系 组织培养 快速繁殖
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
周艳萍 郑红娟 贾桂霞
以亚洲百合‘普瑞头’、‘布耐罗’2个品种的外中层鳞片为外植体,培养基以MS为基础附加不同浓度的6--BA及NAA,成功诱导出了不定芽,得出:‘普瑞头’鳞片再生较适宜的生长调节剂配比为MS+6--BA 2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L(单位下同),‘布耐罗’为MS+6--BA 0.5+NAA 1.0.通过对再生苗叶片不同部位的再分化实验,比较得出小鳞茎叶的叶片基部分化能力非常强,而叶片上部基本不分化,鳞茎叶基部是建立高频快速再生体系的首选材料.该文进一步探讨了适宜鳞茎叶基再生的生长调节剂配比,适宜两个品种鳞茎叶基再生的生长调节剂配比为:MS+6--BA2.0+NAA 0.2、MS+6--...
关键词：
亚洲百合 组培 再生体系 鳞片 小鳞茎叶
[期刊] 沈阳农业大学学报
[作者]
王春彦 卢丹丹 李玉萍 罗凤霞
探讨椰乳和香蕉泥、胚龄以及杂交组合对百合幼胚离体培养的影响。以东方百合的6个杂交组合、3个胚龄的幼胚为试材进行离体培养试验。试验结果表明:胚龄60～65d的幼胚离体培养成活率最高,其次为80～85d的幼胚,再次为70～75d的幼胚。不同杂交组合的幼胚离体培养的平均成活率从高到低依次为:罗蒂娜×马可波罗,罗蒂娜×法兰西,罗蒂娜×索蚌,提拔×法兰西,提拔×康斯坦萨,提拔×马可波罗。在60～65d胚龄时,在培养基中加入50mg.L-1椰乳使幼胚的成活率提高8%,加入100mg.L-1椰乳可使成活率提高5%,但加入香蕉泥使成活率大幅降低;在70～75d胚龄时,加入香蕉泥效果稍好;在80～85d胚龄时,...
关键词：
东方百合 胚培养 椰乳 香蕉泥
[期刊] 西南农业学报
[作者]
郑洁 王有国 崔光芬 王祥宁 蒋亚莲 马璐琳 段青 杜文文 贾文杰
为从细胞学角度研究东方百合雄性不育的机理,本试验利用石蜡切片法对东方百合雄性可育品种及其不育突变体花药发育过程进行比较研究,确定不育突变体花药败育时期及方式。观察结果表明:正常东方百合可育品种的花药,经过造孢细胞、花粉母细胞、四分体、单核花粉粒等时期,获得成熟的花粉粒;在花粉母细胞阶段,不育突变体花药的绒毡层即停止发育开始解体,花粉母细胞不能进行正常的减数分裂形成四分体,随着花药的发育,花粉母细胞高度液泡化并逐步解体。研究认为:东方百合不育突变体花粉败育可能发生在花粉母细胞时期,与绒毡层的提前解体有关。
关键词：
东方百合 不育突变体 花粉母细胞 绒毡层
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
丁丁 吕长平 王继华 崔光芬 吴学尉 张艺萍
以百合品种元帅(Acapulco)、卡萨布兰卡(Casablanca)的愈伤组织为试验材料,附加不同浓度的枯萎病菌毒素粗提液,用于抗尖孢镰刀菌无性系的离体筛选。结果表明,以体积分数75%的毒素培养基上培养10 d作为百合抗尖孢镰刀菌无性系筛选的选择压比较适宜,抗镰刀菌无性系的再生苗生长正常,叶片中过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)活性均比未经筛选的对照株高,经人工接种枯萎病菌鉴定,2个百合品种抗尖孢镰刀菌无性系的再生植株均表现中抗枯萎病。
关键词：
百合 尖孢镰刀菌 无性系 枯萎病
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
张施君 王凤兰 周厚高 江如蓝
以新铁炮百合和金百合的鳞片为外植体成功获得再生植株,并建立快速无性繁殖系.新铁炮百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS+BA 1.5~2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;芽增殖培养基是MS+BA 0.5~1.0 mg/L+NAA 0.05~0.1 mg/L;最适蔗糖质量分数为5%;结球培养基为MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L.金百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;芽增殖培养基是MS+BA 1.0~2.0 mg/L+NAA 0.05~0.1 mg/L, 蔗糖质量分数变化对芽的生长没有明显影响;结球培养基为MS+BA 0...
关键词：
新铁炮百合 金百合 组织培养 快速繁殖
[期刊] 浙江林学院学报
[作者]
唐东芹 钱虹妹 黄丹枫 唐克轩
为建立稳定高效的胚性愈伤组织基因转化受体系统,以麝香百合Liliumlongiflorum花丝为外植体进行了愈伤组织诱导、植株再生研究以及抗生素敏感性试验。结果表明:愈伤组织诱导增殖培养基为MS+NAA1 0mg·L-1+BA0 5mg·L-1,分化培养基为MS+KT1 0mg·L-1+NAA0 2mg·L-1。抗生素敏感性试验表明,百合基因转化胚性愈伤组织的卡那霉素选择压为75mg·L-1,潮霉素的选择压为20mg·L-1,头孢霉素选择压为250mg·L-1。表4参10
关键词：
组织培养 麝香百合 胚性愈伤组织 抗生素
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
孟芮 刘雅莉 王跃进 张剑侠
以东方百合“索邦”(L ilium tenu if olium orien ta l‘Sorbonne’)的鳞片、再生形成的小鳞片和叶柄为外植体,进行了愈伤组织诱导、不定芽分化、潮霉素抗性筛选及生根研究。结果表明,3种外植体均可在培养基M S+0.5 m g/L NAA+0.4 m g/L 6-BA+90 g/L Sucrose+4.0 m g/L VB1中形成大量的愈伤组织,愈伤组织分化不定芽的最适培养基为M S+0.5 m g/L 6-BA,筛选的潮霉素质量浓度为20 m g/L,生根培养基为1/2M S+0.2或0.4 m g/L IBA+0.1%活性炭。
[期刊] 沈阳农业大学学报
[作者]
孙红梅 王微微 何玲 王春夏 李天来
为了建立富含多糖的百合鳞茎蔗糖合成酶(sucrose synthase,EC2.4.1.13,SuSy)活性检测体系,深入研究其蔗糖代谢机制,以兰州百合(Lilium davidii var.unicolor)鳞茎外层鳞片为试材,分别研究了提取缓冲液种类及pH值、反应温度、底物浓度以及缓冲液pH值对SuSy合成和分解方向活性的影响。结果表明:SuSy合成方向活性检测的最适提取缓冲液是pH值为7.8的Tris-HCl,最适反应温度为50℃,底物果糖最适浓度为50 mmol.L-1,UDPG最适浓度为5 mmol.L-1,反应缓冲液Tris-HCl最适pH值为7.5;SuSy分解方向活性检测的最适...
[期刊] 西南农业学报
[作者]
杨秀梅 瞿素萍 王丽花 崔光芬 彭绿春 王继华
以百合鳞片为材料,采用改良的CTAB法获得了高质量的基因组DNA。通过影响PCR反应各因子的优化,建立了适合百合的RGA-PCR反应体系:25μl体系中含30 ng模板DNA、2.5 mmol/L MgCl2、0.2 mmol/L dNTPs、0.6μmol/L引物及1.5 UTaq酶。扩增程序为:94℃预变性5 min,94℃变性1 min,44℃退火1 min,72℃延伸2 min,40个循环;最后72℃延伸7 min。利用该体系对35个百合品种进行RGA-PCR,表明该反应体系具有较好的稳定性和可靠性。
关键词：
百合 DNA提取 RGA-PCR
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