【摘要】［目的］本文旨在解决传统慢病毒生产方法中存在的实际操作复杂或成本高等问题，提高慢病毒生产效率。［方法］使用了以聚乙烯亚胺（ＰＥＩ）为转染介质，以聚乙二醇６０００（ＰＥＧ６０００）为离心浓缩介质的慢病毒生产方法，并对浓缩后的慢病毒进行滴度测定。还对可能影响慢病毒滴度的几个关键因素——转染初始细胞数、Ｎ／Ｐ值、转染质粒ＤＮＡ量、佐剂的选择等的作用进行了分析。［结果］在使用１５ ｃｍ培养皿生产慢病毒的条件下，转染质粒ＤＮＡ总量１０．５μＧ，Ｎ／Ｐ＝２０，ＰＥＩ浓储液Ｐ Ｈ值为７．０～９．０，转染时２９３Ｔ细胞数（０．５～２）×１０７时，可以获得较好的慢病毒滴度。［结论］ＰＥＩ作为一种新的转染试剂，可．．．