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在4月下旬至5月中旬,用9年生香椿种源试验林的幼叶进行分析,结果表明香椿过氧化物酶同工酶的酶谱约有30条酶带,可分成A,B,C,D 4个酶谱区。酶带C_(21),C_(31),C_(32),B_(31),B_(32)在试验群体中出现频率最高,达0.9～1.0;B_(11),B_(22),B_(45),C_(36)频率最低,不到0.1。不同种源之间的酶带频率变异与种源的地理位置相关性大都较小,唯C_(23),C_(12),D_1,D_3酶带频率变异与种源地理纬度的相关性达到或接近于显著水平。酶带频率变异与树高、胸径、材积生长相关性很小,只有B_(45)酶带与生长相关达到或近于显著水平。

关键词：香椿种源过氧化物酶同工酶

檫树过氧化物酶同工酶的初步研究

[期刊] 浙江林学院学报 [作者] 孙鸿有袁文海金爱武任孝蓉

9年生檫树过氧化物酶同工酶基本酶谱有A_1,A_2,B,C_1,C_2,C_36条酶带;以树冠中部的幼叶分析最好;在树冠阳面与阴面采样,酶谱无差别;在4月10日至5月15日期间采样酶谱分离无影响;不同种源、不同家系的酶谱基本无差异。

关键词：檫树过氧化物酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳

几种紫花苜蓿过氧化物同工酶遗传规律的研究

[期刊] 华北农学报 [作者] 赵志强曹清国张幽静贾振伟

利用过氧化物同工酶对云南红壤区的几种紫花苜蓿杂交组合进行初步筛选,以期为该地区紫花苜蓿的引种驯化工作提供理论依据,从而获得有价值的杂交后代。对各杂交组合亲本及其后代的过氧化物酶酶谱表现分析结果表明,杂交过程中发生了过氧化物酶位点的遗传重组,从而在F1代产生了酶谱表现与亲本不同和相同的两类个体;亲本及其后代有3条共有酶带;亲本中,爱博、射手2个栽培种比野生种和AC-3的酶谱表现好;过氧化物酶的遗传背景差异较大的杂交组合有可能通过遗传物质的交流产生有利的性状重组,对其进行筛选,可获得有价值的育种材料。

关键词：紫花苜蓿过氧化物同工酶红壤区

不同育种年代玉米自交系和杂交种的过氧化物酶和酯酶同工酶的研究

[期刊] 华北农学报 [作者] 张泽民李雪英高书颖孙立民王长英田兰荣

对不同育种年代的１１个玉米自交系和８个杂交种进行了过氧化物酶和酯酶的同工酶研究。结果表明，用过氧化物酶同工酶区分不同材料的灵敏性高于酯酶同工酶。尽管不同育种年代玉米自交系和杂交种在同工酶谱带上差异明显，但未表现出随育种年代变化的趋势。根据过氧化物酶同工酶或酯酶同工酶谱带的变化很难预测玉米杂种优势的表现。

关键词：玉米,育种年代,过氧化物酶,酯酶,同工酶,杂种优势

富士系苹果过氧化物酶同工酶研究

[期刊] 沈阳农业大学学报 [作者] 闫忠业伊凯李作轩刘志王冬梅杨峰

以24个富士系苹果品种为试材,提取其叶片和叶柄的酶液,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳,研究其过氧化物酶同工酶谱的特征,结果表明:富士系苹果叶片的过氧化物酶同工酶酶谱有11条酶带,部分品种间酶带数量及强弱不同,Rf值为0.09~0.41。叶柄有11条酶带,除了秋富1比其他品种多了Rf0.46带外,每个品种都具有其他10条谱带,叶柄的过氧化物酶同工酶酶谱Rf值为0.07~0.46。叶片和叶柄的酶谱带有差异,叶片具有Rf0.09,Rf0.11和Rf0.21共3条特征带;叶柄具有Rf0.07,Rf0.32的特征带,Rf0.46为秋富1叶柄所特有的谱带。叶片过氧化物酶谱相似系数在0.71~1.0之间。通过聚类分...

关键词：富士系苹果聚丙烯酰胺凝胶电泳过氧化物酶同工酶相似系数聚类分析

中国野生番茄过氧化物酶同工酶研究初报

[期刊] 中国农业大学学报 [作者] 武崇光张艳谢光辉武红锁苏宝林

关键词：秘鲁番茄普通番茄多毛番茄武陵山区特异带酶带凝胶电泳高海拔山区酶谱过氧化物酶

黄瓜雌核发育早期过氧化物同工酶活性的变化

[期刊] 华北农学报 [作者] 王晓云杜胜利曹翠玲魏爱民韩毅科张桂华

以离体培养的黄瓜未受精子房为试材,测定了黄瓜离体雌核发育早期过氧化物酶及其同工酶的活性。结果表明,在培养的0～9d,总的过氧化物酶(POD)、NADH氧化酶(NADHPOD)和生长素氧化酶(IAAO)活性均呈上升趋势;细胞色素氧化酶(COX)、抗坏血酸氧化酶(ASP)活性均呈下降趋势;谷胱甘肽过氧化物酶(GSH Px)则先升后降。雌核发育早期过氧化物酶及其同工酶活性,尤其是NADHPOD和GSH Px活性的急剧升高是雌核发育的重要标志。

关键词：黄瓜雌核发育过氧化物酶同工酶离体培养

黄瓜嫁接苗愈合过程的解剖观察及过氧化物同工酶分析

[期刊] 沈阳农业大学学报 [作者] 苏媛郭金妹胡彦青霍秀文陈源闽崔世茂

通过对黄瓜嫁接愈合过程的解剖观察和伴随嫁接愈合过程及嫁接各部位的过氧化物同工酶分析,研究结果表明:嫁接后第一阶段的隔离层形成时期,嫁接接合部位有1条新的过氧化物酶带形成,嫁接后第二阶段的愈伤组织形成期,有1条新的过氧化物酶带形成,嫁接后第三阶段的愈伤组织的分裂增殖、抱合、连接期,有2条新的过氧化物酶带形成。从各部位过氧化物酶的活性来看,接合部>砧木>CK1和CK2。

关键词：黄瓜嫁接愈伤组织过氧化物酶

NaCl胁迫对甜高粱萌发及过氧化物同工酶的影响

[期刊] 中国农业大学学报 [作者] 王秀玲程序谢光辉李桂英赵伟华

以9个甜高粱材料为对象,设0、70、140和210mmol/L 4个NaCl浓度,在人工气候箱中进行发芽试验,分析了不同NaCl浓度对甜高粱发芽的影响,利用相对盐害率的隶属函数值综合评价了耐盐性;用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法,研究了不同NaCl浓度对甜高粱苗中POD同工酶的影响。结果表明:盐胁迫下甜高粱发芽率、发芽指数、发芽势、活力指数、芽长、根长、芽鲜质量、根鲜质量均与对照差异显著(P甜132>BJK156>考利>吉甜3>威利>凯勒>戴尔>吉甜2。与对照相比,随着NaCl浓度增加,9个甜高粱材料POD同工酶表达量均逐渐增加,并且威利、甜132、凯勒、吉甜...

关键词：甜高粱 NaCl 萌发过氧化物同工酶(POD)

冬小麦不同发育时期过氧化物酶同工酶研究

[期刊] 华北农学报 [作者] 孟学平杨恒山侯立白周立波

利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术对 18个冬小麦品种 4个发育期的POD同工酶进行了研究 ,发现在不同发育时期冬小麦根和叶POD同工酶酶谱均有不同程度的变化。返青期根POD同工酶谱变化较明显 ,在A区增加 1条RA1酶带 ,在C区增加 1条RC1酶带 ,而其他发育期无这 2条酶带或只有痕迹带 ;拔节期叶POD同工酶谱C区酶带比其他发育期多 1条LC1酶带 ;同时发现根RC4 酶带、叶LC5酶带在 4个发育期均较为稳定 ,表现为一级带 ;A区的RA2 酶带也较为稳定 ,在不同发育期均表现为二级带 ;冬小麦 18个品种间POD同工酶谱无明显差异

关键词：冬小麦过氧化物酶同工酶发育变化

菊花品种间过氧化物酶、酯酶同工酶的遗传多样性分析

[期刊] 中国农业科学 [作者] 丁玲陈发棣滕年军房伟民

【目的】揭示不同类型栽培菊花品种间的遗传多样性,为栽培菊花品种分类、品种鉴定和保护提供生化依据。【方法】采用过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)2个酶系统的12个同工酶位点,对栽培菊进行同工酶遗传多样性分析。【结果】(1)栽培菊花品种间的遗传变异很丰富,93个品种平均有效等位基因数(A)、多态位点比率(P)、观察杂合度(Ho)分别为1.5699、43.23%、0.5699。其中遗传多样性最高的是‘紫宫翎管’,其有效等位基因数(A)、多态位点比率(P)、观察杂合度(Ho)分别是1.8889、66.67%、0.8889;遗传多样性最低的是‘粉紫管’、‘粉管托桂’和‘丰收’,3个指标分别是1.300...

关键词：菊花过氧化物酶POD 酯酶EST 遗传多样性品种保护

睡莲不同器官和不同生长阶段的过氧化物酶和酯酶同工酶比较

[期刊] 浙江林学院学报 [作者] 张海平房伟民陈发棣丁跃生杨雪萌

利用聚丙烯酰胺垂直板电泳技术对3个睡莲Nymphaea品种‘彼得’‘Peter Slocum’,‘玛珊姑娘’‘Masaniello’和‘得克萨斯’‘Texas Dawn’不同器官(未展开的幼叶、展开的幼叶、老叶、花瓣、花蕾、叶柄)和未展开的幼叶在营养生长阶段和生殖生长阶段的过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶进行了研究。结果表明:①3个品种共有12种过氧化物酶酶带,6种酯酶酶带。②睡莲的过氧化物酶和酯酶具有组织特异性,其中未展开嫩叶和展开嫩叶的酶带最多,叶柄和花蕾次之,花瓣和老叶最少。未展开幼叶为较适合用于睡莲同工酶分析。③与生殖生长阶段相比,3个睡莲品种未展开幼叶在营养生长阶段的酯酶表...

关键词：植物学睡莲组织特异性过氧化物酶(POD) 酯酶(EST)

谷子品种过氧化物酶同工酶酶谱的极点排序

[期刊] 华北农学报 [作者] 刘正蒙张建华

用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了来自山东境内黄河流域种植的２０个谷子农家品种的过氧化物酶同工酶酶谱，并用极点排序的方法对谷子品种酶谱进行分类。结果表明：２０个品种可分为六个类型，品种间、类群间酶谱相似系数较大，说明这些来自山东省不同地区的品种存在着近缘关系；同时表明从分子水平上分类更具有准确性。用极点排序的方法研究谷子同工酶酶谱可以达到差异定量比较的目的

关键词：谷子,品种,过氧化物酶同工酶,极点排序

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