小麦谷胱甘肽S-转移酶基因的克隆及原核表达
2016-06-28分类号：S512.1
【部门】河南科技学院生命科技学院现代生物育种河南省协同创新中心 西北农林科技大学农学院
【摘要】为了进一步研究小麦谷胱甘肽－Ｓ－转移酶基因（ＴａＧＳＴ）的功能，采用ＲＴ－ＰＣＲ方法分离了小麦谷胱甘肽－Ｓ－转移酶基因（ＴａＧＳＴ）的ＯＲＦ全长Ｃ ＤＮａ，并进行了生物信息学分析。结果表明：小麦ＴａＧＳＴ基因的ＯＲＦ全长６９０ ｂＰ，编码２２９个氨基酸；ＴａＧＳＴ蛋白分子质量为２５．８１ ｋ Ｄａ，Ｐ Ｉ为５．２９。系统进化分析表明，该基因编码蛋白与水稻ＯＳＧＳＴ蛋白的氨基酸同源性最高，与已知植物ＧＳＴ家族成员的氨基酸序列聚类分析将ＴａＧＳＴ聚为ＰｈＩ类ＧＳＴ。构建原核表达载体Ｐ ＥＴ３２－ＴａＧＳＴ，对ＴａＧＳＴ基因进行原核表达，ＳＤＳ－ＰａＧＥ结果表明，其所表达蛋白与预期蛋白大小一致。为进．．．
【关键词】小麦 谷胱甘肽过S-转移酶 基因克隆 原核表达
【基金】国家自然科学基金项目(1305047); 河南省教育厅科学技术研究重点项目(12A180011); 河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目(2014GGJS-100)
【所属期刊栏目】华北农学报
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