- 年份
- 2024(3244)
- 2023(4537)
- 2022(3993)
- 2021(3549)
- 2020(3201)
- 2019(7428)
- 2018(7190)
- 2017(12921)
- 2016(7223)
- 2015(7816)
- 2014(7522)
- 2013(7490)
- 2012(7000)
- 2011(6372)
- 2010(6466)
- 2009(5815)
- 2008(5838)
- 2007(5286)
- 2006(4651)
- 2005(4202)
- 学科
- 济(27332)
- 经济(27311)
- 管理(16355)
- 业(15456)
- 方法(13566)
- 企(12351)
- 企业(12351)
- 数学(11864)
- 数学方法(11561)
- 学(10279)
- 农(7104)
- 中国(5668)
- 财(5078)
- 业经(5070)
- 农业(4830)
- 理论(4734)
- 贸(4558)
- 贸易(4554)
- 易(4389)
- 和(4223)
- 地方(4216)
- 关系(3980)
- 技术(3928)
- 制(3865)
- 划(3848)
- 环境(3778)
- 策(3667)
- 教育(3257)
- 物(3221)
- 人事(3184)
- 机构
- 大学(105738)
- 学院(103068)
- 研究(41283)
- 济(35964)
- 经济(35143)
- 管理(34828)
- 科学(31232)
- 农(30585)
- 理学(30347)
- 理学院(29878)
- 中国(28789)
- 管理学(28744)
- 管理学院(28562)
- 业大(24929)
- 农业(24512)
- 京(24343)
- 所(23698)
- 研究所(22143)
- 中心(17757)
- 农业大学(16718)
- 江(16610)
- 省(15481)
- 北京(15314)
- 院(15284)
- 财(15217)
- 室(14650)
- 技术(13940)
- 实验(13443)
- 科学院(13258)
- 范(13184)
- 基金
- 项目(76141)
- 科学(57237)
- 基金(54522)
- 家(52270)
- 国家(51917)
- 研究(45763)
- 科学基金(41910)
- 自然(30942)
- 省(30312)
- 自然科(30247)
- 自然科学(30232)
- 自然科学基金(29690)
- 基金项目(28404)
- 社会(26921)
- 划(26384)
- 社会科(25591)
- 社会科学(25580)
- 资助(23559)
- 教育(21198)
- 重点(18083)
- 计划(17897)
- 科技(17092)
- 编号(16247)
- 科研(15723)
- 发(15680)
- 部(15401)
- 创(15064)
- 创新(14193)
- 专项(13737)
- 成果(13391)
共检索到153138条记录
发布时间倒序
- 发布时间倒序
- 相关度优先
文献计量分析
- 结果分析(前20)
- 结果分析(前50)
- 结果分析(前100)
- 结果分析(前200)
- 结果分析(前500)
[期刊] 福建农林大学学报(自然科学版)
[作者]
林文芳 张虹 洪庄玉 缪颖 林文雄
以3-羟基-苯甲酸为内标,利用甲醇提取拟南芥叶片水杨酸,然后用三氯乙酸和盐酸溶解,再用乙酸乙酯∶环己烷(1∶1)萃取浓缩,高效液相色谱法测定.结果表明流动相0.2 mol·L-1醋酸钠∶甲醇(9∶1)p H为6.0时,水杨酸独立出峰,分离效果最好.用水稻及水仙叶片验证该提取及测定方法,效果良好,说明该方法在植物中具有一定的通用性.
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
邓文红 张风娟 金幼菊
以五角枫叶片为实验材料,经预处理后用反相高效液相色谱测定了植物组织中水杨酸的含量.该方法摸索出了使水杨酸与其他酸性(或杂质)组分很好分离的液相色谱条件,建立了植物组织中水杨酸的定性定量方法.用该方法测定水杨酸标样的回收率高于95%,精密度和重现性均较好(相对标准偏差为0.42%).用该方法对实际植物样品的分析也取得了较理想的结果.
关键词：
反相高效液相色谱 水杨酸 五角枫
[期刊] 实验技术与管理
[作者]
吴盟 仪莹 张春艳 刘君 常金华 程溪柳 张丽娜
采用超高效液相色谱串联三重四级杆质谱（UPLC-MS/MS）对主粮及杂粮三种内源激素（脱落酸ABA、水杨酸SA、茉莉酸JA）进行了测定分析。以甲醇水为提取液，加入内标，在4 ℃ 条件下震荡提取。质谱条件采用了电喷雾离子源ESI、多反应监测模式测定、负离子检测模式及内标曲线法定量，相关系数R~(2)为0.996 2～1.000 0，定量限范围为0.05～0.13 pg/g。该方法线性关系良好，灵敏度高。该文还利用该方法测定了玉米、大麦、小麦、谷子、荞麦等多种作物的激素，以及128份水稻种质资源激素，筛选出多个优质种质。该实验方法前处理过程操作简易，分析时间短，灵敏度高，适用于多种作物的激素检测。
[期刊] 华北农学报
[作者]
连翠飞 蒋继志 李社增 鹿秀云 晁春燕 马平
利用C18色谱柱,以甲醇、水、冰乙酸(45:54．8:0．2)为流动相干255 nm检测细菌培养液提取物,根据HPLC检测结果快速筛选得到既产赤霉素(GA3)又产生长素(IAA)的细菌1株CX-5-2,并利用:HPLC进一步研究并明确了该菌株不产植物激素的适宜条件。同时明确了该菌株对小麦生长具有促进的潜力。
[期刊] 浙江林学院学报
[作者]
李建贵 黄俊华 王强 阮晓
以新疆地区的梭梭Haloxylon ammodendron叶片为研究对象,从2003年5月至8月,每隔15d对梭梭叶片内激素进行测定,研究其内源激素在自然干旱胁迫下的季节动态。结果表明,自然干旱胁迫条件下,梭梭叶片内赤霉素(GA)质量分数表现为波浪式下降的态势;在生长前期叶片脱落酸(ABA)质量分数甚微,盛夏期间,ABA迅速积累,生长后期ABA急剧积累为生长发育过程的最高质量分数;梭梭叶片内吲哚乙酸(IAA)的质量分数在整个生长季表现为下降的趋势;细胞分裂素(CK)的质量分数变化趋势与IAA质量分数动态变化规律类似;梭梭叶片内的CK/ABA的比值一直呈下降趋势。表1参14
[期刊] 华北农学报
[作者]
赵春江 康书江 王纪华 郭晓维 李鸿祥
对小麦灌浆期不同叶位叶片的 5大类激素含量测定结果表明 ,正在衰老叶片的乙烯和脱落酸 (ABA)含量明显增加 ,前期和中期的功能期叶片细胞分裂素 (玉米素和玉米素核苷 ,Z +ZR)和赤霉素 (GA3)含量较高 ,生长素 (IAA)在功能期和后期衰老的叶片中含量较高。因此可以将这 4种激素分为 2大类 ,即乙烯和ABA诱发和促进叶片衰老 ,另一类的Z +ZR和GA3则维持叶片功能 ,抑制衰老。但IAA表现了具有前期保持叶片生长发育和后期促进衰老的双重作用。在不同叶片中 ,春 6叶 (旗叶 )则比较复杂。旗叶与其他叶片相比表现了特殊性 ,这可能与其特殊的功能有关
[期刊] 海洋水产研究
[作者]
江洁 林洪 付晓婷 卢伟丽 王冬梅
类固醇激素在水产养殖中的使用会导致水产食品中的残留,具有一定危害。本文对罗非鱼肌肉组织中的加标激素己烯雌酚、雌二醇、睾酮、甲基睾酮、醋酸甲羟孕酮和孕酮进行提取后,经过液液萃取法纯化浓缩,用高效液相色谱法检测。该方法能同时定量检测6种激素。在0.1～10μg/ml范围内,这6种激素呈现良好线性关系。通过回收率、相对标准偏差的评价,该方法对雌二醇、睾酮、甲基睾酮及孕酮的测定准确性可靠,回收率大于70%,可以应用于实际检测。
关键词：
水产品 激素残留 液相色谱 测定
[期刊] 华北农学报
[作者]
王俊斌 王海凤 王海英 任健 张少英
以烟草叶片为材料,研究利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)测定植物激素茉莉酸(JA)含量的方法。利用甲醇和乙酸乙酯提取JA,提取物进一步用C18小柱纯化,然后用过量重氮甲烷甲酯化,最后用GC-MS对其进行定量分析。结果表明,JA和内标的标准品均可用该方法进行分析。通过对烟草叶片中不同浓度C18小柱洗脱物进行分析表明,40%和60%甲醇洗脱液中含有JA。GC-MS定量分析结果表明,烟草响应机械伤害后,内源JA含量呈现先升高后降低的规律。说明应用GC-MS可以比较准确地测定烟草内源JA的含量,重复性较好。
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
洪秀玲 杨雪媛 杨梦尧 仲禹璇 李辰 张桐 刘玉军
以7种重庆市绿化基调树种为例,将滤膜过滤称质量优化为滤膜分级(10、2.5μm)过滤称质量,并与数学比例关系换算相结合,建立了一种新的测定植物叶片滞留细颗粒物(PM2.5,直径≤2.5μm)等大气颗粒物质量的方法。该方法不直接进行PM2.5的收集和称量,回避了单独采用滤膜过滤称质量时,由于PM10或PM2.5中粒径、质量极其微小的颗粒被滤掉而导致PM10或PM2.5不能完全被收集和准确称量的缺点。该方法所需仪器设备简单,普通实验室便具备,同时也克服了利用显微仪器观察并量算植物叶片滞留颗粒物的局限性。用通过120目筛的土壤样品进行准确性和稳定性检验,该方法准确可靠,具有可操作性。应用该方法测定了...
关键词：
植物 叶片 PM10 PM2.5 质量
[期刊] 中国农业大学学报
[作者]
孙纪霞 王丽辉 刘学卿 王常芸 刘学庆
以花梗高度较高的蝴蝶兰品种‘红天鹅’为试材,研究了喷施3种植物生长延缓剂BAS、矮壮素(CCC)和多效唑(PP333)对其开花质量的影响及叶片内源激素生长素(IAA)、赤霉素(GA)、脱落酸(ABA)、玉米素核苷(ZR)的含量和比例变化的影响。结果表明:不同延缓剂对蝴蝶兰开花质量影响不一,一定种类及浓度的植物生长延缓剂能有效降低花梗高度,但花序长度也有所降低,各处理对花径大小和始花期影响较小。各处理能明显降低植株体内GA含量,提高ABA含量;处理的IAA变化与GA含量成一定相关性,且各个阶段含量高于对照;延缓剂处理初期ZR的含量变化不显著,之后较之对照稳定在较高水平。与对照相比,ABA/IAA...
[期刊] 北京林业大学学报
[作者]
邓文红 赵欣蕊 张俊琦 郭惠红
【目的】植物激素在植物生长发育和响应生物和非生物胁迫过程中起着非常重要的作用,研究植物激素的合成、运输、代谢和分子作用机理,需要对植物激素进行定量分析。针对植物激素在大多数植物组织中的含量很低,性质不稳定,与其共存的次生代谢产物背景干扰严重,此外有些植物材料非常珍稀,材料量少的问题,以毛白杨叶片为材料,建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定植物组织中吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA3)、茉莉酸(JA)和水杨酸(SA)的新方法,为植物激素的研究提供技术支撑。【方法】在用异丙醇、水和盐酸(2∶1∶0.002,v∶v∶v)混合液4℃提取激素时,定量加入IAA、ABA、GA3、JA和SA内标(2H5-IAA、2H6-ABA、2H-JA和2H5-SA各10 ng,2H2-GA320 ng),激素提取液经二氯甲烷萃取后,UPLC-MS/MS定量测定。乙腈-0.1%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温30℃,C18色谱柱分离,多反应监测(MRM)、电喷雾电离源(ESI)负离子模式下进行分析,内标曲线法定量。【结果】5种植物激素在5 min内实现完全分离,检出限为0.01～0.05 pg/g,定量限为0.05～0.15 pg/g。在实验所采用的浓度范围内线性相关系数r在0.999 4～0.999 9之间,精密度和重现性均较好,峰面积的相对标准偏差为1.1%～3.9%。经检测毛白杨叶片中IAA、ABA、GA3、JA、SA的含量分别为(74.38±4.62)ng/g、(193.80±6.04)ng/g、(674.67±18.08)ng/g、(286.62±7.48)ng/g、(746.02±13.93)ng/g。【结论】本法操作简单,灵敏度高,分析时间短,适用于多种植物激素的测定。
[期刊] 林业科学
[作者]
魏琦 王淑英 汤锋 张华新 喻谨 岳永德
【目的】建立一种同时测定竹叶中13种黄酮类化合物(异荭草苷、荭草苷、异牡荆苷、牡荆苷、芹菜素、木犀草素、苜蓿素、7-甲氧基-苜蓿素、苜蓿素-7-O-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-葡萄糖苷、Demethyltorosaflavone、芹菜素-7-O-葡萄糖-6″-O-鼠李糖苷、6-反式-(2″-O-α-鼠李糖基)乙烯基-5,7,3',4'-四羟基黄酮)含量的高效液相色谱法,并用此方法对牡竹属10种竹种(麻竹、龙竹、牡竹、黄竹、梁山慈竹、花吊丝竹、云南龙竹、福贡龙竹、勃氏甜龙竹、版纳甜龙竹)竹叶黄酮类化合物进行分析比较,以期为黄酮类化合物的定性定量检测、牡竹属竹叶的开发利用及提取竹叶黄酮时的竹种选择提...
关键词：
HPLC 黄酮类化合物 竹叶 牡竹属
[期刊] 中国水产科学
[作者]
张秀珍 徐英江 宫向红 邢红艳 张世娟 刘小静
应用气相色谱-质谱建立了同时检测水产品中辛酚、壬酚、双酚A、己烯雌酚、雌酮、17β-雌二醇、17α-乙炔雌二醇和雌三醇8种雌激素的方法。样品经乙酸乙酯提取,HLB小柱净化,经七氟丁酸酐衍生后用电子轰击电离源在SIM模式下进行检测。结果表明,8种激素化合物在DB-1MS柱上能得到良好的分离,色谱峰出峰尖锐,没有杂峰干扰。本方法检出限为0.3—1.0μg/kg。在空白样品中添加水平为1.0—5.0μg/kg范围内,平均回收率为81%—108%,相对标准偏差(RSD)为6.7%—11.7%。
关键词：
气相色谱-质谱法 水产品 雌激素
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
刘高 饶力群 范适 杨华 彭国平 李兰岚 龙晓蕾 陈曦
建立高效液相色谱测定不同产地叶下珠中叶下珠素含量的方法.采用色谱柱SinoChrom ODS柱,通过考察HPLC的检测波长和流动相,确定检测波长为230 nm,流动相MeOH-H2O(体积比80∶20),等梯度洗脱,流速0.8 mL/min.结果表明,叶下珠素在2.72~136μg/mL时,叶下珠素质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=27.284x+19.804(r=0.999 1),平均回收率可达98.26%.
关键词：
叶下珠 叶下珠素 高效液相色谱法
[期刊] 中国农业大学学报
[作者]
程林丽 安洪泽 沈建忠 曹斌斌 黄兴华
用乙腈提取牛奶中残留的4种阿维菌素类药物,加水和微量三乙胺稀释,C18固相萃取柱净化,氮气吹干并衍生化后用高效液相色谱-荧光检测法测定,外标法定量。结果表明:在2~5 000μg/L质量浓度范围内,4种药物的浓度与峰面积均呈线性相关,相关系数≥0.99。对不含阿维菌素类药物残留的牛奶进行2~1 000μg/kg药物添加回收实验,结果表明:各药物的回收率为70.2%~110.4%,批内变异系数为3.9%~8.2%,批间变异系数5.1%~8.2%。按3倍信噪比计算,本方法对埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素的检测限依次为0.5、0.5、0.4和0.2μg/kg;按10倍信噪比计算,定量限依...
文献操作()
导出元数据
文献计量分析
导出文件格式：WXtxt
删除
