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[期刊] 图书馆杂志
[作者]
殷洪
本文简要介绍了爱国实业家荣德生先生与大公图书馆、荣氏文库三者之间的关系,着重针时荣氏赠书的价值及地位问题,提供了一些最新的研究数据,并提出了一些新的观点。
[期刊] 图书馆建设
[作者]
孟明锋
本文简要介绍了爱国实业家荣德生先生与大公图书馆、荣氏文库三者之间的关系 ,围绕荣氏赠书的藏书构成、内容特色及价值等问题展开论述 ,并提出了一些新的见解。
关键词:
荣德生 大公图书馆 荣氏文库 文献资源
[期刊] 图书情报工作
[作者]
石祥
从藏书题跋真迹、诗文别集等文献中勾稽史料,考述晚清同治光绪年间杭州著名藏书家八千卷楼主人丁丙与寿松堂主人孙炳奎、孙峻父子的交游事迹,指出在双方的交游中,围绕着古籍善本的传录馈赠、校勘考证等文献学学术活动始终居于核心,并通过考核史料,复原双方交游的大致面貌。
关键词:
丁丙 孙峻 八千卷楼 藏书家
[期刊] 图书馆杂志
[作者]
楚伊
由傅璇琮等先生主编的《书林清话文库》已由河北教育出版社出版。首辑由韦力《书楼寻踪》、曹培根《书乡漫录》、孟昭晋《书目与书评》、刘尚恒《二馀斋说书》、谢灼华《蓝村读书录》和周岩《我与中国书店》六种著作组成。所谓“清话”,按傅先生在序言中的说法有“情深思切,朝夕细叙”之意,读之则有“交酌林下,清言究微”之趣。文库的字里行间洋溢着作者们对古今图
[期刊] 大学图书馆学报
[作者]
李云
北京大学图书馆购入的"大仓文库"典籍,在日本大仓文化财团大仓集古馆以"大仓藏书"的名义保存了101年。这批书是1912年董康赴日本时将自己诵芬室部分旧藏和谭锡庆正义斋的部分典籍一并售与了大仓文化财团的创始人大仓喜八郎。这批典籍数量大、内容丰富、版本种类齐全,其中的善本典籍兼具极高的文献价值、文物价值和艺术价值,可能是一批今后再也难得寻见的书藏珍品。
[期刊] 图书馆
[作者]
刘雪莱
加强馆藏建设的有效举措─—湖南名人文库工作初探刘雪莱湖南名人文库(以下简称“文库”)是我馆近几年设立的一个业务机构,它的主要任务是收集、整理和保存现、当代湖南名人的著述、手稿和字画等。“文库”自九十年代初开展工作以来,在广泛收集人物线索的基础上,通过...
[期刊] 图书馆杂志
[作者]
胡素萍
意大利外交官朱塞普.罗斯在华30多年,收藏了为数众多的、珍贵的中国图书,这些图书在动荡年代几次转卖,散落各处,部分珍贵图书的下落至今仍然是未解之迷。
关键词:
罗斯 意大利外交官 罗斯文库
[期刊] 图书馆杂志
[作者]
石祥
杭州八千卷楼丁氏作为清末著名的藏书家而为人熟知,其藏书活动当然也是为人注目的。本文利用丁氏藏书题跋、丁丙年谱等一手材料,分阶段考述了丁氏在太平天国战争中的流亡期间、寓居上海期间及战争结束后的访书情况,介绍了丁氏主要的访书途径、购书地点及数起大宗收购,并论述丁氏的注意搜访四库底本、注重收集残本的访书旨趣。
关键词:
八千卷楼 藏书 丁丙 丁申
[期刊] 华北农学报
[作者]
林静 杨永庆 侯文焕 史晓蕾 张孟臣 谢令琴 杨春燕
为了建立以本氏烟为模式作物研究SMV侵染机制的平台,以可系统侵染本氏烟的重组型SMV分离物HBRS为毒源,构建感染HB-RS本氏烟的酵母双杂c DNA文库。利用SMART技术获得本氏烟的双链c DNA文库,通过双酶切手段将cDNA文库构建至pGADT7-Sfii载体上。检测结果显示,文库容量约为3.2×106cfu,插入cDNA片段长度为0.75~2.00 kB,平均长度大于1.00 kB,且多态性丰富,表明文库质量较好。该酵母双杂文库的构建为钓取与SMV互作的寄主因子和系统性研究SMV侵染机制奠定了物质基础。
[期刊] 中国水产科学
[作者]
陈金平 王斌 吴文化 梁冰 张树义
应用抑制差减杂交(SSH)技术构建了施氏鲟(Acipenser schrenckii)精巢和卵巢组织的SMART cDNA文库及其cD-NA差减文库,从两个差减文库中随机挑取200个克隆进行PCR检测,随机挑选其中的123个cDNA克隆测序。将所测序列经GenBank检索和生物信息学比较,发现有55个cDNA片段序列在GenBank上无明显的同源性,68个片段与已报道的基因有较高的同源性,其中17个cDNA片断为精巢中特异表达的基因,而51个为卵巢中特异表达的基因。精巢中大量表达的主要为延长因子(EF-1)和脂肪酸连接蛋白等与精子生成发育有关的基因,而卵巢主要为ZPC、组蛋白和周期蛋白等与卵细...
[期刊] 华中农业大学学报
[作者]
赵密 朱新平 史燕 高明英
以致病黏质沙雷氏菌人工感染的黄喉拟水龟肝组织为材料,应用SMART(switching mechanism at 5’end of RNA transcript)技术,构建了黄喉拟水龟的全长cDNA文库。首先用SMARTTM PCR cDNA systhesis kit合成全长的双链cDNA,通过琼脂糖凝胶分级分离技术切除小片段的cDNA,将大于500 bp的cDNA连接到pGEM-T载体中,电转化到J M109感受态细胞。在构建好的文库中,经测定,文库约含有1.8×105个重组子,重组效率达90%,插入片段多在0.5~3.0 kb之间。对库中长度约为1 000 bp的80个基因进行了测序,结...
[期刊] 水产学报
[作者]
王忠良 简纪常 鲁义善 王蓓 陈刚 吴灶和
为了探讨马氏珠母贝免疫防御机制,筛选免疫防御相关功能基因,以致病性溶藻弧菌人工感染的马氏珠母贝血淋巴为材料,采用抑制性差减杂交(SSH)技术,构建了溶藻弧菌诱导的马氏珠母贝血淋巴cDNA差减文库;以马氏珠母贝管家基因β-actin作为差减指标检测该文库的差减效率;对选取的600个阳性克隆进行测序及生物信息学分析。结果显示,该文库的差减效率可达210倍;PCR阳性检测显示差减片段为100~750 bp,对随机挑取600个克隆的测序结果显示,共获得414个有效EST序列;通过BLAST同源性比对,有167个EST序列(占40.34%)与NCBI数据库中已知功能蛋白质具较高同源性,其中7个EST序列...
[期刊] 中国农业科学
[作者]
李有全 罗建勋 高金亮 关贵全 马米玲 刘志杰 刘军龙 刘爱红 任巧云 党志胜 鲁炳义 刘光远 白启 殷宏
【目的】构建吕氏泰勒虫裂殖子cDNA表达文库,并从中筛选抗原候选基因。【方法】从吕氏泰勒虫裂殖子直接提取和纯化mRNA,采用oligo(dT)引物合成双链cDNA,并在其两端加EcoRⅠ/HindⅢ定向接头。将所产生的cDNA分子定向克隆到具有EcoRⅠ/HindⅢ粘性末端的λSCREEN载体的两臂之间。用PhageMaker extract对连接产物进行体外包装以形成完整的噬菌体,并用之转染大肠杆菌ER1647,从而构建成吕氏泰勒虫的cDNA表达文库。用吕氏泰勒虫阳性血清和兔抗绵羊IgG-AP筛选得到阳性克隆,经测序和Blast软件分析并获得新基因。【结果】成功构建吕氏泰勒虫裂殖子cDNA表...
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