【摘要】［目的］高效合成盐酸替洛隆，对盐酸替洛隆进行质量研究并简略探究其诱导干扰素的作用强度与特点。［方法］通过２，７－二羟基－９－芴酮与２－二乙氨基氯乙烷盐酸盐发生取代反应合成替洛隆，进一步酸化得到盐酸替洛隆。目标化合物的结构经红外光谱（ＩＲ）、核磁（１ＨＭＮＲ）和质谱（ＭＳ）确证，并依据药典规定的方法，依次检验盐酸替洛隆的各项理化性质及含量。盐酸替洛隆以２５０ Ｍｇ·ｋｇ～（－１）的剂量灌胃ＳＰＦ小鼠，分别在给药后不同时间采血，采用ＥＬＩＳＡ法检测血清中α１干扰素水平，评估盐酸替洛隆干扰素诱导作用。［结果］盐酸替洛隆合成收率达到９３％；其理化性质稳定，制备方法可靠；给小鼠灌胃１２ Ｈ后，诱导其机体．．．