【摘要】建立了有效分析浅玫瑰色链霉菌菌体全蛋白质的方法，使用分离范围为ｐ Ｈ ４～７的ＩｐＧ胶条、２Ｄ ｃｌｅａｎ－ｕｐ试剂盒法纯化方法、８０μＧ蛋白质上样量和银染的双向电泳技术，获得了低背景、高分辨率和重复率、无明显条纹的浅玫瑰色链霉菌全蛋白质双向电泳图谱。通过ＩｍａＧｅ ｍａｓｔｅｒ２Ｄ ｐｌａｔＩｎｕｍ７．０软件对壳聚糖诱导条件下浅玫瑰色链霉菌菌体总蛋白质的电泳图谱进行匹配分析，在诱导菌株图谱上有７２３±１４个清晰可见的蛋白质点可供差异分析。与未诱导菌株的双向电泳图谱对比结果显示：１８个蛋白质点在诱导菌株中差异表达，其中１４个蛋白质点的表达量上调，４个蛋白质点的表达量下调，选取１０个差异表达量在．．．