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[期刊] 中南林业科技大学学报
[作者]
李子杰 曹受金 周围
【目的】建立兔眼蓝莓‘灿烂’再生体系，为今后‘灿烂’蓝莓的快繁技术和优质蓝莓苗木的规模化生产提供科学依据和理论基础。【方法】以‘灿烂’蓝莓带腋芽嫩茎为外植体，通过初代诱导腋芽，继代增殖培养和生根培养，对研究消毒时间对诱导腋芽萌发的影响，继代增殖的基本培养基，以及植物生长调节剂的种类和对试管苗增殖和生根培养的影响进行研究，建立其组织培养快繁体系。【结果】外植体采用75%乙醇浸泡20 s,0.1%升汞浸泡12 min消毒处理时，外植体污染率低，为5.56%，存活率最高，为92.07%。ZT激素质量浓度对兔眼蓝莓腋芽诱导率影响显著，WPM（改良）+ZT 1.0 mg·L~(-1)，诱导分化率最高，为64.66%，并且腋芽分化快且粗壮，生长旺盛。增殖培养时ZT浓度和6-BA浓度均对兔眼蓝莓继代增殖影响差异显著，当细胞分裂素为ZT，浓度为0.5 mg·L~(-1)时，增殖系数较高，为3.57，此时愈伤组织较多，芽分化较快且粗壮，生长旺盛；ZT浓度为1.5 mg·L~(-1)时，增殖系数最高，为4.43，分化的不定芽最多，但枝条细弱，叶片稀疏，易发生褐化。6-BA质量浓度为0.5和1.0 mg·L~(-1)，增殖效果不明显，未产生愈伤组织及芽的分化，6-BA浓度为1.5 mg·L~(-1)时，植株少量分化，但枝条细弱。生根培养时生长素IBA对诱导兔眼蓝莓生根有显著的影响，IBA质量浓度为1.0 mg·L~(-1)时，根系丰富有活力，根系从茎基部或皮部长出，长度粗细均匀。【结论】兔眼蓝莓茎段的最适消毒方法是：75%乙醇浸泡20 s,0.1%升汞浸泡12 min。最适诱导培养基为WPM（改良）+ZT 1.0 mg·L~(-1)。最适增殖培养基为WPM（改良）+ZT 0.5 mg·L~(-1)，增殖系数为3.57，丛生苗生长迅速且健壮。最适生根培养基为1/2 WPM+IBA 1.0 mg·L~(-1)。
关键词：
‘灿烂’蓝莓 组织培养 诱导 增殖 生根
[期刊] 中南林业科技大学学报
[作者]
吴思政 柏文富 李建挥 禹霖 白雪洁 聂东伶 陈建华
蓝莓对土壤pH值的特殊要求以及对部分肥料的敏感,限制了某些肥料在生产中的使用,为了探讨氮、磷、钾在蓝莓生长发育过程中的作用和影响,以8年生的‘灿烂’(Brightwell)为材料,采用"3414"进行施肥处理,结果表明:配方施肥能有效提高土壤中的水解氮、有效磷、速效钾含量;施用酸性肥料,可以降低土壤pH值;最佳施肥组合(N∶P∶K)配比是2∶1∶1,施肥方案为:N 20～24g/株,P2O5 10～12 g/株,K2O 10～12 g/株(折合N 80～96 kg/hm2,P_2O_5 40～48 kg/hm~2,K_2O 40～48 kg/hm~2)。
关键词：
蓝莓 灿烂 测土 配方施肥 土壤营养
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
金如意 郭崇炎 王志龙 陈秋红 胡方志
为建立一套完整、高效的蓝莓快繁体系,以南高丛蓝莓‘南金’的幼嫩枝条为试验材料,取带腋芽的茎段为外植体,分别进行外植体消毒、丛生芽诱导、组培苗继代增殖、组培苗生根和组培苗移栽试验。结果表明:用5%Na Cl O溶液消毒10 min、用0.1%Hg Cl2溶液消毒7 min时外植体的消毒效果最好;蓝莓茎段诱导形成丛生芽的最佳培养基是改良WPM+ZT 4.0 mg/L,增殖倍数达3.86,平均芽高为19.4 mm;组培苗最佳继代增殖培养基是改良WPM+ZT 1.0 mg/L,增殖倍数为1.82,平均株高达44.
[期刊] 西南农业学报
[作者]
和秀云 毕海林 薛润光 陶磅 和琼姬
草莓‘托特母’(Totem)是典型的喜冷凉草莓品种,适宜在滇西北地区种植。文章以草莓‘托特母’匍匐茎茎尖为试材,建立了其组织快繁的技术体系。结果表明,0.1%升汞消毒最佳时间为12 min,MS+6-BA0.5 mg/L+IBA0.1 mg/L组合培养基诱导分化效果最好,MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.5 mg/L为增殖培养基,增殖系数为6.2。另外,在生根阶段,加入适宜的活性炭有利于生根。
关键词：
草莓‘托特母’ 匍匐茎茎尖 组织培养
[期刊] 中国农业大学学报
[作者]
曹增强 徐莹莹 张宁 贾文锁 张潞生
为探究ｐＨ对蓝莓生长和元素吸收的影响，以非生根蓝莓组培苗为试验材料，通过设置不同ｐＨ梯度进行研究。结果表明：当ｐＨ小于或大于对照（ｐＨ ５．４）时，蓝莓组培苗的鲜重和干重都会相应地减小；ｐＨ过低（４．５）或过高（７．０）则会抑制蓝莓组培苗的分枝和株高，植株叶片变小，叶片颜色变化显著。适当提高ｐＨ水平（６．０和６．５）会促进蓝莓组培苗产生分枝，但叶片会变小、变黄或变淡紫。ｐＨ过高（６．０、６．５和７．０），抑制蓝莓组培苗对Ｃｕ、Ｚｎ、ｐ、Ｋ和Ｍｎ元素的吸收，而当ｐＨ过低（４．５）时，则会抑制蓝莓组培苗对Ｃｕ、ｐ、Ｋ、Ｍｇ和Ｍｎ元素的吸收。过低或过高的ｐＨ水平都会促进蓝莓植株组织和细胞对ｎａ元素的．．．
关键词：
蓝莓 pH 组培苗 营养元素
[期刊] 西南农业学报
[作者]
陈泽斌 靳松 夏体渊 华金珠 刘一鸣 陈兴位 贾士乾
为了加快蓝莓品种＂康威尔＂组培苗快繁速度，以＂康威尔＂茎段为外植体，研究基本培养基种类对其组培苗增殖的影响。结果表明，ＬＭ培养基相比ＭＳ，ＤＰＤ，ＤＫＷ，ＲＮＳ，１／２ＭＳ，ＭＳ，１／４ＭＳ，Ｗｈｉｔｅ，Ｎ６，ＷＰＭ，Ｂ５培养基更适于＂康威尔＂不定芽增殖培养，其总增殖系数、有效增殖系数、苗高、植株鲜重和干重显著高于其他培养基。ＬＭ＋１ Ｍｇ／Ｌ Ｚｔ的有效增殖系数达到１５．０３。利用ＤＰＳ软件对各生长指标进行相关性分析，结果表明，有效增殖系数与总增殖系数、苗高、植株鲜重和干重呈极显著正相关。
关键词：
培养基 蓝莓 组织培养 增殖培养
[期刊] 西南农业学报
[作者]
苏艳 张艺萍 毕云 瞿素萍 刘仙 王继华
以南高丛蓝莓和兔眼蓝莓当年生半木质化枝条做外植体,通过对不同天气的外植体采集、外植体单株芽数的对比、灭菌时间的不同处理、不同激素培养基培养的对比试验,发现其中外植体采集以晴天,叶片无水珠采集为宜,以规模化生产为目的的外植体以单株2个芽为宜,外植体最佳灭菌方法 0.1%升汞,嫩部处理6 min,木质化程度相对较高部分处理10 min,污染率在27%以下。芽诱导培养基配方以MWPM+ZT(2.0~3.0 mg/L)+NAA 0.1 mg/L,琼脂6.0 g/L,蔗糖25 g/L,pH 5.0为宜,平均萌芽时间为8 d,平均萌芽率在80%以上,且芽质量较好。
关键词：
蓝莓 组织培养 外植体 诱导
[期刊] 浙江农林大学学报
[作者]
刘艳艳 朱芳明 刘小珍 张汉尧
蓝莓Vaccinium spp.果实含有丰富的花青素,但目前对蓝莓花青素合成相关基因的研究还较少。为分析蓝莓花青素合成相关基因,也为今后高花青素含量品种的育种工作提供一定的生物信息学基础,以红色突变兔眼蓝莓Vaccinium ashei为试验材料,采用同源克隆方法 ,克隆到查尔酮合成酶基因(CHS)的cDNA全长。生物信息学分析表明:该基因cDNA全长1 398 bp,有1个1 170 bp的完整开放阅读框(ORF),编码389个氨基酸。与杜鹃Rhododendron simsii,山茶Camellia
[期刊] 林业科学研究
[作者]
王鸿 黄烈健 施琼 胡峰
［目的］建立１６年生卷荚相思优树组培快繁技术体系。［方法］以１６年生卷荚相思优树的当年新生枝条带腋芽茎段为材料，对卷荚相思外植体进行消毒、初代培养、增殖培养、生根培养和移植等。［结果］表明：通过对１６年生卷荚相思成年优树采条进行扦插，以扦插苗建立采穗圃，选取采穗圃中当年生健康无病虫害枝条的中段为外植体，最佳消毒方式为７５％的酒精处理０．５ ｍｉｎ和０．１％的升汞处理１８ ｍｉｎ，其存活率达６９．３３％，芽诱导率达８６．６７％；最佳初代培养基为改良ｍＳ＋蔗糖４０ ｇ·Ｌ－１，出芽率为９１．３３％。最佳增殖培养基为ｍＳ＋６－ＢＡ ０．５ ｍｇ·Ｌ－１＋ｎＡＡ ０．１ ｍｇ·Ｌ－１＋蔗糖３０ ｇ·Ｌ．．．
关键词：
卷荚相思 组培快繁 外植体 选择 消毒
[期刊] 西南农业学报
[作者]
刘秀贤 罗栋 李正红 梁宁 万友名
以青阳参的成熟种子获得无菌苗,去除下胚轴和子叶作为外植体,诱导腋芽的萌发和不定芽增殖生根。结果表明:适宜的增殖培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖3%,每个外植体的平均芽数为3.36个;适宜的诱导生根生长调节剂是ABT1号50 mg/L,生根率达到100%,平均根数为4.72条;移栽后成活率可达到90%以上。
关键词：
青阳参 组织培养 生长调节剂
[期刊] 中南林业科技大学学报
[作者]
袁德义 邹锋 何小勇 帅波 龙洪旭
以翅荚木的腋芽以及翅荚木幼苗嫩茎为外植体,进行组培快繁技术研究,结果表明:翅荚木适宜的初代培养基为MS+6-BA 1.0 mg.L-1+IBA 0.05 mg.L-1;继代培养基以MS+6-BA 0.5 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1+KT0.5 mg.L-1培养,效果好;生根培养则以MS+IBA0.05 mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1+KT0.1 mg.L-1培养基的生根效果最好。
关键词：
翅荚木 组织培养 快繁
[期刊] 西南农业学报
[作者]
闫海霞 邓杰玲 关世凯 黄昌艳 何荆洲 卜朝阳 张自斌
【目的】探讨不同基本培养基、不同植物生长调节剂对蒜香藤组织培养的影响,筛选出各培养阶段的最佳培养基,建立组培快繁体系,为其快速繁殖和遗传转化提供理论和技术基础。【方法】以蒜香藤的带芽茎段为外植体,研究了不同灭菌方法、不同培养基类型、不同植物生长调节剂及其浓度对蒜香藤组培快繁的影响。【结果】茎段灭菌的最佳组合宜先用75%酒精拭擦茎段再用0.10%升汞浸泡8~12 min,污染率为0,成活率为100.00%;适宜的增殖培养基为WPM+6-BA1.50 mg/L+NAA 0.10 mg/L,增殖系数为4.86;适宜的生根培养基为WPM+IBA 0.20~0.30 mg/L;移栽基质以体积比为2∶1的泥炭混合珍珠岩为宜,移栽成活率为100.00%。【结论】采用酒精结合升汞处理蒜香藤茎段即可取得良好的消毒效果,使用含相应生长调节剂浓度的WPM培养基可获得较高的增殖系数和生根率,在合适比例的泥炭混合珍珠岩基质上移栽效果佳。
关键词：
蒜香藤 茎段 木本培养基 生根 增殖
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