【摘要】为从蛋白水平研究小肽转运载体（ＰｅＰＴ１）在鲤（ＣｙＰｒｉｎｕｓ ＣａｒＰｉｏ Ｌ．）不同组织中的表达及分布规律，本研究采用ＰＣｒ法获得ＰｅＰＴ１ ＣＤｎａ片段，并转化至大肠杆菌ｒｏｓｅＴＴａ，对目标多肽进行原核表达，将ＰｅＰ Ｔ１重组蛋白纯化后免疫新西兰长耳兔（ｏｒｙＣＴｏＬａｇｕｓ ＣｕｎｉＣｕＬｕｓ），获取兔抗鲤ＰｅＰＴ１多克隆抗体。采用ｅＬｉｓａ检测抗体效价，免疫组化检测ＰｅＰＴ１的组织表达情况，并用荧光实时定量ＰＣｒ技术检测ＰｅＰＴ１转录水平组织表达情况。结果显示，目标多肽分子量约为２８ ｋＤ；抗体效价达到４×１０～５。ＰｅＰＴ１在鲤的前肠、中肠、后肠、脾、肝胰脏和肾中均有表达。肠道．．．