【摘要】取花蕾长３．０～５．５ｍｍ的花序，７％（Ｗ／Ｖ）饱和次氯酸钙溶液（加一滴吐温２０）表面消毒１５ｍｉｎ，无菌水洗３次。然后轻压花蕾，过滤，收集滤液，离心后，将小孢子悬浮于经过滤灭菌的改良的１／２ＮＬＮ培养基中。石蜡膜封口，置温度梯度培养箱作３２．５℃、１ｄ的高温热激诱导处理，后置２５℃下继续培养。本试验对１３份绿菜花供试材料的游离小孢子培养能力进行初步研究，其中８种基因型（占全部材料的６１．５％）有胚胎发生，并获得５种基因型的再生株，共２０７株。基因型对绿菜花游离小孢子培养的影响很大，基因型“巴绿青花菜”出胚率最高，达３７．０８胚／蕾。同时，对培养基中加入活性炭悬浮液和更换培养基的作用进行了研究...