【摘要】通过合成ｌｉｆｅａｃｔ序列，将其克隆到ｐｅＧｆｐ－ｃ１载体上，构建了ｐｅＧｆｐ－ｃ１－ｌｉｆｅａｃｔ质粒，转染原代ｃＤ４＋ｔ细胞，实现对ｃＤ４＋ｔ细胞ｆ－ａｃｔｉｎ的荧光标记，结合超分辨３Ｄ－ＳｉＭ荧光成像技术，研究人外周血ｃＤ４＋ｔ细胞ｆ－ａｃｔｉｎ的精细结构，并对其动力学过程进行连续观察。结果表明，ｃＤ４＋ｔ细胞ｆ－ａｃｔｉｎ分布在细胞膜周围，处于解聚和聚合的动态平衡状态，与普通荧光显微镜相比，超分辩ＳｉＭ成像ｆ－ａｃｔｉｎ结构更加清晰，分辨率提高２～４倍。