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[期刊] 中南林业科技大学学报
[作者]
李子昱 侯思璐 周必成 吴俊涛 胡英杰 袁德义 范晓明
【目的】探究基本培养基、激素类型及配比对油茶带芽茎段芽诱导、芽增殖及无菌苗生根的影响，建立油茶高效快繁体系，为今后‘德油系列’油茶商品化育苗提供技术支撑。【方法】以油茶优良单株‘德油6号’的带芽茎段为试材，研究基本培养基、生长素、激素配比对芽诱导初代培养，IBA、IAA、KT等激素配比对芽增殖培养，速蘸IBA、水杨酸等处理方法对瓶内外生根培养的影响，确定适宜的消毒方法以及增殖和生根培养基。【结果】IAA与IBA诱导外植体腋芽萌发显著高于NAA，且IAA在促进芽伸长方面明显优于IBA；WPM与1/2MS基本培养基对于芽诱导均有较好的生长效果，WPM培养基对芽生长速度方面有促进作用；油茶带芽茎段芽诱导正交试验设计采用6-BA、IAA、GA3 3种激素，因素主次：IAA>6-BA>GA3，组合A1 B1 C1：WPM+1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L IAA+2.0 mg/L GA3，诱导率为93.8%；采用WPM+2.0 mg/L 6-BA+0.25 mg/L IBA+1.0 mg/L KT，增殖系数为3.14，且生长强壮，叶片翠绿；对单芽处理其基部速沾5.0 mg/mL IBA（10 s）+1.0 mg/L水杨酸（20 s），生根效果明显，接入1/2MS（4 g/L琼脂）空白培养基生根率高达90.9%，而接入扦插基质为蛭石+珍珠岩=1∶1时，生根率达到了87.5%。【结论】建立了油茶带芽茎段的组培快繁体系，尤其是采用速蘸高浓度生长素的方法，通过瓶内外生根的方式达到了较高的生根率。
[期刊] 西北农林科技大学学报(自然科学版)
[作者]
易双双 陆顺教 冷青云 王存 杨光穗
【目的】建立茎段诱导丛生芽途径的树兰快速繁殖技术体系，为树兰种苗生产及工厂化育苗奠定基础。【方法】以树兰当年生分蘖苗的带芽茎段为外植体，以ＭＳ为基本培养基，研究不同质量浓度６－ＢＡ、ＮＡＡ和ＩＢＡ组合对树兰茎段丛生芽诱导、增殖及生根的影响。【结果】不同质量浓度６－ＢＡ和ＮＡＡ组合对树兰茎段丛生芽的诱导与增殖均有显著影响，树兰茎段丛生芽诱导最适宜培养基为ＭＳ＋１．０Ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ＋０．５Ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ，诱导率最高达到７３．１３％；增殖最适宜培养基为ＭＳ＋３．０Ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ＋１．０Ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ，增殖系数最高达到５．２。不同质量浓度ＮＡＡ和ＩＢＡ组合对树兰组培苗生根有显著影响，生根最．．．
关键词：
树兰 茎段 丛生芽 诱导与增殖 组织培养
[期刊] 西南农业学报
[作者]
邓仁菊 范建新 王永清 刘涛 金吉芬 彭志军
【目的】为建立高效的火龙果快繁体系及保存母本优良性状。【方法】以成年火龙果植株茎段作外植体,研究不同生长调节剂及配比、基本培养基浓度、外植体类型等对茎段不定芽诱导的影响,筛选适宜不定芽增殖、生根及移栽等的最佳培养条件。【结果】火龙果茎段上保留刺座并带小刺和绒毛的外植体,其不定芽诱导率最高(85.1%),显著高于带刺座但未保留小刺和绒毛的外植体,而不带刺座的外植体不定芽诱导率为0;适宜火龙果不定芽诱导的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1～0.2 mg/L;不定芽增殖系数最高的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+Tryptone 500 mg/L;适宜不定芽生根的培养基为6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1～0.2 mg/L+CCC 0.5～1.0 mg/L+AC 0.03%～0.05%,生根率在98%以上;移栽成活率高、长势较好的基质是珍珠岩+腐殖土(2∶1)或蛭石+腐殖土(1∶1)。【结论】利用带完整刺座(包括小刺和绒毛)的火龙果成年植株茎段直接诱导不定芽的成功率较高,培养周期较短,生根移栽较易,为火龙果的工厂化育苗及快速推广应用奠定基础。
[期刊] 林业科学
[作者]
石大兴 石轶松 王米力 曾平安 刘碧英
研究了以巨桉 (Eucalyptusgrandis)优树的带芽茎段为外植体诱导丛生芽发生以及植株再生的过程 ,对培养过程中新芽及丛生芽的发生类型进行了探讨。通过正交实验及单因素试验 ,确定了巨桉快繁体系的最适培养条件 :(1 )初代培养基 :S +BA0 5mg·L- 1 +NAA0 0 5mg·L- 1 +蔗糖 3 % ;(2 )丛生苗诱导培养基 :S +BA1 0mg·L- 1 +NAA0 0 5mg·L- 1 +蔗糖 3 % ;(3 )有效苗诱导培养基 :S+BA0 5mg·L- 1 +NAA0 1mg·L- 1 +生物素 2 0 +蔗糖 4% ;(4 )壮苗培养基 :MS...
关键词：
巨桉 芽器官 离体培养 快速繁殖
[期刊] 林业科学
[作者]
赵建萍 柏新富 蒋小满 张萍 Bi Kehua
The rapid propagation of plantlets of Vaccinium corymbosum in vitro was studied by using the stem-segment with buds as the explant.The optimal culture conditions were set as follows:1)for the initial culture,the explants were sterilized with alcohol,sap nation of cresol and HgCl_2,and then cultured ...
关键词：
北高丛越桔 芽器官 离体培养 快繁
[期刊] 中南林业科技大学学报
[作者]
王欢 曾琪瑶 王春胜 郭俊杰 曾杰
【目的】探究油榄仁组培快繁各阶段的最佳培养基配方以及硅酸钾对苗高整齐度的影响，建立油榄仁高质量组培快繁体系，为油榄仁良种繁育和定向培育提供理论和技术支持。【方法】以油榄仁优良家系种子为试验材料，开展消毒方法以及增殖和生根阶段培养基配方筛选试验，探讨硅酸钾对增殖苗整齐度的调控方法，分析不同处理间种子消毒效果、增殖质量以及生根情况的差异，确定适宜的消毒方法以及增殖和生根培养基。【结果】合适的种子消毒方法为：油榄仁种子经浓硫酸浸泡7 h后，应用0.1%升汞溶液消毒种胚8 min，无菌胚萌芽率超过80%。增殖培养中，6-BA与IBA质量浓度比值为10，且KH_2PO_4和MgSO_4·7H_2O的质量浓度分别为MS培养基的2倍和1.5倍时，油榄仁的增殖效果最好，表现为增殖系数高且生长状态好，接种培养30 d其增殖系数、增殖苗高度和叶绿素含量分别可达5.6、3.75 cm和2.51 mg·g~(-1)。油榄仁的最佳增殖培养基为改良MS(KH_2PO_4和MgSO_4·7H_2O的质量浓度分别为255 mg·L~(-1)和740 mg·L~(-1))+1.0 mg·L~(-1) 6-BA+0.1 mg·L~(-1) IBA+30 g·L~(-1)蔗糖。硅酸钾可以提高增殖苗的整齐度，其最佳浓度为1.5 mmol·L~(-1)，整齐度比对照高2.63倍。通过生根培养筛选出最佳生根配方为WPM+0.2 mg·L~(-1) NAA+20 g·L~(-1)蔗糖，生根率达94%以上。【结论】构建了油榄仁的组培快繁体系，尤其是通过培养基中添加适宜浓度的硅酸钾可改善油榄仁组培苗的整齐度。该体系不仅可获得优质组培苗，还能提高组培苗的整齐度，降低育苗成本，为油榄仁优良种质组培苗产业化生产提供技术支撑。
关键词：
油榄仁 高整齐度 基本培养基 硅酸钾
[期刊] 沈阳农业大学学报
[作者]
孙晓梅 李妍 杨宏光 崔文山 王亚斌
研究以风信子Gipsy queen的鳞片及幼叶为外植体直接诱导不定芽生成,结果表明:Gipsy queen单鳞片、双鳞片的初代最佳诱导培养基为:MS+6-BA5.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1,且双鳞片诱导效果好于单鳞片,诱导率达100%,增殖系数达10;幼叶外植体初代最佳诱导培养基为:MS+6-BA3.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1,幼叶作为外植体比鳞片诱导效果好,诱导率达100%,增殖系数达26.27;最佳继代培养基为:MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.5mg·L-1+KT0.2mg·L-1,增殖系数达2.91;生根诱导最佳培养基为:1/2MS+NAA0.2m...
关键词：
风信子 离体快繁 鳞片 幼叶
[期刊] 林业科学
[作者]
顾地周 罗微 曹逊 姜云天 朱俊义
The tender buds of Phyllodoce caerulea were used as explants for this experiment.The most suitable culture media were screened for shoots regeneration directly from bases of the tender buds,rooting and germplasm preservation in vitro with a uniform design.The results showed that DR+TDZ4.00 mg?L-1was...
关键词：
松毛翠 种质试管保存 均匀设计 根皮苷
[期刊] 湖南农业大学学报(自然科学版)
[作者]
金如意 郭崇炎 王志龙 陈秋红 胡方志
为建立一套完整、高效的蓝莓快繁体系,以南高丛蓝莓‘南金’的幼嫩枝条为试验材料,取带腋芽的茎段为外植体,分别进行外植体消毒、丛生芽诱导、组培苗继代增殖、组培苗生根和组培苗移栽试验。结果表明:用5%Na Cl O溶液消毒10 min、用0.1%Hg Cl2溶液消毒7 min时外植体的消毒效果最好;蓝莓茎段诱导形成丛生芽的最佳培养基是改良WPM+ZT 4.0 mg/L,增殖倍数达3.86,平均芽高为19.4 mm;组培苗最佳继代增殖培养基是改良WPM+ZT 1.0 mg/L,增殖倍数为1.82,平均株高达44.
[期刊] 沈阳农业大学学报
[作者]
胡爱双 赵玉辉 刘镇东 臧顺德 董文轩 高鹤
为了满足市场对优良榛资源苗木的需求,以在沈阳地区综合表现良好的平欧杂种榛(Corylus heterophylla Fisch.×C.avellana L.)达维、辽榛3号和84-69为试验材料,进行榛组培体系筛选。结果表明:用75%酒精处理30s,再用0.1%Hg Cl2消毒8min,茎段的成活率最高,达33.3%;最佳外植体是幼嫩茎段;在DKW、WPM、NRM和MS培养基中,NRM培养基最促进芽萌发,DKW培养基最促进芽苗伸长;适宜的增殖培养基是NRM+1.5mg·L-1 6-BA+0.01mg·L-1 IBA;将芽苗于1.0g·L-1的NAA溶液中浸蘸10s后,扦插于2:1的草炭与河沙基...
关键词：
优良榛资源 组织培养 增殖 生根
[期刊] 西南农业学报
[作者]
吴毅歆 范成明 陈海如 隋启君
以经检测合格无毒的花魔芋试管苗叶柄为外植体,构建魔芋脱毒离体快繁体系。在12种培养基上进行愈伤组织诱导,筛选出M8(MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L)为愈伤组织诱导最适培养基,诱导率达100%;以叶柄愈伤组织为外植体,在5种培养基上进行芽的分化,筛选出M9(MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L)为芽分化最适培养基,分化率达66.7%;以芽分化中形成的有效芽苗为外植体,在7种培养基上进行根的诱导,筛选出M11(MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.15 mg/L)为生根培养最适培养基,生根率达100%。
关键词：
魔芋 花魔芋 脱毒叶柄 离体快繁
[期刊] 西南农业学报
[作者]
陈丽静 马爽 李丽丽 李浩戈 林景卫 马慧 明军
本研究以东方百合"索蚌"为试材,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA,NAA,IBA)诱导丛生芽及再生植株。结果表明:"索蚌"的最适灭菌时间为8~10 min,最佳取材部位是鳞片的基部。东方百合"索蚌"的最佳诱导分化培养基为MS十6-BA2.0+NAA0.1,最佳继代培养基为MS+6-BA 2.0+NAA 0.2;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.1+IBA0.01,生根率97.8%,平均每苗根数可达11条;试管苗移栽的最佳基质为珍珠岩∶草炭土∶河沙=1∶1∶1,成活率达92%。
关键词：
东方百合 索蚌 组织培养 快速繁殖
[期刊] 西南农业学报
[作者]
向刚 赵勇
通过对川芎快繁体系及愈伤组织诱导过程的影响因子进行了研究,结果表明:川芎组织培养最佳的取材季节为春季的4月份,最佳的外植体为茎节;NAA诱导愈伤组织的效果优于2,4-D;茎节愈伤组织诱导和分化的主要影响因子分别是蔗糖和6-BA;愈伤组织诱导的最佳培养基为:MS+NAA 1.5 mg/L+6-BA0.5 mg/L+蔗糖40 g/L;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2 mg/L+蔗糖20 g/L;碳源中蔗糖的效果优于葡萄糖;对茎节愈伤组织诱导和分化具有促进作用的最佳有机附加物质是浓度为450 mg/L的CH;生根的最佳培养基为1/2 MS+NAA0.5 mg/L+...
关键词：
川芎 愈伤组织 快繁
[期刊] 福建农林大学学报(自然科学版)
[作者]
顾地周 赵淑玲 郭伟 朱俊义 姜云天
以条叶百合和垂花百合的鳞片为外植体,应用均匀设计法对各步骤各主要因子和水平的作用进行了试验探讨.结果表明:条叶百合鳞茎诱导最适宜的培养基为N6+0.05 mg.L-1IAA+0.01 mg.L-1NAA+0.50 mg.L-1KT,诱导率为95.5%,鳞茎萌发为完整植株的最佳培养基为N6+0.01 mg.L-1IAA,萌发率为94%;垂花百合鳞茎诱导最适宜的培养基为N6+0.05 mg.L-1IAA+0.50 mg.L-1KT,诱导率为95%,鳞茎萌发为完整植株的最佳培养基为N6+0.01 mg.L-1IAA+0.001 mg.L-1NAA,萌发率为92.5%.以鳞茎的切片为材料进行快繁的结果...
关键词：
条叶百合 垂花百合 均匀设计 快繁
[期刊] 中南林业科技大学学报
[作者]
孙小兵 郭素娟
以迁西板栗主栽品种‘燕山早丰’为试材,采集其成龄树上当年抽生营养枝的茎段为外植体,研究了取样时期、基本培养基种类及植物生长调节剂组合对板栗不定芽诱导的影响,并采用L9(34)正交试验设计对增殖培养基进行筛选。结果表明:(1)外植体最佳取材时间为新梢旺盛生长期到半木质化期,即5月初至6月上旬;(2)不定芽诱导最佳基本培养基为MS,采用正交试验设计筛选出最佳激素组合为6-BA2.0 mg/L+IBA0.1 mg/L,诱导率达80%以上;(3)最佳增殖培养基为GD+ZT2.0 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1,增殖系数可达3.24。
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